세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

시장규모, 시장동향, 시장예측 데이터 수록

시장조사 보고서

세계의 이산화탄소 인큐베이터 시장 (2024-2032) : 제품 유형별 (워터 재킷, 에어 재킷, 직접 열, 기타), 애플리케이션별 (연구/임상 애플리케이션, 체외 수정, 기타)

이산화탄소 인큐베이터 시장 규모

전 세계 이산화탄소 인큐베이터 시장 규모는 2023 년 7 억 2,772 만 달러로 평가되었습니다. 2032 년에는 1,221.12 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 (2024-2032 년) 동안 5.73 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
CO2 인큐베이터는 생물학적 배양, 특히 포유류 세포의 성장과 발달을 위한 이상적인 환경 조건을 생성하고 유지하기 위한 특수 실험실 장비입니다. 인큐베이터는 온도, 습도 및 이산화탄소 수준과 같은 중요한 매개 변수를 조절하여 인체 내에서 발견되는 자연 조건을 시뮬레이션합니다. 이러한 장치는 세포 배양, 조직 공학, 체외 수정(IVF), 신약 개발, 암 연구 등 다양한 분야에 사용됩니다. CO2 인큐베이터는 정밀하고 안정적인 조건을 보장함으로써 연구자와 임상의가 세포와 조직을 효과적으로 배양하여 과학 연구 및 의료 치료의 발전을 지원할 수 있습니다.
CO2 인큐베이터 시장은 생의학 연구, 제약 및 생명공학 분야의 첨단 세포 배양 기술에 대한 최종 사용자의 수요 증가로 인해 가까운 장래에 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 만성 질환이 증가하고 재생 의학 및 개인 맞춤형 의학에 대한 관심이 높아지면서 정밀하고 신뢰할 수 있는 배양에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 따라서 CO2 인큐베이터는 약물 개발, 체외 수정, 암 연구 등 극도로 민감한 응용 분야를 포함하여 세포 성장에 필요한 최상의 조건을 유지할 수 있는 잠재력을 가지고 있기 때문에 항상 수요가 많습니다. 인큐베이터의 기능과 성능이 개선되면서 오염 제어 시스템과의 통합, 모니터링 특성의 정교함, 설계 에너지 효율성이 향상되어 인큐베이터의 채택 속도가 더욱 빨라지고 있습니다. 생명 과학의 부상과 이 산업 내 지속적인 혁신으로 고성능 이산화탄소 인큐베이터에 대한 수요가 나타나면서 이산화탄소 인큐베이터 시장 성장을 주도하고 있습니다.

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세계의 귀금속 도금 시장 (2025-2033) : 제품별 (금, 은, 백금 그룹 금속 (PGM)), 용도별 (주얼리, 패션 액세서리)

귀금속 도금 시장 규모

글로벌 귀금속 도금 시장 규모는 2024년 2억 4,090만 달러로 평가되었으며 2025년 2억 5,439만 달러에서 2033년 3억 9,338만 달러로 예측 기간 (2025-2033년) 동안 5.6%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
귀금속 도금은 금, 은, 백금 또는 팔라듐과 같은 귀금속 층으로 기본 금속을 전기 도금하는 프로세스입니다. 전 세계 귀금속 도금 시장은 보석 생산, 전자 제품 제조, 자동차, 항공 우주 및 의료 기기 등 다양한 응용 분야의 수요 증가로 인해 확대될 것으로 예상됩니다.
귀금속 도금은 보석 제작에 사용되어 저렴한 금속에 내구성이 뛰어나고 매력적인 마감을 부여합니다. 귀금속 도금은 전자 제품 생산에서 전도성이 뛰어나고 부식에 강한 전기 연결부를 제공하는 데 사용됩니다. 귀금속 도금은 자동차 및 항공우주 분야에서 고온, 습도, 부식에 노출된 부품을 보호하는 데 사용됩니다. 귀금속 도금은 생체 적합성과 내식성 때문에 의료 기기에도 사용됩니다.

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세계의 디메틸 에테르 시장 (2025-2033) : 원료별 (메탄올, 바이오 기반 공급 원료, 석탄, 천연 가스), 용도별 (에어로졸 추진제, LPG 혼합, 운송 연료, 발전소 연료, 화학 공급 원료)

디메틸 에테르 시장 규모

글로벌 디메틸 에테르 시장 규모는 2024년 94억 7천만 달러로 평가되었으며 2025년 102억 4천만 달러 에서 2033년 204억 9천만 달러로 성장 하여 예측 기간 (2025-2033년) 동안 9.05%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다 .
무색 가스인 디메틸 에테르(DME)는 가장 단순한 지방족 에테르입니다. 메틸 에테르라고도 하며, 현재 메탄올을 탈수하여 생산됩니다. 디메틸 에테르는 특수 설계된 압축 점화 디젤 엔진에 사용하기 위해 합성으로 생산된 디젤의 대체 연료입니다. 디에틸 에테르는 고무, 플라스틱, 페인트, 코팅, 향수 및 화장품을 생산합니다. 지방, 왁스, 오일, 수지, 염료 및 알칼로이드의 용매 또는 추출제입니다. 아세트산이나 황산디메틸과 같은 다른 작은 분자를 만들기도 합니다. 또한 스프레이 캔 추진제이자 클로로플루오로카본을 대체하는 냉매이기도 합니다. 탄화수소보다 더 깨끗하게 연소하는 연료로 제안되고 있습니다.
LPG 혼합, 운송 및 발전 분야에서 대체 연료로 채택이 증가함에 따라 글로벌 시장이 확대되고 있습니다. 더 엄격한 환경 규제와 지속 가능성 목표에 따라 청정 연소 연료에 대한 수요가 증가하는 것이 주요 성장 동력입니다. 전 세계 각국 정부는 저공해 에너지원으로의 전환을 장려하며 시장 보급을 촉진하고 있습니다. 특히 바이오매스나 폐기물 등 재생 가능한 에너지원을 통한 생산 공정의 기술 발전은 상당한 성장 기회를 제공합니다. 에어로졸 추진제 및 화학 원료 부문에서 디메틸 에테르의 적용이 증가하고 있는 것도 시장 확대를 뒷받침합니다. 중국과 인도가 주도하는 아시아 태평양 지역은 높은 LPG 소비량과 연료 대체제로서 DME에 대한 정부의 강력한 지원으로 인해 시장을 지배하고 있습니다. 비용 효율적인 생산과 유통망 개선을 위한 연구 개발에 대한 투자는 시장 참여자들에게 새로운 기회를 열어줄 수 있습니다.

