세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

전 세계 세포 재생 의학 시장은 2023년에 343억 달러에 달했으며 2024~2031년 예측 기간 동안 12.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 901억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
세포 재생 의학은 생물학, 생명공학 및 조직 공학을 사용하여 손상된 세포, 조직 및 장기를 복구, 대체 또는 재생하여 정상적인 기능을 회복하는 의학입니다. 줄기세포, 유전자 치료, 조직 공학 제품과 같은 세포 기반 치료법을 사용하여 신경 퇴행성 질환, 심혈관 질환, 정형외과적 부상, 암과 같은 다양한 질병을 치료합니다. 이러한 접근 방식은 환자의 치료 결과를 개선하고 건강한 수명을 연장하며 만성 질환 부담을 줄일 수 있는 혁신적인 잠재력을 가지고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
줄기세포 연구의 발전
줄기세포 연구의 기술 향상과 임상으로의 빠른 발전은 글로벌 세포 재생 의학 시장을 이끄는 주요 요인 중 하나입니다. 줄기세포, 특히 유도만능줄기세포(iPSC)와 중간엽줄기세포(MSC)는 신경 퇴행성 질환과 심혈관 질환부터 근골격계 손상과 만성 상처에 이르기까지 다양한 질환 치료에 큰 가능성을 보여 왔습니다.
줄기세포 생물학에 대한 이해의 획기적인 발전, 줄기세포 배양 및 분화 방법의 개선, 새로운 전달 시스템의 발전은 재생 의학 치료법의 빠른 수용에 기여하고 있습니다. 특히 미국 FDA와 EMA의 패스트트랙을 비롯한 규제 프레임워크는 줄기세포 기반 치료제의 파이프라인을 늘려 시장 진입을 위한 승인 절차를 더 빠르게 진행하고 있습니다.
또한 혁신과 상업화를 촉진하는 학계와 생명공학 분야의 파트너십 증가도 최종적으로 응용 분야를 확대하고 시장의 상승세를 견인하는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 이러한 연구, 규제 지원, 상업적 관심의 조합이 세포 재생 치료의 전 세계적 채택을 촉진하고 있습니다.
높은 생산 비용
글로벌 세포 재생 의약품 시장은 특히 줄기세포와 같은 세포 기반 치료제의 경우 높은 생산 비용과 복잡한 제조 절차로 인해 방해를 받고 있습니다. 이러한 치료법은 엄격한 인허가 및 규제 표준이 필요하며, 3D 바이오프린팅 및 유전자 편집과 같은 첨단 기술로 인해 생산 비용이 증가합니다. 물류 문제, 보관, 운송 및 관리 비용도 전체 비용에 영향을 미칩니다. 신흥 시장의 제한된 인프라와 전문 지식도 광범위한 도입을 방해합니다. 저렴한 재생 의학은 저소득 및 중저소득 국가의 의료 시스템에서 여전히 중요한 문제로 남아 있으며, 시장 침투와 접근성을 제한하고 있습니다.
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세그먼트 분석
글로벌 세포 재생 의학 시장은 제품 유형, 기술, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
제품 유형:
세포 기반 제품 부문은 세포 재생 의약품 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
세포 기반 제품 부문은 세포 재생 의약품 시장 점유율의 주요 부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 세포 재생 의약품 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
세포 기반 제품은 줄기세포 및 전구세포와 같은 살아있는 세포를 활용하여 조직 복구 및 재생을 촉진하는 재생 의학 시장의 핵심 부분입니다. 이러한 치료법은 세포 손상의 근본 원인을 해결하여 신경 퇴행성 질환, 심혈관 질환, 자가 면역 질환과 같은 복잡한 질병에 대한 표적 접근 방식을 제공합니다. 환자 자신의 세포에서 추출한 자가 제품은 면역 거부 반응을 최소화하며, 기증자로부터 공급받는 동종 제품은 대량 치료를 위한 확장 가능한 솔루션을 제공합니다. 냉동 보존, 바이오 제조, 유전자 편집의 발전으로 세포 기반 치료의 효능과 신뢰성이 향상되었습니다. 이러한 제품은 만성 및 퇴행성 질환 관리에 혁명을 일으키며 개인 맞춤형 치료 옵션을 가능하게 하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 7월에는 인도 시장에서 과학 연구, 신약 개발, 재생 의학 및 치료법 발견을 지원하기 위해 바이오서브 인디아가 레프로셀의 첨단 줄기세포 제품을 출시할 예정입니다. 빠르게 성장하는 줄기세포 시장에는 줄기세포 치료 제품의 연구, 개발, 제조 및 유통과 관련된 다양한 산업이 포함되어 있으며, 인도 시장의 발전에 기여하고 있습니다.
응용 분야:
종양학 부문은 세포 재생 의학 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
종양학 부문은 세포 재생 의학 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
종양학 부문은 세포 기반 치료법과 재생 기술을 활용하여 암 치료를 해결함으로써 글로벌 세포 재생 의학 시장에 혁명을 일으키고 있습니다. 재생 의학은 종양이나 치료로 인한 조직 손상을 복구하고 세포 수준에서 암을 표적으로 삼아 재발을 방지하는 데 중점을 둡니다. CAR-T 세포 및 TIL과 같은 면역 세포 기반 치료법과 같은 혁신은 악성 세포를 인식하고 파괴하는 면역 체계의 능력을 향상시켜 암 치료를 재정의했습니다. 줄기세포 기반 접근법은 골수 이식 및 재건 분야에도 사용됩니다. 맞춤형 의약품과 면역 요법에 중점을 둔 종양학 분야는 세포 재생의 상당한 발전을 주도하며 전 세계 암 환자의 생존율과 삶의 질 개선에 대한 희망을 제시하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 4월 스탠포드, UCLA, 시티 오브 호프는 캘리포니아 재생의학 연구소(CIRM)로부터 “흑색종 및 진행성 고형 종양 환자를 위한 줄기 유래 IL13Ra2 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포” 1상 임상시험을 위한 102억 달러의 보조금을 지원받았습니다. 아누샤 칼바시 박사, 안토니 리바스 박사, 크리스틴 브라운 박사에게 수여된 이 보조금은 흑색종, 갑상선암, 희귀 종양에서 흔히 나타나는 단백질 표적인 IL13Ra2를 발현하는 종양 환자를 치료하기 위해 CAR T 세포를 사용하는 새로운 면역 치료법에 대한 연구를 지원합니다.
지리적 분석
북미는 세포 재생 의약품 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 세포 재생 의약품 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며, 강력한 의료 인프라, 연구 개발에 대한 높은 투자, 우호적인 규제 환경으로 인해 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 재생 의학의 선두주자인 미국은 희귀의약품법 및 재생 의학 첨단 치료법 지정과 같은 이니셔티브를 통해 세포 기반 치료제의 승인 절차를 신속히 처리하고 있습니다.
또한 세계적으로 유명한 연구 기관과 바이오테크 기업의 존재는 줄기세포 연구와 유전자 치료의 혁신을 가속화하고 있습니다. 만성 질환의 유병률 증가와 개인 맞춤형 의료에 대한 수요도 재생 치료의 채택을 촉진하고 있습니다. 북미의 높은 의료비 지출과 첨단 치료법에 대한 관심은 세포 재생 의학 분야에서 중요한 시장입니다.
예를 들어, 2024년 7월 생명공학 회사인 Longeveron Inc.는 경증 알츠하이머병 치료를 위한 독점적이고 확장 가능한 동종 세포 연구용 치료제인 Lomecel-B™에 대해 FDA로부터 재생 의학 첨단 치료제(RMAT)로 지정받았습니다. 이 치료제는 알츠하이머병, 노화 관련 허약, 저형성 좌심실 증후군 등 여러 적응증에 대해 평가되고 있습니다. 로메셀-B는 알츠하이머병에 대해 RMAT 지정을 받은 최초의 세포 치료제 후보입니다.
세포 재생 의약품 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하는 유럽
유럽은 세포 재생 의약품 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며 과학적 발전, 규제 지원, 노화 및 퇴행성 질환에 대한 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가로 인해 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽의약품청(EMA)은 재생 치료법 승인을 촉진하여 임상시험 및 상용화에 대한 투자를 장려하고 있습니다. 특히 독일, 이탈리아, 프랑스의 인구 고령화로 인해 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 여러 유럽 국가의 정부 자금 지원과 우호적인 환급 정책은 시장 확대를 더욱 뒷받침하며 학술 기관, 생명공학 기업, 의료 서비스 제공자 간의 협력의 중요성을 강조하고 있습니다.

주요 개발
2023년 10월, 바이엘은 캘리포니아 버클리에 글로벌 규모의 세포 치료제를 지원하기 위한 첫 번째 세포 치료제 출시 시설을 개장했습니다. 2,500억 달러 규모의 이 시설은 임상시험 및 상업적 출시를 위한 재료를 생산할 예정이며, 특히 블루록 테라퓨틱스(BlueRock Therapeutics)의 파킨슨병 연구용 치료제를 위한 재료를 생산할 예정입니다. 이 시설은 재생 의학 분야에서 혁신적인 치료 접근법을 발전시키려는 바이엘의 노력을 상징합니다.
2024년 6월, 생명과학 기업인 크라이오포트와 세포 및 유전자 치료제의 위탁 개발 및 제조 조직인 미나리스 리제너레이티브 메디슨은 재생 의학 제품에 대한 통합 물류 및 제조 서비스를 생명공학 및 제약 회사에 제공하기 위한 전략적 파트너십을 체결했습니다. 이 파트너십은 줄기세포, 유전자 치료, 생체 재료 및 엔지니어링 조직을 포함한 재생 의학 제품의 계약 제조에 대한 Cryoport의 물류 전문성과 Minaris의 전문성을 결합합니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
파이프라인 및 혁신: 진행 중인 임상시험, 제품 파이프라인을 검토하고 향후 의료 기기 및 의약품의 발전을 예측합니다.
제품 성과 및 시장 포지셔닝: 제품 성과, 시장 포지셔닝, 성장 잠재력을 분석하여 전략을 최적화합니다.
실제 증거: 환자 피드백과 데이터를 제품 개발에 통합하여 결과를 개선합니다.
의사 선호도 및 의료 시스템 영향: 의료 서비스 제공자의 행동과 의료 시스템 합병이 채택 전략에 미치는 영향을 조사합니다.
시장 업데이트 및 업계 변화: 최근의 규제 변화, 새로운 정책 및 신흥 기술을 다룹니다.
경쟁 전략: 경쟁사 전략, 시장 점유율, 신흥 업체를 분석합니다.
가격 및 시장 접근: 가격 책정 모델, 환급 동향, 시장 접근 전략을 검토합니다.
시장 진입 및 확장: 신규 시장 진출 및 파트너십을 위한 최적의 전략을 파악합니다.
지역 성장 및 투자: 고성장 지역과 투자 기회를 강조합니다.
공급망 최적화: 효율적인 제품 공급을 위한 공급망 위험과 유통 전략을 평가합니다.
지속 가능성 및 규제 영향: 의료 분야의 친환경 관행과 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 활용하여 제품 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

