세계의 H3N2 감염 약물 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (오셀타미비르, 페라미비르, 발록사비르, 자나미비르, 기타), 투여 경로별 (경구, 비경구, 기타)
글로벌 H3N2 감염 치료제 시장은 2023년에 미화 1억 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 1억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2031년에는 미화 2억 달러에 달할 것으로 예상됩니다(CAGR은 2024-2031년).
H3N2 감염은 전염성이 있으며 일반적으로 호흡기 비말을 통해 한 개인에서 다른 개인으로 효과적으로 퍼집니다. H3N2 바이러스는 일반적으로 조류, 사람, 돼지를 감염시키며 H3N2 바이러스 감염은 보통 5~7일 동안 지속되지만 최대 3주까지 지속되는 심한 기침을 유발할 수도 있습니다. 기침이나 재채기를 할 때 휴지로 코와 입을 가리는 것으로 H3N2 감염을 예방할 수 있습니다.
오셀타미비르, 발록사비르, 페라미비르와 같은 약물을 복용할 수 있고 독감 증상이 나타난 후 48시간 이내에 이러한 항바이러스 약물을 투여하는 항바이러스 약물의 채택으로 인해 최근 몇 년 동안 글로벌 H3N2 감염 치료제 시장이 크게 성장했습니다.
시장 역학: 동인
H3N2 감염 치료제에 대한 제품 출시 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 H3N2 감염 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 H3N2 감염 치료제에 대한 제품 출시가 증가하고 FDA 승인이 증가하고 있다는 점입니다.
H3N2는 인간에게 호흡기 질환을 일으키는 인플루엔자 바이러스 A형 아형입니다. 시장의 주요 업체들은 H3N2 감염 치료제 개발에 더욱 집중하고 있으며, 제품 출시와 승인이 이 시장의 성장을 견인할 것입니다. 이러한 효과적인 제품 출시는 연구 발견을 새로운 치료법으로 전환하고 수백만 명의 H3N2 감염 환자를 위한 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 7월 Integrated DNA Technologies(IDT)는 호흡기 변종 바이러스인 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) A, RSV B, 인플루엔자 A H1N1, 인플루엔자 A H3N2, 인플루엔자 B 및 SARS-CoV-2의 총 게놈 커버리지가 98.7%인 새로운 차세대 시퀀싱(NGS) 솔루션인 xGen 호흡기 바이러스 앰플리콘 패널을 출시했습니다. 이렇게 구성된 단일 패널은 이 6가지 바이러스의 진화와 확산을 모니터링하도록 설계되었습니다.
또한 2023년 5월, 홀로직은 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 팬서 퓨전 SARS-CoV-2/플루 A/B/RSV 분석에 대해 510(k) 허가를 승인했다고 발표했습니다. 이 분석은 중증 급성 호흡기 증후군(SARS-CoV-2), 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 등 유사한 임상 증상을 보일 수 있는 가장 흔한 호흡기 바이러스 4종을 검출하고 감별하는 분자 진단 검사입니다.
제한 사항
항 바이러스 약물 내성, 약물 치료와 관련된 합병증, 효과적인 백신의 제한된 가용성, 높은 치료 비용, 개인 간의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 H3N2 감염 약물 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
백신은 전 세계 H3N2 감염 약물 점유율의 약 54.4 %를 차지했습니다.
백신 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 백신은 H3N2로 인한 감염을 포함한 인플루엔자 감염을 예방하는 데 중요한 역할을 합니다. 계절성 독감 백신은 일반적으로 특정 독감 시즌에 가장 유행할 것으로 예상되는 인플루엔자 바이러스 균주를 대상으로 개발됩니다. 백신 제형에는 종종 인플루엔자 A(H3N2 포함) 및 인플루엔자 B 바이러스 균주가 포함됩니다.
또한, 업계의 주요 업체들이 H3N2 감염 치료제 신제품을 출시하면서 이 부문의 성장이 촉진될 것입니다. 예를 들어, 203년 10월, Mylab, Serum Institute는 인도 최초의 인플루엔자용 비강 백신 NASOVAC S4를 성공적으로 출시했습니다. 이 백신에는 두 가지 유형의 인플루엔자 A형 균주(A/H1N1 및 H3N2)와 두 가지 유형의 인플루엔자 B형 바이러스 균주가 포함되어 있습니다.
전 세계적으로 백신에 대한 임상시험이 증가하면서 H3N2 감염 치료에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 임상시험 사이트(clinicalTrials.gov)에 따르면, 2023년 7월 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)는 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신의 1회 또는 2회 접종의 안전성 및 면역원성에 대한 임상시험을 실시했습니다.
