세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

글로벌 방사성 리간드 치료 시장은 2023년에 17억 9,900만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 29.0%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 1436만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
방사성 리간드 치료는 방사선을 사용하여 특정 암세포를 표적으로 삼는 암 치료의 새로운 기술입니다. 위장 췌장 신경 내분비 종양, 림프종, 가장 최근에는 진행성 전립선암을 포함한 광범위한 암에서 안전하고 효과적인 것으로 입증되었습니다. 방사성 리간드 치료(RLT)는 치료용 방사성 핵종과 결합하여 세포 독성 방사선을 투여할 때 특정 바이오마커를 발현하는 암세포를 표적으로 하는 리간드를 사용합니다.
방사선 치료용 리간드는 펩타이드 또는 항체와 같은 약제와 특정 마커를 방사성 동위원소와 결합합니다. 리간드는 암세포가 몸 전체에 퍼져 있더라도 방사성 동위원소를 특정 표지자를 발현하는 암세포로 유도합니다.
다양한 암 치료를 위한 방사선 치료 리간드에 대한 승인 건수가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 노바티스는 2022년 3월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신체 다른 부위로 전이된 전립선 특이적 막 항원 양성 전이성 거세 저항성 전립선암(PSMA 양성 mCRPC) 성인 환자 치료제로 플루빅토TM(루테튬 루 177 비피보타이드 테트라탁세탄)(이전 명칭 177Lu-PSMA-617)의 승인을 받았습니다. 이 환자들은 이미 다른 항암 치료로 치료를 받은 적이 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
시장 참여자들의 투자 증가
방사성 리간드 치료의 글로벌 시장은 새로운 혁신적인 방사성 리간드 치료법 개발에 대한 시장 참여자들의 투자 증가로 인해 크게 성장했습니다. 암 치료에서 방사선 치료 리간드(RLT)에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 참여자들은 다양한 암 치료를 위한 새로운 방사선 리간드 치료법을 개발하도록 장려하고 있습니다. 시장 참여자들은 포트폴리오와 사업을 확장하기 위해 다양한 전략을 채택하고 있습니다.
투자를 늘리면 기업은 연구 파이프라인을 확장하여 고형 및 혈액 종양을 포함한 더 넓은 범위의 질병에 대한 새로운 방사성 리간드 치료법을 개발하는 데 집중할 수 있습니다.
산업 시설에 대한 투자는 보다 효율적이고 비용 효율적인 프로세스를 개발하여 생산 비용을 낮추고 생산 능력을 개선하며 공급망의 신뢰성을 높일 수 있게 해줍니다. 예를 들어, 2024년 9월 노바티스는 미국에 세계 최고 수준의 제조 및 공급망 역량을 확장할 두 개의 새로운 방사성 리간드 치료(RLT) 제조 시설을 건설할 계획이라고 발표했습니다. 이 새로운 시설은 암 치료를 위한 RLT의 사용 확대를 지원하기 위한 강력한 인프라 개발에 대한 노바티스의 지속적인 투자를 나타냅니다.
높은 개발 및 절차 비용
높은 개발 비용과 방사성 리간드 치료는 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 방사성 리간드 치료는 종종 첨단 기술을 포함하며, 이 절차를 개발하려면 고도로 발전된 R&D 장비와 연구팀이 필요할 수 있습니다. 첨단 기술을 사용하는 방사성 리간드 치료의 전반적인 개발은 비용이 많이 들기 때문에 치료 비용에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 높은 비용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 방사성 리간드 치료 시장은 유형, 표적, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역별로 분류됩니다.
약물 클래스:
루테튬 177 세그먼트는 방사성 리간드 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
루테튬 177 부문은 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 루테튬 177은 신경 내분비 종양(NET) 치료에 사용됩니다. 루테튬-177(Lu-177)은 효능, 안전성 및 광범위한 치료 잠재력 측면에서 중요한 이점을 제공하기 때문에 방사성 리간드 치료(RLT) 시장을 지배할 것으로 예측됩니다. Lu-177은 표적 방사선, 특히 전립선암, 신경내분비종양(NET) 및 기타 고형 종양과 같은 암에서 가장 일반적으로 사용되는 방사성 동위원소 중 하나가 되었습니다.
루테라(루테튬 177)는 방사성 리간드 치료용으로 승인된 방사성 의약품입니다. 루테라는 이러한 종양에서 자주 과발현되는 소마토스타틴 수용체를 표적으로 하여 신경내분비종양(NET)을 치료하도록 설계되었습니다. 이러한 표적 접근 방식은 건강한 조직에 대한 손상을 피하면서 효능을 개선합니다.
NET의 발생률이 증가함에 따라 종양 치료를 위한 루테튬 177 리간드의 사용도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 미국 국립보건원의 발표에 따르면 전 세계 NEN의 발생률과 유병률은 각각 6/100,000명, 35/100,000명으로 추정됩니다. 이러한 수치는 10년마다 증가하고 있어 진단 및 치료 비용이 점점 더 높아지고 있습니다.
애플리케이션:
전립선암 부문이 방사성 리간드 치료 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다.
전립선암 부문은 방사성 리간드 치료 시장 점유율에서 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 전립선암 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 방사성 리간드 요법을 사용하여 치료를받는 개인의 수가 증가하고 있습니다. 전립선 암의 발병률 증가는 또한 방사성 리간드 치료 시장에서이 부문을 지배적 인 위치에 유지하는 데 중요한 역할을합니다.
전립선암은 특히 선진국에서 남성에게 가장 흔한 암 중 하나입니다. 전립선암은 세계에서 두 번째로 흔하게 진단되는 암으로, 인구 고령화와 탐지 기술의 향상으로 인해 발병률이 증가하고 있습니다.
전립선암 치료를 위한 여러 연구가 진행 중이며, 여러 방사선 치료 리간드가 임상시험 중에 있습니다. 방사성 리간드 치료의 효과가 높아짐에 따라 개인이 방사성 리간드를 도입하는 비율도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 미국 국립보건원에서 발표한 연구에 따르면 PSMA 발현이 높은 환자는 카바지탁셀에 비해 177Lu-PSMA-617에 대한 PSA 반응률이 더 높았고(91% 대 47%), PSMA 발현이 낮은 환자는 카바지탁셀에 비해 177Lu-PSMA-617에 반응했지만 덜 강력했다고 합니다.
신경내분비 종양 부문은 방사성 리간드 치료 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
신경내분비 종양(NET) 부문은 신경내분비 종양의 유병률 증가, 루테라와 같은 Lu-177 기반 치료의 효과, 인식 및 진단 증가, 이 어렵고 다양한 암 그룹의 치료 결과를 개선하기 위한 지속적인 임상 연구 등 여러 요인으로 인해 방사성 리간드 치료(RLT) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 방사성 리간드 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 시장 점유율의 상당 부분을 차지하고 있습니다. 다양한 암, 특히 전립선암과 신경내분비종양의 유병률 증가는 이 지역의 방사성 리간드 치료(RLT) 시장의 중요한 원동력입니다. 효과적인 치료 옵션을 찾는 환자가 증가함에 따라, 부작용을 최소화하면서 치료 효과를 극대화하는 표적 치료법에 대한 종양학계의 광범위한 추세를 반영하여 RLT에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다.
전립선암이 증가함에 따라 RLT에 대한 필요성도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월 미국 암 협회 데이터에 따르면 전립선암은 미국 남성에게 가장 많이 발생하는 암으로, 폐암에 이어 암 관련 사망 원인 2위를 차지하고 있습니다. 남성 8명 중 약 1명이 평생 동안 전립선암 진단을 받게 됩니다. 전립선암은 모든 연령대에서 발생할 수 있지만, 남성이 나이가 들수록 발병 가능성이 크게 증가합니다.
방사성 리간드 치료 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 방사성 리간드 치료 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 이러한 성장은 개인들 사이에서 방사성 리간드 치료의 수용 증가, 지역 내 다양한 유형의 암 발생률 증가, 시장 참여자들의 연구 및 개발 활동 증가에 기인합니다. 화학 요법 및 수술과 같은 전통적인 치료법은 진행성 또는 전이성 암에 대해 종종 불충분하여이 지역에서 방사성 리간드 치료와 같은보다 표적화되고 효과적인 치료에 대한 수요가 증가합니다.
이 지역의 여러 지역에서 전립선암 발병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024 년 세계 보건기구의 보고서에 따르면 2022 년 인도에서 37,948 건의 전립선 암 사례가 발생했으며 5 년 동안 인도에서 전립선 암 유병률은 10.5 %라고합니다. 따라서 위의 요인들이 이 지역의 방사성 리간드 치료 시장의 성장에 기여하고 있습니다.