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세계의 특수 제네릭 시장 (2024-2031) : 적응증별 (종양학, 염증 상태, 자가 면역 질환, 전염병, 기타), 투여 경로별 (경구, 주사제, 기타)

특수 제네릭 시장은 예측 기간(2024-2031년) 동안9.1%의높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다 . 특수 제네릭은 특허가 만료된 특수 의약품의 제네릭 버전입니다. 특수 제네릭은 특수 의약품의 제네릭 버전입니다. 특수 의약품과 비교할 때 비용 효율적입니다. 특수 제네릭에는 바이오 의약품, 혈액 유래 제품 및 복합 분자가 포함됩니다. 앞으로 몇 년 안에 여러 블록버스터 특수 의약품 분자가 특허를 만료할 예정입니다.

스페셜티 제네릭 시장 역학
특수 제네릭 성장은 브랜드 제품에 비해 더 효율적이고 비용 효율적인 옵션을 제공하는 새롭고 혁신적인 제형을 만들기 위한 연구 개발(R&D) 활동의 증가가 이 시장의 성장을 주도하는 요인입니다. 또한, 의료 인프라 개선에 대한 수요 증가가 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
이러한 의약품의 비용 효율성이 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
종양학, 다발성 경화증 및 기타 전염병 치료를위한 비용 효율적인 의약품 개발은 전문 제네릭 제조업체에게 상당한 기회를 창출 할 수 있습니다. 예를 들어, 다발성 경화증을 치료하기 위해 환자는 코팍손(글라티라머)을 사용하여 연간 약 7만 2,000달러를 지출해야 합니다. 하지만 노바티스는 63,000달러에 불과한 코팍손의 제네릭 버전을 개발했습니다. 따라서 많은 보험 회사들이 저렴한 비용으로 인해 특수 제네릭에 대한 환급에 관심을 보이고 있습니다.
제네릭 전문의약품의 개발 및 제조에 대한 구체적인 가이드라인은 FDA, 유럽의약품청(EMA) 등 다양한 규제 당국에서 마련하고 있습니다. 제네릭 전문의약품은 약식 신약 신청(ANDA)에 따라 당국의 승인을 받습니다. 이러한 규정은 신청된 의약품의 안전성 프로필과 효과를 유지하기 위해 마련되었습니다. FDA 및 기타 규제 당국에 따르면 특수 제네릭 의약품 제조업체는 제네릭 의약품의 활성 성분이 브랜드 의약품의 활성 성분과 동일하다는 것을 입증해야 하며, 이는 FDA의 검토를 받아야 합니다. 따라서 이러한 의약품의 비용 효율성 또한 예측 기간 동안 시장 성장을 주도하고 있습니다.
만성 질환의 유병률 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
암, 다발성 경화증, C 형 간염 등과 같은 만성 질환의 유병률 증가로 인해 특수 제네릭 의약품에 대한 수요가 높아졌습니다. 미국암협회에 따르면 미국에서는 2017년에 약 1,688,780건의 새로운 암이 진단될 것으로 추정됩니다. 또한 20세 이상에서 진단된 전체 사례 중 13.0%가 희귀암인 것으로 추정됩니다. 따라서 만성 질환의 유병률 증가는 특수 제네릭 의약품에 대한 수요를 증가시키는 주요 요인 중 하나로 꼽힙니다. 많은 전문의약품이 특허 만료에 직면해 있어 제네릭 의약품에 대한 기회가 생겨나고 있습니다. 이러한 의약품의 특허 보호가 상실되면 제약 산업에 큰 영향을 미칩니다.
예를 들어암은 전 세계 사망자 6명 중 1명이암으로 사망하며 사망 원인 2위를 차지하고 있습니다. 과도한 음주와 흡연, 실내외 오염의 증가와 같은 위험 요인의 증가는 시장이 더 높은 성장 곡선을 그리는 데 도움이 될 것으로 보입니다.
브랜드 의약품과 저렴한 제네릭 의약품의 존재는 시장 성장을 저해 할 가능성이 있습니다.
그러나 브랜드 및 저렴한 제네릭 버전의 존재는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 제한 할 것으로 예상됩니다.
코로나19가 스페셜티 제네릭 시장에 미치는 영향 분석
코로나19가 중국에 미친 영향과 인도, 미국 및 기타 국가의 봉쇄로 인해 원자재 및 의약품 비용이 급등할 가능성이 더욱 높아졌습니다. 브랜드 및 제네릭 제조업체의 13%가 중국에 기반을 두고 있으며, FDA에 따르면 2018년 기준 의약품의 24%와 의료 재료의 31%가 인도에서 수입되었습니다. 이러한 유형의 의약품은 수익이 매우 미미하고 공급망이 빈약합니다. 이러한 의약품의 API 공장은 대부분 해외에 있으며 인도와 중국이 API 시장을 장악하고 있습니다. API는 단일 공장에서 제조될 수 있으며 각 단계마다 재고를 거의 보유하지 않습니다. 어느 단계에서든 문제가 발생하면 평균 14개월 동안 약품 부족이 지속될 수 있으며 심지어 3년 동안 약품 부족이 지속된 사례도 있습니다. 최근 조사에 따르면 전문 제네릭 의약품이 주로 부족으로 인해 영향을 받는 것으로 나타났습니다. 기업들이 적어도 향후 5개월 동안은 재고를 보유하고 있기 때문에 당분간은 부족 현상이 발생하지 않을 것으로 예상됩니다.
스페셜티 제네릭 시장 세분화 분석
종양학 부문은 예측 기간(2024-2031년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
유방암, 전립선암, 흑색종, 대장암, 폐암, 백혈병과 같은 암 발생률이 증가함에 따라 전 세계적으로 제네릭 전문의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 국제 암 연구 기관(IARC)에 따르면 2012년 전 세계적으로 약 1,410만 건의 새로운 암이 진단되었으며, 2030년에는 이 수치가 약 2,170만 건에 달할 것으로 예상됩니다. 선진국에 비해 저개발국 및 개발도상국에서 암으로 인한 사망률이 더 높습니다. 이들 국가의 높은 암 치료 및 약품 비용과 선진 의료 인프라에 대한 접근성 부족이 높은 사망률의 가장 큰 요인으로 꼽힙니다. 따라서 브랜드 의약품에 비해 효과는 높고 가격은 저렴한 저가 제네릭 의약품에 대한 수요가 매우 높습니다.
염증성 질환 부문은 천식, 결핵, 류마티스 관절염 및 크론 병의 발병률 증가로 인해 예측 기간 동안 수익성있는 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. CDC에 따르면 2013년 한 해 동안 미국에서 약 5,440만 명의 사람들이 관절염, 루푸스, 통풍 또는 섬유근육통을 앓은 것으로 나타났습니다. 이러한 요인이 예측 기간 동안 시장 성장을 주도하고 있습니다.
병원 약국은 예측 기간 동안 특수 제네릭 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 특수 제네릭 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가했기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
스페셜티 제네릭 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 스페셜티 제네릭 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 정부의 유리한 의료 개혁과 이 지역의 잘 발달된 의료 시설로 인해 가장 큰 매출 점유율로 시장을 지배했습니다. 또한 WHO와 같은 의료 기관은 국가 암 관리 프로그램과 같은 정책 수립에 광범위하게 관여하고 있으며, 이 지역의 성장 잠재력이 확대될 것으로 예상됩니다. 또한 주요 업체들의 강력한 유통망이 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한 고도로 발달된 의료 인프라가 지역 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.