정맥 주사 용 글로벌 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장은 2023 년에 557 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 12.3 %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 1,409 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
정맥 주사용 동결 건조 인간 면역 글로불린(pH 4)은 즉각적이고 장기적인 면역 지원을 제공하는 정제된 혈액 유래 제품입니다. 감염 퇴치, 면역 결핍 관리, 자가 면역 및 염증 질환 치료를 위한 핵심 항체 성분인 면역글로불린 G의 농축 용액을 함유하고 있습니다. 산성 pH로 제조되어 안정성을 높이고 응집을 줄여 병원, 클리닉 및 홈케어 환경에서 면역 요법의 초석이 되는 제품입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
면역 결핍 및 자가 면역 질환의 유병률 증가
면역 결핍 및 자가 면역 질환의 유병률이 증가함에 따라 동결 건조 인간 면역 글로불린 시장이 발전했습니다. 앞서 언급한 질환은 유전적 또는 환경적으로도 유발될 수 있습니다. 의료 기술의 발전과 인식 개선 캠페인 덕분에 질병을 훨씬 더 이른 단계에서 진단할 수 있게 되어 면역글로불린 치료를 받을 수 있는 환자 풀이 확대되었습니다. 노년기에 면역 결핍을 보이는 경향이 있는 전 세계 고령화 인구는 만성 질환을 관리하기 위해 더 많은 치료가 필요할 것입니다. 또한 효과적인 면역 조절 요법을 위해서는 혁신과 생산 능력 확대가 필요합니다. 또한 제형, 전달 경로 및 치료 적응증을 개선하기 위해서는 연구 개발 투자가 중요하므로 동결 건조 인간 면역글로불린은 이 분야에서 가장 중요한 성장 경로 중 하나가 될 것입니다.
예를 들어, NCBI 에 따르면 역학 연구에 따르면 대부분의 자가면역 질환의 빈도가 전 세계적으로 매년 각각 19.1%와 12.5% 증가하는 것으로 추정되며, 이는 의사의 인식 증가만으로 질환이 증가한다는 생각과는 상반되는 결과입니다.
혈장 유래 제품의 높은 비용과 제한된 가용성
정맥 주사용 인간 면역글로불린(pH4)의 가격이 터무니없이 비싸게 형성된 데에는 여러 가지 요인이 시장을 저해하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 여기에는 혈장 수집, 분획 또는 정제와 관련된 공정에 필요한 전문 시설과 숙련된 인력, 제조 및 규제 관리의 어려움, 공급과 수요의 부족, 의료 시스템의 요인, 시장 기반 집중, 부작용 및 합병증 등이 포함됩니다.
가장 큰 요인으로는 공정 처리와 플라즈마 수집을 들 수 있으며, 이 역시 전문화된 시설과 인력을 필요로 합니다. 세포 치사 정제 및 바이러스 치료 방법론과 같은 제조 공정은 복잡하고 전문 시설과 인력이 필요하며, 이를 고려한 운영 규정 준수 시 더 많은 비용이 소요됩니다. 특히 자원이 부족한 환경이나 의료보험이 충분하지 않은 지역에서는 제한된 수요와 공급의 역학 관계로 인해 가격 비용이 훨씬 더 많이 소요됩니다.
세그먼트 분석
정맥 주사 용 글로벌 동결 건조 인간 면역 글로불린 (ph4) 시장은 유형, 적응증, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형:
IgG 세그먼트는 정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
IgG 세그먼트는 정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
면역 글로불린 G (IgG)는 면역 결핍, 자가 면역 질환 및 전염병 치료를위한 치료제이므로 정맥 주사 용 글로벌 동결 건조 인간 면역 글로불린 (pH4) 시장에서 중요한 역할을합니다.
IgG는 다음과 같은 이유로 예측 기간 동안 시장이 더욱 성장하는 데 도움이되는 정맥 주사 용 글로벌 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH 4) 시장에서 중요한 역할을합니다.
– IgG는 박테리아, 바이러스 및 독소에 의해 인식되고 중화되는 인간 면역계에서 가장 풍부한 항체입니다.
– 동결 건조된 정맥 내 면역글로불린(IVIg) 제형은 우수한 수동 면역을 위해 IgG를 정제하고 농축합니다.
– 면역 결핍, 자가 면역 질환, 감염성 질환과 같이 면역 체계가 약하거나 과잉 활성화된 상태에서는 IgG가 매우 중요합니다.
– IgG는 안정적이고 장기 보관이 가능하기 때문에 의료진이 즉시 재구성할 수 있습니다.
적응증:
일차 면역 결핍 질환 부문은 정맥 주사용 동결 건조 인간 면역 글로불린(PH4)에서 가장 빠르게 성장하는 부문으로 시장 점유율이 가장 높습니다.
1 차 면역 결핍 질환 부문은 정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
– PID는 재발성 감염, 자가면역 합병증, 암 위험 증가를 유발하는 희귀 유전성 질환으로, 유전적으로 유전되는 질환입니다.
– IVIg는 향상된 안정성, 보관 용이성, 유통기한 연장 등의 이점을 통해 평생 치료하는 데 매우 중요합니다.
– 전 세계적으로 인식이 높아지고 진단 능력이 향상됨에 따라 PID 사례가 증가하여 pH 4 IVIg와 같은 효과적인 치료법에 대한 의존도가 높아졌습니다.
또한 GC바이오파마는 2023년 12월, 17세 이상 성인 원발성 체액성 면역결핍증(PI) 환자 치료제로 ‘알릴글로 10% 액상'(제품명: GC5107)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. FDA가 승인한 임상시험인 NCT02783482는 전향적, 공개 라벨, 단일군, 과거 대조, 다기관 3상 임상시험으로 PI 진단을 받은 환자에서 GC5107B의 효능과 안전성을 평가하기 위한 연구였습니다.
시장 지리적 분석
북미는 정맥주사용 동결건조 인간 면역글로불린(PH4) 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며 다음과 같은 이유로 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 추진 요인:
– 자가 면역 질환 및 면역 결핍의 발생률 증가, 새로운 진단 테스트를 통해 여러 가지 원발성 면역 결핍 질환의 사례를 식별 할 수있었습니다. 이러한 질병은 환자들 사이에서 동결 건조 인간 면역글로불린에 대한 수요를 증가시킵니다.
– 제조 기술의 발전, 생산 기술의 발전은 제품의 안전성과 효능을 크게 향상시킵니다. 향상된 품질과 치료 옵션은 결국 매출 향상으로 이어질 것입니다.
– 강력한 규제 환경, 예를 들어 미국 식품의약국은 이러한 측면에서 잠재적 시장 진입을 위한 새로운 치료법 승인을 제공하는 데 필수적입니다.
– 의료 시스템 및 환급 관련 문제, 강력한 의료 시스템과 허용적인 환급 정책은 면역글로불린 치료제에 대한 접근성을 개선하는 데 도움이 됩니다.
정맥주사용 동결건조 인간 면역글로불린(PH4) 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있는 유럽
유럽은 정맥주사용 동결건조 인간 면역글로불린(PH4) 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다:
– 기술 발전과 진화하는 소비자 선호도에 따른 빠른 성장.
– 주요 트렌드에는 혁신적인 솔루션 채택 증가, 효율성 중시, 전문 애플리케이션 통합 등이 있습니다.
– 상당한 투자와 우호적인 비즈니스 환경이 뒷받침되고 있습니다.
– 기존 기업부터 신생 스타트업까지 다양한 플레이어의 참여.
– 혁신과 전문 솔루션에 대한 요구가 경쟁을 주도합니다.
– 선도적인 제조업체는 최첨단 기술과 혁신적인 솔루션을 사용합니다.
– 연구 개발, 광범위한 제품 포트폴리오, 전략적 글로벌 파트너십에 투자합니다.

주요 개발 동향
2024년 1월, FDA는 감마가드 리퀴드를 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 성인 환자의 신경근 장애 및 손상을 개선하는 정맥 내 면역글로불린 치료제로 승인했습니다. 이 치료법은 유도 용량을 투여한 후 유지 용량을 투여하는 방식으로 사용할 수 있습니다. 그러나 감마가드 리퀴드는 면역글로불린이 없는 환자 또는 장기간 유지 요법으로 연구되지 않았습니다.
신흥 플레이어
정맥 주사 용 동결 건조 인간 면역 글로불린 (PH4) 시장에서 떠오르는 플레이어로는 Sanquin 혈액 공급 재단, LFB 그룹 등이 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
파이프라인 및 혁신: 진행 중인 임상시험, 제품 파이프라인을 검토하고 향후 의료 기기 및 의약품의 발전을 예측합니다.
제품 성과 및 시장 포지셔닝: 제품 성과, 시장 포지셔닝, 성장 잠재력을 분석하여 전략을 최적화합니다.
실제 증거: 환자 피드백과 데이터를 제품 개발에 통합하여 결과를 개선합니다.
의사 선호도 및 의료 시스템 영향: 의료 서비스 제공자의 행동과 의료 시스템 합병이 채택 전략에 미치는 영향을 조사합니다.
시장 업데이트 및 업계 변화: 최근의 규제 변화, 새로운 정책 및 신흥 기술을 다룹니다.
경쟁 전략: 경쟁사 전략, 시장 점유율, 신흥 업체를 분석합니다.
가격 및 시장 접근: 가격 책정 모델, 환급 동향, 시장 접근 전략을 검토합니다.
시장 진입 및 확장: 신규 시장 진출 및 파트너십을 위한 최적의 전략을 파악합니다.
지역 성장 및 투자: 고성장 지역과 투자 기회를 강조합니다.
공급망 최적화: 효율적인 제품 공급을 위한 공급망 위험과 유통 전략을 평가합니다.
지속 가능성 및 규제 영향: 의료 분야의 친환경 관행과 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 활용하여 제품 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