주요 개발
2024년 10월, 사노피와 오라노 메드는 희귀암 퇴치 분야에서 전문성을 결합하고 차세대 방사성 리간드 의약품 개발을 더욱 가속화하기 위한 협약을 체결했습니다.
2024년 7월, InHealth는 영국 최초의 방사성 리간드 치료(RLT) 서비스를 곧 출시할 것이라고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 대상, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 방사성 리간드 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 체외 단일 클론 항체 시장은 2023년에 54억 1,000만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 5.7%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 84억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
단일 클론 항체(mAbs)는 바이러스와 암세포를 포함한 유해 미생물을 중화시키는 면역 체계의 능력을 모방한 실험실에서 설계된 단백질입니다. 단일 백혈구를 복제하여 생산되며 항원의 특정 에피토프를 표적으로 하는 동일한 항체를 생성합니다. 단일 클론 항체는 진단 및 치료 분야에서 다양하고 중요한 응용 분야를 가지고 있습니다. 의학에서는 일반적으로 암, 자가 면역 질환, 감염성 질환 등 다양한 질병을 진단하고 치료하는 데 사용됩니다.
전 세계 체외 단일 클론 항체 시장은 만성 질환의 유병률 증가에 의해 주도되고 있습니다. 예를 들어, 범미보건기구에 따르면 전 세계적으로 2천만 건의 새로운 암 진단과 1천만 건의 암 사망이 예상됩니다. 향후 20년 동안 암 부담은 60% 가까이 증가하여 의료 시스템, 개인, 지역사회에 더 큰 부담을 안겨줄 것입니다.
시장 역학: 동인 및 제약 요인
만성 질환의 유병률 증가
만성 질환의 유병률 증가는 글로벌 체외 단일 클론 항체 시장의 성장에 중요한 요인이 될 것으로 예상됩니다. 암, 자가 면역 질환, 만성 안구 질환, 뼈 관련 질환, 염증성 질환 등 다양한 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 다양한 치료에 다양한 단일 클론 항체를 사용하여 치료에 대한 수요가 증가하여 단일 클론 항체 시장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 2023년 미국에서는 1,958,310건의 신규 암 발병과 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 전립선암 발병률은 2014년부터 2019년까지 매년 3%씩 증가했으며, 20년간 감소세를 보이다가 2019년에는 99,000건의 새로운 사례가 추가로 발생했습니다. 연간 암 발생률은 남녀 10만 명당 440.5명입니다(2017년부터 2021년까지의 사례 기준). 암 사망률(암 사망률)은 연간 남녀 10만 명당 146.0명입니다(2018~2022년 사망자 기준). 2024년에는 0세에서 19세 사이의 어린이와 청소년 14,910명이 암 진단을 받고 1,590명이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다.
높은 개발 및 치료 비용
높은 개발 및 치료 비용과 같은 요인이 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 mAb의 연평균 가격은 96,731달러로 34개 mAb 적응증 조합의 경우 10만 달러가 넘습니다. 종양학 및 혈액학 mAb는 승인된 모든 mAb 적응증 조합의 40%를 차지했지만, 가격이 10만 달러 이상인 조합의 85% 이상을 차지했습니다. 암 및 혈액학 분야의 연간 mAb 치료 비용은 다른 질환에 비해 약 10만 달러 더 높습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 제한될 것으로 예상됩니다.
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시장 세분 분석
글로벌 체외 단일 클론 항체 시장은 MAB 기능, MAB 구조, 기술, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
기술:
하이브리드 종 기술 부문은 체외 단일 클론 항체 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
하이브리드 마 기술 부문은 생산 된 단일 클론 항체 (mAbs)의 입증 된 효능, 신뢰성 및 높은 특이성으로 인해 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 접근법은 면역화된 동물의 항체 생산 B 림프구를 불멸의 골수종 세포와 결합하여 대량의 특정 항체를 생산하면서 무한히 번식할 수 있는 하이브리드 세포를 생성합니다. 하이브리드마 기술의 가장 중요한 장점 중 하나는 매우 순수하고 일정한 mAb를 생산할 수 있다는 점입니다.
예를 들어, 현재 FDA에서 승인된 모든 치료용 mAb의 90% 이상이 하이브리도마 기술로 생산되어 이 분야의 우위를 입증하고 있습니다.
단일 B세포 항체 기술 부문은 체외 단일 클론 항체 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
단일 B 세포 항체 기술 부문은 글로벌 체외 단일 클론 항체 시장에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다. 이 새로운 전략은 암 및 자가 면역 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 표적 치료제를 개발하는 데 중요한 개별 B 세포에서 매우 특이적인 항체를 신속하게 식별하고 제조할 수 있는 능력으로 인해 인기를 얻고 있습니다. 이를 통해 연구자들은 개인의 면역학적 레퍼토리에서 직접 항체를 분리하고 분석할 수 있어 표준 접근법으로는 쉽게 접근할 수 없는 특이하고 고친화적인 항체를 발견할 수 있습니다.
응용 분야:
종양학 부문은 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다.
종양학 부문은 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 암 발생률 증가, 승인 건수 증가, MAB를 사용한 암 치료에 대한 광범위한 연구 작업 때문입니다. 암의 높은 유병률은 치료에 대한 수요를 증가시키고 종양학을 지배적 인 부문으로 만듭니다.
예를 들어, 2024년 5월 FDA는 모든 HER2 양성 고형암에 대해 트라스투주맙 데룩스테칸을 승인했습니다. T-DXd는 ‘종양 불가지론’ 용도로 승인된 최초의 암 치료제(항체-약물 접합체)입니다. T-DXd는 이미 유방암과 위암을 포함한 다양한 악성 종양 치료제로 허가를 받았습니다.
자가면역 질환은 전 세계 체외 단일클론 항체 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 분야입니다.
글로벌 체외 단일 클론 항체 시장에서 자가 면역 질환 부문이 빠르게 성장하는 이유는 자가 면역 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 최근 생명공학의 획기적인 발전으로 면역 반응을 조절할 수 있는 고도로 표적화된 mAb 치료제가 개발되었기 때문일 수 있습니다. 이러한 의약품은 치료에 대한 보다 구체적인 접근 방식을 제공하여 부작용을 최소화하면서 환자의 치료 결과를 개선합니다.
예를 들어, 존슨앤드존슨은 2024년 6월 중등도에서 중증의 활성 크론병 환자 치료를 위한 TREMFYA(구셀쿠맙)의 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 추가 생물학적제제 허가 신청서(sBLA)를 제출했다고 발표했습니다. 트렘피야는 IL-23을 차단하고 IL-23.5를 만드는 세포의 수용체인 CD64에 결합하는 최초의 완전 인간 이중 작용 단일클론 항체로, 활성화된 단핵구/대식세포와 수지상 세포에서 분비되는 사이토카인인 IL-23은 면역 매개 질환의 원인으로 인식되고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 예측 기간 동안 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 만성 질환의 발병률 증가와 최근 출시가 시장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 따라서 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 단일 클론 항체에 의한 만성 질환 치료에 대한 수요가 점차 증가하여 글로벌 체외 단일 클론 항체 시장을 주도하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에서 발표한 기사에 따르면 2024년 미국에서는 2,001,140건의 새로운 암 발병과 611,720건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 암 사망률은 2021년까지 계속 감소하여 1991년 이후 흡연 감소, 일부 암의 조기 발견, 보조 및 전이 환경에서의 치료 옵션 개선으로 인해 400만 명 이상의 사망을 방지했습니다. 그러나 상위 10대 암 중 6개 암의 발병률이 증가하면서 이러한 성과가 위협받고 있습니다.
또한, 미국 국립보건위원회에 따르면 자가면역 질환은 5천만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치고 있습니다. 또한 일부 연구에 따르면 자가면역 질환이 매년 3~12%씩 증가하는 것으로 나타나면서 자가면역 질환은 팬데믹 수준에 이르렀습니다. 지난 30년 동안 미국에서 셀리악병의 유병률은 5배 증가하여 15년마다 약 2배씩 증가했습니다.
전 세계 체외 단일 클론 항체 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 전 세계 체외 단일 클론 항체 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 ADHD 시장의 빠른 성장은 만성 질환의 증가, 의료 접근성 향상, 체외 단일 클론 항체 연구 및 개발에 대한 투자 증가, 최근의 출시로 인해 주도되고 있습니다.
예를 들어, 국립보건원에 따르면 2022년 인도에서 예상되는 암 발생 건수는 1461,427건(조율: 10만 명당 100.4건)입니다. 인도에서는 9명 중 1명이 평생 동안 암에 걸릴 가능성이 높습니다. 남성과 여성은 각각 폐암과 유방암에 걸릴 확률이 가장 높았습니다.

