세계의 유전자 치료 시장 (2024-2031) : 치료 유형별 (체세포 유전자 치료, 생식선 치료), 약물 등급별 (심장학, 신경학, 종양학, 전염병, 유전병, 기타)
글로벌 유전자 치료 시장은 2022년 74억 달러에 달했으며 2031년에는 최대 292억 달러에 달해 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 유전자 치료 시장은 2024-2031년 예측 기간 동안 19.4%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 주요 시장 트렌드는 희귀 질환에 대한 유전자 치료법 개발을 가속화하는 것입니다.
예를 들어, 2021년 10월 미국 국립보건원, 식품의약국, 10개 제약회사, 5개 비영리 단체는 희귀 질환을 앓고 있는 3천만 미국인을 위한 유전자 치료법 개발을 가속화하기 위해 힘을 합쳤습니다. 약 7,000가지의 희귀 질환이 존재하지만 현재 FDA 승인을 받은 유전자 치료제는 단 두 가지 유전성 질환에 대해서만 사용되고 있습니다.
글로벌 유전자 치료 시장은 유전자 치료 연구에 대한 정부의 자금 지원 증가와 암, 희귀 질환 및 기타 질환을 포함한 장기 질환의 발병률 증가로 인해 자가 면역 질환이 증가하면서 성장하고 있습니다.
시장 역학
유전자 치료 연구에 대한 정부의 자금 지원 증가로 시장 성장 촉진 예상
의학에서 가장 최근의 치료 대안 중 하나는 유전자 치료입니다. 유전자 치료는 암 및 기타 유전 질환의 치료에서 유망한 결과를 보여주었습니다. 그 결과 최근 몇 년 동안 유전자 치료 연구에 대한 관심이 높아졌습니다.
하트퍼드셔 지역 기업 파트너십과 세포 및 유전자 치료 캐터펄트는 3백만 파운드의 자금을 지원받아 유전자 치료 시설을 마련할 수 있게 되었습니다. 이 프로젝트는 지역 경제 부흥을 촉진하는 것을 목표로 하는 정부의 겟팅 빌딩 펀드로부터 1,680만 파운드를 지원받기 위해 하트퍼드셔 지역 기업 파트너십이 선정한 5개 프로젝트 중 하나입니다.
고가의 유전자 치료 치료
유전자 치료는 질병을 해결하기 위해 환자의 게놈에 유전 물질을 변경, 제거 또는 삽입하는 새로운 유형의 의료 치료입니다. 아직 초기 단계이기는 하지만 유전자 치료는 이전에는 치료가 불가능했던 질환을 치료하고 심지어 완치할 수 있는 상당한 가능성을 이미 입증했습니다. 많은 국가에서 유전자 치료 비용은 아직 규제가 거의 없고 사례별로 정해져 있으며, 일반적으로 단일 선불에 초점을 맞추고 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 유전자 치료 시장은 치료법 및 응용 분야에 따라 세분화됩니다.
종양학 장애 응용 프로그램 부문은 예측 기간 동안 시장 참여자가 지배 할 것입니다.
응용 분야를 기반으로 종양 학적 장애 부문은 예측 기간 동안 유전자 치료 시장을 지배 할 것으로 예상되며, 수익 측면에서 예측 기간 동안 34.7 %가 될 것으로 예상됩니다. 종양학 질환 카테고리는 암 치료를위한 유전자 치료법의 승인 증가와 혈액 종양의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 CAGR로 발전 할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 예측 기간 동안 지배적 인 지역입니다.
북미는 정부의 자금 지원, 유전자 치료 연구 및 개발 혁신, 북미에서 표적 질병의 유병률 증가로 인해 약 41.2 %의 유전자 치료 시장에서 선도적 인 지리적 분포였습니다.