전 세계 신경 퇴행성 질환 치료제 시장은 2023년에 115억 5천만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2031년에는 243억 2천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
신경 퇴행성 질환은 신경 세포의 점진적인 퇴행과 사멸로 이어지는 진행성 질환의 그룹으로, 특히 뇌와 척수에 영향을 미칩니다. 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병과 같이 잘 알려진 질환을 포함하는 이러한 장애는 개인의 인지 및 운동 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
이러한 질환의 발병률이 증가함에 따라 신경 퇴행성 질환 치료제에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 예를 들어, 알츠하이머 협회에 따르면 2024년에는 65세 이상의 미국인 중 약 690만 명이 알츠하이머를 앓고 있을 것으로 추정됩니다. 약 700만 명의 미국인이 알츠하이머를 앓고 있습니다. 2050년에는 이 숫자가 거의 1,300만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다.
신경 퇴행성 질환 치료제를 제조하는 제약 회사들은 전 세계로 사업을 확장하기 위해 전략적 파트너십과 협업을 맺고 있습니다. 2024년 12월, 노바티스는 헌팅턴병(HD)에 대한 경구용 치료제인 PTC518을 개발하기 위해 PTC 테라퓨틱스와 전 세계 라이선스 및 파트너십 계약을 체결했습니다 . PTC518 헌팅턴병 프로그램에는 관련 분자도 포함됩니다. 이번 파트너십을 통해 노바티스는 신경 퇴행성 질환에 대한 집중력을 강화할 수 있게 되었습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
혁신적 솔루션에 대한 승인 증가
신경 퇴행성 질환 치료제 시장은 약물 승인 증가, 고령화 인구 증가, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측색 경화증(ALS)과 같은 질환의 유병률 증가 등의 복합적인 요인에 의해 크게 성장하고 있습니다. FDA 및 EMA와 같은 규제 기관이 더 많은 치료법을 승인함에 따라 환자와 의료 서비스 제공자는 다양한 환자 니즈에 맞는 광범위한 옵션을 이용할 수 있게 되었습니다.
2024년 9월, 로슈는 미국 식품의약국으로부터 재발성 다발성 경화증(RMS) 및 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 치료제로 오크레부스 주노보 (ocrelizumab 및 히알루로니다제-ocsq)를 승인받았습니다 . 오크레부스 주노보는 이 두 가지 형태의 다발성 경화증에 대해 승인된 최초이자 유일한 1년에 2회 피하 주사제로, 의료 전문가(HCP)가 약 10분간 투여할 수 있어 환자에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 이러한 추세는 치료의 개인 맞춤화를 향상시킬 뿐만 아니라 제약 회사 간의 경쟁을 촉진하여 이러한 질병의 복잡성을 해결하는 혁신적인 솔루션으로 이어집니다.
전 세계 인구의 고령화는 신경 퇴행성 질환의 유병률 증가에 기여하는 중요한 요인입니다. 더 많은 사람들이 더 오래 살게 되면서 이러한 질환의 발병률도 크게 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국에서 알츠하이머병 진단을 받은 사람의 수는 2022년 약 650만 명에서 2050년에는 1,270만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 진단의 급증은 효과적인 치료법에 대한 수요를 증폭시켜 이러한 쇠약해진 상태를 표적으로 하는 약물에 대한 승인률을 높이게 됩니다.
기업들은 단순히 증상을 완화하는 데 그치지 않고 질병 진행을 늦추거나 중단시키는 것을 목표로 하는질병 조절 치료법 개발에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, 애브비는 심한 운동 변동과 과운동증(과도한 움직임) 또는 운동 이상증(불수의적 움직임)을 동반하는 진행성 파킨슨병 치료를 위해 유럽 연합에서 프로두도파 (포스레보도파/포스카비도파)를 출시했습니다. 혁신적인 치료 접근법으로의 이러한 변화는 신경 퇴행성 질환 치료제 시장의 예상되는 성장세에 반영되어 있습니다.
부작용 및 안전성 우려
알츠하이머와 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환의 현재 치료법에는 심각한 부작용이 존재하며, 이는 신경 퇴행성 질환 치료제 시장의 성장에 상당한 장애물이 되고 있습니다. 메스꺼움, 피로, 인지 장애와 같은 일반적인 부작용은 환자의 삶의 질을 심각하게 저하시켜 처방된 치료법을 제대로 준수하지 못하게 할 수 있습니다.
환자가 이러한 부작용으로 인해 약물을 중단하면 질병의 진행이 악화될 뿐만 아니라 유사한 부작용 프로파일을 보이는 새로운 약물을 시도하는 것을 꺼리게 됩니다. 이러한 거부감은 혁신적인 치료법을 사용하려는 환자 인구를 감소시켜 시장 성장을 저해할 수 있으며, 경쟁이 치열한 환경에서 신약의 잠재력을 제한할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 신경 퇴행성 질환 치료제 시장은 질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물 클래스 세그먼트는 글로벌 신경 퇴행성 질환 치료제 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
약물 클래스 부문은 알츠하이머 병, 파킨슨 병 및 다발성 경화증을 포함한 다양한 조건에 사용할 수있는 다양한 범위의 효과적인 치료법으로 인해 신경 퇴행성 질환 치료제 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에는 면역 조절제, 도파민 작용제, 콜린에스테라아제 억제제, N-메틸-D-아스파르트산염(NMDA) 수용체 길항제 등 여러 가지 주요 카테고리가 포함되며, 각각은 증상 관리와 질병 진행을 잠재적으로 수정하는 데 중요한 역할을 담당하고 있습니다.
도파민 작용제는 특히 파킨슨병 관리에 있어서도 주목을 받고 있습니다. 여러 기업이 신경 퇴행성 질환을 효과적으로 치료할 수 있는 새로운 치료법을 혁신하기 위해 엄격한 연구를 진행하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 7월, 혁신적인 의약품을 ‘연구실에서병상까지’ 전달하는 스크립스 리서치의 신약 개발 부서인 Calibr은 여러 신경 퇴행성 질환 치료를 위해 건강한 지원자를 대상으로 PDM608의 인간 대상 1상 임상시험을 시작했습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 신경 퇴행성 질환 치료제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 글로벌 신경 퇴행성 질환 치료제 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있으며 예측 기간 동안 시장의 주요 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 신경 퇴행성 질환의 발생률 증가, 혁신적인 치료 옵션의 연구 개발 증가, 이 지역에 많은 다국적 제약 회사가 존재하고 있으며 강력한 규제 지원과 신경 퇴행성 질환 연구에 대한 자금 지원 증가에 기인합니다.
정부 자금은 이 중요한 의료 분야의 연구, 개발 및 혁신을 지원함으로써 북미의 신경 퇴행성 질환 치료제 시장을 주도하는 데 중요한 역할을 합니다. 자금이 증가함에 따라 혁신적인 치료법의 연구 및 개발이 활발해지고 있으며, 이는 이 지역의 시장 성장을 확대할 것으로 기대됩니다. 예를 들어, 2024년 3월에 법에 서명된 1억 달러의 증액과 현재 NIH 지출에 더해지면 알츠하이머 연구에 대한 연간 연방 기금은 38억 달러에 달할 것입니다. 또한, 2022 회계연도에 NINDS는 총 2억 5,900만 달러의 NIH 지원 PD 연구 중 약 1억 2,500만 달러의 자금을 지원했습니다.
또한, 신약 승인 건수가 증가하면서 북미의 신경 퇴행성 질환 치료제 시장이 크게 성장하고 있습니다. 이 지역에서 승인 건수가 증가함에 따라 치료가 필요한 개인을 위한 치료 옵션이 증가하고 있습니다. 기업들은 증가하는 수요를 충족하기 위해 신경 퇴행성 질환 치료제를 점점 더 많이 개발하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 Amneal Pharmaceuticals, Inc. 는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병(PD) 치료를 위한 CREXONT(카비도파 및 레보도파) 서방형 캡슐을 승인받았습니다 . 크렉손트는 카비도파/레보도파(CD/LD)의 새로운 경구용 제형으로, 즉시 방출(IR) 과립과 서방형(ER) 펠렛을 모두 결합한 제형입니다.
2024년 5월, 테바 제약은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1일 1회 1정 복용하는 치료 옵션으로 오스테도 XR을 승인받았으며, 이제 성인 TD 및 HD 무도병에 대해 4가지 새로운 정제 용량(30, 36, 42, 48mg)으로 적응증을 추가했습니다.
따라서 위와 같은 요인으로 인해 신경 퇴행성 질환 치료제 시장에서 북미의 시장 점유율이 확대될 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 신경퇴행성 질환 치료제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 여러 요인에 힘입어 전 세계 신경 퇴행성 질환 치료제 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다. 이러한 성장의 주요 요인 중 하나는 알츠하이머, 파킨슨병과 같은 신경 퇴행성 질환의 유병률 증가로 인해 중국과 인도와 같은 국가에서 의료 수요가 증가하고 있다는 점입니다 . 예를 들어, 2024년 국립보건원의 보고서에 따르면 2021년 중국은 G20 국가 중 가장 높은 연령 표준화 파킨슨병 발병률과 유병률을 기록했는데, 각각 10만 명당 24.3명, 245.7명으로 나타났습니다. 이러한 유병률의 증가와 함께 약물 및 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상되어 아태 지역의 시장 점유율이 전반적으로 상승하고 있습니다.
이 지역의 탄탄한 제약 산업은 이러한 성장에 크게 기여하고 있으며, 연구 개발에 적극적으로 참여하고 있는 다국적 기업과 현지 기업이 모두 강세를 보이고 있습니다. 이러한 노력은 환자들의 요구를 충족하는 혁신적인 치료법의 가용성을 향상시킵니다. 예를 들어, 2024년 9월, 오츠카제약(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (오츠카)는 일본에서 ‘알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 급격한 기분 변화, 과민성 및 폭발로 인한 과도한 운동 활동 또는 신체적/언어적 공격적 행동’의 치료로 설명되는 렉술티(일반명: 브렉스피프라졸 )의 추가 치료 적응증에 대한 규제 승인을 획득했습니다. 따라서 위의 요인들은 이 지역 시장의 가장 빠른 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