주요 개발
2023년 1월, 암젠은 휴미라®*(아달리무맙)의 바이오시밀러인 암제비타™(아달리무맙-앗토)가 미국에서 시판된다고 발표했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 암제비타를 최초의 휴미라 바이오시밀러로 승인했습니다. 암제비타는 항TNF-α 단일클론 항체인 휴미라®*(아달리무맙)의 바이오시밀러입니다. 암제비타는 휴미라와 동일한 아미노산 서열을 공유하는 항-TNF-α 단일클론 항체를 함유하고 있습니다.
2024년 4월 화이자와 젠맙 A/S는 미국 식품의약국(FDA)이 화학요법 중 또는 후에 질병이 진행된 재발성 또는 전이성 자궁경부암 치료를 위한 티쑥(성분명 티소투맙 베도틴-TFTV)의 추가 생물학적제제 허가신청(sBLA)을 승인했다고 발표했습니다. 티디닥(티소투맙 베도틴-tftv)은 조직 인자(TF)를 표적으로 하는 젠맙의 인간 단일 클론 항체와 프로테아제 절단 가능 링커를 사용하여 미세소관 파괴제인 모노메틸 오리스타틴 E(MMAE)를 항체에 공유 결합시키는 화이자의 ADC 기술로 구성된 항체-약물 결합체(ADC)입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
MAB 기능, MAB 구조, 기술, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 체외 단일 클론 항체 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트의 글로벌 체외 단일 클론 항체 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 SMN1 유전자 대체 시장은 2023년에 12억 1,000만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 4.9%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 17억 6,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
척수성 근위축증(SMA)은 생존 운동 뉴런-1(SMN1) 유전자의 기능 상실 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전성 신경근육 질환으로, SMN 단백질 결핍으로 이어집니다. SMN 단백질은 근육의 움직임을 조절하는 운동 뉴런의 생존과 기능에 필수적이기 때문에 이 단백질 결핍은 매우 중요합니다.
SMA 증상의 심각성은 SMN1과 유사하지만 기능적인 SMN 단백질을 훨씬 적게 생성하는 SMN2 유전자의 사본 수와 반비례합니다. SMA는 염색체에 위치한 SMN1 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. SMN2 유전자의 사본이 하나 이상 존재하면 질병의 중증도가 달라질 수 있으며, SMN2 사본이 많은 사람은 일반적으로 경미한 형태의 SMA를 앓습니다. 이러한 요인으로 인해 전 세계 SMN1 유전자 대체 시장이 확대되고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
척수성 근위축증(SMA) 발병률 증가
척수성 근위축증(SMA)의 발병률 증가는 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 성장을 크게 견인하고 있으며, 시장 예측 기간 내내 견인할 것으로 예상됩니다.
척수성 근위축증(SMA)은 희귀 유전성 신경근육 질환으로 영아 사망률의 주요 유전적 원인입니다. 이는 기능적인 SMN1 유전자의 부재로 인해 발생하며, 운동 뉴런이 빠르고 비가역적으로 손실되어 호흡, 삼키기, 기본 운동과 같은 필수 근육 기능에 영향을 미칩니다. SMA의 중증도는 유형에 따라 다르며, 이는 존재하는 백업 SMN2 유전자의 사본 수에 따라 달라집니다.
2022년 1월 NCBI 연구 발표에 따르면 근위부 척수성 근위축증(SMA)은 가장 흔하게 유전되는 유전 질환 중 하나로, 유병률은 출생아 11,000명 중 약 1명, 보인자 빈도는 40명 중 1명에서 60명 중 1명에 이릅니다. 이처럼 SMA가 증가함에 따라 전 세계 SMN1 유전자 대체 시장이 커지고 있습니다.
이 질환은 주로 척수의 앞쪽 뿔에 위치한 알파 운동 뉴런의 퇴화를 특징으로 합니다. 가장 심각한 형태의 SMA는 생후 6개월 이전에 영아에게 나타나며 근력 약화, 구근 기능 상실 및 기타 심각한 운동 장애를 초래합니다. 이러한 모든 요인으로 인해 전 세계 SMN1 유전자 대체 시장이 성장하고 있습니다.
또한, 유전자 치료의 발전에 대한 수요가 증가함에 따라 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장이 확대되고 있습니다.
높은 치료 비용
척수성 근위축증(SMA) 유전자 치료의 높은 치료 비용은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장에서 상당한 장벽으로 작용하고 있습니다. 이러한 비용은 개별 환자에게만 영향을 미치는 것이 아니라 의료 시스템과 보험 제공자에게도 광범위한 영향을 미칩니다.
2023년 3월에 발표된 NCBI 연구 논문에 따르면, 졸겐스마(성분명: 오나셈노진 아베파보벡)와 누시너센(스핀라자)은 척수성 근위축증(SMA)에 사용되는 가장 비싼 치료제로, 환자의 일생 동안 투여당 비용이 졸겐스마는 약 420만 달러, 누시너센은 약 600만 달러로 추정됩니다. 따라서 위와 같은 요인들이 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 제한할 수 있습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 SMN1 유전자 대체 시장은 유형, 제품 유형, 연령대, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형:
오나 셈 노진 아베 파르 보 벡-xioi 부문은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
오나셈노진 아베파보벡-XIOI 부문은 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장 점유율의 상당 부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
졸겐스마(오나셈노진 아베파보벡)는 척수성 근위축증(SMA)의 유전적 원인을 직접 표적으로 하는 유일한 승인 유전자 치료제로, 질병의 유전적 원인을 직접 표적으로 합니다. 이 치료제는 결손되거나 기능이 없는 SMN1 유전자를 대체하는 방식으로 작동하며, 한 번의 정맥 주입 후 SMN 단백질의 지속적인 발현을 통해 질병의 진행을 막는 것을 목표로 합니다. 따라서 위의 요인은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 주도 할 수 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들은 SMN1 유전자 대체 시장에서이 부문을 추진할 수있는 연구 개발 및 임상 시험의 증가에 더 집중하고 있습니다. 2024년 3월 노바티스 데이터에 따르면 현재 졸겐스마는 51개국 이상에서 승인을 받았으며 임상시험 및 관리 접근 프로그램 환자를 포함하여 전 세계적으로 3,700명 이상의 환자가 치료를 받고 있습니다. 노바티스는 SMA에 걸린 어린이들의 삶을 개선하기 위해 최선을 다하고 있으며, 광범위한 임상 개발 프로그램을 통해 졸겐스마의 추가 적용을 적극적으로 모색하고 있습니다.
여기에는 후기 발병 형태의 SMA 환자에 대한 OAV101의 척수강 내 투여 가능성을 조사하는 것도 포함됩니다. 이러한 요인들은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장에서 이 부문의 입지를 공고히 했습니다.
누시너센 부문은 글로벌 SMN1 유전자 대체제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
누시너센 부문은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
스핀라자(누시너센)는 체내 전장 생존 운동 뉴런(SMN) 단백질의 생산을 지속적으로 증가시켜 운동 뉴런 손실의 근본 원인을 해결하도록 설계된 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)입니다. 운동 신경세포가 있는 중추 신경계에 직접 투여하여 질병의 근원을 표적으로 치료할 수 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들은 SMN1 유전자 대체 시장에서이 부문을 추진할 연구 개발 및 임상 시험의 증가에 더 집중하고 있습니다. 2024년 9월 바이오젠 데이터에 따르면 스핀라자(누시너센)는 71개국 이상에서 영유아, 어린이 및 성인의 척수성 근위축증(SMA) 치료제로 승인되었습니다. 전 세계적으로 14,000명 이상이 스핀라자를 기초 치료제로 투여받았습니다. 따라서 위와 같은 요인들이 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 견인할 수 있습니다.
이 치료법은 최대 10년간 치료받은 환자 데이터를 통해 잘 확립된 안전성 프로파일을 바탕으로 다양한 연령과 SMA 유형에 걸쳐 지속적인 효능을 입증했습니다. 누시너센의 임상 개발 프로그램에는 두 개의 중추적인 무작위 대조 시험(ENDEAR 및 CHERISH)을 포함하여 다양한 환자 집단에서 460명 이상의 참가자가 참여한 10건 이상의 임상 연구가 포함되어 있습니다. 현재 진행 중인 NURTURE 오픈 라벨 연장 연구에서는 스핀라자의 장기적인 효과를 평가하고 있습니다. 이러한 요인들은 전 세계 SMN1 유전자 대체제 시장에서 이 부문의 입지를 공고히 하고 있습니다.
유형
1형 SMA 부문이 전 세계 SMN1 유전자 대체제 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다.
1형 SMA 부문은 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
베르드니히-호프만병 또는 영아기 발병 SMA로도 알려진 1형 척수성 근위축증(SMA)은 이 유전 질환의 가장 흔하고 심각한 형태입니다. 주로 영아에게 영향을 미치며, 일반적으로 출생 시 또는 생후 6개월 이내에 증상이 나타납니다.
또한 업계의 주요 업체들은 SMN1 유전자 대체 시장에서 이 부문을 추진할 연구 개발 및 임상 시험의 증가에 더욱 집중하고 있습니다. 2024년 3월 노바티스 AG에 따르면, SMN2 유전자를 2개 보유한 환자의 대부분은 가장 흔한 형태인 1형 SMA로 발병하며, 이는 약 60%를 차지합니다. 1형은 치료하지 않으면 특히 중증으로 진행되며, 감염된 영아의 90% 이상이 2세가 될 때까지 사망하거나 영구적인 인공호흡기가 필요합니다. 반면, SMN2 유전자가 3개인 환자의 80% 이상이 2형 SMA로 발전하며, 이는 약 30%에 해당합니다.
치료를 받지 않은 2형 환자는 일반적으로 걷지 못하고 휠체어에 의존하게 되며, 30% 이상은 25세 이후에도 생존하지 못할 수 있습니다. 운동 신경세포 손실은 되돌릴 수 없으므로 운동 신경세포의 퇴화와 질병의 진행을 막기 위해서는 조기 진단과 적극적인 보조 치료를 포함한 신속한 치료가 매우 중요합니다. 이러한 요인으로 인해 전 세계 SMN1 유전자 대체 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
2형 SMA 부문은 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
제 2 형 SMA 세그먼트는 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 세그먼트이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
제 2형 척수성 근위축증(SMA)은 중간 형태의 질병으로 분류되며, 영향을 받는 어린이의 특정 발병 및 기능적 능력을 특징으로 합니다. 2형 SMA의 증상은 일반적으로 생후 6개월에서 18개월 사이에 시작됩니다. 이러한 지연된 발병은 유아기에 훨씬 일찍 나타나는 제 1형 SMA와 구별됩니다.
제2형 척수성 근위축증(SMA)을 가진 어린이는 엉덩이와 허벅지 등 신체 중심에 가장 가까운 근육인 근위부 근육이 약화되는 것을 경험합니다. 독립적으로 앉을 수 있는 경우가 많지만, 일반적으로 이동을 위해 도움이 필요하며 나이가 들어감에 따라 휠체어에 의존할 수 있습니다. 이 질환은 근육 약화, 호흡 기능 장애, 근육 불균형으로 인한 척추 측만증 등 다양한 증상으로 나타납니다. 질병이 진행됨에 따라 환자는 삼키고 호흡하는 데 어려움을 겪을 수도 있습니다. 따라서 위의 요인은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 주도 할 수 있습니다.
또한 업계의 주요 업체들은 SMN1 유전자 대체 시장에서이 부문을 추진할 연구 개발 및 임상 시험의 증가에 더 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2022 년 3 월 NCBI 연구 발표에 따르면 SMN2 전 RNA 스플라이싱 조절제 인 risdiplam은 전장 SMN 단백질의 생산을 향상시키는데, 이는 결핍이 척수성 근위축증 (SMA)의 병리 생리학에 기여하기 때문에 중요합니다. 임상 2/3상 시험에서 리스디플람은 SMA 1형 영아와 2~25세 SMA 2형 및 3형 환자들의 운동 기능을 크게 개선하는 것으로 나타났습니다.
이러한 요인으로 인해 SMN1 유전자 대체 시장에서 이 부문의 글로벌 입지가 공고해졌습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 SMN1 유전자 대체 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미에서 척수성 근위축증(SMA)의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 질환에 대한 인식이 높아지면서 더 많은 환자가 진단을 받고 치료를 받고 있으며, 이는 SMN1 유전자 대체 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
새로운 치료법의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 SMNI 유전자 대체 시장이 성장할 것으로 예상됩니다. 척수성 근위축증 치료법은 이 질환에서 낮은 수준으로만 발현되는 생존 운동 뉴런(SMN) 단백질의 발현을 향상시키고 프리-엠알엔에이 접합을 수정하여 질병의 세포적 기초를 방해하도록 설계되었습니다. 이를 기반으로 새로운 치료법이 개발되고 있어 새로운 치료법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이러한 치료법의 채택이 증가하여 더 나은 환자 치료 결과로 이어지고 있습니다. 따라서 위의 요인은이 지역에서 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 주도 할 수 있습니다.
또한이 지역에서는 주요 업체의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 기술 발전 및 투자, 제품 출시가이 SMN1 유전자 대체 시장 성장을 촉진 할 것입니다.
예를 들어, 2023년 12월 시카고 앤 앤 로버트 루리 아동병원의 스탠리 만 어린이 연구소의 용차오 마(Yongchao C. Ma) 박사 연구팀은 척수성 근위축증(SMA)에서 운동 신경세포 퇴행을 유발하는 새로운 메커니즘을 발견했습니다. 이 발견은 유전자 치료 및 기타 현재 SMA 치료법의 중요한 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료 표적을 제공합니다. 따라서 위와 같은 요인으로 인해 아시아 태평양 지역은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장에서 지배적인 입지를 공고히 하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 SMN1 유전자 교체 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며, 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역에서 척수성 근위축증(SMA)의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. SMA에 대한 인식이 확대됨에 따라 더 많은 환자가 진단 및 치료를 받고 있으며, 이는 SMN1 유전자 대체 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.
이 지역은 만성 질환의 부담이 증가함에 따라 유전자 치료제 개발에 대한 투자가 증가하고 있으며, 특히 SMA를 표적으로 하는 혁신적인 치료 옵션에 대한 필요성이 높아지고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서 유전자 치료에 대한 긍정적인 결과를 도출하는 임상시험의 수가 눈에 띄게 증가했습니다. 이러한 증가는 이러한 치료 옵션에 대한 의료진과 환자 간의 신뢰를 높여줍니다.
중국, 일본, 한국과 같은 국가에서 유전자 치료를 전문으로 하는 수많은 생명공학 기업이 등장하면서 시장 내 혁신과 경쟁이 촉진되고 있습니다. 이러한 신규 업체의 유입은 SMN1 유전자 대체 요법의 개발과 가용성을 가속화할 것으로 예상됩니다. 따라서 위의 요인은이 지역에서 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장의 잠재적 성장을 주도 할 수 있습니다.
또한이 지역의 주요 업체, 정부 이니셔티브, 연구 개발, 지원 규제 환경 및 제품 출시가이 SMN1 유전자 대체 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월 추가이제약은 일본 후생노동성이 ‘에브리스디 드라이 시럽 60mg'(일반명: 리스디플람)에 대해 두 가지 중요한 업데이트를 승인했다고 발표했습니다. 첫째, 유전자 검사를 통해 확인된 증상 전 척수성 근위축증(SMA) 치료에 대한 적응증이 추가로 승인되었습니다. 둘째, 생후 2개월 미만의 환자에게 적합한 새로운 제형이 승인되었습니다.
따라서 위의 요인으로 인해 글로벌 SMN1 유전자 대체 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로서의 입지를 공고히하고 있습니다.