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시장조사 보고서

세계의 망막 생물 제제 시장 (2024-2031) : 약물 클래스별 (VEGF-A 길항제, TNF-a 억제제), 질병 적응증 (황반 변성, 당뇨병성 망막증, 포도막염, 기타)

글로벌 망막 생물 제제 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 6.5 %의 높은 CAGR로 성장할 것입니다. 암젠, 주식회사, 애브비 주식회사, 노바티스 인터내셔널 AG 등이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.

망막 생물학적 제제는 다양한 망막 질환을 치료하기 위해 살아있는 유기체에서 파생되거나 살아있는 유기체의 파생물을 포함 할 수있는 약물입니다. 사람의 눈은 매우 섬세하고 아주 사소한 것에도 영향을 받을 수 있습니다. 따라서 보안은 매우 중요합니다. 전 세계 사람들은 당뇨병성 망막증, 감염성 망막염, 연령 관련 황반변성, 황반부종, 망막모세포종, 포도막염, 망막 변성, 망막증, 황반원공 등 심각한 망막 건강 장애에 직면하고 있습니다.

망막 생물학적 제제 산업 역학
글로벌 망막 생물학적 제제 시장 성장은 전 세계적으로 만성 망막 질환을 유발하는 안과 질환 사례가 증가하는 것이 시장 성장을 주도하는 주요 요인입니다.
망막 질환의 부담 증가와 당뇨병 환자 인구 증가는 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
망막 질환의 부담 증가와 당뇨병 환자 인구 증가, R&D 활동 증가 및 FDA 승인 건수 증가. 지난 10년 동안 전 세계적으로 당뇨병 인구가 엄청나게 증가했습니다. 여러 보고서와 설문조사에 따르면 생활 방식과 습관의 변화로 인해 당뇨병 인구가 급격히 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. 예를 들어, 영국 당뇨병 협회에 따르면 영국에는 약 370만 명이 당뇨병을 앓고 있으며 지난 20년 동안 그 수가 두 배로 증가한 것으로 추정됩니다. 또한 영국에서는 약 1,230만 명이 제2형 당뇨병 고위험군에 속하며, 비만은 예방 가능한 대부분의 당뇨병의 주요 원인입니다.
망막정맥폐쇄(RVO)의 유병률 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
망막정맥폐쇄(RVO)와 연령 관련 황반변성의 유병률이 증가하고 있습니다. RVO는 두 번째로 흔한 망막 혈관 질환으로 시력 장애의 중요한 원인입니다. 미국에서는 약 1,100만 명의 사람들이 어떤 형태로든 연령 관련 황반변성을 앓고 있습니다. 이 수치는 2050년까지 약 2,200만 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 생물학적 제제를 개발하기 위한 연구 개발과 업계 플레이어 간의 협력 전략이 증가함에 따라 향후 몇 년 동안 망막 생물학적 제제 시장 규모가 증가할 것입니다. 2019년 9월, 오큐젠은 유전성 망막 질환 치료를 위한 유전자 치료 기반 제품 개발을 위해 캔시노 바이오로직스와 파트너십을 체결했습니다. 캔시노 바이오로직스는 오큐젠의 첫 유전자 치료제 개발을 위한 모든 화학, 제조 및 제어 개발과 임상 공급을 제공할 예정입니다. 마찬가지로 아이베리크 바이오는 희귀 유전성 망막 질환 치료를 위한 제품 제조를 위해 카탈런트 바이오로직스와 파트너십을 맺었습니다. 따라서 지속적인 혁신과 R&D에 대한 지출은 망막 바이오로직스 비즈니스에 강력한 성장 잠재력을 제공할 것입니다.
시장 성장을 저해할 수 있는 규제 장벽
그러나 생물학적 제제의 부작용과 함께 엄격한 규제 정책은 예측 기간 동안 산업 성장을 방해 할 것입니다.
망막 생물 제제 시장에 대한 COVID-19의 영향
당뇨병 환자는 코로나19 감염과 중증 질환에 걸릴 위험이 더 높다는 인식이 있습니다. 혈당 수치가 목표치에 가까운 1형 당뇨병 환자는 코로나19에 걸릴 위험이 더 크지 않을 수 있습니다. 마찬가지로, COVID-19에 감염된 많은 사람들이 무증상 상태라는 증거가 축적됨에 따라 기존 당뇨병이 어떤 추가 위험을 초래하는지 정확히 알 수 없습니다. COVID-19에 감염될 위험은 크지 않을 수 있지만 바이러스 감염은 당뇨병 환자에게 더 심각한 증상과 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 많은 당뇨병 환자가 고형 장기 이식 후 수반되는 면역 억제로 인해 위험이 증가한다는 점에 유의해야 합니다. 이러한 요인은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해합니다.
망막 생물 제제 시장 세분화 분석
당뇨병 성 망막증 부문은 예측 기간 (2021-2028 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
당뇨병성 망막증(DR)은 전 세계적으로 시력 상실의 주요 원인입니다. 국제 당뇨병 연맹에 따르면 당뇨병 유병률이 2019년 4억 6,300만 명에서 2045년 7억 명으로 증가할 것으로 예상되는 만큼 당뇨병의 파괴적인 영향은 계속될 것으로 전망됩니다. 이러한 당뇨병 인구 중 2019년 당뇨병성 망막병증(DR)과 당뇨병성 황반부종(DME)의 전 세계 유병률은 27.0%였습니다. 유병률이 가장 낮은 지역은 유럽 20.6%, 동남아시아 12.5%였으며, 가장 높은 지역은 아프리카 33.8%, 중동 및 북아프리카 33.8%, 서태평양 지역 36.2%였습니다.
시력 상실로 진행되는 데 임상적으로 가장 중요한 위험 요인으로는 당뇨병 유병 기간, 고혈당증, 고혈압이 있습니다. 혈당과 혈압을 조절하면 DR로 인한 시력 상실을 예방하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 따라서 DR의 보급률 증가와 이에 대한 인식 및 관심 증가는 예측 기간 동안 세그먼트 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 예측 기간 동안 망막 생물 제제 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 망막 생물 제제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가했기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
망막 생물 제제 시장 지리적 침투
북미 지역은 글로벌 망막 생물 제제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미 지역은 2020년에 가장 큰 시장 점유율을 차지한 글로벌 망막 생물학적 제제 시장을 지배하고 있습니다. 당뇨병 환자는 당뇨망막병증에 걸릴 위험이 있습니다. 당뇨병성 망막병증은 미국 20~74세 성인 실명 사례의 주요 원인입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에서 발표한 새로운 보고서에 따르면 현재 1억 명 이상의 미국 성인이 당뇨병 또는 당뇨병 전증으로 고통받고 있습니다. 캐나다의 성인 당뇨병 유병률은 10.2%이며 2017년에는 약 360만 명의 환자가 당뇨병을 앓고 있었습니다. 또한 과학자들은 당뇨병성 황반부종을 치료할 수 있는 새로운 방법을 연구하고 있습니다. 따라서 질병 발병에 기여하는 위험 요인과 함께 국가의 R & D 자금 증가는 예측 기간 동안 미국 망막 생물 제제 시장 성장에 영향을 미칠 것입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