예를 들어, 최근 미국 식품의약국(FDA)은 희귀 피부 질환인 영양장애성 표피박리증(DEB)에 대한 최초의 재사용 가능한 유전자 치료제를 승인했습니다. 바이주벡(성분명: 베레마진 게퍼파벡-SVDT)은 생후 6개월 이상의 DEB 환자에 대해 승인되었습니다. 이 유전자 치료제는 COL7A1 유전자의 기능적 사본을 복원하여 상처를 치유하고 재투여를 통해 지속적인 기능적 COL7 단백질 발현을 제공하는 국소 젤입니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향
코로나19 발병 이후 유전자 치료 프로그램은 많은 인력 및 공급망 문제에 직면했습니다. 코로나19 팬데믹이 연구 개발에 미친 완전한 영향은 아직 파악되지 않았지만, 지난 2년 동안 놀랍도록 많은 관련 교훈을 얻었습니다.
팬데믹 기간 동안 여러 가지 이유로 기능 장애가 발생했기 때문에 자동화를 활용하여 생산 프로세스를 보다 효과적으로 만들고 인적 오류를 줄이는 세포 및 유전자 치료 제조 운영 개선에 더욱 중점을 두어야 한다는 점이 강조되고 있습니다.
주요 개발 사항
2023년 2월, 찰스 리버와 퓨어스프링 테라퓨틱스가 유전자 치료 제조 협력을 발표했습니다. 이 프로그램은 전 세계 인구의 약 10%인 약 8억 4천만 명에게 영향을 미치는 신장 질환을 표적으로 하는 최초의 유전자 치료 플랫폼을 지원하기 위해 찰스 리버의 확립된 플라스미드 플랫폼인 eXpDN과 회사의 플라스미드 DNA 제조 우수 센터에서 수십 년간 쌓아온 경험을 활용합니다.
2023년 5월, 포지 바이오로직스와 랩코프는 유전자 치료제 개발을 위한 파트너십을 체결합니다. 이 제휴는 임상시험 기간을 단축하고 분석 개발 제한을 없애는 것은 물론 제조 및 개발 절차와 관련된 규제 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다.
2023년 1월, 크라이오포트는 세포 및 유전자 치료법을 발전시키기 위해 시네오스 헬스와 새로운 전략적 파트너십을 체결한다고 발표했습니다. 이 새로운 협력은 Syneos Health의 전체 임상 개발 서비스 제품군과 바이오 라이프 세포 치료 서비스(다케다의 일부), 냉동 보존 서비스, 위험 완화 서비스, 물류 지원 및 2차 패키징을 통해 표준화된 아페리시스 수집을 제공하는 Cryoport의 플랫폼인 IntegriCell을 결합한 것입니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
- 치료 유형별 스니펫
- 애플리케이션 유형별 스니펫
- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
- 유전자 치료 연구에 대한 정부의 자금 조달 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
- 제약
- 유전자 치료 치료의 높은 비용
- 기회
- 조직 간의 전략적 인수 및 파트너십 증가
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
- 포터의 5가지 힘 분석
- 공급망 분석
- 가격 분석
- 규제 분석
- COVID-19 분석
- 코로나19 분석
- 코로나19 이전 시나리오
- 코로나19 중 시나리오
- 코로나19 이후 시나리오
- 코로나19에 따른 가격 역학
- 수요-공급 스펙트럼
- 팬데믹 기간 중 시장과 관련된 정부 이니셔티브
- 제조업체의 전략적 이니셔티브
- 코로나19의 결론
- 코로나19 분석
- 치료 유형별
- 체세포 유전자 치료
- 생식선 치료
- 약물 종류별
- 심장학
- 신경학
- 종양학
- 감염성 질환
- 유전성 질환
- 기타
- 지역별
- 소개
- 지역별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 지역별 시장 매력도 지수
- 북미
- 소개
- 주요 지역별 역학 관계
- 치료 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
- 애플리케이션 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
- 국가 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
- 미국
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- 주요 지역별 역학 관계
- 치료 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 애플리케이션 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
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- 주요 지역별 역학 관계
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- 중동 및 아프리카
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- 주요 지역별 역학 관계
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- 경쟁 환경
- 경쟁 시나리오
- 시장 포지셔닝/점유율 분석
- 인수합병 분석
- 기업 프로필
❖본 조사 보고서의 견적의뢰 / 샘플 / 구입 / 질문 폼❖