주요 개발
2024년 9월, 바이오젠은 치료 경험이 없고 증상이 있는 유아의 척수성 근위축증(SMA) 치료를 위한 누시너센(스핀라자)의 고용량 요법을 조사한 2/3상 DEVOTE 연구의 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다. 이 연구는 SMA 환자의 치료 결과를 향상시킬 수 있는 개선된 투여 전략의 가능성을 보여 주었다는 점에서 중요한 의미가 있습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
유형, 제품 유형, 연령대, 투여 경로, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 SMN1 유전자 교체 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함된 SMN1 유전자 대체 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 탁산 시장은 2023년에 미화 XX억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 XX%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 XX억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
탁산은 다양한 고형 악성 종양 치료에 널리 사용되는 화학 요법제이며 미세소관 억제제로 작용합니다. 탁산은 다른 암 유형 중에서도 난소암, 유방암 및 전립선 암을 치료하는 데 사용하는 화학 요법 약물의 한 종류입니다. 탁산은 암세포가 더 많은 암세포를 만들기 위해 사용하는 과정인 세포 분열 또는 유사 분열을 방지합니다. 암세포를 죽이고 종양 성장을 늦춥니다. 파클리탁셀, 도세탁셀, 카바지탁셀과 같은 탁산계 항암제는 다양한 형태의 암을 효과적으로 치료할 수 있습니다.
파클리탁셀과 도세탁셀과 같은 탁산계는 세포 분열(유사 분열)에 관여하는 세포 골격의 구조적 구성 요소인 미세소관에 부착하여 작용합니다. 탁산은 세포 분열에 필요한 미세소관을 안정화하여 세포 분열에 필요한 미세소관의 붕괴를 방지합니다. 이러한 중단은 특히 M 단계(유사 분열)에서 세포 주기를 멈추고 특히 빠르게 분열하는 암세포에서 세포 사멸(아포토시스)을 유발합니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
암 발생률 증가
암 발생률의 증가는 탁산계 약물이 다양한 암 유형을 치료하는 데 널리 사용되기 때문에 탁산계 시장의 중요한 동인입니다. 파클리탁셀과 도세탁셀을 포함하는 탁산계 약물은 고형 종양, 특히 유방암, 폐암, 난소암, 전립선암, 두경부암 치료에 중요한 역할을 하는 화학요법제입니다. 결과적으로 전 세계적으로 증가하는 암 부담은 탁산계 의약품에 대한 수요에 영향을 미칩니다.
탁산계 의약품은 특히 수술 후 재발 위험을 최소화하기 위해 유방암의 추가 화학요법으로 일반적으로 사용됩니다. 유방암이 증가함에 따라 이러한 의약품에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계보건기구에 따르면 2022년에 전 세계적으로 유방암 진단을 받은 여성은 230만 명, 사망자는 67만 명에 달할 것으로 예상됩니다. 유방암은 전 세계 모든 국가에서 사춘기 이후 모든 연령대의 여성에게 발생하지만, 노년기에 발병률이 증가하고 있습니다.
도세탁셀과 파클리탁셀은 진행성 폐암 치료에 자주 사용되며, 폐암으로 인한 질병 부담을 줄이는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 약물은 난소암에 대한 기존 화학 요법 치료의 일부이며, 난소암 발병률이 증가함에 따라 이러한 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 미국암학회 보고서에 따르면 미국에서 약 234,580건의 새로운 폐암(남성 116,310건, 여성 118,270건)이 발생할 것으로 예상됩니다. 암이 조기에 발견됨에 따라 탁산은 다른 치료법과 함께 또는 수술 전 또는 수술 후 보조 화학요법 치료의 일부로 더 자주 사용되며, 난소암의 경우 수술 전 치료의 일부로 사용됩니다. 조기 진단이 증가함에 따라 치료 일정의 일부로 탁산을 포함하는 표적 치료가 필요해지면서 이러한 약제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
탁산계 약물과 관련된 부작용
탁산제 사용과 관련된 부작용은 탁산제 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 탁산은 암 치료에 널리 사용되며 종양 크기를 줄이고 생존율을 높이는 데 효과적이지만, 글로벌 탁산 시장에서 광범위한 채택과 성장을 제한 할 수있는 몇 가지 부작용과 관련이 있습니다. 부작용은 경미한 것부터 입원이 필요한 심각한 것까지 다양합니다. 점막염은 모든 탁산계 약물에 의해 발생할 수 있으며 구강 궤양, 메스꺼움, 구토, 설사 등이 특징입니다. 따라서 위의 요인은 탁산 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 탁산 시장은 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 분류됩니다.
유형:
파클리탁셀 부문은 탁산 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
파클리탁셀은 난소암, 유방암, 비소세포폐암(NSCLC), 두경부암 등 여러 악성 종양 치료에 가장 성공적이고 일반적으로 사용되는 화학 요법 의약품 중 하나로서 그 역할을 확립했기 때문에 탁산 시장을 계속 지배할 가능성이 높습니다. 파클리탁셀이 전 세계 탁산계 시장에서 선도적인 위치를 차지하는 데에는 여러 가지 요인이 있습니다.
파클리탁셀은 다양한 암의 1차 치료제로, 특히 다른 화학요법제(난소암의 경우 카보플라틴, 유방암의 경우 트라스투주맙 등)와 병용할 경우 지속적인 사용과 시장 리더십을 보장하고 있습니다. 파클리탁셀은 다양한 암종에서 전체 생존율과 무진행 생존율을 크게 개선하여 종양학 치료에서 입지를 강화했습니다.
적용 분야:
전립선암 부문이 탁산제 시장 점유율을 지배할 것으로 예상됩니다.
탁산 기반 화학요법, 특히 도세탁셀이 전립선암의 진행 단계, 특히 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 중요한 치료 옵션이기 때문에 전립선암이 탁산 시장을 지배하고 있습니다. 탁산계 약물은 현재 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 치료에 사용되는 가장 효과적인 약물입니다.
전립선암은 전 세계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며, 특히 노인들에게서 가장 많이 발생하기 때문에 더 나은 치료 대안이 절실히 필요합니다. 전립선암은 특히 고령 남성에게 흔하며, 나이가 들수록 그 빈도가 급격히 증가합니다. 북미, 서유럽, 아시아 일부 지역에서 전립선암 발병률이 증가하면서 도세탁셀을 이용한 화학요법과 같은 고급 치료법이 필요한 환자 수가 증가하고 있습니다.
난소암 부문은 탁산제 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
난소암은 여성에게 다섯 번째로 흔한 악성 종양이며 전 세계적으로 부인과 암 사망의 가장 큰 원인입니다. 세계보건기구(WHO)와 미국암협회에 따르면 선진국과 개발도상국 모두에서 난소암의 유병률이 증가하고 있습니다. 난소암은 50세 이상의 여성에서 가장 흔하게 진단되며, 인구 고령화에 따라 유병률이 증가하고 있습니다. 전 세계 인구가 고령화됨에 따라 난소암 발생 건수가 증가하여 탁산 화학요법과 같은 효과적인 치료 대안에 대한 수요 증가에 직접적으로 기여할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 탁산 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 암 사례의 증가, 연구 개발 증가, 많은 시장 참여자의 존재 때문입니다. 북미, 특히 미국은 전 세계에서 암 발생률이 가장 높은 지역 중 하나입니다. 주요 화학 요법 약물 인 탁산은 북미에서 흔히 발생하는 유방암, 비소 세포 폐암 (NSCLC), 난소 암 및 전립선 암과 같은 질병을 치료하는 데 자주 사용됩니다.
예를 들어, 2024년 미국 암 협회의 보고서에 따르면 그 해에 약 234,580건의 새로운 폐암 사례가 진단될 것으로 예상됩니다. 대부분의 폐암 통계에는 소세포 폐암(SCLC)과 비소세포 폐암(NSCLC)이 모두 포함됩니다. 일반적으로 전체 폐암의 약 10~15%는 SCLC, 약 80~85%는 NSCLC입니다.
탁산은 전립선암에 선호도가 높습니다. 이 지역에서 전립선암 발생률이 증가함에 따라 탁산에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되며, 암 발생률이 증가함에 따라 새로운 탁산의 연구 개발도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 전립선암은 폐암에 이어 미국 남성의 암 사망 원인 2위를 차지하고 있습니다. 2024년 미국 암 협회의 보고서에 따르면 약 299,010건의 전립선암이 새로 발생할 것으로 예상된다고 합니다. 따라서 이 지역의 암 발병률 증가와 혁신적인 옵션에 대한 연구 개발이 증가하면서 이 지역의 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 탁산 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양(APAC) 지역은 암 발생률 급증, 의료 인프라 개선, 종양학 치료 접근성 향상, 암 인식 및 조기 발견에 대한 강조 증가 등 여러 요인으로 인해 탁산제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다. 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 환경 문제, 진단 기술 향상 등이 모두 아시아 태평양 국가에서 암 진단이 크게 증가하는 데 기여하고 있습니다. 암 부담의 증가는 탁산 기반 화학요법에 대한 수요의 주요 동인입니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 응용 프로그램, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 탁산 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 탁산 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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전 세계 알킬화제 시장은 2023년에 60억 2,000만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 3.5%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 78억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

알킬화제는 DNA가 RNA로 전사되는 것을 억제하여 단백질 합성을 중단시키는 작용을 하는 항암제 또는 항암제의 일종입니다. 알킬화제는 DNA의 수소 원자를 알킬기로 치환하여 DNA 사슬 내에 가교를 형성함으로써 세포 독성, 돌연변이 유발 및 발암 효과를 일으킵니다. 이러한 작용은 모든 세포에서 발생하지만 알킬화제는 DNA를 복구할 시간이 없는 빠르게 분열하는 세포에 주된 영향을 미칩니다. 암세포는 가장 빠르게 분열하는 세포 중 하나이기 때문에 가장 큰 영향을 받는 세포 중 하나입니다.
암의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 이끄는 원동력입니다. 예를 들어, 범미보건기구에 따르면 전 세계적으로 2천만 건의 새로운 암 진단과 1천만 건의 암 사망이 예상됩니다. 향후 20년 동안 암 부담은 60% 가까이 증가하여 의료 시스템, 개인, 지역사회에 더 큰 부담을 안겨줄 것입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
암 유병률 증가
암의 부담 증가와 유병률 증가는 글로벌 알킬화제 시장의 성장에 중요한 요인이 될 것으로 예상됩니다. 가장 일반적인 유형의 화학 요법 약물 중 하나인 알킬화제는 암세포 내의 DNA 활성에 영향을 미치기 때문에 다양한 암 치료에 중요합니다. 이 접근법은 많은 악성 종양에서 발견되는 빠르게 증식하는 세포에 대해 매우 효과적입니다. 의료 시스템이 증가하는 암 환자 인구의 수요를 충족하기 위해 노력함에 따라 알킬화 약물은 다양한 악성 종양에 대한 효능이 입증되어 화학 요법에서 중요한 역할을 계속할 것입니다. 앞으로 알킬화 약물은 환자 예후 개선을 목표로 하는 총체적 치료 요법의 일부로서 암 치료에서 더 큰 역할을 할 것으로 보입니다.
암의 부담 증가와 유병률 증가는 전 세계 알킬화제 시장의 성장을 이끄는 중추적인 요인입니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 2023년 미국에서는 1,958,310건의 신규 암 발병과 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 전립선암 발병률은 2014년부터 2019년까지 매년 3%씩 증가했으며, 20년간 감소세를 보이다가 2019년에는 99,000건의 새로운 사례가 추가로 발생했습니다. 연간 암 발생률은 남녀 10만 명당 440.5명입니다(2017년부터 2021년까지의 사례 기준). 암 사망률(암 사망률)은 연간 남녀 10만 명당 146.0명입니다(2018~2022년 사망자 기준). 2024년에는 0세에서 19세 사이의 어린이와 청소년 14,910명이 암 진단을 받고 1,590명이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다.
알킬화제와 관련된 독성 문제
알킬화제와 관련된 독성 우려와 같은 요인이 전 세계 알킬화제 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 국립 보건원에 따르면 알킬화제의 특징적인 독성은 조혈, 위장, 생식선 및 CNS 독성입니다. 위장관 손상은 고용량 요법에서 자주 발생하는 독성입니다. 점막염, 구내염, 식도염, 설사는 고용량의 알킬화제, 특히 고용량의 멜팔란과 티오테파 또는 멜팔란 또는 티오테파를 포함한 알킬화제 복합제 투여 후 발생합니다.
세그먼트 분석
글로벌 알킬화제 시장은 약물 종류, 치료 영역, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
종양학 부문은 글로벌 알킬화 제제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
종양학 부문은 글로벌 알킬화제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다. 종양학 부문은 다양한 암의 유병률 증가와 이러한 약제가 암 치료에서 중요한 역할을하기 때문에 글로벌 알킬화제 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 알킬화제는 암세포의 DNA를 파괴하여 암세포의 번식과 증식을 막는 화학요법 치료제의 일종입니다. 이 방법은 다양한 형태의 암세포를 포함하여 빠르게 분열하는 세포에 매우 효과적입니다. 암이 전 세계적으로 이환율과 사망률의 가장 큰 원인 중 하나이기 때문에 알킬화제와 같은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요는 크게 확대될 것으로 보입니다. 양식의 상단
폐암, 유방암, 대장암, 위암 등의 암 발생률 증가를 비롯한 여러 가지 요인이 이러한 현상의 원인으로 작용합니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면 2023년까지 암 진단 건수가 2,200만 건을 넘어설 것으로 예상되며, 유방암의 경우 여성 12명 중 1명이 평생 유방암 진단을 받고 71명 중 1명이 유방암으로 사망할 것으로 예상되어 더 나은 치료 전략이 절실히 요구됩니다. 또한, 알킬화 의약품은 치료 효과를 높이기 위해 다른 화학 요법 치료와 함께 자주 사용되어 암 치료의 표준이 되고 있습니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 알킬화제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 전 세계 알킬화제 시장에서 상당한 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 암 발생률 증가, 기술 발전, 첨단 의료 인프라 및 이 지역의 주요 업체들이 존재하기 때문입니다. 암 발생률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요도 증가하여 알킬화제와 같은 알려진 화학 요법 약물에 대한 의존도가 높아집니다. 이러한 약물은 많은 암 치료에 중요한 기능을 하므로 북미 의료 시스템 전반의 종양학 요법에서 필수적인 역할을 합니다.
예를 들어, 미국 국립보건원에서 발표한 기사에 따르면 2024년에는 미국에서 2,001,140건의 새로운 암 발병과 611,720건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 암 사망률은 2021년까지 계속 감소하여 1991년 이후 흡연 감소, 일부 암의 조기 발견, 보조 및 전이 환경에서의 치료 옵션 개선으로 인해 4백만 명 이상의 사망을 방지했습니다. 그러나 상위 10대 암 중 6개 암의 발병률이 증가하면서 이러한 성과가 위협받고 있습니다.
전 세계 알킬화제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 암 발생률 증가와 기술 발전으로 인해 전 세계 알킬화제 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 예를 들어, 국립보건원에 따르면 2022년 인도에서 예상되는 암 발생 건수는 1461,427건(조율: 100,000명당 100.4건)입니다. 인도에서는 9명 중 1명이 평생 동안 암에 걸릴 가능성이 높습니다. 남성과 여성은 각각 폐암과 유방암에 걸릴 확률이 가장 높았습니다.