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글로벌 통증 관리 약물 시장은 2023년에 597. 1억 달러에 달했으며 2024-2032년 예측 기간 동안 7.4%의 CAGR로 성장하여 2032년에는 1133 .9억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
진통제라고도 불리는 통증 관리 약물은 통증 완화를 목적으로 하는 약물입니다. 이들은 주로 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 오피오이드, 코르티코스테로이드, 근육 이완제, 항경련제 등을 포함하는 여러 범주로 분류됩니다.
NSAID는 일반적으로 경증에서 중등도의 통증에 사용되며 염증을 줄이는 데 도움이 됩니다. 모르핀과 옥시코돈을 포함한 오피오이드 진통제는 중등도에서 중증의 통증에 처방되는 더 강력한 약물입니다. 이러한 약물은 뇌의 특정 수용체에 결합하여 통증 인식을 차단하는 방식으로 작용합니다. 항경련제, 항우울제 보조 진통제는 신경통과 만성 통증 증후군을 관리하는 데 효과적입니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
만성 통증 질환의 유병률 증가.
진통제는 골관절염, 요통, 신경병증성 통증, 섬유근육통, 암 관련 통증과 같은 만성적이고 고통스러운 질환에 주로 사용됩니다. 인구 고령화로 인해 특정 만성 통증 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 이는 통증 관리 약물에 대한 수요를 증가시킬 수 있습니다.
예를 들어, 관절염에 대한 글로벌 질병 부담 연구에 따르면 2020년에는 골관절염을 앓고 있는 인구가 약 5억 9,500만 명에 달할 것이라고 란셋 류머티즘 저널에 발표되었습니다. 2050년까지 무릎 골관절염은 74.9%, 손 골관절염은 48.6%, 고관절염은 78.6%, 기타 유형의 골관절염은 95.1% 증가할 것으로 예상됩니다.
또한 암 관련 통증은 진통제가 널리 처방되는 주요 적응증 중 하나입니다. 전 세계적으로 다양한 암의 유병률이 증가하면서 암 관련 통증을 경험할 수 있는 환자 인구가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 국제 암 연구 기관의 예측에 따르면 2030년에는 총 암 발생 건수가 약 2,400만 건에 달하고 2040년에는 약 3,000만 건의 암 사례가 보고될 것으로 예상됩니다.
만성 적응증의 이러한 놀라운 증가는 통증 관리 약물에 대한 엄청난 수요를 창출하여 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것입니다.
통증 관리 약물과 관련된 부작용은 시장 성장을 제한 할 수 있습니다.
통증 관리 약물은 급성에서 만성 통증을 완화하기 때문에 모든 개인의 삶에서 중요한 역할을합니다. 그러나 이러한 약물, 특히 오피오이드, NSAID를 장기간 사용하면 환자에게 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 주요 부작용은 남용 가능성이 있는 오피오이드로 인한 것이며, 이는 환자의 중독으로 이어질 수 있습니다. 다른 부작용으로는 위장 문제, 심혈관 질환, 호흡 억제 등이 있습니다.
비스테로이드성 소염제는 안전한 것으로 알려져 있지만, 장기간 복용하면 심각한 위장 장애를 일으킬 수 있으며 환자의 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월 네이처 사이언티픽 리포트(Nature Scientific Reports )에 발표된 연구에 따르면 NSAID 사용자의 13~15%가 상부 위장관 불편감을 경험하고 소화성 궤양 사례의 약 25%가 NSAID 사용으로 인해 악화되는 것으로 나타났습니다. 또한 NSAID는 심혈관계 질환의 위험을 25% 증가시키는 것과 관련이 있습니다.
이러한 부작용은 급성 사용 인구에서는 미미하지만 만성 사용자에게는 심각한 위협이 될 수 있습니다. 이로 인해 예측 기간 동안 전통적인 통증 관리 약물의 채택이 감소할 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 통증 관리 약물 시장은 약물 유형, 적응증, 처방 방식, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비 스테로이드 성 항염증제는 가장 높은 시장 점유율로 약물 유형 부문을 지배하고 있습니다.
비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 염증을 줄이고 통증을 완화하며 체온을 낮추는 약물의 일종으로 스테로이드 특성을 갖지 않습니다. NSAID 중 일반적으로 사용되는 약물은 이부프로펜, 나프록센, 아스피린입니다. 이러한 약물은 시클로옥시게나제(COX) 경로를 억제하여 작용하며, 일부 약물은 COX1에 특이적으로 활성, 일부 약물은 COX2에 활성, 일부 약물은 비특이적으로 활성합니다.
대부분의 NSAID는 처방전 없이 구입할 수 있어 두통, 발열, 신체 통증 등과 같은 급성 통증으로 고통받는 환자들이 쉽게 이용할 수 있습니다. 또한, 염증과 통증을 모두 치료하는 NSAID의 능력은 관절염과 같은 질환을 치료하는 데 특히 유용합니다.
NSAID의 높은 사용률 외에도 이러한 약품의 제조업체는 전 세계 환자에게 이러한 약품의 도달 범위를 극대화하기 위해 적극적으로 고급 제형을 개발하고 이니셔티브를 취하고 있습니다. 예를 들어, 주요 시장 플레이어인 Haleon 그룹은 이러한 기본 의약품에 대한 접근성을 개선하기 위해 전 세계에서 여러 캠페인을 시작했습니다. 이러한 캠페인을 통해 여러 지역에서 비스테로이드성 소염진통제의 채택이 증가했습니다. 특히 2023년 파나돌은 새로운 ‘출시 시작은 여기서 ‘ 캠페인의 성공으로 EMEA 및 라틴아메리카에서 큰 성장을 이뤘다고 강조했습니다. 이 캠페인은 편두통, 신체 통증, 두통과 같은 전문적 니즈 상태를 다루었습니다. 이 캠페인의 성공을 바탕으로 가정 내 보급률과 접근성을 높이고 다른 시장에서도 체계적인 입지를 확대함으로써 파나돌(파라세타몰 성분 진통제)의 성장을 더욱 촉진할 계획입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 통증 관리 의약품 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 현재 만성 질환의 유병률 증가, 잘 발달된 의료 인프라, 시장 플레이어 및 브랜드 의약품의 강력한 존재, 이러한 최고 판매 브랜드 통증 치료제에 대한 접근성 용이성, 처방률 증가, 이러한 의약품의 높은 비용 등 다양한 요인으로 인해 통증 관리 의약품 시장에서 상당한 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 1월 국제 의학 연구 저널에 발표된 연구에 따르면 약 530만 명의 성인이 만성 통증을 관리하기 위해 처방 오피오이드를 자주 또는 매일 사용하고 있다고 합니다. 또한 미국 질병통제예방센터(CDC) 에 따르면 2023년에 미국 전역에서 약 1억 5천만 건의 오피오이드 처방전이 미국 시민에게 조제되었습니다.
또한 2024년 3월 마취학 저널에 발표된 연구에 따르면 2022년까지 지난 10년간 NSAID, 아세트아미노펜, 오피오이드, 신경병증 치료제 및 근육 이완제의 처방이 크게 증가했다고 합니다.
특히 미국에서 처방약 및 일반의약품의 높은 비용은 시장 참여자들의 높은 수익 창출에 크게 기여하고 있습니다. 예를 들어, 미국 보건복지부 기획평가 차관보(ASPE)에 따르면 2022년 브랜드 및 제네릭을 포함한 모든 의약품의 가격은 다른 국가에 비해 미국에서 거의 2.78배에 달했습니다.
위에서 언급한 모든 요인은 전 세계 통증 관리 의약품 시장에서 미국이 우위를 점하는 데 중요한 기여를 하고 있습니다.

주요 개발 동향
2024년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 ANI 파마슈티컬스가 개발한 나프록센 서방형 정제를 승인했습니다. 이 서방형 정제는 참조 목록에 등재된 의약품(RLD)인 EC-Naprosyn의 제네릭 버전입니다.
2024년 4월, 글렌마크 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 는 미국 시장에서 아세트아미노펜 및 이부프로펜 정제 제네릭 정제에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 미국 시장에서 상업화할 수 있게 되었습니다. 이 약물은 Haleon의 Advil®2 듀얼 액션 위드 아세트아미노펜 정제, 250 mg/125 mg(OTC)과 생물학적으로 동등합니다.

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공급망 최적화: 효율적인 약물 유형 전달을 위한 공급망 위험과 유통 전략을 평가합니다.
지속 가능성 및 규제 영향: 의료 분야의 친환경 관행과 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 사용하여 약물 유형의 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

인간 시장의 글로벌 고양이 알레르기 시장은 2023년에 미화 0.73억 달러에 달 했으며 2024-2032년 예측 기간 동안 5.6%의 CAGR로 성장하여 2032년에는 11. 9억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
고양이 알레르기는 재채기, 콧물, 기침, 두드러기, 충혈 및 가려운 눈, 피부 발진 등 인간에게 다양한 증상을 유발할 수 있습니다. 천식이 있는 일부 매우 민감한 사람들의 경우 고양이 알레르겐에 노출되면 심각한 천식 발작을 일으킬 수 있습니다. 이러한 고양이 알레르겐에는 타액, 소변, 비듬 등의 단백질이 포함됩니다. 사람에게 알레르기를 일으키는 단백질/알레르겐은 8가지로 알려져 있으며, (Fel d 1부터 Fel d 8까지) 분류되며, 가장 흔한 원인은 Fel d 1로 대부분의 사례를 유발합니다.
사람의 고양이 알레르기에 대한 가장 일반적인 치료 옵션으로는 항히스타민제, 스테로이드 비강 스프레이, 충혈 완화 비강 스프레이, 류코트리엔 길항제 등이 있습니다. 현재까지 고양이 알레르기에 특화된 면역 치료제는 승인되지 않았으며, 따라서 치료 알고리즘에는 증상 관리가 포함됩니다.
고양이 알레르기 시장은 반려동물 입양률 증가, 연구개발 및 신약 개발 활동의 증가로 인해 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
고양이 입양 증가가 인간 시장에서 고양이 알레르기를 주도하고 있습니다.
전 세계적으로 반려동물의 소유가 증가하고 있으며, 그중에서도 개와 고양이가 가장 인기 있는 반려동물입니다. 이러한 입양 증가는 반려동물과의 교감으로 인한 정신적 혜택에 대한 인식 증가, 동물 복지에 대한 인식 증가, 도시화, 가처분 소득 증가 등으로 인해 반려동물의 필요를 충족하기 위한 가처분 소득이 증가하면서 촉진되고 있습니다. 반려동물 입양률 증가와 마찬가지로 반려동물 알레르기가 있는 인구도 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 천식 및 알레르기 재단에 따르면 전 세계 인구의 약 10~20%가 반려동물, 특히 고양이와 개에 알레르기가 있으며, 이러한 알레르기 인구는 전 세계적으로 증가하고 있습니다.
또한 천식 환자는 고양이 알레르기와 이와 관련된 아나필락시스(생명을 위협하는 심각한 알레르기 반응) 발생 위험이 더 높습니다. 전 세계적으로 천식 유병률이 증가함에 따라 이러한 인구는 고양이 알레르기에 걸릴 위험이 더 커지고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월 중국 의학 저널인 폐 및 중환자 의학에 발표된 연구에 따르면 2030년 신규 천식 발병률은 2020년 644만 명에서 1190만 명에 달할 것으로 예상됩니다. 전 세계 모든 국가에서도 비슷한 추세가 관찰됩니다. 미국에서는 2020년 537만 건에서 2030년에는 약 694만 건의 새로운 천식 사례가 보고될 것으로 예상됩니다.
반려동물 입양률과 관련하여 미국 수의학협회에 따르면 미국의 고양이 인구는 2020년 6500만 마리에서 2030년 8200만 마리 이상으로 급격히 증가할 것으로 예상됩니다.
이러한 증가 추세는 고양이 알레르기가 있는 인구의 증가와 함께 고급 치료법에 대한 수요를 크게 증가시키고 예측 기간 동안 전체 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
고양이 알레르기에 대한 과소 보고는 고양이 알레르기의 시장 성장을 크게 저해할 수 있습니다.
많은 사람들이 고양이 알레르겐에 장기간 노출된 후 고양이 알레르기가 발생하며, 대부분의 경우 증상이 알레르기 비염으로 잘못 진단됩니다. 많은 사람들이 자신의 증상을 의사에게 상담하거나 보고하지 않을 수 있으며, 이는 사례의 과소 보고로 이어져 치료율 저하로 이어질 수 있습니다. 이는 저개발 국가에서는 심각한 장벽이 되어 치료율을 낮추는 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 이러한 과소 보고는 제조업체가 잠재적 탐색 대상이 될 수 있는 영역을 보지 못해 면역 치료제와 같은 신약 개발을 방해할 수 있습니다. 이러한 모든 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
시장 세분 분석
인간 시장의 글로벌 고양이 알레르기는 치료 유형, 투여 경로, 처방 방식, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문에서 항히스타민 제는 시장 점유율이 가장 높습니다.
항히스타민제는 알레르기 증상 치료를 위해 지정된 약물로 반려동물 알레르기를 포함한 다양한 알레르기 질환의 치료를 위해 처방됩니다. 항히스타민제는 알레르기로 인한 염증 반응 경로에 관여하는 히스타민 수용체를 억제하는 방식으로 작용합니다. 알레르기 치료를 목적으로 하는 항히스타민제는 H-1 수용체에 특이적으로 작용하며, 현재까지 약 45개의 H1 수용체 길항제가 발견되었습니다. 새로운 차세대 항히스타민제를 발견하기 위한 연구 노력은 여전히 진행 중이며, 제조업체는 이를 시장에 출시하고 증가하는 알레르기 인구의 요구를 해결하기 위해 막대한 투자를 하고 있습니다.
고양이 알레르기의 경우 일반적으로 사용되는 항히스타민제는 펙소페나딘, 로라타딘, 데스로라타딘, 세티리진, 레보세티리진 등입니다. 이 모든 약물은 H1 수용체를 길항하고 고양이 알레르겐에 반응하여 방출되는 주요 전달 물질인 히스타민의 결합을 방지합니다. 이 메커니즘을 통해 작용하는 약물은 신속하게 작용하여 고양이 알레르기의 성가신 증상을 해결합니다. 또한 이러한 약물은 처방전 없이 구입할 수 있고 부작용이 최소화되어 의사와 환자 모두가 선호하는 약물입니다.
시장 지리적 점유율
북미는 인간 시장에서 고양이 알레르기의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 애완 동물 소유 증가, 고양이 알레르기가있는 인구 증가, 고양이 알레르기에 대한 인식 제고, 고급 치료법을 제공하는 시장 참여자의 강력한 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
또한, 이 지역의 인구는 자신의 알레르기 증상을 잘 알고 있으며 정기적으로 의사와 상담합니다. 그 결과 이 지역의 고양이 알레르기 치료율이 높습니다. 또한, 고양이 알레르기에 일반적으로 처방되는 약물은 미국에서 브랜드 및 제네릭 버전 모두에서 널리 이용 가능합니다. 예를 들어, Kenvue Brands LLC의 ‘Zyrtec’, Sanofi의 ‘알레그라’, Johnson & Johnson Services, Inc.의 ‘베나드릴’ 등의 유명 브랜드가 이 지역에서 가장 인기 있는 고양이 알레르기 약품입니다. 이러한 약품은 미국에서 다양한 유통 채널을 통해 판매되고 있어 환자들이 쉽게 접근할 수 있습니다.
따라서 시장 참여자가 창출한 수익을 포함한 이러한 모든 요인은 인간 시장의 글로벌 고양이 알레르기에서 이 지역의 지배력에 기여합니다.