이 시험은 7명의 소아 코호트에서 비강 내 투여된 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신(FluGen 제조)의 1회 및 2회 접종의 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 생후 6개월에서 17세의 건강한 참가자에게 10^7, 10^8 또는 10^9 TCID50으로 Sing2016 M2SR H3N2 인플루엔자 백신을 비강 내 투여하는 1, 2회 접종의 안전성 및 내약성을 평가합니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 H3N2 감염 치료제 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
북미 지역은 H3N2 치료제에 대한 FDA 승인 및 H3N2 감염 치료에 대한 연구 개발 증가와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
또한, 미국에서 인플루엔자 감염의 유병률이 증가함에 따라 이 시장의 성장이 촉진될 것입니다. 2023년 6월 CDC 보고서에 따르면 이번 시즌까지 독감으로 인해 최소 3,500만 건의 질병, 39만 건의 입원, 2만 5,000명의 사망자가 발생한 것으로 추산됩니다.
또한 주요 주요 업체의 존재, 선진 의료 시스템, 임상 시험의 증가, H3n2 감염 치료에 대한 지속적인 연구가 이 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2023년 2월 Moderna, Inc.는 성인을 대상으로 한 mRNA 기반 계절성 인플루엔자(독감) 백신 후보인 mRNA-1010(P301)의 안전성 및 면역원성 3상 시험의 중간 결과를 발표했습니다.
이 3상 무작위 시험은 남반구 18세 이상 성인을 대상으로 mRNA-1010의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해 설계되었습니다. mRNA-1010은 세계보건기구(WHO)가 인플루엔자 예방을 위해 권장하는 인플루엔자 A/H1N1, A/H3N2, 인플루엔자 B/야마가타 및 B/빅토리아 계통의 헤마글루티닌(HA) 당단백질을 암호화하는 백신으로, 인플루엔자 A/H1N1과 B/H3N2를 포함한 4종의 독감 균주에 대한 면역원성이 있습니다.
시장 세분화
약물 유형별
오셀타미비르
페라미비르
발록사비르
자나미비르
백신
투여 경로별
경구
비경구
기타
유통 채널별
병원 약국
온라인 약국
소매 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2023년 5월, 클로버 바이오파마슈티컬스는 케원 신하이(베이징) 의료제품 무역 유한공사(Keyuan Xinhai, 베이징)와 상업 파트너십을 맺었다고 발표했습니다. Ltd. (큐안 무역)과 상업적 파트너십을 체결하고 중국에서 3세 이상 성인에게 사용하도록 승인된 유일한 수입 4가 계절 인플루엔자 백신인 아딤플루-S(QIS)의 상업적 출시를 위해 협력하기로 했습니다.
2023년 4월, 몰바이오 진단은 H3N2와 H1N1 바이러스의 감별 진단을 위한 트루나트 H3N2/H1N1을 출시했습니다. 이 테스트는 중앙 의약품 표준(CDSCO)의 승인을 받았습니다. 트루나트 H3N2/H1N1은 인플루엔자 감염의 확진 진단을 지원하는 최초의 현장 진료용 실시간 PCR 테스트입니다.
2023년 3월, 비락스 바이오랩스 그룹은 조류 인플루엔자 A 바이러스(AIV) 실시간 PCR 테스트 키트의 유통에 동의했다고 발표했습니다. 이 테스트 키트는 조류 인플루엔자 A 바이러스와 H3, H5, H7, H9 아형의 리보핵산을 검출하고 분화할 수 있는 키트입니다.
2021년 2월, 바이오크리스트는 6개월 이상의 어린이를 포함하도록 환자 집단을 확대하는 라피밥의 추가 신약 신청에 대한 FDA의 승인을 발표했습니다. 라피밥(페라미비르 주사제)은 미국에서 급성 비합병성 인플루엔자 치료제로 승인되었습니다.
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- 방법론 및 범위
- 연구 방법론
- 보고서의 연구 목적 및 범위
- 정의 및 개요
- 임원 요약
- 약물 유형별 스니펫
- 투여 경로별 스니펫
- 유통 채널별 스니펫
- 지역별 스니펫
- 역학
- 영향 요인
- 동인
- H3N2 감염 치료제에 대한 제품 출시 증가 및 FDA 승인 증가
- 인플루엔자 A 감염 유병률 증가
- 제약
- 항바이러스제 내성
- 기회
- 영향 분석
- 동인
- 영향 요인
- 산업 분석
- 포터의 5가지 힘 분석
- 공급망 분석
- 충족되지 않은 요구 사항
- 규제 분석
- DMI 의견
- 약물 유형별
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- 약물 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 약물 유형별 시장 매력도 지수
- 오셀타미비르
- 소개
- 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 페라미비르
- 발록사비르
- 자나미비르
- 백신
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- 투여 경로별
- 소개
- 투여 경로별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 시장 매력도 지수, 투여 경로별
- 경구*
- 소개
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- 비경구
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- 병원 약국*
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- 소매 약국
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- 지역별
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- 지역별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 지역별 시장 매력도 지수
- 북미
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- 주요 지역별 역학관계
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- 투여 경로 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
- 유통 채널 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
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- 주요 지역별 역학 관계
- 약물 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
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- 유통 채널 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
- 국가 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
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- 기타 유럽
- 남미
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- 주요 지역별 역학 관계
- 약물 유형별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장률 분석(%)
- 투여 경로 별 시장 규모 분석 및 전년 대비 성장 분석 (%)
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