주요 개발
-2024년 5월, 미국 식품의약국은 브루톤 티로신 키나제 억제제(BTKi)를 포함하여 최소 두 가지 이상의 전신 치료를 받은 적이 있는 재발성 또는 불응성 맨틀세포 림프종(MCL) 성인 환자를 위해 리소캅타진 마라루셀(브레얀지, 주노 테라퓨틱스, Inc.)을 승인했습니다.
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약물 클래스, 치료 영역, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 알킬화제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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도파민 작용제의 글로벌 시장은 2023년에 미화 XX백만 달러에 달했으며, 2024-2031년 예측 기간 동안 XX%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 XX백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

도파민 작용제는 뇌의 특정 도파민 수용체를 활성화하는 약물로 운동 장애, 특히 파킨슨병을 치료하는 데 중요한 역할을 합니다. 기본적으로 이러한 약물은 운동, 기분 조절, 쾌감 경험 등 다양한 기능을 담당하는 중요한 신경전달물질인 도파민처럼 작용합니다.
신경계에서 세포에는 자물쇠와 같은 역할을 하는 수용체가 있고, 신경전달물질은 이 자물쇠에 맞는 열쇠 역할을 합니다. 도파민은 가장 중요한 신경전달물질 중 하나로, 우리가 학습하고 보상을 느끼는 방식에 영향을 미칩니다. 도파민은 뇌의 근육 조절 센터가 제대로 기능하는 데 필수적입니다.
도파민 작용제는 도파민 자체의 작용 방식과 유사하게 도파민 의존 세포를 자극하기 때문에 유익합니다. 도파민과 동일하지는 않지만 세포는 마치 도파민을 받는 것처럼 반응하여 도파민 수치 저하와 관련된 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다. 이러한 요인으로 인해 전 세계 도파민 작용제 시장이 확대되고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
파킨슨병 유병률 증가
파킨슨병의 유병률 증가는 글로벌 도파민 작용제 시장의 성장을 크게 견인하고 있으며 시장 예측 기간 내내 주도할 것으로 예상됩니다.
파킨슨병(PD)은 주로 운동에 영향을 미치는 진행성 신경 퇴행성 질환으로 전 세계 보건에 중대한 영향을 미칩니다. 특히 노년층을 중심으로 전 세계적으로 유병률이 증가하고 있으며, 이로 인해 의료 시스템에 대한 부담이 커지고 있습니다.
2023년 사이언스다이렉트에서 발표한 글로벌 질병 부담 연구에 따르면 2015년 약 600만 명이었던 파킨슨병 진단자 수가 2040년에는 두 배인 1,200만 명 이상으로 늘어날 것으로 예상됩니다. 이러한 증가는 주로 인구 고령화에 기인하는데, PD는 나이가 들면서 발병률이 크게 증가하기 때문입니다. 예를 들어, 80세 이상은 젊은 연령층에 비해 훨씬 높은 유병률을 보입니다.
연구에 따르면 PD 발병률은 연령에 따라 급격히 증가합니다. 예를 들어, 10만 명당 유병률은 30~39세에서는 약 3명에서 80~89세에서는 1,700명 이상으로 증가합니다. 남성이 여성보다 통계적으로 약 1.5:1의 비율로 PD에 걸릴 확률이 더 높습니다. 이러한 모든 요인은 글로벌 도파민 작용제 시장을 요구합니다.
또한 업계의 주요 업체들은 연구 연구에 더 집중하고 임상 시험의 수가 증가하고 긍정적 인 결과를 얻음으로써이 도파민 작용제 시장 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2023 년 7 월 NCBI 연구 간행물에 따르면 도파민 작용제 (DA)는 파킨슨 병 (PD) 치료에 효과적인 것으로 입증되었지만 그 사용에는 다양한 부작용 (AE)이 수반됩니다. 이러한 작용제는 다양한 수용체 아형에 대한 선택성과 친화성, 화학 구조, 수용체 점유 수준, 수용체를 활성화하는 방식이 크게 다를 수 있습니다. 현재 승인된 대부분의 도파민 작용제 DA는 주로 D2 및 D3 도파민 수용체에 집중하여 치료 효과를 발휘합니다.
예를 들어, 2024년 9월, AbbVie는 타바파돈의 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했는데, 이는 도파민 작용제 시장, 특히 파킨슨병(PD) 치료에서 중요한 발전이라고 할 수 있습니다. 선택적 D1/D5 도파민 수용체 부분 작용제인 타바파돈은 기존 도파민 작용제에서 흔히 나타나는 부작용을 최소화하면서 효과적인 증상 완화를 제공하도록 설계되었습니다.
또한, 비침습적 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 글로벌 도파민 작용제 시장이 확대되고 있습니다.
약물과 관련된 부작용
약물과 관련된 부작용은 글로벌 도파민 작용제 시장의 성장을 방해 할 것입니다. 도파민 작용제는 일부 환자의 사용을 방해 할 수있는 다양한 부작용을 유발할 수 있습니다. 또한 장기 치료의 필요성은 약물 요법을 복잡하게 만들고 특히 부작용이 발생하거나 일관된 투약 일정을 지키기 어려운 환자들 사이에서 약물 순응도를 낮출 수 있습니다.
2023년 6월에 발표된 NCBI 연구 논문에 따르면 메스꺼움, 구토, 기립성 저혈압, 두통, 현기증, 심장 부정맥은 도파민 작용제와 관련된 가장 흔한 부작용 중 하나입니다. 이러한 부작용은 일반적으로 복용량에 따라 달라지므로 기립성 저혈압의 위험을 최소화하기 위해 저용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
도파민 작용제를 장기적으로 사용하면 안무성 운동, 근긴장 이상 운동, 정신과적 문제가 발생할 수 있습니다. 일반적인 정신과적 부작용으로는 환각, 망상, 혼란, 우울증, 조증 등이 있습니다. 프라미펙솔과 로피니롤을 복용하는 환자는 진정 작용 증가, 하품, 졸음, 졸음, 주간 졸음과 같은 증상과 함께 저항할 수 없는 수면 발작을 경험할 수도 있습니다.
고혈압이나 심혈관, 신장, 간 질환 병력이 있는 환자에게 도파민 작용제를 사용할 때는 주의가 필요합니다. 에르고트 유래 도파민 작용제의 사용은 섬유성 장애의 위험 증가와 관련이 있습니다. 브로모크립틴과 카베르골린을 장기간 복용하면 폐섬유증, 흉막 삼출, 흉막 비후가 발생할 수 있습니다. 또한 카베르골린과 퍼골라이드는 심장 판막 역류 발생률 증가와 관련이 있으며, 이에 따라 퍼골라이드는 미국 시장에서 퇴출되었습니다. 브로모크립틴과 카베르골린은 고프로락틴혈증 치료에 사용하는 것에 비해 고용량으로 장기간 사용해야 하기 때문에 파킨슨병 치료에는 권장되지 않습니다. 따라서 위의 요인들은 글로벌 도파민 작용제 시장의 잠재적 성장을 제한할 수 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 도파민 작용제 시장은 제품 유형, 투여 경로, 응용 프로그램, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제품 유형:
비-에르고트 기반 도파민 작용제 부문은 글로벌 도파민 작용제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
비 에르고 트 기반 도파민 작용제 부문은 글로벌 도파민 작용제 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 글로벌 도파민 작용제 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
비 에르고트 기반 도파민 작용제(NEDA) 부문은 글로벌 도파민 작용제 시장에서 특히 파킨슨병(PD) 치료를 위해 중요하고 확대되고 있는 분야입니다. 이러한 약물은 주로 초기 단계의 PD에 대한 단독 치료제로 사용되거나 더 진행된 경우 레보도파와 함께 보조 요법으로 사용됩니다.
파킨슨병(PD) 치료에 일반적으로 사용되는 비 에르고트 화합물로는 아포모르핀, 로티고틴, 프라미펙솔, 로피니롤, 피리베딜 등이 있습니다. 이 중 로티고틴, 로피니롤, 프라미펙솔은 단독으로 사용하거나 레보도파와 병용하여 사용했을 때 PD의 운동 증상 완화에 있어 비슷한 임상적 효과를 입증했습니다. 아포모르핀은 특히 표준 경구 요법으로 적절히 관리할 수 없는 약물 내성 “OFF” 기간과 최고 용량 운동 이상증을 경험하는 진행성 PD 환자에게 권장됩니다. 피리베딜은 또한 변동이 없는 초기 파킨슨병 환자를 위한 단독 치료와 레보도파의 보조제로서 효과를 입증했습니다.
또한 업계의 주요 업체들은 도파민 작용제 시장에서 이 부문의 성장을 촉진할 연구 활동, 임상 연구 및 기술 발전에 더욱 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2023 년 4 월 NCBI 연구 간행물에 따르면 로티 고틴은 D1, D2 및 D3 수용체에 대한 높은 친화력을 나타내는 반면 D4 및 D5 수용체에 대한 낮은 친화력을 나타내는 비 에르고 트 도파민 작용제입니다. 로티고틴 경피 패치는 지속적인 방출을 통해 24시간 동안 약물의 혈중 농도를 일정하게 유지하므로, 특히 삼키는 데 어려움이 있거나 여러 경구 약물을 복용하는 환자의 순응도를 높일 수 있습니다. 따라서 위의 요인들이 글로벌 도파민 작용제 시장의 잠재적 성장을 견인할 수 있습니다.
같은 출처에서 최근 몇 년 동안 PF-06412562, PF-06649751, PF-06669571와 같은 몇 가지 새로운 D1/D5 부분 작용제가 PD 관리 개선을 목표로 임상시험을 진행하고 있습니다. 이러한 화합물은 이 복잡한 신경 퇴행성 질환에 대한 효과적인 치료법을 찾는 과정에서 새로운 접근법을 제시합니다.
최근의 혁신으로 프라미펙솔 서방형, 로피니롤 서방형, 로티고틴 경피 패치와 같은 장기지속형 NEDA 제제가 개발되었습니다. 이러한 제형은 하루 한 번 투여가 용이하여 하루 종일 여러 번 투여해야 하는 기존 제형에 비해 혈장 수치가 더 일정하고 선조체 도파민 수용체의 활성화가 더 오래 지속됩니다. 이러한 요인으로 인해 글로벌 도파민 작용제 시장에서 이 부문의 입지가 확고해졌습니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 도파민 작용제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 도파민 작용제 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미의 인구 고령화는 파킨슨병(PD) 발병률 증가에 크게 기여하고 있습니다. 2030년에는 진단 환자 수가 120만 명을 넘어설 것으로 예상되며, 이에 따라 도파민 작용제를 포함한 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가할 것으로 전망됩니다.
예를 들어, 2022년 파킨슨병 재단의 지원을 받은 연구에 따르면 미국에서 매년 약 9만 명이 파킨슨병 진단을 받는 것으로 나타났습니다. 이 수치는 이전에 추정했던 연간 진단 건수인 6만 건보다 50%나 증가한 수치입니다. 이렇게 증가하는 파킨슨병 환자 수는 도파민 작용제를 필요로 합니다.
지속적인 연구 개발 활동은 혁신적인 치료법의 출현을 촉진하고 있습니다. 경피 패치 및 서방형 옵션과 같은 새로운 약물 제형과 전달 방식은 환자의 순응도와 치료 효과를 개선합니다. 이러한 발전은 의료진과 환자 모두가 도파민 작용제를 사용하도록 유도하는 데 중요한 역할을 합니다.
또한이 지역에서는 주요 플레이어의 존재, 잘 발달 된 의료 인프라, 정부 이니셔티브 및 규제 지원, 기술 발전, 투자 및 제품 출시 및 승인이 도파민 작용제 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2024 년 2 월 미국 파킨슨 병 협회 뉴스에 따르면 현재 미국에서 파킨슨 병 (PD) 치료를 위해 FDA (Federal Drug Administration)에서 4 개의 도파민 작용제가 승인되었습니다: 미라펙스(프라미펙솔), 레큅(로피니롤), 뉴프로(로티고틴), 아포킨(아포모르핀)이 그것입니다.
프라미펙솔과 로피니롤은 모두 일반 제형과 서방형 제형으로 제공됩니다. 로티고틴은 하루에 한 번 피부에 붙이는 경피 패치 형태로 제공됩니다. 아포모르핀은 주사를 통해 투여되며 약 10분 이내에 작용이 시작되어 신속하게 작용하는 “구조” 약물로 간주됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 아시아 태평양 지역은 글로벌 도파민 작용제 시장에서 지배적인 입지를 공고히 하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 글로벌 도파민 작용제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 도파민 작용제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며, 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역에서 파킨슨병(PD) 및 기타 운동 장애 사례가 증가하는 것이 도파민 작용제 시장 성장을 이끄는 중요한 요인입니다. 더 많은 사람들이 진단을 받으면서 도파민 작용제를 포함한 효과적인 치료 옵션에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다. 인구 고령화에 따라 노화 관련 질환을 효과적으로 관리해야 할 필요성이 증가하면서 도파민 작용제에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
중국과 인도와 같은 신흥 경제국의 의료비 지출이 증가하면서 신경 질환에 대한 첨단 치료법을 포함한 치료법에 대한 접근성이 향상되고 있습니다. 의료 인프라에 대한 이러한 투자는 도파민 작용제의 가용성을 지원하고 필수 약물에 대한 환자의 접근성을 개선합니다.
의료 전문가와 일반 대중 사이에서 파킨슨병과 그 치료 옵션에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 교육 캠페인과 지원 단체는 환자에게 사용 가능한 치료법에 대해 알리는 데 중요한 역할을 하고 있으며, 이는 도파민 작용제에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다. 지속적인 연구 개발 노력으로 도파민 작용제를 위한 새로운 제형과 전달 시스템이 출시되고 있습니다. 이러한 혁신적인 치료법은 환자 순응도와 치료 효과를 향상시켜 도파민 작용제 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
의료 접근성을 개선하고 신경 장애에 대한 연구를 촉진하기 위한 정부의 우호적인 이니셔티브가 도파민 작용제 시장 확대에 기여하고 있습니다. 새로운 치료법 개발을 촉진하는 정책은 도파민 작용제의 가용성을 높일 수 있습니다. 파킨슨병 환자들 사이에서 비침습적 치료 방법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
특히 경피 또는 서방형 제형으로 제공되는 도파민 작용제는 이러한 추세에 잘 부합하여 환자와 의료진 모두에게 더욱 매력적입니다. 따라서 위의 요인들로 인해 아시아 태평양 지역은 글로벌 도파민 작용제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 입지를 공고히 하고 있습니다.