주요 개발
2024년 1월, 앵가니는 새로운 생물학적 약물인 ANG-101에 대한 임상 1상 시험의 긍정적인 결과를 발표했습니다. 앵가니는 인간을 대상으로 고양이 알레르기에 대한 임상시험을 시작한 최초의 회사입니다. 면역치료제인 이 임상시험 후보물질은 피험자 집단에서 경미하고 가역적인 부작용이 나타나는 등 상당한 안전성 프로파일을 보였습니다.
2024년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 생명을 위협하는 아나필락시스를 포함한 1형 알레르기 반응의 치료제로 네피(에피네프린 비강 스프레이)를 승인했습니다. 네피는 에피네프린 주사와 유사하게 혈압과 심박수를 유의미하게 개선하는 것으로 나타났습니다. 고양이 알레르기 환자에서 아나필락시스는 드물지만, 아나필락시스를 경험하는 특정 인구 집단에서는 생명을 구할 수 있는 치료법이 될 수 있습니다.

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치료 유형 성과 및 시장 포지셔닝: 치료 유형별 성과, 시장 포지셔닝, 성장 잠재력을 분석하여 전략을 최적화합니다.
실제 임상 증거: 환자 피드백과 데이터를 약물 효소 유형 개발에 통합하여 결과를 개선합니다.
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지속 가능성 및 규제 영향: 환경 친화적인 관행과 의료 분야의 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 활용하여 제품의 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

글로벌 지속 가능한 제약 패키징 시장은 2024년에 919.4억 달러에 달했으며 2024-2032년 예측 기간 동안 12.7%의 CAGR로 성장하여 2032년에는 2729.8억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
지속 가능한 제약 포장에는 폐기물을 줄이고 탄소 배출을 줄이며 재활용 또는 생분해성을 촉진하는 재료와 디자인이 포함됩니다. 제약 업계가 소비자, 규제 기관 및 환경 단체로부터 보다 지속 가능한 관행을 채택하라는 압력에 직면함에 따라 이러한 접근 방식은 점점 더 중요해지고 있습니다. 지속 가능한 패키징은 업계가 환경에 미치는 영향을 줄이는 데 도움이 될 뿐만 아니라 글로벌 지속 가능성 목표에도 부합합니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
재활용 가능한 친환경 소재에 대한 소비자 선호도 증가
재활용 가능한 친환경 소재에 대한 소비자 선호도가 지속 가능한 제약 포장재 시장에 점점 더 큰 영향을 미치고 있습니다. 환경에 대한 관심이 높아지면서 소비자들은 포장 폐기물이 지구에 미치는 해로운 영향에 대해 더 많이 인식하고 있습니다. 이러한 인식은 제약 회사가 재활용 가능, 생분해 가능 또는 재생 가능한 자원으로 만든 포장재를 우선시하는 지속 가능한 관행을 채택하도록 지지하도록 유도하고 있습니다. 결과적으로 이러한 소비자 행동의 변화로 인해 제조업체는 환경을 생각하는 소비자의 가치에 맞춰 제품 디자인에 친환경 소재를 혁신하고 통합해야 합니다.
제조업체들은 유해한 플라스틱 및 기타 소재가 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 혁신적인 지속 가능한 솔루션을 개발하고 있습니다. 예를 들어, 바이엘은 2024년 10월 30일에 헬스케어 업계 최초로 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 블리스터 포장재를 유명 브랜드인 알레브에 출시했습니다.
친환경 포장재에 대한 수요가 증가함에 따라 제약 업계에서는 연구 개발에 대한 투자가 크게 증가하고 있습니다. 기업들은 유리, 종이, 생분해성 폴리머와 같은 소재를 선택하면서 기존 플라스틱의 대안을 모색하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 11월 7일에 ACG는 새로운 지속 가능한 포장 기술을 출시했습니다. 이러한 혁신은 제약 부문에서 환경적 책임과 운영 효율성을 향상시키기 위해 고안되었습니다. 이러한 친환경 포장 솔루션의 도입은 지속 가능성과 혁신에 대한 ACG의 노력에서 중요한 진전을 의미합니다.
친환경 소재와 관련된 높은 비용
지속 가능한 포장 솔루션에는 첨단 기술, 특수 소재, 고유한 생산 공정이 필요한 경우가 많기 때문에 제조 비용이 상당히 높아질 수 있습니다. 수익 마진이 적은 제약회사의 경우 이러한 추가 비용은 상당한 부담이 될 수 있습니다. 또한 생분해성 플라스틱 및 재생 가능한 자원과 같은 특정 친환경 소재와 관련된 가격 변동은 재정적 불안정을 야기하여 시장에서의 광범위한 채택을 방해할 수 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 지속 가능한 제약 포장 시장은 포장 유형, 공정, 원료, 제품 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
유형:
재활용 가능한 세그먼트는 글로벌 지속 가능한 제약 포장 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
재활용 가능한 지속 가능한 제약 패키징은 소비자들의 인기 증가, 규제 압력 및 비용 효율성으로 인해 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 환경 문제에 대한 인식이 높아지면서 소비자들은 폐기물을 최소화하고 지속 가능성을 지원하는 포장 솔루션을 찾고 있습니다.
재활용 가능한 포장은 실용적이고 친환경적인 옵션을 제공하므로 제약 회사는 소비자의 요구를 충족하는 동시에 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 재료를 재활용할 수 있으면 매립지로 보내지는 폐기물을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 자원이 재사용되는 순환 경제를 지원하므로 재활용 가능한 포장이 선호되는 솔루션입니다.
또한 제약 폐기물 및 포장 솔루션을 재활용하려는 이니셔티브가 증가함에 따라 제약 업계에서 재활용 가능한 포장 솔루션의 채택이 장려되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월 29일 영국은 의료 기기 및 제약 포장의 사용 종료 재활용 전략을 개발하고 실행하기 위해 1차 제약 포장의 순환성 가속기(CiPPPA) 이니셔티브를 출범했습니다.
또한 전 세계 각국 정부는 더 엄격한 포장 폐기물 규제를 시행하여 기업들이 재활용 가능한 재료로 전환하도록 장려하고 있습니다. 이에 따라 제약 제조업체는 이러한 정책을 준수하고 잠재적인 벌금을 피하기 위해 재활용 가능한 포장을 채택하고 있습니다. 또한 재활용 기술의 발전으로 재활용 공정의 효율성과 실용성이 향상되어 재활용 가능한 포장재가 더 저렴하고 실용적으로 사용되고 있습니다. 이러한 소비자 수요, 규제 인센티브 및 기술 개선의 조합으로 인해 재활용 가능한 패키징이 지속 가능한 제약 패키징 시장에서 지배적인 역할을 하고 있습니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 지속 가능한 제약 패키징 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 친환경 제품에 대한 소비자 수요 증가, 엄격한 정부 규제, 주요 업계 플레이어의 존재 등 다양한 요인으로 인해 지속 가능한 제약 패키징 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 북미 지역 소비자들은 기후 변화 및 플라스틱 오염과 같은 환경 문제에 대한 우려가 커지면서 보다 지속 가능한 포장 옵션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
이에 따라 북미의 제약 회사들은 이러한 소비자의 기대에 부응하기 위해 친환경 포장 솔루션을 채택하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 변화는 폐기물을 줄이고 환경에 미치는 영향을 줄이기 위한 소비자와 기업 모두의 공동 노력으로 더욱 뒷받침되고 있으며, 북미는 지속 가능한 패키징 채택의 선두주자로 자리매김하고 있습니다.
또한 북미의 정부 정책은 지속 가능한 제약 패키징의 성장을 주도하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 미국과 캐나다 정부는 환경 관행과 포장 폐기물 관리에 대해 더욱 엄격한 규제를 도입하여 제약 회사가 친환경적인 대안을 모색하도록 동기를 부여하고 있습니다.
북미에는 혁신적이고 지속 가능한 포장재를 만들기 위해 새로운 기술과 연구에 투자하고 있는 여러 제약 제조업체와 포장재 공급업체가 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월, 베리 글로벌은 기존의 유색 페트병에 비해 지속 가능성과 제품 보호 기능이 강화된 의료용 투명 폴리프로필렌(PP) 병을 출시했습니다. 클라리필 병은 비타민, 건강기능식품, 식이 보조제, 미용 보조제, 일반의약품 등 다양한 제품에 이상적입니다.
업계 협력, 유리한 경제 상황, 첨단 기술에 대한 접근성이 결합된 북미는 지속 가능한 제약 패키징의 글로벌 시장에서 핵심 동력으로 자리매김하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 지속 가능한 제약 패키징 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 급속한 산업 발전, 소비자 인식 제고, 정부 규제 변화 등 여러 요인으로 인해 전 세계 지속 가능한 제약 패키징 시장에서 가장 빠른 성장세를 보이고 있습니다. 중국과 인도와 같은 국가의 제약 산업이 계속 확장됨에 따라 지속 가능성 목표를 충족하는 패키징 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 변화는 주로 환경을 생각하는 중산층이 증가하면서 기업들이 친환경 포장 대안을 수용하도록 장려하고 있습니다.
플라스틱 폐기물과 환경에 미치는 영향에 대한 우려가 높아지면서 소비자와 기업 모두 지속 가능한 포장 옵션을 우선시하게 되어 지속 가능한 제약 포장 부문의 성장이 촉진되고 있습니다. 이 지역의 시장 참여자들은 지속 가능한 제약 포장 솔루션의 생산을 확대하고 있으며, 이는 이 지역의 시장 성장에도 기여하고 있습니다. 예를 들어, 앰코는 2023년 11월 6일 차세대 의료용 라미네이트 솔루션을 출시했습니다. 앰코의 최신 혁신을 통해 폴리에틸렌 스트림에서 재활용이 가능한 올필름 패키징을 개발할 수 있게 되었습니다. 이 새로운 솔루션은 최종 패키지의 탄소 발자국을 줄이면서도 기기 애플리케이션의 성능 요건을 유지하여 의료 기업이 환자 안전을 저해하지 않으면서도 지속 가능성 목표를 달성할 수 있도록 지원합니다.

