세계의 급성 신부전 시장 (2024-2031) : 질병 유형별 (신장 전 급성 신부전, 신장 급성 신부전, 신장 후 급성 신부전), 약물 유형별 (이뇨제, 혈관 확장제, 적혈구 생성 자극제 (ESA), 인산염 결합제, 기타)
글로벌 급성 신부전 시장은 2023년에 530만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.0%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 1,022만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
급성 신장 손상(AKI)으로도 알려진 급성 신부전(ARF)은 심각한 탈수, 감염, 특정 약물 또는 당뇨병이나 고혈압과 같은 기저 질환과 같은 요인으로 인해 신장 기능이 갑자기 저하되는 것을 말합니다. 이로 인해 신장이 노폐물과 과도한 체액을 걸러내지 못해 체내에 독성 물질이 축적됩니다. ARF는 소변 배출량 감소, 체액 저류, 전해질 불균형, 생명을 위협할 수 있는 합병증이 특징입니다. ARF를 관리하고 만성 신장 질환 으로의 진행을 예방하기 위해서는 신속한 진단과 치료가 중요합니다.
시장 역학: 추진 요인 및 제약
신장 질환의 유병률 증가
만성 질환, 인구 고령화, 진단 능력 향상과 같은 요인으로 인해 급성 신부전(ARF)의 유병률이 증가하면서 치료 시장에 영향을 미치고 있습니다. 이로 인해 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 급증하고 있습니다.
예를 들어, NCBI에 발표된 논문에 따르면 급성 신부전은 입원 환자에게서 흔히 볼 수 있습니다. 미국에서는 전체 병원 입원 환자의 1%가 입원 시 급성 신부전증을 앓고 있습니다. 입원 중 급성 신장 손상의 대략적인 발생률은 2~5%이며, 중환자실에 입원한 환자의 최대 67%에서 발생합니다. 따라서 AKI는 더 긴 입원 기간과 환자 이환율의 중요한 원인입니다.
약물과 관련된 부작용
급성 신부전 치료에는 이뇨제, 혈관 확장제, 적혈구 생성 촉진제(ESA), 인산염 결합제, 항생제, 항생제 등 다양한 약물이 사용되는 경우가 많습니다. 이러한 약물은 탈수, 전해질 불균형, 저혈압, 부정맥, 조직 허혈, 중증 고혈압, 혈전색전증, 고혈압, 위장 문제, 항생제 내성 등의 부작용을 일으킬 수 있습니다.
신장 기능 장애를 악화시키거나 추가적인 건강 문제를 일으키지 않도록 이러한 부작용을 주의 깊게 관리하는 것이 중요합니다. 적절한 치료와 회복을 보장하기 위해 이러한 약물을 면밀히 모니터링하는 것이 필수적입니다.
시장 세분 분석
글로벌 급성 신부전 시장은 질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 유형 세그먼트의 이뇨제는 급성 신부전 시장 점유율의 약 41.1 %를 차지했습니다.
약물 유형 세그먼트의 이뇨제는 약 41.1 %를 차지했습니다. 이뇨제는 급성 신부전에서 체액 과부하와 전해질 불균형을 관리하기 위해 필수적입니다. 이뇨제는 소변 생산을 증가시켜 체액량을 감소시키고 폐부종 및 고혈압과 같은 합병증을 예방합니다. 또한 고칼륨혈증과 같은 전해질 장애를 관리하여 종종 이 질환과 관련이 있습니다. 그러나 이뇨제 사용은 신장 시스템에 더 많은 스트레스를 줄 수 있는 탈수 및 전해질 불균형과 같은 잠재적 부작용을 피하기 위해 모니터링해야 합니다.
예를 들어, 2023년 12월, 백만 명 이상의 성인을 대상으로 한 밴더빌트 대학교 의료센터의 새로운 유전적 연관성 연구에서는 신장 결석 예방을 위해 티아지드계 이뇨제를 사용하는 것을 지지했습니다. 신장 결석은 전 세계 인구의 거의 10%에 영향을 미칩니다. 고혈압에 사용되는 일반적인 약물인 티아지드계 이뇨제는 요로 칼슘의 배설을 감소시키기 때문에 30년 이상 신장 결석 예방을 위한 표준 치료제로 사용되어 왔습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 새로운 제품 출시, FDA 승인, 급성 신부전 사례 증가 및 예측 기간 동안 지역 성장에 도움이되는 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023년 1월 미국 식품의약국(FDA)은 만성 신장 질환(CKD) 성인의 신장 질환 진행 및 심혈관 사망 위험을 줄이기 위한 잠재적 치료제로 연구 중인 자디앙(엠파글리플로진) 정제에 대한 추가 신약 허가 신청(sNDA)을 승인했습니다.
시장 세분화 분석
질병 유형별
신장 전 급성 신부전
신장 급성 신부전
신부전 후 급성 신부전
약물 유형별
이뇨제
혈관 확장제
적혈구 생성 촉진제(ESA)
인산염 결합제
칼슘 및 비타민 D 보충제
항생제
기타
투여 경로별
경구
정맥 주사
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
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- 제약
- 약물과 관련된 부작용
- XX
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