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시장조사 보고서

세계의 신장암/신장 세포 암종 약물 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (베바시주맙, 에베로리무스, 카보잔티닙, 악시티닙, 기타), 유통 채널별 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타)

글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장은 2022년에 56억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 89억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 글로벌 신장암 및 신세포암종 치료제 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 6.3%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 신장암을 치료하기 위해 다학제적 전략이 종종 사용되며, 이 방법에는 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법과같은 전신 치료법이 포함됩니다.
예를 들어, 표적 치료 약물인 수니티닙은 진행성 신세포암(RCC)의 초기 치료제로 사용됩니다. 이 약은 종양에 혈액을 공급하는 혈관의 발달을 막아 혈액 공급을 감소시키고 종양의 성장을 막습니다.

신장 암 및 신장 세포 암종 약물 시장 역학
신장암의 유병률 증가는 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 성장을 주도하고 있습니다.
신장암, 특히 신장 세포 암종은 전 세계적으로 점점 더 흔해지고 있습니다. 인구 고령화, 라이프스타일 변화, 새로운 진단 방법 등으로 인해 신장암의 발견과 진단이 증가하고 있습니다. 유병률 증가와 효율적인 치료법 선택에 대한 수요 증가로 인해 의약품 시장이 확대되고 있습니다.
영국 암 연구(Cancer Research UK)에 따르면 2023~2025년과 2038~2040년 사이에 영국에서 신장암 발생률이 15% 증가할 것으로 예상되는 가운데 신장은 영국에서 신장 악성 종양이 가장 빈번하게 발생하는 특정 부위입니다. 예측에 따르면 영국에서는 2038~2040년까지 매년 21,900건의 신장암이 새로 발생할 것으로 예상됩니다.
치료 옵션의 발전이 전 세계 신장암 및 신세포암종 치료제 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
면역 요법은 암과 싸우는 신체의 능력을 강화하는 의료 시술입니다. 신장암 치료에 대한 연구는 점점 더 면역 요법에 집중되고 있습니다. 면역 관문 억제제는 현재 진행성 신장암 환자의 치료 과정에서 일반적으로 사용되는 면역 요법 약물의 한 종류입니다.
이러한 약물을 사용하는 동안 소수의 투명 세포 신장암 및 기타 흔하지 않은 종류의 질병을 가진 환자 중 일부는 종양이 완전히 관해됩니다. 면역 요법이 효과적일 가능성을 높이는 개인 또는 종양의 특성을 파악하기 위한 연구가 진행 중입니다. 또한 표적 치료와 면역 요법의 조합이 승인되었으며 일부는 현재 임상 시험 중에 있습니다.
신장암 약물과 관련된 부작용은 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 성장을 방해하고 있습니다.
복용하는 특정 치료법에 따라 신장암 약물은 다양한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 다양한 치료 클래스의 일반적인 부작용은 신장 암 치료에 사용됩니다.
수니티닙, 파조파닙, 카보잔티닙과 같은 표적 치료제는 변비, 설사 또는 피로 구토 및 구역질, 식욕 감소, 손과 발바닥이 붓고 붉어지거나 통증이 발생하는 고혈압 수족 증후군, 피부 트러블(발진, 건조 또는 변색), 모발 색 변화 또는 모발 가늘어짐 등의 부작용이 있을 수 있습니다.
신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장 세분 분석
글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장은 제품, 최종 사용자, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
베바시주맙 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
베바시주맙 부문은 2022 년 신장 암 및 신세포 암종 약물 시장의 약 39.3 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했습니다. 베바시주맙(아바스틴)은 신장암의 일종인 신세포암종(RCC) 치료에 사용되는 표적 치료 의약품입니다. 종양에 혈액을 공급하는 동맥의 발달에 관여하는 단백질인 혈관 내피 성장 인자(VEGF)가 단일 클론 항체 베바시주맙의 표적입니다.
베바시주맙은 다른 약물과 함께 또는 병용 요법의 구성 요소로 처방되는 경우가 많습니다. 베바시주맙과 인터페론-알파를 병용하는 것은 진행성 비소세포폐암 관리에 효과가 있는 것으로 입증된 병용 요법 중 하나입니다. 베바시주맙과 인터페론-알파는 진행성 RCC 치료에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 임상 시험에서 이 병용 요법은 무진행 생존율과 객관적 반응률 측면에서 인터페론-알파 단독 요법보다 우수한 성과를 보였습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
신장암 및 신세포암종 치료제 시장 지리적 침투력
북미는 글로벌 신장암 및 신장 세포 암종 약물 시장에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.7 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 고령화 인구가 증가하고 있기 때문에 신장 암의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 지역 성장이 촉진됩니다. 2023년 미국 암 협회에 따르면 미국에서 81,800건의 새로운 신장암(남성 52,360건, 여성 29,440건)이 발견될 것으로 예상됩니다.
총 14,890명(남성 9,920명, 여성 4,970명)이 이 질환으로 사망할 것으로 예상됩니다. 이 수치는 모든 형태의 신장 골반암과 신장암을 포괄하는 수치입니다. 신장암 환자의 대다수는 노인입니다. 대부분의 환자는 65세에서 74세 사이에 진단을 받으며, 평균 진단 연령은 64세입니다. 45세 미만의 신장암은 매우 드뭅니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