주요 개발
2024년 7월, 알루플렉스팩은 4∞ 폼이라는 신제품을 개발했다고 발표했습니다. 제약 산업을 위해 특별히 설계된 이 블리스터 팩은 전체가 래커 처리된 알루미늄으로 제작되어 기존의 다중 재료 포장에 대한 지속 가능하고 재활용 가능한 대안을 제공합니다.
2022년 4월, 앰코는 제약 포장 포트폴리오에 더욱 지속 가능한 새로운 하이쉴드 라미네이트를 추가한다고 발표했습니다. 이 새로운 저탄소 재활용 가능 패키징 옵션은 업계에 필요한 높은 장벽과 성능 요건을 충족하는 동시에 제약 회사의 재활용성 아젠다를 지원하는 두 가지 측면을 모두 충족합니다.
지표 세부 정보
CAGR 12.7%
2022~2032년시장 규모
추정 예측 기간 2025-2032년
수익 단위 가치(미화 10억 달러)
세그먼트 포함 포장 유형 1차 포장, 2차 포장
공정 재활용 가능, 재사용 가능, 생분해 가능
원료 종이 및 판지, 유리, 바이오 플라스틱, 금속
제품 유형 블리스터, 라벨 및 액세서리, 캡 및 마개, 프리필드 흡입기, 바이알, 프리필드 주사기, 앰플, 카트리지, 기타
최종 사용자 제약 제조, 계약 포장, 소매 약국, 기관 약국
연구대상 지역: 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카
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실험실 자동화 시장 보고서에 대해 분석했으며, 글로벌 시장 규모, 점유율, 최근 동향, 경쟁 정보, 향후 시장 전망에 대해 조사했습니다. 실험실 자동화는 다양한 실험실 워크플로우에서 효율성, 정확성, 생산성을 높이기 위해 자동화된 실험실 기기 및 프로세스를 사용하는 것을 말합니다. 실험실 효율성 향상에 대한 필요성 증가, 고처리량 스크리닝 기술에 대한 수요 증가, 로봇 공학 및 소프트웨어 솔루션의 발전과 같은 요인에 의해 시장이 주도되고 있습니다. 실험실 자동화 시장은 아시아 태평양 지역에서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 이 시장의 주요 업체로는 써모 피셔 사이언티픽, 애질런트 테크놀로지스, 다나허 코퍼레이션 및 기타 시장에서 활동하는 저명한 업체들이 있습니다.
실험실 자동화는 실험실에서 새롭고 개선된 프로세스를 가능하게 하는 기술을 개발하고 최적화하는 데 도움이 됩니다. 자동화는 종종 프로테오믹스부터 시스템 생물학에 이르기까지 광범위한 응용 분야에서 볼 수 있습니다. 실험실 자동화 시스템에는 주기 시간 단축, 생산성 향상, 워크플로 적용 범위 개선, 데이터 품질 향상 등의 이점을 제공하는 자동화된 실험실 기기, 소프트웨어 및 장치가 포함됩니다. 디캡핑, 원심분리, 분주, 리캡핑, 분류와 같은 실험실 절차에 대한 원활한 솔루션을 제공합니다.
DataM Intelligence에 따르면 실험실 자동화 시장 연구 분석은 양적 및 질적 데이터가 포함 된 시장에 대한 심층적 인 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제공합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍 에미리트, 사우디 아라비아, 남아프리카 공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 전 세계 나머지 국가와 같은 주요 국가에 대한 존중과 함께 글로벌 실험실 자동화 시장 규모 및 성장, 최신 동향, 기회 및 2029 년까지 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역은 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 실험실 자동화 시장이 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 반면 유럽 실험실 자동화 시장은 2023 ~ 2030 년 동안 전 세계적으로 계속 존재할 것으로 예상됩니다.

실험실 자동화 시장 동향 및 역학 관계
글로벌 실험실 자동화 시장은 주로 신약 개발 및 임상 진단의 효율성, 높은 재현성 및 정확성, 인력 안전성 향상, 프로세스 소형화에 대한 수요 증가에 의해 주도되고 있습니다.
전 세계적으로 임상 및 전임상 연구의 수가 증가함에 따라 시료 분석의 속도에 대한 필요성이 필수적으로 요구되고 있습니다.
미국 국립의학도서관에 따르면 전 세계적으로 223,153건의 임상 연구가 수행되고 있으며, 80건의 전임상 연구가 진행되고 있습니다.
현대 생명과학에서 데이터 품질과 검증은 특허와 임상시험의 법적 유효성 검증에 중요한 역할을 합니다. 자동화는 높은 정확도와 잘 문서화된 데이터를 통해 이러한 어려움을 해결하고 위험 물질 테스트의 경우 안전성을 보장할 수 있습니다.
그러나 중소규모 실험실의 높은 장비 비용과 낮은 자동화 우선순위가 이 시장의 성장을 제약하고 있습니다. 전염병의 유병률 증가는 실험실에서 수행되는 진단 테스트의 수를 증가시켜 시장 성장의 기회를 제공할 것입니다.
실험실 자동화 시장 세분 분석
진단 부문은 실험실 자동화 시장에서 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 그 이유는 진단에 필요한 높은 처리량 때문이며, 이는 더 많은 샘플을 제공하는 자동화 실험실에서 제공됩니다. 이러한 종류의 실험실은 전체 자동화를 선호하는 반면, 연구실과 학술 기관은 모듈식 수준의 자동화를 필요로 합니다.
예를 들어, 2019년 5월 14일 로슈는 항균제 내성 검출을 통해 임상의가 결핵 진단과 치료를 가속화할 수 있도록 지원하는 cobas MTB-RIF/INH 테스트의 CE-IVD 출시를 시작했습니다.
응용 분야에 따라 시장은 신약 개발, 임상 발견, 임상 진단, 유전체학 솔루션, 단백질체학 솔루션, 기타(세포 생물학, 미생물학 솔루션)로 세분화됩니다.
2018년 약물 보고서에 따르면 2억 4,700만 명이 약물을 사용하고, 2,900만 명이 약물 사용 장애를 앓고 있지만 약물 사용 장애 환자 6명 중 1명만이 치료를 받고 있습니다. 따라서 약물에 대한 철저한 연구와 승인이 절실히 필요합니다.2018년 약물 보고서에 따르면 2억 4,700만 명이 약물을 사용하고 2,900만 명이 약물 사용 장애를 앓고 있지만 약물 사용 장애를 가진 6명 중 1명만이 치료를 받고 있습니다. 따라서 약물에 대한 철저한 연구와 승인이 절실히 필요합니다.
생명 공학 및 제약 회사 부문은 최종 사용자 부문의 실험실 자동화 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제품의 복잡성 증가, 가격 압박, 오류로 인한 높은 비용, 품질 일관성의 필요성 등의 요인으로 인해 생명공학 및 제약 회사는 자동화를 도입하고 신약 개발 프로세스를 가속화하고 있습니다.
미국 제약 연구 및 제조업체에 따르면 2016년 전 세계적으로 개발 중인 의약품은 7,000개이며, 파이프라인에서 잠재적인 혁신 의약품의 비율은 평균 70%, 희귀 질환 치료를 위해 진행 중인 의약품은 약 450개에 달합니다.
실험실 자동화 시장의 지리적 점유율
북미 지역은 제약 R&D 연구소가 많고 병원과 임상 진단 연구소에서 신약 개발을 위한 실험실 자동화 적용이 증가하고 있기 때문에 전 세계 실험실 자동화 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
미국 국립의학도서관에 따르면 전 세계적으로 223,153건의 임상 연구가 수행되고 있으며, 이 중 북미에서 가장 많은 연구(99,864건)가 수행되고 있고 미국에서만 90,208건의 임상 연구가 수행되고 있습니다.
미국 바이오 제약 산업은 신약 개발 분야에서 세계를 선도하고 있습니다. 바이오 제약 업계는 2016년에 연구 개발(R&D)에 약 900억 달러를 투자했습니다.
아시아 태평양 지역은 개발도상국의 R&D 지출 증가, 값싼 노동력, 지역 경제 상황 개선으로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2019년 4월 19일 화웨이는 싱가포르에 클라우드 및 인공지능 혁신 연구소를 설립했습니다. 이 클라우드 및 AI 연구소는 아시아 태평양 지역의 허브 역할을 합니다.

DataM Intelligence의 글로벌 생화학 분석기 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 6.2%의 연평균 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 북미의 병원, 진단 연구소 및 연구 기관의 수요가 증가하고 있습니다. 시장에서 운영되는 Beckman Coulter Inc, EKF 진단, Randox Laboratories Ltd 및 기타 업체와의 경쟁이 심화되고 있습니다.
생화학 분석기는 혈액이나 소변 샘플을 채취해 시약을 이용해 반응을 유도하여 당, 콜레스테롤 등 다양한 성분을 측정하는 기기입니다. 이러한 검사는 일상적인 건강 검진이나 병원에서 실시합니다. 결과는 질병의 조기 발견 및 진단을 가능하게 하고 치료 효과와 환자 예후를 나타내는 객관적인 데이터를 제공합니다.