주요 개발
2024년 1월, UCB는 유럽에서 초기 특발성 파킨슨병의 징후와 증상을 치료하기 위해 Neupro(로티고틴 경피 패치)를 승인받았습니다. 레보도파 없이 단독 요법(단일 요법)으로 사용하거나 레보도파와 병용하여 사용할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 레보도파의 효과가 감소하거나 일관성이 없어져 치료 효과의 변동(흔히 “온-오프” 변동이라고 하는)이 발생할 수 있는 말기를 포함하여 질병이 진행되는 동안 내내 효과를 발휘할 수 있습니다.
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제품 유형, 투여 경로, 응용 분야, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 도파민 작용제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 뉴 클레오 시드 유사체 시장은 2023 년에 미화 XX 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 XX %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 XX 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.

뉴클레오시드 유사체는 항바이러스, 면역 억제 및 세포 독성 활성을 가진 약리학 물질입니다. 변형된 퓨린과 피리미딘 뉴클레오베이스에서 생성되는 이 화학 물질은 DNA와 상호 작용하여 구조적 변화를 일으키기 때문에 암 치료에 유용합니다.
이러한 뉴클레오시드 유사체는 HIV 감염 치료에 사용되며 역전사효소 억제제(NRTI)라고도 합니다. 그러나 뉴클레오시드 유사체는 DNA 의존성 및 RNA 의존성 DNA 중합 효소 모두에 대해 활성입니다.
뉴클레오시드 유사체는 현재 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염, B형 간염 바이러스(HBV), C형 간염 바이러스(HCV), 거대 세포 바이러스(CMV), 단순 포진 바이러스(HSV), 수두 대상 포진(VZV) 치료에 널리 사용되는 중요한 종류의 항바이러스 약물입니다. 뉴클레오시드 유사체는 암, 류마티스 질환, 심지어 박테리아 감염까지 아우르는 광범위한 약물입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
항바이러스 감염 및 암 발생률 증가
바이러스 감염 및 암 발병률의 증가는 글로벌 뉴클레오시드 유사체 시장의 중요한 요인 중 하나가 될 것으로 예상됩니다. HIV, B형 및 C형 간염, 그리고 최근에는 SARS-CoV-2(COVID-19를 유발하는 바이러스)와 같은 바이러스성 질병이 증가함에 따라 효과적인 항바이러스 약물의 필요성이 더욱 커지고 있습니다. 항바이러스제는 일반적으로 뉴클레오시드 유사체를 사용하여 바이러스 복제를 제한하기 위해 DNA와 RNA 합성을 방해합니다.
예를 들어, 2022년 세계보건기구의 보고서에 따르면 2022년에는 2억 5,400만 명이 만성 B형 간염에 감염되어 있으며, 매년 120만 명이 새로 감염되고 있습니다. 2022년에 B형 간염으로 인한 사망자는 110만 명으로 추산되며, 대부분 간경변과 간세포암으로 사망할 것으로 예상됩니다.
암 발생이 증가함에 따라 암 치료에서 뉴클레오시드 유사체의 중요성이 입증되고 그 효능과 응용에 대한 연구가 계속되면서 뉴클레오시드 유사체에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 전 세계적으로 암 발생이 증가함에 따라 효과적인 치료 대안에 대한 필요성이 높아졌습니다. 암이 보편화됨에 따라 병용 요법 또는 단독 치료의 일부로 뉴클레오시드 유사체에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
뉴클레오시드 유사체와 관련된 부작용
뉴클레오시드 유사체와 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다. 골수 억제는 뉴클레오시드 유사체의 흔하고 심각한 부작용입니다. 골수 억제는 골수에서 혈액 세포의 생성을 감소시키는 것으로 모든 혈액형에 영향을 미칠 수 있습니다. 뉴클레오사이드 유사체는 미토콘드리아 DNA 고갈, 간 지방증, 피로, 메스꺼움, 복통, 응고 병증, 고암모니아혈증, 젖산증, 고빌리루빈혈증을 동반한 췌장염을 유발할 수 있으며, 이러한 부작용은 거의 또는 전혀 나타나지 않을 수 있습니다. 따라서 뉴클레오시드 유사체와 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.

세분 분석
글로벌 뉴클레오시드 유사체 시장은 유형, 응용 분야, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형:
바이러스 감염 부문은 뉴 클레오 시드 유사체 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
바이러스 감염 부문은 HIV/AIDS, B형 및 C형 간염, 단순 포진 바이러스(HSV)와 같은 바이러스 질환의 상당한 글로벌 부담을 포함하여 여러 요인으로 인해 뉴클레오시드 유사체 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. HIV, B형 간염, 헤르페스 등 많은 바이러스성 질환은 만성적이며 장기 또는 평생 치료가 필요한 질환입니다. 전 세계적으로 바이러스 감염의 발생률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 세계보건기구의 보고서에 따르면 2023년 말 전 세계적으로 3,990만 명[3610만-4460만 명]이 HIV에 감염된 것으로 나타났습니다. 전 세계 15~49세 성인의 0.6%[0.6~0.7%]가 HIV 감염인으로 추정되지만, 국가와 지역에 따라 감염병의 부담은 상당히 차이가 있습니다.
약물에 대한 지속적인 수요로 인해 뉴클레오시드 유사체는 지속적으로 사용되어 제약회사에 지속적인 수익원을 제공합니다. 바이러스 감염 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 약물 제형과 전달 방법의 혁신이 모색되고 있습니다.
지리적 분석
북미는 뉴클레오시드 유사체 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 의료에 대한 높은 지출, 만성 바이러스 감염(HIV, 간염, 헤르페스 등)에 대한 대규모 환자 인구, 새로운 항바이러스 치료제에 대한 연구 개발(R&D) 투자 등 여러 요인으로 인해 뉴클레오시드 유사체 시장에서 지배적인 지역이 될 것으로 예상됩니다.
미국은 전 세계 의료비 지출에서 큰 비중을 차지하며 항바이러스제, 특히 뉴클레오시드 유사체가 널리 보급될 수 있는 기반을 제공하고 있습니다. 새로운 뉴클레오시드 유사체를 연구하는 세계 주요 제약 및 생명공학 회사 중 다수가 북미, 특히 미국에 기반을 두고 있습니다. 이 지역의 암 발생률이 증가함에 따라 뉴클레오시드 유사체에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 미국 암 협회의 보고서에 따르면 약 66,440명(남성 34,530명, 여성 31,910명)이 췌장암 진단을 받을 것으로 예상됩니다.
뉴클레오시드 유사체 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양(APAC) 지역은 높은 질병 부담, 의료 접근성 향상, 저렴한 제네릭 의약품, 정부 이니셔티브 등의 복합적인 요인으로 인해 뉴클레오시드 유사체 시장에서 가장 빠른 성장률을 보이고 있습니다. 인도, 중국, 동남아시아 국가를 비롯한 여러 신흥 시장이 이러한 성장을 주도하고 있으며, 이는 글로벌 시장의 역학 관계를 변화시키고 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
유형, 응용 프로그램, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 뉴클레오사이드 유사체 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 뉴클레오시드 유사체 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장은 2023년에 50.3억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 7.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 90.3억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