신장암 및 신세포암종 치료제 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 전쟁은 지정학적 불안정과 경제적 불확실성의 시기에 영향을 받는 시설 부족으로 인해 신장암 및 신세포암종 치료제 시장에 영향을 미칠 수 있습니다. 임상시험은 새롭고 효과적인 신세포암 및 신장암 치료제를 개발하는 데 필수적입니다. 분쟁으로 인해 환자와 의료 전문가가 이러한 임상시험에 참여하는 것이 제한되거나 어려워지면 새로운 의약품에 대한 접근성이 영향을 받을 수 있습니다.
인공 지능 분석:
신장암 및 신세포암종 치료제 시장에서는 질병 치료의 다양한 측면을 개선하기 위해 인공 지능(AI)이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 방대한 데이터 세트의 도움으로 AI 알고리즘은 자율 질병 진단 분야를 향해 개인화된 RCC 탐지 및 진단을 비약적으로 발전시킬 수 있습니다. RCC는 다양한 유전적, 후성유전적 변화를 보이는 다면적인 질병입니다.
제품별
베바시주맙
에베로리무스
카보잔티닙
액시타닙
소라페닙
템시롤리무스
수니티닙
파조파닙
최종 사용자별
병원
외래 수술 센터
전문 센터
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 10월 캐나다 보건부는 신장 절제술 후 또는 신장 절제술과 전이성 병변 절제술 후 재발 위험이 중간 또는 높은 성인 신세포암종(RCC) 환자의 보조요법으로 키트루다(펨브롤리주맙)를 단독요법으로 승인했습니다.
2022년 8월, 유럽연합 집행위원회(EC)는 전이성 신세포암 및 기타 암 치료제로 셀트리온헬스케어의 베젤마(CT-P16)를 승인했습니다.
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시장조사 보고서

세계의 전이성 전립선 암치료 시장 (2024-2031) : 치료 유형별 (호르몬 요법, 화학 요법, 생물학적 요법, 기타), 유통 채널별 (병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국, 기타)

“글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장”은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안3.2 %의높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다.
전이성 암은 암이 시작된 곳에서 신체의 다른 부위로 퍼지는 암의 한 유형으로, 4기(4) 암이라고도 합니다. 암세포가 신체의 다른 부위로 퍼지는 과정을 전이라고 합니다. 신체의 국소 또는 먼 부위로 퍼진 전립선암을 전이성 전립선암이라고 합니다. 국소 전이가 있는 전립선암은 골반 부위 내의 다른 신체 기관으로 퍼진 것을 의미하며, 일반적으로 인근 림프절 부위를 의미합니다. 원격 전이는 전립선암이 골반 부위를 넘어 다른 신체 기관으로 퍼진 것을 의미합니다. 즉, 뼈, 뇌, 간 및 폐가 일반적인 암 전이 부위입니다. 대부분의 경우 전립선암은 매우 천천히 자랍니다. 일부 남성은 자신이 질병에 걸렸다는 사실조차 모릅니다. 일부 증상으로는 빈뇨, 배뇨 조절 곤란, 소변 흐름이 약하거나 중단됨, 배뇨 시 통증 또는 작열감, 발기 부전, 소변 또는 정액에 피가 섞여 나옴 등이 있습니다. 전립선암이 다음 부위로 전이되면 다양한 합병증을 유발할 수 있습니다. 뼈에 전이되면 골절과 통증, 뇌에 전이되면 어지럼증, 두통, 발작을 일으킬 수 있습니다. 간에서는 황달과 복부 부종, 폐에서는 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 전립선암의 치료에는 방사선 요법, 수술, 화학 요법, 생물학적 요법 및 호르몬 요법이 포함됩니다. 전립선암의 높은 유병률로 인해 향후 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
전이성 전립선 암 치료 시장 역학
전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장 성장은 전립선 암의 유병률 증가에 의해 주도되고 있으며, 강력한 파이프라인 약물 등장, 환급 정책 증가, 새로운 전립선 암 치료제의 가용성이 시장 성장을 주도하는 주요 요인 중 하나입니다.
전이성 전립선 암의 유병률 증가는 예측 기간 동안 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
국립 암 연구소 NIH에 따르면 전립선 암은 미국에서 암 사망의 다섯 번째 주요 원인입니다. 새로운 전립선암 발병률은 연간 남성 10만 명당 109.8명이었습니다. 2017년 미국에서는 약 3,170,339명의 남성이 전립선암을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 2020년에는 191,930건의 새로운 전립선암이 발생할 것으로 추정됩니다. WHO에 따르면 2020년에 추정되는 전립선암 발병 건수는 141만 건입니다. 이러한 요인들이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
새로운 강력한 신약 파이프라인이 등장하면서 예측 기간 동안 전 세계 전이성 전립선암 치료 시장에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
2019년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 발표된 2건의 대규모 임상시험의 새로운 연구 결과에 따르면 전이성 전립선암 치료 환경이 다시 변화하고 있으며, 전이성 전립선암에 대한 치료법도 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2019년 9월 17일 미국 식품의약국은 전이성 거세 민감성 전립선암 환자를 위한 아팔루타마이드(성분명: 얼레다)를 승인했습니다. 임상시험.gov에 따르면