생화학 분석기 시장 역학
생화학 분석기 시장은 당뇨병과 같은 만성 질환 환자 수 증가, 진단 서비스의 분산화, POC 솔루션에 대한 수요 증가, 신흥 시장의 의료 인프라 투자 증가에 의해 주도되고 있습니다.
진단 서비스의 분산화와 의료 인프라에 대한 투자 증가가 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
생화학 분석기 시장은 기술 발전, POC 솔루션에 대한 수요 증가, 연구 개발 투자 급증, 당뇨병과 같은 만성 질환의 증가, 최신 기술을 이용한 새로운 제품의 개선, 신흥 시장의 의료 인프라 발전 등에 의해 주도되고 있습니다. 만성 질환은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며, 당뇨병만 해도 4억 2,200만 명에게 영향을 미칩니다. 전 세계적으로 이러한 질환의 영향을 받는 사람들의 수가 증가함에 따라 진단 테스트에 대한 수요도 증가할 수 있습니다.
기술 발전으로 생화학 분석기는 점점 더 빠르고 소형화되고 있습니다. 휴대용 소형 생화학 분석기의 가용성이 높아짐에 따라 의사는 샘플을 대형 실험실로 보내는 대신 현장 진단 센터를 설립할 수 있게 되었습니다.
현장 진료 기기에서 다루는 질병의 수도 증가하고 있어 소형 분석기에 대한 수요도 증가할 가능성이 있습니다. 이러한 요인과 함께 여러 질환을 확인하기 위해 생화학 검사를 수행해야 하기 때문에 정부와 민간 부문의 의료비 지출 증가는 생화학 분석기와 같은 인프라에 대한 투자 증가로 이어질 수 있습니다.
다양한 신제품 출시와 연구 연구도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 마인드레이는 2022년 5월 13일에 BS-600M 화학 분석기를 출시했습니다. 이 강력하면서도 효율적인 분석기는 중간 규모의 실험실에서 효율성, 신뢰성 및 생산성을 향상시키기 위해 개발되었습니다. 이 제품은 컴팩트한 크기에 높은 처리량으로 연속 시료 로딩이 가능하며 강력한 성능, 뛰어난 정밀도와 정확성, 높은 비용 효율성을 제공합니다.
생화학 분석기와 관련된 높은 자본 비용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
생화학 분석기의 글로벌 시장은 기계의 높은 자본 비용, 일부 지역의 보험 환급 감소, 복잡한 시스템 통합으로 인해 생화학 분석기 사용 경험이 없는 사람이 관리할 수 없기 때문에 분석기 관리를 위한 숙련된 인력 부족으로 인해 제한을 받고 있습니다.
생화학 분석기는 상당한 자본 비용이 소요되며, 고급 장비의 경우 45,000달러에 달할 수 있습니다. 이러한 높은 자본 비용으로 인해 병원과 같은 사용자는 렌탈 플랜을 통해 장비를 구입해야 하며, 이는 매출 감소로 이어집니다.
코로나19가 생화학 분석기 시장에 미치는 영향 분석
팬데믹은 글로벌 재무 기대치, 운영 및 위기 대응 전략에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19는 의료 산업에 심각한 영향을 미쳤습니다. 생화학 분석기 시장은 바이러스로 인해 간 질환 및 호흡기 질환의 발생률이 증가하여 이러한 생화학 분석기에 대한 수요로 이어지면서 COVID로 인해 막대한 수익을 경험했습니다. 주요 제조업체들은 다양한 연구와 임상시험을 시작했습니다. 전 세계적으로 다양한 이니셔티브, 제품 출시, 협업 및 합병이 일어나고 있어 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월 3일, 의료 기기 및 솔루션 개발 및 공급업체인 Mindray는 새로운 생화학 매개변수를 제공하기 위해 체외 진단 회사인 Randox와 파트너십을 체결했다고 발표했습니다.
생화학 분석기 시장 세분화 분석
완전 자동 생화학 분석기 유형 세그먼트는 예측 기간 (2022-2029 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
완전 자동 생화학 분석기 유형 세그먼트는 글로벌 생화학 분석기 시장에서 가장 높은 시장 보유자입니다. 글로벌 생화학 분석기 시장은 완전 자동화 및 반자동 생화학 분석기로 유형에 따라 분류됩니다. 완전 자동 생화학 분석기 부문은 반자동 분석기에 비해 고유 한 장점, 기술 발전 및 새로운 제품 출시 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
완전 자동 생화학 분석기는 시료를 단일, 배치 또는 연속으로 처리할 수 있는 분석기입니다. 이 유형의 분석기에서는 시료 추가부터 결과까지 전체 프로세스를 자동으로 완료합니다. 작업자는 수동 개입 없이 시료를 특정 위치에 분석기에 올려놓고 프로그램을 시작하기만 하면 됩니다. 편리하고 시간이 적게 걸리며 측정 오류가 적고 빠른 분석을 제공합니다. 주요 업체들은 제품 차별화를 유지하기 위해 여러 장비의 작업을 더 빠른 속도로 수행하는 통합형 및 모듈형 임상 화학 분석기와 같은 새로운 기술을 도입하고 있습니다.
규제 승인, 기술 발전, 제품 출시, 연구/임상 시험 연구의 증가가 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 7월 22일, Beckman Coulter는 새로운 PK7400 자동 마이크로플레이트 시스템 분석기와 시약이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이 분석기는 헌혈 센터와 대형 실험실에서 사용할 수 있습니다. 이 동급 시스템은 단일 분석기로 높은 처리량을 제공하며 시간당 약 300개의 샘플을 처리합니다.
글로벌 생화학 분석기 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 생화학 분석기 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 인구가 많고 의료 인프라가 우수하며 소득 수준이 높기 때문에 주로 글로벌 생화학 분석기 시장을 지배하고 있습니다. 이 시장은 미국의 의료비 지출로 인해 예측 기간 동안 상대적으로 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 시장의 상당한 규모는 높은 의료비 지출에 기인합니다. 국제 당뇨병 연맹에 따르면 2045년에는 만성 질환 환자 수가 6억 2,900만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 영국에서만 매년 5억 건의 생화학 검사가 실시되고 있으며, 이 중 50% 이상이 만성 질환을 위한 검사입니다.
의료에 대한 지출이 증가하고 사람들의 인식이 높아지는 것도 이 지역의 시장 성장에 기여하고 있습니다. 여러 임상 진단 및 약물 개발에서 생화학 분석기 응용 프로그램의 발전, 지역 전역의 제약 설립 증가 및 정부 승인, 지역 내 주요 업체의 존재는 생화학 분석기 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
또한 제품 출시가 증가하는 것도 시장 성장의 원인입니다. 이 지역에서는 많은 주요 개발, 기술 발전, 협력 및 계약이 이루어지고 있습니다. 예를 들어, 2021년 1월 25일, 임상 진단 제공업체인 Beckman Coulter는 중소규모 실험실의자원과 시간 제약을 최소화하는 테이블탑 분석기인 DxH 560 AL을 출시했습니다. 이 분석기는 크기가 작아 공간을 약 30% 적게 차지하고, 자동 로딩 기능과 폐쇄형 튜브 흡인 기능을 제공하며, 최대 50개의 샘플을 연속으로 추가할 수 있고, 수작업에 소요되는 시간이 적으며, 혈액 매개 미생물에 대한 보안을 제공합니다.

스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 5G 엔터프라이즈 시장은 2023년 35억 2천만 달러 규모이며, 예측 기간 동안 32.8%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 256억 4천만 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 5G 엔터프라이즈는 5G 셀룰러 기술을 비즈니스 운영에 통합하여 초고속, 저지연 연결을 약속하며 산업을 혁신합니다. 5G는 대규모 IoT 배포와 미션 크리티컬 애플리케이션을 지원하여 스마트 팩토리, 자율주행차, 원격 의료 등을 가능하게 합니다. 기업들은 높은 대역폭과 안정성을 바탕으로 실시간 데이터 분석을 통해 생산성과 혁신을 향상시킵니다.
2022 에릭슨 모빌리티 보고서에 따르면 2027년 말에는 5G 가입자가 44억 명에 달할 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
동인:
인더스트리 4.0과 스마트 제조의 확대
인더스트리 4.0과 스마트 제조의 발전은 고속, 저지연 연결에 크게 의존하고 있으며, 기업에서 강력한 5G 네트워크에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 5G의 초고속 속도와 짧은 지연 시간은 실시간 데이터 처리 및 통신을 가능하게 하여 제조 분야에서 IoT 디바이스, AI 기반 분석, 자동화 시스템을 원활하게 통합하는 데 필수적입니다. 이러한 시너지는 운영 효율성, 생산성, 민첩성을 향상시켜 결과적으로 디지털 시대에 경쟁력을 유지하기 위해 이러한 혁신적인 기술을 채택하는 기업이 증가함에 따라 5G 엔터프라이즈 시장의 성장을 촉진합니다.
제약:
보안 문제

5G 엔터프라이즈 네트워크에서 보안 문제는 주로 연결된 디바이스 수의 증가, 가상화 및 엣지 컴퓨팅으로 인한 공격 표면의 확장, 다양한 네트워크 슬라이스 관리의 복잡성으로 인한 잠재적 취약성을 중심으로 이루어집니다. 데이터 유출, DDoS 공격, 신원 도용과 같은 위협은 심각한 위험을 초래합니다. 이러한 보안 문제는 5G 솔루션에 대한 신뢰를 약화시켜 기업들이 5G 기술을 전면적으로 도입하는 것을 꺼리게 만들 수 있습니다. 강력한 보안 조치가 없다면 기업은 5G에 대한 투자를 지연하거나 제한하여 시장 성장과 혁신 잠재력을 저해할 수 있습니다.
기회:
엣지 컴퓨팅 통합 증가
엣지 컴퓨팅 통합의 증가는 실시간 데이터 처리를 향상시키고 지연 시간을 줄임으로써 5G 기업의 역량을 강화합니다. 이러한 통합을 통해 기업은 IoT, AI, 자율 시스템과 같은 미션 크리티컬 애플리케이션을 위한 고속, 저지연 연결을 활용할 수 있습니다. 네트워크의 엣지에 엣지 컴퓨팅 노드를 배포함으로써 기업은 데이터 소스에 더 가까운 곳에서 데이터를 처리하여 효율성과 응답 시간을 개선할 수 있습니다. 엣지 컴퓨팅과 5G의 이러한 시너지를 통해 기업은 새로운 기회를 발굴하고 혁신을 추진하며 원활하고 몰입감 있는 경험을 제공함으로써 5G 엔터프라이즈 시장의 빠른 채택과 확장을 촉진할 수 있습니다.
위협:
상호운용성 문제
5G 엔터프라이즈의 상호운용성 문제는 다양한 디바이스, 기술, 표준 에코시스템으로 인해 발생합니다. 레거시 시스템을 새로운 5G 인프라와 통합하면 호환성 문제가 발생하는 경우가 많습니다. 이러한 파편화는 디바이스와 네트워크 간의 원활한 커뮤니케이션과 협업을 방해합니다. 기업은 완전한 연결성을 달성하는 데 장애물에 직면하여 효율성과 혁신에 영향을 미칩니다. 결과적으로 시장은 배포 지연, 비용 증가, 확장성 제한을 경험하며 5G 엔터프라이즈 솔루션의 광범위한 채택을 방해하고 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 5G 엔터프라이즈 시장에 큰 영향을 미쳤으며, 이는 도전과 기회로 이어졌습니다. 봉쇄 조치와 경제적 불확실성으로 인해 공급망과 구축 일정에 초기 차질이 발생했지만, 팬데믹은 디지털 혁신 솔루션의 채택을 가속화하여 의료, 제조, 교육 등 다양한 산업에서 5G 지원 기술에 대한 수요를 촉진했습니다. 기업들은 원격 연결, 자동화, 향상된 통신 기능에 대한 수요가 증가하면서 초기 어려움에도 불구하고 5G 엔터프라이즈 시장의 성장을 촉진했습니다.
라이센스 스펙트럼 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
라이선스 스펙트럼 부문은 수익성이 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 라이선스 스펙트럼은 규제 당국에 의해 할당된 독점 주파수 대역을 제공함으로써 중추적인 역할을 합니다. 이 전용 스펙트럼은 중요한 기업 애플리케이션에 높은 신뢰성, 보안 및 성능을 보장합니다. 5G 기업 시장에서 라이선스 스펙트럼을 활용하면 제어를 강화하고 간섭을 줄이며 네트워크 성능을 최적화하여 다양한 산업 분야에서 혁신을 촉진하고 새로운 기회를 창출할 수 있습니다.
제조 부문 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
제조 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 5G는 IoT, AI, AR/VR과 같은 첨단 기술을 생산 공정에 통합하여 제조업을 혁신하고 있습니다. 제조 부문에서 5G는 초고속 데이터 속도, 짧은 지연 시간, 높은 안정성을 제공하여 기계 및 장비의 실시간 모니터링과 제어를 용이하게 합니다. 이를 통해 효율성 향상, 예측 유지보수, 민첩한 생산이 가능해집니다. 향상된 연결성을 통해 공장은 운영을 최적화하고 공급망 관리를 개선하며 작업자 안전을 강화할 수 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 빠른 디지털 전환으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 5G는 초고속, 짧은 지연 시간, 높은 신뢰성을 약속하며 제조, 의료, 운송 등의 산업에 혁신을 일으키고 있습니다. 중국, 일본, 한국을 포함한 아시아 태평양 지역의 주요 국가들은 인프라 구축과 배포에 막대한 투자를 하고 있습니다. 그 결과, 아시아 태평양 5G 기업 시장은 혁신과 경제 성장을 위한 막대한 기회를 제공하면서 크게 확장될 것으로 예상됩니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
북미는 다양한 산업 분야에서 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 첨단 기술 인프라와 5G 네트워크의 조기 구축은 의료, 제조, 스마트 시티와 같은 분야에서 혁신적인 애플리케이션을 위한 기반을 마련했습니다. 이 지역의 주요 통신사와 거대 기술 기업들은 5G 서비스 범위를 확장하고 맞춤형 기업 솔루션을 개발하는 데 막대한 투자를 하고 있습니다. 그 결과, 북미는 5G 혁신을 주도하고 산업 전반에 걸쳐 상당한 경제적 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