아세틸콜린에스테라아제 억제제(AChEI)는 알츠하이머병 및 기타 형태의 치매를 포함한 다양한 신경 질환 치료에 필수적인 특정 종류의 약물입니다. 이러한 약물은 기억, 학습, 근육 활동에 관여하는 중요한 신경전달물질인 아세틸콜린을 분해하는 아세틸콜린에스테라아제 효소를 차단하는 방식으로 작용합니다. AChEI는 아세틸콜린 분해를 차단하여 시냅스 접합부에서 아세틸콜린 수치를 증가시키고 그 효과를 연장하여 뇌의 콜린성 통신을 개선합니다.
알츠하이머병의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장을 이끄는 원동력입니다. 예를 들어, 국제알츠하이머병협회에 따르면 3초마다 전 세계 어딘가에서 누군가가 치매에 걸린다고 합니다. 2020년에는 전 세계적으로 5,500만 명 이상의 사람들이 치매를 앓게 될 것입니다. 이 수치는 20년마다 거의 두 배씩 증가하여 2030년에는 7,800만 명, 2050년에는 1억 3,900만 명에 달할 것입니다. 이러한 증가의 대부분은 저개발 국가에서 발생할 것입니다. 이미 치매 환자의 60%가 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있으며, 2050년에는 그 비율이 71%까지 증가할 것입니다. 중국, 인도, 남아시아 및 서태평양 이웃 국가들은 가장 빠른 고령화 인구 증가를 경험하고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
신경 퇴행성 질환의 유병률 증가
신경 퇴행성 질환의 부담 증가와 유병률 증가는 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장의 성장에 중요한 요인이 될 것으로 예상됩니다. 알츠하이머병 및 기타 유형의 치매를 포함한 신경 퇴행성 질환의 부담과 유병률 증가는 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장의 주요 동인입니다. 인구 고령화와 이러한 쇠약성 질환의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료제에 대한 수요가 증가할 것입니다.
예를 들어, 세계보건기구에 따르면 치매는 전 세계적으로 약 5,500만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 60% 이상이 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있습니다. 매년 약 1,000만 명의 새로운 환자가 발생하고 있습니다. 치매는 다양한 뇌 관련 장애와 사고로 인해 발생합니다. 알츠하이머병은 가장 흔한 치매 유형으로 치매의 60~70%를 차지할 수 있습니다. 치매는 현재 전 세계 노인 사망 원인 중 7번째로 큰 원인이며, 장애와 의존성을 유발하는 주요 원인 중 하나입니다. 여성은 직간접적으로 치매의 영향을 불균형적으로 더 많이 받습니다. 여성은 치매로 인한 장애보정수명과 사망률이 더 높지만, 치매 환자를 돌보는 시간도 70%나 차지합니다.
신경 퇴행성 질환의 부담과 유병률 증가는 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장의 성장을 뒷받침하는 주요 요인입니다. 알츠하이머병과 같은 질병을 진단받는 사람들이 늘어남에 따라 효과적인 치료제에 대한 수요가 증가하여 이 중요한 제약 사업 부문에서 혁신과 성장을 이끌 것입니다. 연구 개발에 대한 지속적인 노력은 효과적인 신경 퇴행성 질환 관리를 위한 현재의 장애물과 미래의 전망을 모두 해결하는 데 매우 중요할 것입니다.
약물과 관련된 부작용 및 내약성 문제
약물과 관련된 부작용 및 내약성 문제와 같은 요인이 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장을 저해할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 아세틸콜린에스테라아제 억제제는 아세틸콜린의 전반적인 양을 증가시킵니다. 따라서 과잉 운동, 분비 과다, 서맥, 유사 분열, 설사, 저혈압과 같은 부교감 신경계의 과도한 자극 증상이 나타날 수 있습니다. AChEI의 주요 우려 사항 중 하나는 위장 부작용의 발생입니다. 일반적인 증상으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 식욕 부진 등이 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장은 용도, 약물 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
알츠하이머 병 부문은 글로벌 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
알츠하이머병 부문은 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다. 알츠하이머병 시장은 질병의 유병률 증가와 기존 치료제로 아세틸콜린에스테라아제 억제제(AChEI)의 수용 증가로 인해 전 세계 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 가장 흔한 치매 유형인 알츠하이머병은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 유병률의 증가는 이 시장 부문의 성장을 이끄는 주요 요인입니다. 예를 들어, 알츠하이머 협회에 따르면 알츠하이머 치매는 65세 이상의 미국인 약 670만 명에게 영향을 미칩니다. 알츠하이머병을 예방, 중단 또는 치료할 수 있는 의학적 혁신이 개발되지 않는다면 2060년에는 이 수치가 1,380만 명으로 늘어날 수 있습니다. 2019년 공식 사망 진단서에 따르면 알츠하이머병으로 인한 사망자는 121,499명으로, 미국에서 6번째로 높은 사망 원인으로 기록되었습니다.
아세틸콜린에스테라아제 억제제는 알츠하이머병 치료에서 중요한 역할을 합니다. 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민을 포함한 아세틸콜린에스테라아제 억제제는 알츠하이머병 증상에 대해 승인된 몇 안 되는 의약품 치료법 중 하나입니다. 이러한 약물은 기억력과 인지 기능에 필요한 신경전달물질인 아세틸콜린의 분해를 막는 방식으로 작용합니다. 뇌의 아세틸콜린 수치를 증가시키는 AChEI는 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 인지 능력을 개선하고 증상 진행을 멈추는 데 도움이 될 수 있습니다. 수많은 임상시험을 통해 이러한 약물의 효능이 입증되어 알츠하이머 치료의 필수 요소로 자리 잡았습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장에서 상당한 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 인구 통계적 추세, 신경계 질환의 높은 유병률, 의료 인프라의 발전으로 인해 글로벌 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 알츠하이머병 및 기타 형태의 치매 진단을 받는 사람이 증가함에 따라 아세틸콜린에스테라아제 억제제와 같은 효과적인 치료 대안에 대한 수요가 증가할 것입니다.
예를 들어, 알츠하이머 협회에 따르면 알츠하이머는 약 700만 명의 미국인에게 영향을 미칩니다. 2050년에는 이 수치가 약 1,300만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 알츠하이머병은 65세 이상의 사망 원인 중 5번째로 큰 질병입니다. 치매 환자의 건강 및 장기 요양 비용은 2024년에 3,600억 달러, 2050년에는 거의 1조 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 45세가 되면 여성은 평생 5명 중 1명이 알츠하이머에 걸릴 위험이 있는 반면, 남성은 10명 중 1명이 알츠하이머에 걸릴 위험이 있습니다. 1,100만 명 이상의 미국인이 알츠하이머병이나 다른 형태의 치매를 앓고 있는 사람들에게 무급 간병을 제공하고 있습니다.
북미는 신경 퇴행성 질환을 앓고 있는 환자들이 더 나은 치료법을 선택할 수 있도록 의료 시스템이 확립되어 있습니다. 이 지역에는 AChEI를 개발 및 판매하는 다양한 연구 기관과 제약 기업이 있어 환자들이 최신 치료 옵션을 이용할 수 있습니다. 잘 구축된 병원 시스템, 외래 환자 시설 및 전문 치매 치료 센터를 통해 중요한 약물 및 지원 서비스에 대한 환자의 접근성이 향상되었습니다.
전 세계 아세틸콜린에스테라아제 억제제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 인구통계학적, 의료 및 경제적 요인이 복합적으로 작용하여 아세틸콜린에스테라아제 억제제(AChEI) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상하고 있습니다. 인구 밀도가 높은 이 지역에서 알츠하이머병 및 기타 종류의 치매를 비롯한 신경 퇴행성 질환의 빈도가 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 크게 증가할 것입니다. 예를 들어, 알츠하이머 협회에 따르면 인도에서 60세 이상의 치매 유병률은 7.4%로 추정됩니다. 치매를 앓고 있는 60세 이상의 인도인은 약 880만 명으로 추산됩니다. 치매는 남성보다 여성에게 더 많이 발생하며, 도시보다 농촌 지역에서 더 많이 발병합니다.

주요 개발
2024년 7월, 미국 FDA는 경증-중등도 알츠하이머병 치료를 위해 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제인 알파 코그니션의 ALPHA-1062(준베일®)를 승인했습니다. ALPHA-1062는 삽입형 약물로 소장에서 흡수됩니다. 갈란타민에 벤질 에스테르를 첨가하면 위장 신경계에서 AChE와의 결합을 억제합니다. 이는 국소 신경세포의 과도한 자극과 위장 부작용을 최소화하고 흡수를 향상시킵니다.
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글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장은 2023년에 미화 XX억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 XX%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 XX억 달러에 달할 것으로 예상됩니다 .

종양 용해성 바이러스 치료는 유전자 조작 또는 자연 발생 바이러스를 사용하여 암세포를 선택적으로 감염, 복제하고 궁극적으로 암세포를 파괴하면서 정상적이고 건강한 세포를 살리는 혁신적인 암 치료법입니다. 이 치료법은 종양 세포를 표적으로 삼을 수 있는 특정 바이러스의 고유한 특성을 활용하여 종양 세포의 독특한 환경, 변화된 신진대사, 약화된 항바이러스 방어력을 이용합니다. 종양 용해성 바이러스 치료는 국소 암과 전이성 암을 모두 치료할 수 있는 가능성을 가지고 있으며, 특히 기존 치료에 내성이 생긴 암에 대한 새로운 무기를 제공합니다.
종양 용해성 바이러스 치료 시장의 수요는 종양 용해성 바이러스 치료의 독특한 메커니즘과 암 치료에서의 잠재력을 고려할 때 몇 가지 주요 요인에 의해 주도되고 있습니다. 예를 들어, ScienceDirect에 따르면 현재까지 70건 이상의 임상시험이 보고된 종양 용해성 바이러스 요법은 암에 대한 유망한 치료법으로 확인되었습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
암 유병률 증가와 충족되지 않은 치료 수요
암 유병률 증가와 충족되지 않은 치료 요구는 종양 용해성 바이러스 치료 시장의 성장을 크게 견인하고 있으며 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 이러한 요인으로 인해 까다로운 암 사례에 효과적인 치료를 제공할 수 있는 종양 용해성 바이러스 치료와 같은 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
세계보건기구(WHO)에 따르면 암 발병 건수는 크게 증가할 것으로 예상되며, 2050년에는 3,500만 건 이상의 신규 암 발병이 예상되어 2022년의 2,000만 건보다 77% 증가할 것으로 전망됩니다. 이러한 꾸준한 증가로 인해 다양한 치료 옵션이 필요한 환자 인구가 더 많아질 것으로 예상됩니다. 흑색종, 교모세포종, 췌장암과 같이 기존 치료법으로 만족스러운 결과를 얻지 못하는 암의 경우 새로운 접근법에 대한 요구가 높습니다. 암세포를 선택적으로 감염시키고 면역 반응을 자극하는 이중 메커니즘을 가진 종양 용해성 바이러스 치료는 건강한 조직을 보존하는 표적 접근 방식을 제공함으로써 기존 치료의 한계를 해결합니다.
많은 암, 특히 고형 종양과 전이성 암은 화학 요법과 방사선에 내성이 있습니다. 또한 기존 치료법은 심각한 부작용을 일으켜 환자의 삶의 질을 떨어뜨리고 독성이 적은 치료법에 대한 수요를 촉발할 수 있습니다. 종양 용해성 바이러스 치료는 암세포에 대한 면역 반응을 활성화하면서 건강한 세포의 손상을 최소화하는 표적 접근 방식을 제공하므로 기존 치료법을 견디지 못하는 환자에게 유망한 옵션이 될 수 있습니다.
종양 용해성 바이러스 치료와 관련된 높은 비용
종양 용해성 바이러스는 전문 시설, 첨단 기술 및 엄격한 규제 준수가 필요하며, 이 모든 것이 생산 비용을 증가시킵니다. 바이러스 치료제의 제조 및 안정성 보장은 복잡하고 비용이 많이 드는 과정이기 때문에 종양 용해성 바이러스 치료제는 기존 암 치료법보다 비용이 더 많이 듭니다.
예를 들어, 암젠은 임리직 치료의 평균 비용을 약 6만 5,000달러로 예상하고 있는데, 이는 유전자 공학 및 안전성을 보장하기 위한 정제 과정을 포함하는 제조 공정으로 인해 비용이 많이 들기 때문입니다. 이러한 높은 비용으로 인해 특히 의료 자금이나 인프라가 부족한 지역에서는 접근성이 제한될 수 있습니다.