높은 치료 비용은 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장 성장을 저해할 가능성이 높습니다.
미국 암 학회에 따르면 전립선암은 평균적으로 초기에 약 4,300달러, 5년 동안 약 9,100달러의 비용이 들며, 수술의 경우 초기에 약 15,000달러, 5년 동안 약 19,000달러의 비용이 듭니다. 방사선을 이용한 호르몬 치료는 초기 약 17,500달러, 5년 동안 총 25,000달러의 비용이 듭니다. 진행성 및 전이성 전립선암 환자의 경우 비용이 10만 달러 이상에 달할 수 있습니다.
전이성 전립선암 치료 시장에 대한 코로나19의 영향
코로나19 팬데믹 발발로 인해 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 글로벌 전이성 전립선암 치료 시장이 침체된 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 문을 닫았습니다. 따라서 코로나19가 확산되는 동안 의약품은 예년에 비해 생산량이 줄었습니다. 그러나 이 기간 동안 임상시험은 중단되었고 봉쇄 이후에도 완전히 회복되지 않았습니다. 부정적인 시나리오에서는 전 세계 전이성 전립선암 치료제에 대한 향후 수요에 영향을 미칠 수 있습니다.
전이성 전립선 암 치료 시장 세분 분석
치료 방법에 따라 글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장은 호르몬 요법, 화학 요법, 생물학적 요법으로 세분화됩니다.
현재 호르몬 요법은 전 세계 전이성 전립선 암 치료 시장을 지배하고 있으며 예측 기간 동안 이러한 추세를 계속할 것으로 예상됩니다. 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로는 호르몬 치료제에 대한 수요 증가가 있으며, 호르몬 치료는 안드로겐 억제 요법이라고도 합니다. 목표는 안드로겐이라고하는 남성 호르몬을 체내에서 줄이거 나 전립선 암 세포에 연료를 공급하는 것을 막는 것입니다. 전립선암 치료에는 여러 종류의 호르몬 요법이 사용될 수 있습니다.
안드로겐 박탈 요법( ADT라고도 함)은 수술이나 약물을 사용하여 고환에서 생성되는 안드로겐 수치를 낮추는 방법입니다. 고환 절제술, LHRH 작용제 – 루프롤리드(루프론, 엘리가드), 고세렐린(졸라덱스), 트립토렐린(트렐스타), 히스트렐린(반타스), 엔잘루타마이드(엑스탄디), 아팔루타마이드(얼레다), 다롤루타마이드(누베카)는 전이성 전립선암에 사용되는 새로운 유형의 항안드로겐입니다. 전립선암이 뼈의 하나 이상의 부위로 전이된 남성의 통증을 조절하는 데 도움이 되는 고주파 절제술(RFA).
유통 채널을 기반으로 글로벌 전이성 전립선 암 치료 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 세분화됩니다.
이 세그먼트는 유통 채널을 기반으로 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 나뉩니다. 현재 병원 약국 부문은 전 세계적으로 병원 약국의 강력한 입지, 입원 전립선 암 환자 수 증가, 병원 약국이 제공하는 편의성으로 인해 대부분의 전립선 암 치료 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 온라인 약국은 온라인 약국에 대한 인식 증가, 인터넷 사용자 수 증가, 기존 방식에 비해 온라인 의약품 구매가 급증함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
전이성 전립선암 치료 시장 지리적 점유율
전이성 전립선암의 유병률 증가로 인해 북미가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 미국 암 학회에 따르면 2019년 전립선암 유병률은 174,650건으로 추정되며, 2021년 미국에서는 약 248,530건의 전립선암이 새로 발생할 것으로 예상됩니다. 고도로 발달된 의료 시스템의 존재, 새로운 화학 요법 및 방사선 치료 방법에 대한 의료진의 높은 수용도, 첨단 진단 도구의 총 가용성, 많은 회사가 종양학 제품을 개발하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 남호주 대학교에 따르면 2019년 호주에서는 19,500건 이상의 전립선암이 진단되었습니다. 전 세계적으로는 2018년에 전립선암 발병 건수가 128만 건에 달했습니다. 이러한 요인들이 예측 기간 동안 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)

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시장조사 보고서

세계의 암 줄기세포 치료 시장 (2024-2031) : 제품 유형별 (자가 줄기세포 이식, 동종 줄기 세포 이식, 조혈모 세포 이식, 기타), 애플리케이션별 (병원, 클리닉, 의료 연구 기관, 기타)

글로벌 암 줄기 세포 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
줄기세포 치료는 염증을 줄이고 면역 체계를 조절하여 손상된 세포를 복구하는 재생 의학으로, 다양한 의학적 상태에 대한 실행 가능한 치료 옵션이 될 수 있습니다. 줄기세포 이식은 방사선 치료나 화학 요법을 통해 혈액을 형성하는 줄기세포가 파괴된 환자에게 혈액 형성을 담당하는 줄기세포를 복원하는 암 치료법입니다.
이 치료법은 백혈병, 림프종, 신경모세포종, 다발성 골수종을 치료하는 데 사용됩니다. 줄기세포 이식에서 환자는 정맥을 통해 건강한 혈액을 형성하는 줄기세포를 이식받으며, 이 줄기세포는 골수로 이동하여 치료로 파괴된 세포를 대체합니다. 이식은 자가, 동종 또는 동종이식이 될 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
암 사례의 유병률 증가
효율적인 질병 치료로 인해 전 세계적으로 암 사례가 증가함에 따라 암 줄기세포 시장에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 암 줄기세포 치료는 치료 후 암을 제거하기 위해 특정 암세포를 표적으로 삼습니다. 여기에는 유전자 조작, 세포 분리, 개인 맞춤형 치료 계획과 같은 복잡한 프로세스가 포함됩니다. 이러한 요인들이 종합적으로 암 줄기세포 시장의 성장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 미국암협회는 매년 미국의 신규 암 발병 및 사망자 수를 추정하고 중앙 암 등록소에서 수집한 발병 데이터와 국립보건통계센터에서 수집한 사망률 데이터를 사용하여 인구 기반 암 발생 및 결과에 대한 가장 최근 데이터를 수집합니다. 2023년 미국에서는 1,958,310건의 신규 암 발병과 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다.
치료와 관련된 높은 비용
암 줄기세포 치료법 개발에는 광범위한 연구, 임상시험 및 전임상 조사가 필요하므로 비용이 많이 들고 지출이 증가합니다. 이는 승인 시 약품의 높은 소매 가격으로 이어져 암 줄기세포 시장의 성장을 제한합니다. 암 치료의 높은 비용은 암 치료의 발전을 가로막는 중요한 장벽입니다.
세그먼트 분석
글로벌 암 줄기세포 치료 시장은 치료 유형, 암 유형 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 부문의자가 줄기 세포 이식은 암 줄기 세포 치료 시장 점유율의 약 52.3 %를 차지했습니다.
치료 유형 부문의 자가 줄기 세포 이식은 약 42.3 %를 차지했습니다. 자가 줄기세포 이식은 일반적으로 질병을 치료하기 위해 고용량의 화학 요법과 방사선을 받아야 하는 사람들에게 사용됩니다. 이러한 치료는 골수를 손상시킬 수 있습니다. 자가 줄기세포 이식은 손상된 골수를 대체하는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 9월, 특정 암과 희귀 질환에 초점을 맞춘 상업화 단계의 바이오 제약 회사인 바이오라인알엑스는 미국 식품의약국(FDA)이 다발성 골수종 환자의 조혈 줄기세포 채취 및 후속 자가 이식을 위해 필그라스팀(G-CSF)과 함께 APHEXDA(모틱사포르타이드)를 승인했다고 발표했습니다. APHEXDA는 피하 주사로 투여합니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 43.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 확립 된 의료 부문, 만성 질환 치료에 투자하는 미국 및 캐나다와 같은 선진국, 주요 제약 회사 및 연구 센터의 존재와 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 또한 기술적으로 진보 된 의료 인프라와 생의학 연구 센터는 다양한 암 치료 방법을 적극적으로 연구하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2024년 3월 스탠포드 의학 센터는 미국 최초로 식품의약국의 승인을 받은 새로운 세포 기반 치료법을 사용하여 전이성 흑색종 환자를 치료하는 센터가 되었습니다. 암이 면역 요법에 저항하는 진행성 흑색종 환자에게 희망을 주는 이 치료법은 고형 종양 치료를 위해 FDA가 승인한 최초의 세포 기반 치료법입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 시장에 큰 영향을 미쳤고, 의료 및 생의학 연구에 대한 관심이 높아졌습니다. 자금 지원 기관과 정부는 암 줄기세포 치료를 포함한 연구에 자원을 할당했습니다. 또한 팬데믹은 연구자들이 적응하고 혁신하도록 유도하여 새로운 전략과 협업을 이끌어냈습니다.
시장 세분화
제품 유형별
자가 줄기세포 이식
동종 줄기 세포 이식
동종 줄기 세포 이식
기타
암 유형별
유방암
방광암
혈액암
폐암
뇌암
기타
최종 사용자별
병원
클리닉
학술 및 연구 기관
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 2월, 썸베이 대학병원은 아즈만의 알 주르프에 있는 썸베이 대학에 암 센터를 설립했습니다. 모든 시설을 갖춘 이 센터는 2024년 2월 말까지 가동될 예정입니다. 북부 에미레이트에서 암 치료 및 검진에 대한 수요가 증가함에 따라 이 센터를 설립하게 되었습니다. 암 센터는 다학제 치료에 중점을 둔 합리적인 가격의 암 치료를 제공할 것입니다.
2024년 1월, 글렌마크 파마는 익노스 사이언스와 협력하여 암 치료에서 약물 전달을 향상시키기 위한 익노스 글렌마크 이노베이션(IGI)을 발표했습니다.
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시장조사 보고서