주요 개발 현황:
2024년 3월, 일본 통신사 소프트뱅크는 기업, 지방 정부 및 기타 조직이 전용 기지국을 통해 구내에 맞춤형 5G 네트워크를 구축할 수 있는 프라이빗 5G 서비스를 출시했습니다. 이 새로운 서비스를 통해 기업 고객은 통신 사업자가 제공하는 기존의 공용 5G 서비스 영역 밖에서 프라이빗 5G 네트워크 환경을 구축할 수 있습니다.
2024년 2월, 위프로와 노키아는 기업의 디지털 혁신을 지원하기 위해 프라이빗 5G 무선 솔루션을 공동 출시했습니다. 이 공동 솔루션은 기업의 5G 사설 네트워크 솔루션과 운영 인프라를 통합합니다. 이 네트워크는 기업의 연결 속도를 높이고, 비즈니스 데이터에 실시간으로 액세스하며, 짧은 지연 시간으로 대량의 데이터를 처리할 수 있게 해줄 것입니다.
지원 구성 요소
– 하드웨어
– 소프트웨어
– 서비스
지원되는 네트워크 유형:
– 향상된 모바일 광대역(eMBB)
– 초신뢰성 저지연 통신(URLLC)
– 대규모 머신 유형 통신(mMTC)
– 고정 무선 액세스(FWA)
– 사설 네트워크
– 기타 네트워크 유형
지원되는 운영자 모델
– 관리형 서비스 모델
– 공유 인프라 모델
– 하이브리드 모델
– 중립 호스트 모델
– 기타 사업자 모델
지원되는 인프라
– 스몰 셀
– 매크로 셀
– 무선 액세스 네트워크(RAN)
– 코어 네트워크
– 기타 인프라
지원되는 스펙트럼
– 라이선스 스펙트럼
– 비면허 스펙트럼
– 밀리미터파(밀리미터파) 스펙트럼
– 미드밴드 스펙트럼
– 6GHz 이하 스펙트럼
– 기타 스펙트럼
지원되는 애플리케이션
– 모바일 로봇(AGV)
– 비디오 분석
– 드론
– 증강 현실(AR)/가상 현실(VR)
– 커뮤니케이션
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상
– 헬스케어
– 운송 및 물류
– 에너지 및 유틸리티
– 소매 및 이커머스
– 제조 분야
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 부틸화 하이드록시톨루엔 시장은 2023년에 2억 4,552만 달러 규모이며 예측 기간 동안 6.5%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 3억 8,156만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 부틸화 하이드록시톨루엔(BHT)은 식품, 화장품 및 산업 제품에서 부패와 산화를 방지하기 위해 일반적으로 사용되는 합성 항산화제입니다. 산화를 방지하여 산패를 억제하고 신선도를 유지함으로써 제품의 유통기한을 연장하는 것이 주요 이점입니다. 또한 BHT는 식품의 색, 맛, 향을 보존하여 시간이 지나도 품질을 유지할 수 있도록 도와줍니다.
세계경제포럼에 따르면 2050년까지 전 세계 플라스틱 생산량은 현재의 3배에 달할 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
동인:
식품 산업의 수요 증가
인구 증가와 식단 선호도 변화로 인한 식품 산업의 수요 증가는 부틸화 하이드록시톨루엔(BHT) 성장의 주요 동인으로 작용하고 있습니다. BHT는 식품 보존에 일반적으로 사용되는 합성 항산화제로서 유통기한을 연장하고 제품 품질을 유지하는 역할을 합니다. 식품 안전에 대한 인식이 높아지고 유통기한 연장에 대한 필요성이 높아지면서 BHT에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 산화를 방지하고 식품을 보존하는 효과로 인해 다양한 식품 응용 분야에서 필수 성분으로 자리 잡으며 BHT 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
제약:
엄격한 규제 및 건강 우려
규제 기관은 잠재적인 건강 위험을 이유로 식품 및 화장품에 BHT 사용을 제한하고 있습니다. 발암 가능성이 있는 물질로 분류되고 생식 건강에 악영향을 미칠 수 있다는 우려도 있습니다. 또한 이러한 건강 위험에 대한 소비자 인식이 높아지면서 천연 대체재를 선호하는 추세입니다. 따라서 BHT에 대한 부정적인 인식과 규제 제한으로 인해 시장은 고객 기반을 확대하고 새로운 부문에 진출하는 데 장애물에 직면해 있습니다.
기회:
화장품 및 제약 산업 확대
합성 항산화제인 부틸화하이드록시톨루엔은 방부제 특성, 제품 유통기한 연장 및 품질 유지를 위해 이러한 분야에서 광범위하게 활용되고 있습니다. 화장품에서는 산패와 산화를 방지하여 제품의 안정성을 향상시킵니다. 마찬가지로 제약 분야에서는 약품 제형이 변질되지 않도록 보호합니다. 이러한 산업이 전 세계적으로 계속 성장함에 따라 BHT에 대한 수요도 함께 증가하여 이 중요한 첨가제에 대한 지속적인 시장 확대가 보장됩니다.
위협:
천연 항산화제로의 전환
천연 및 클린 라벨 제품에 대한 소비자 선호도가 높아짐에 따라 BHT와 같은 합성 첨가물을 대체할 수 있는 천연 항산화제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 식물 추출물과 같은 원료에서 추출한 천연 항산화제는 더 안전하고 환경 친화적인 것으로 인식되고 있습니다. 이러한 추세에 따라 제조업체는 천연 대체재를 모색하여 BHT에 대한 의존도를 줄이고 있습니다. 결과적으로 BHT 시장은 이러한 천연 대체재에 시장 점유율을 빼앗겨 성장 궤도에 영향을 미칠 위협에 직면해 있습니다.
코로나19의 영향
코로나19 팬데믹은 부틸화하이드록시톨루엔 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 식품, 화장품, 제약 등 다양한 산업에서 널리 사용되는 합성 항산화제로서 공급망과 제조 공정에 차질이 생기면서 BHT 가용성과 가격 변동이 발생했습니다. 포장 식품과 개인 위생용품 등 BHT가 함유된 제품에 대한 수요 증가는 시장 역학 관계에 더욱 영향을 미쳤습니다. 또한, 더 건강하고 자연적인 대체재를 선호하는 소비자 선호도의 변화는 팬데믹 이후 BHT 시장의 성장 궤도에 도전 과제가 되었습니다.
식품 등급 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
식품 등급 부문은 수익성이 높은 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 식품 등급 BHT는 부패를 방지하고 유통 기한을 연장하기 위해 식품에 일반적으로 사용되는 합성 항산화제입니다. 석유에서 추출되며 미국과 유럽연합을 비롯한 여러 국가에서 사용 승인을 받았습니다. BHT는 지방과 오일의 산화를 억제하여 식품의 신선도와 품질을 유지하는 데 도움을 줍니다. 식품 첨가물로서 엄격한 규제를 받고 있으며 일반적으로 식품 안전을 보장하기 위해 저농도로 사용됩니다.
압출 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
압출 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. BHT는 자유 라디칼의 형성을 억제하여 산소 노출로 인해 분해되기 쉬운 약물의 무결성을 보존하는 합성 항산화 제입니다. 특히 비타민이나 지방산과 같은 민감한 화합물을 함유한 제품의 안정성과 효능을 유지하기 위해 오일, 연고, 의약품 제형에 BHT를 첨가하는 경우가 많습니다. 효과, 저렴한 비용, 규제 승인으로 인해 제약 업계에서 다양한 의약품의 품질과 효능을 보호하기 위해 널리 사용되고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 이 지역의 식품, 화장품, 제약 산업의 번창으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 급속한 도시화, 가처분 소득의 증가, 라이프스타일의 변화로 인해 가공식품, 퍼스널 케어 제품, 의약품에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이들 모두 BHT를 방부제로 사용하고 있습니다. 중국, 인도, 일본과 같은 주요 국가들의 경제가 지속적으로 성장함에 따라 아시아 태평양 BHT 시장은 향후 몇 년 동안 지속적으로 확대될 것으로 전망됩니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
북미는 예측 기간 동안 가장 높은 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역의 잘 정립된 식음료 부문은 제품 유통기한을 늘리기 위해 방부제로 BHT를 광범위하게 사용하고 있습니다. . 편의 식품 및 퍼스널 케어 제품에 대한 소비자 수요 증가는 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 또한 식품 및 의약품 안전에 관한 엄격한 규정은 북미에서 BHT에 대한 지속적인 수요에 기여하여 시장 확대를 촉진합니다.

주요 개발:
2017년 7월, Kemin 산업은 북미 지사에서 식음료용 색상 보호 시뮬레이터를 출시했습니다. 부틸화 하이드록시아니솔, 부틸화 하이드록시톨루엔 또는 3차 부틸하이드로퀴논을 포함한 소비자 친화적인 항산화제가 색상 보호 솔루션으로 사용됩니다. 이 시뮬레이터는 생산 부서에서 원하는 유통기한 요건을 충족하기 위해 최적의 산화 방지제 솔루션을 결정하는 데 도움이 됩니다.
대상 유형
– 식품 등급
– 기술 등급
지원되는 형태:
– 분말
– 과립
– 액체
– 블렌드
– 기타 형태
적용 분야
– 플라스틱 및 고무
– 동물 사료
– 제약
– 화장품 및 퍼스널 케어 제품
– 식품 및 음료
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향