세그먼트 분석
글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장은 바이러스 유형, 애플리케이션, 투여 방식, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
바이러스 유형:
단순 포진 바이러스 부문은 글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
단순 포진 바이러스 부문은 종양 용해성 바이러스 치료 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다. 암젠이 개발한 HSV 기반 T-VEC(임리직)은 2015년 흑색종 치료를 위해 FDA의 승인을 받은 최초의 종양 용해성 바이러스 치료법입니다. 이 승인은 종양 용해성 바이러스 치료 시장에 중요한 이정표가 되었으며, 단순 포진 바이러스가 임상용으로 입증되고 규제 당국이 인정하는 바이러스로 자리매김했습니다.
단순포진 바이러스는 치료 유전자나 면역 자극 인자를 포함하도록 쉽게 조작할 수 있는 대규모 게놈을 가지고 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 연구자들은 HSV를 다양한 암에 맞게 조정하고 종양 표적화 능력을 향상시킬 수 있습니다. 예를 들어, T-VEC에서 HSV는 정상 세포에 해로운 유전자를 삭제하고 종양 내 면역 반응을 촉진하는 유전자를 추가하도록 유전적으로 변형되었습니다. 이러한 선택적 표적화는 부작용을 줄이면서 암세포를 효과적으로 치료할 수 있어 시장에서의 매력도를 높였습니다.
북미는 글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 종양 용해성 바이러스 치료 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국의 경우 다양한 암의 유병률이 높기 때문에 종양 용해성 바이러스 치료와 같은 혁신적인 치료법에 대한 수요가 높습니다.
예를 들어, CDC에 따르면 2021년 미국에서는 1,777,566건의 새로운 암 사례가 보고되었습니다. 2022년 미국에서는 608,366명이 암으로 사망했습니다. 2021년 미국에서는 여성에게서 272,454건의 새로운 유방암이 보고되었습니다. 2021년 미국에서 141,902건의 새로운 대장암이 보고되었습니다. 2021년 미국에서는 209,500건의 새로운 폐암이 보고되었습니다. 이처럼 암 부담이 증가함에 따라 복잡하거나 치료 내성이 있는 암을 해결할 수 있는 첨단 치료 옵션의 필요성이 커지고 있습니다.
북미의 규제 환경은 종양 용해성 바이러스 치료제 개발에 우호적이며, 2015년 FDA가 최초의 종양 용해성 바이러스 치료제인 T-VEC(탈리모진 라헤르파렙벡)를 흑색종 치료제로 승인한 것이 대표적입니다. 이 승인은 종양 용해성 바이러스 치료 시장에 선례를 남기고 신뢰를 구축하여 북미를 종양 용해성 바이러스 치료 도입의 선두주자로 만들었습니다.
아시아 태평양 지역은 종양 용해성 바이러스 치료 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 종양 용해성 바이러스 치료 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 국제암연구소(IARC)에 따르면 중국, 인도, 일본을 비롯한 많은 아시아 태평양 국가의 암 발생률은 인구 고령화, 라이프스타일 변화(예: 흡연, 건강에 해로운 식단), 환경적 요인 등의 요인으로 인해 증가하고 있습니다.
예를 들어, 세계경제포럼에 따르면 현재 아시아 태평양 지역은 전 세계 유방암 발병의 45%, 자궁경부암 사망의 58%를 차지하고 있으며, 두 암의 발병은 다른 지역보다 아태 지역에서 더 빠르게 증가할 것으로 예상됩니다. 아시아에서 특별한 변화가 없는 한 2020년에서 2030년 사이에 유방암 발병률은 21%, 자궁경부암 발병률은 19% 증가할 것으로 예상됩니다. 이에 따라 증가하는 부담을 해결하기 위해 종양 용해성 바이러스 치료법을 비롯한 혁신적인 암 치료법에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.
많은 아시아 태평양 국가에서는 종양 용해성 바이러스 치료법을 포함한 혁신적인 치료법의 신속한 승인과 시장 접근을 허용하는 규제 경로를 채택하고 있습니다. 특히 일본, 중국, 한국과 같은 국가에서는 규제 기관이 새로운 암 치료제의 승인 속도를 높이기 위해 노력하고 있습니다.
예를 들어, 일본의 PMDA(의약품의료기기종합기구)는 혁신적인 암 치료제에 대한 패스트트랙 승인에 적극적으로 나서고 있습니다. 2015년 일본에서는 PD-1 체크포인트 억제제인 옵디보(니볼루맙)가 승인되면서 암 면역 치료제의 신속한 승인에 대한 선례가 마련되었습니다. 이러한 환경은 종양 용해성 바이러스 치료에도 유사한 규제 신속화가 적용되면서 종양 용해성 바이러스 치료에 대한 투자를 장려하고 있습니다.

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글로벌 신경 줄기 세포 시장은 2023년에 4억 3,136만 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 10.4%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 9억 4,824만 달러에 달할 것으로 예상됩니다 .
신경 줄기세포는 신경계에서 발견되는 주요 유형의 세포로 자가 재생, 증식 및 분화할 수 있는 특수한 유형의 줄기세포입니다. 여기에는 뉴런(신호 전달을 담당하는 신경 세포), 성상교세포(항상성을 유지하고 신진대사를 지원하는 아교 세포), 희돌기아교세포(축삭을 절연하는 수초를 생성하는 아교 세포)가 포함됩니다. 신경 줄기세포는 중추신경계의 뇌 발달, 유지 및 복구에 중요한 역할을 합니다.
신경 줄기세포 시장은 재생 의학의 발전, 줄기세포 연구에 대한 투자 증가, 신경 질환 치료를 위한 응용 분야 증가에 힘입어 견고한 성장을 거듭하고 있습니다. 신경 줄기세포는 뇌 손상, 파킨슨병과 알츠하이머 같은 신경 퇴행성 질환, 척수 손상을 치료하기 위한 연구와 임상 시험에서 중추적인 역할을 하고 있습니다. 예를 들어, NIH 연구에서는 신경 줄기 전구세포를 활용한 33건의 임상시험과 분화 신경세포를 활용한 8건을 포함하여 7가지 신경 퇴행성 질환에 대한 세포 치료법 목록을 제시하고 그 결과와 과제에 대해 논의합니다. 마지막으로, 표준화된 질병 평가 척도에 따라 임상시험을 측정하고 장기적인 결과를 측정하여 치료의 효과를 확인했습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
신경계 질환의 유병률 증가
신경 장애의 유병률 증가는 신경 줄기 세포 시장의 성장을 크게 견인하고 있으며 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 인구 고령화와 알츠하이머, 파킨슨병, 다발성 경화증과 같은 신경 퇴행성 질환으로 고통받는 사람들이 증가하면서 신경 줄기세포를 기반으로 한 혁신적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
전 세계 인구가 고령화됨에 따라 노화와 관련된 신경계 질환의 발병률도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 알츠하이머 협회에 따르면 약 700만 명의 미국인이 알츠하이머를 앓고 있다고 합니다. 2050년에는 그 수가 거의 1,300만 명으로 늘어날 것으로 예상됩니다. 이로 인해 손상된 뇌 조직을 복구하거나 재생하는 것을 목표로 하는 신경 줄기세포 기반 치료법을 포함한 재생 치료법에 대한 연구가 활발해졌습니다.
파킨슨병도 증가하고 있는데, 2022년 파킨슨병 재단의 지원을 받은 연구에 따르면 미국에서 매년 약 9만 명이 파킨슨병 진단을 받는 것으로 나타났습니다. 이는 이전에 추정되었던 연간 6만 명의 진단 비율에서 50%나 급격히 증가한 수치입니다. 질병의 진행을 늦추거나 상실된 운동 기능을 회복하기 위한 효과적인 치료법의 필요성으로 인해 퇴화된 뉴런을 대체할 수 있는 신경 줄기세포에 대한 연구가 활발히 진행 중이며, 신경 줄기세포 시장이 성장하고 있습니다.
신경 줄기세포 제품과 관련된 높은 비용
신경 줄기세포 제품과 관련된 높은 비용은 여러 가지 면에서 신경 줄기세포 시장의 성장을 크게 저해하고 있습니다. 이러한 비용은 복잡한 제조 공정, 규제 장애물, 전문 인프라와 전문 지식의 필요성 등 여러 요인이 복합적으로 작용하여 발생합니다.
신경 줄기세포를 분리, 배양, 증식하는 과정은 복잡하고 높은 수준의 정밀도가 필요합니다. 고품질 신경 줄기세포를 생산하려면 고가의 바이오리액터, 특정 성장 인자, 엄격한 멸균 조건이 필요합니다. 자동화된 줄기세포 배양 시스템과 같은 정교한 장비가 필요하기 때문에 비용도 증가합니다. 예를 들어, 아이엑스셀 바이오테크놀로지스의 인간 신경 줄기세포(iPSC 유래, ALS)는 $1,078.00, 스템셀 테크놀로지스의 인간 IPSC 유래 신경 전구세포는 $995.00의 비용이 듭니다.
시장 세분 분석
글로벌 신경 줄기세포 시장은 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
응용 분야:
파킨슨병 부문은 글로벌 신경 줄기 세포 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
파킨슨병 부문은 신경 줄기 세포 시장 점유율의 주요 부분을 차지하고 있으며 효과적인 치료에 대한 높은 미충족 의료 수요와이 문제를 해결하기위한 신경 줄기 세포의 유망한 잠재력으로 인해 예측 기간 동안 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
미국 국립보건원은 50세 이상의 파킨슨병 환자 수가 2030년까지 약 900만 명에 달할 것으로 예상하며, 2005년 이후 두 배로 증가하여 2040년에는 1200만 명 이상으로 늘어날 것으로 전망했습니다. 파킨슨병은 뇌에서 도파민을 생성하는 신경세포의 소실을 특징으로 하는 진행성 신경 퇴행성 질환으로, 전 세계적으로 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치고 있습니다. 혁신적인 치료법, 특히 줄기세포 기반 치료법에 대한 수요로 인해 신경 줄기세포 시장에서 파킨슨병에 대한 관심이 크게 증가하고 있습니다.
레보도파 및 도파민 작용제와 같은 현재 파킨슨병 치료제는 주로 질병의 근본 원인을 해결하기보다는 증상 완화에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 치료법은 시간이 지남에 따라 효과가 떨어지고 장기간 사용하면 운동 이상증과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 현재 치료법의 한계로 인해 신경세포의 손상을 늦추거나 중단 또는 되돌릴 수 있는 질병 수정 치료법에 대한 수요가 크게 증가했습니다. 신경 줄기세포는 손실된 도파민 생성 뉴런을 재생할 수 있는 유망한 방법을 제시하여 PD 치료에 대한 높은 관심을 받고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 신경 줄기 세포 시장에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 신경 줄기 세포 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 오랫동안 줄기세포 연구 분야의 글로벌 리더로 자리매김해 왔습니다. 하버드 대학교, 신경 줄기 세포 연구소, 스탠포드 대학교, 존스 홉킨스 대학교와 같은 주요 학술 기관은 신경 줄기 세포 치료법 개발을 포함한 줄기 세포 및 신경 과학 연구의 최전선에 서 있습니다. 이 기관들은 신경 줄기세포 연구를 발전시키고 있습니다.
예를 들어, 신경 줄기세포 연구소(NSCI)는 중추신경계(CNS) 질환에 대한 재생 줄기세포 치료법을 개발하는 데 전념하고 있습니다. 이 연구소의 과학자들은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병과 같은 타우 병증으로 인해 응집된 단백질을 제거하는 새로운 항체 치료법을 개발 중입니다(예: 알츠하이머병, FTD, PSP 및 CTE, 파킨슨병, 헌팅턴병).
스템셀스, 아스펜 뉴로사이언스, 뉴럴스템, 메소블라스트와 같은 선도적인 바이오테크 기업이 있어 혁신과 연구를 임상 응용 분야로 전환하는 데 기여하고 있습니다. 이 회사들은 파킨슨병과 척수 손상을 비롯한 다양한 신경 질환에 대한 신경 줄기세포 기반 치료법을 연구하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 4월 아스펜 뉴로사이언스는 중등도에서 중증의 파킨슨병(PD) 환자를 대상으로 자가 도파민성 신경세포 대체 요법인 ANPD001의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 1/2a상 공개 라벨 임상시험인 ASPIRO 시험에서 첫 환자가 투약되었다고 발표했습니다.
신경 줄기세포 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 아시아 태평양 지역
아시아 태평양 지역은 신경 줄기세포 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 중국과 인도와 같은 국가에서는 인구 고령화와 만성 질환의 증가로 인해 의료 문제에 직면하고 있으며, 이러한 질환을 관리하거나 치료하기 위해 신경 줄기세포와 같은 혁신적인 치료법에 대한 필요성이 커지고 있습니다.
많은 아시아 태평양 국가들이 줄기세포 연구 인프라를 빠르게 발전시키고 있으며, 중국, 일본, 한국이 줄기세포 연구 개발의 핵심 허브로 부상하고 있습니다. 예를 들어, 중국은 줄기세포 연구 및 임상시험 분야에서 최고의 국가 중 하나가 되었으며, 중국 줄기세포 학회는 재생 의학의 성장을 적극적으로 육성하고 있습니다. 중국 정부는 줄기세포 연구에 막대한 자금을 투입하여 신경 줄기세포 응용 분야에서 획기적인 발전을 이룰 수 있는 기회를 제공하고 있습니다.
또한 일본에서는 정부가 재생 의학을 가속화하기 위한 정책을 도입했습니다. 2014년에 통과된 일본의 재생의료 촉진법은 줄기세포 기반 치료법의 임상적 사용을 위한 신속한 경로를 만들어 아시아 태평양 지역에서 줄기세포 혁신에 가장 진보적인 시장 중 하나가 되었습니다.

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