세계의 여포성 갑상선암 약물 시장 (2024-2031) : 약물 유형별 (카보잔티닙, 렌바티닙/소라페닙, 셀퍼카티닙, 라로트렉티닙/엔트렉티닙, 기타), 치료 유형별 (수술, 방사성 요오드 약물, 외부 빔 방사선 치료, 티록신 치료, 화학 요법)

여포 성 갑상선암 약물 시장은 예측 기간 (2023-2030 년) 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다 .
갑상선암은 신진대사, 심박수, 혈압 및 체온을 조절하는 데 도움이 되는 호르몬을 만드는 갑상선에서 시작되는 암의 한 유형입니다. 여포성 갑상선암(FTC)은 유두 갑상선암 다음으로 흔한 갑상선암 유형으로 전체 갑상선암의 약 15~20%를 차지하며, 여포성 갑상선암은 유두 갑상선암에 이어 두 번째로 흔한 갑상선암입니다. 이 두 가지 유형은 모두 잘 분화된 암이며 완치도 쉽습니다. 그러나 유두상 갑상선암은 유두상 갑상선암보다 매우 공격적입니다. FTC는 유두상 갑상선암보다 혈관계와 몸 전체로 더 빨리 퍼집니다. 방사선 노출은 종종 유두상 갑상선암을 유발하지만, FTC를 유발할 가능성은 낮습니다. FTC는 요오드 결핍과 관련이 있습니다. 40세에서 60세 사이의 사람들에게서 발생하는 경향이 있으며 남성보다 여성에게 더 자주 발생합니다. 일부 증상은 호흡 곤란, 쉰 목소리, 삼키기 어려움, 지속적인 기침, 목소리 변화입니다. 여포성 갑상선암의 높은 유병률로 인해 향후 시장이 주도할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
글로벌 여포성 갑상선암 약물 시장 성장은 갑상선암의 발생률 증가와 생활 방식 변화, 비만 사례 증가, 치료의 인식 증가 및 기술 발전에 의해 주도되고 있습니다.
신경 내분비 암의 유병률 증가는 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선 암 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
전 세계적으로 갑상선암 발병 건수가 증가하고 있습니다. 미국 암 협회(ACS)의 추정에 따르면 2021년에 약 44,280건의 새로운 갑상선암(남성 12,150건, 여성 32,130건)이 발생할 것으로 예상됩니다. 갑상선암은 대부분의 다른 성인 암보다 젊은 나이에 진단되는 경우가 많으며, 여성이 남성보다 갑상선암에 걸릴 확률이 3배 더 높습니다. 이러한 증가는 저섬유질 식단, 비만, 요오드 결핍 등이 원인일 수 있습니다. 대장암 환자 수가 증가함에 따라 전 세계 여포성 갑상선암 치료제 시장도 커질 것으로 예상됩니다.
치료 및 약물 승인 증가는 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
외부 빔 방사선 요법 및 화학 요법, 방사성 요오드 치료와 같은 치료법은 일반적으로 여포 성 갑상선암을 관리하고 치료하는 데 사용됩니다. 이러한 치료는 암이 몸 전체로 퍼졌거나 다른 치료에 반응하지 않는 경우에만 사용됩니다. 2015년 FDA는 수술, I-131 치료 또는 둘 다 효과가 없는 말기 여포성 갑상선암에 대해 렌바티닙(렌비마, E7080)이라는 표적 치료제를 승인했습니다.
일부 약품의 제품 리콜이 여포성 갑상선암 치료제 시장을 방해하고 있습니다.
일부 약물의 제품 리콜이 여포성 갑상선암 치료제 시장을 방해하고 있습니다. FDA 성명에 따르면, 2018년 8월 웨스트민스터 제약은 예방적 조치로 레보티록신과 리오티로닌 정제를 리콜했는데, 이는 해당 의약품이 FDA의 사천 친화 제약 유한회사의 수입 경고 이전에 공급된 활성 의약품 성분을 사용하여 제조되었기 때문입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 발생으로 인해 글로벌 여포암 치료제 시장은 생산 및 판매 부문의 장벽으로 인해 시장이 위축된 것으로 나타났습니다. 이 발발 이후 마스크, 소독제 및 인공 호흡기를 제외한 모든 제조 회사가 폐쇄되었습니다. 따라서 코로나19가 확산되는 동안 의약품은 예년에 비해 생산량이 감소했습니다.
세그먼트 분석
약물 유형에 따라 글로벌 여포 암 약물 시장은 카보잔티닙 S- 말 레이트, 렌바티닙 (렌비마), 소라페닙 (넥사바) , 셀퍼카티닙 (레테브모), 라로트렉티닙 (비트락비) 및 엔트렉티닙 (로즐리트렉), 기타로세분화됩니다.
카보잔티닙 S- 말 레이트, 예측 기간 (2021-2028 년) 동안 가장 빠른 CAGR로 성장할 것으로 예상되는 세그먼트
카보잔티닙(코메트릭스)은 여러 가지 키나아제 단백질을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제 약물입니다. 암세포 자체와 종양이 성장하는 데 필요한 새로운 혈관의 성장에 모두 영향을 줄 수 있습니다.
질병/상태
개입/치료
후원자/협력자
단계 및 없음
갑상선 종양 세포 여포 암종
Drug: 카보잔티닙 S-말레이트
기타 실험실 바이오마커 분석
엑셀릭시스, 국립 암 연구소(NCI)
임상 2상
NCT01811212

렌바티닙(렌비마)과 소라페닙(넥사바)은 여러 가지 키나제 단백질을 차단할 수 있기 때문에 다중 키나제 억제제로 알려진 두 가지 표적 약물입니다. 이 약물은 종양이 성장하는 데 필요한 새로운 혈관을 형성하는 것을 차단하고 일반적으로 성장을 돕는 암세포가 만드는 일부 단백질을 표적으로 하는 두 가지 주요 방식으로 작용하며, 방사성 요오드 치료가 더 이상 효과가 없는 분화 갑상선암(여포성 갑상선암) 환자의 암 성장을 일정 기간 동안 멈추는 데 도움이 될 수 있습니다.
셀퍼카티닙(레테브모)은 RET 억제제로 알려진 표적 약물입니다. 이 약은 RET 단백질을 공격하여 작용합니다. 이 약물은 암세포에 특정 RET 유전자 변화가 있고 방사성 요오드 치료가 좋은 옵션이 아닌 경우 진행성 여포성 갑상선암을 치료할 수 있습니다.
라로트렉티닙(성분명: 비트락비)과 엔트렉티닙(성분명: 로즐리트렉)은 NTRK 유전자가 만드는 비정상 단백질을 표적하여 무력화하며, 다른 치료에도 불구하고 계속 성장하는 진행성 갑상선암 환자에게 사용할 수 있습니다.
치료 유형에 따라 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장은 수술, 방사성 요오드 (RAI) 약물, 화학 요법, 외부 빔 방사선 요법, 티록신 치료 및 기타로 세분화됩니다.

수술 부문은 갑상선 엽 절제술, 갑상선 절제술 및 기타로 더 세분화되며 여포 성 갑상선 암종의 치료 유형은 암의 유형과 단계에 따라 다릅니다. 이러한 유형의 암은 주로 갑상선을 제거하는 갑상선 절제술 또는 종양과 협부를 포함하는 갑상선만 제거하는 갑상선 엽 절제술로 치료합니다. 따라서 수술 부문은 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다.

유통 채널을 기반으로 병원 약국은 예측 기간 동안 글로벌 여포 성 갑상선암 약물 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
병원 약국은 글로벌 여포 성 암 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이는 주로 첨단 인프라와 적절한 시설을 갖춘 병원에서 치료를받는 환자의 수가 증가하고 있기 때문입니다. 또한 적절한 환급 정책과 함께 병원 수가 증가하는 것도이 부문의 성장에 기여하고 있으며, 수술은 이러한 위치에서 의료진의 감독하에 만 수행 할 수 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
지리적 분석
북미는 비뇨기과 암 질환의 유병률 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 미국 암 협회의 2021년 미국 내 대장암 발병 건수 추정치에 따르면 다음과 같습니다: 갑상선암 신규 발병 건수 44,280건(남성 12,150건, 여성 32,130건). 다른 유형의 여포 세포 유래 갑상선암과 비교했을 때, 여포암은 일반적으로 뼈 전이와 관련이 있습니다. 이번 연구에서 PubMed 저널에 따르면 34%라는 엄청난 비율의 뼈 전이가 관찰되었습니다. 고도로 발달된 의료 시스템의 존재, 새로운 치료법에 대한 의료 종사자의 높은 수용도, 첨단 기술 도구의 총 가용성, FDA의 신약 승인 및 많은 회사가 종양학 제품을 개발하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 유병률 증가, 예방 치료에 대한 관심 증가, 기술 혁신을 촉진하는 정부 이니셔티브 등으로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 라이프스타일의 변화와 아시아 태평양 지역 젊은 인구의 비만 증가.

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시장조사 보고서

세계의 전립선암 바이오 마커 시장 (2024-2031) : 분석 유형별 (소변, 혈액, 혈청), 범주별 (진단 전립선암 바이오 마커, 예후 전립선암 바이오 마커, 계층화 전립선암 바이오 마커)

전립선암 바이오마커 시장 시장 개요
180페이지 분량의 보고서는 전립선암 바이오마커 시장 규모, 분석 및 성장에 대해 분석합니다. 전 세계 전립선암 바이오마커 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 12.61%의 높은 CAGR로 추정됩니다. 바이오마커는 정상 및 병리학적 신체 과정을 모두 감지하는 데 사용할 수 있는 ‘화학물질’입니다. 북미 지역은 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 바이오비전(BioVision Inc.), 큐아젠(QIAGEN N.V.), 로슈 진단(Roche Diagnostics Limited) 등이 이 시장에서 활동하면서 경쟁이 심화되고 있습니다.
전립선 특이 항원은 가장 잘 알려진 전립선 특이 항원(PSA) 중 하나입니다. 수십 년 동안 혈액에서 비정상적으로 높은 PSA 수치를 감지하는 PSA 검사는 전립선암을 선별하고 조기에 발견하는 데 사용되어 왔습니다.

전립선암 바이오마커 시장 동향
전 세계 전립선암 바이오마커 시장의 성장을 이끄는 요인은 전립선암 발병률의 증가와 진단용 전립선암 바이오마커 사용에 대한 인식의 증가입니다.
전립선암 발병률 증가는 전 세계 전립선암 바이오마커 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
전립선암 바이오마커는 남성에게 두 번째로 많이 발생하는 암이며 일반 인구에서 네 번째로 많이 발생하는 암입니다. 2018년에는 130만 건의 새로운 사례가 발생했습니다. GLOBOCAN 2018 추정치에 따르면 2018년 전 세계적으로 1,276,106건의 새로운 전립선암 사례가 보고되었으며, 선진국에서 더 많은 유병률을 보였습니다.
일반적으로 전립선 조직에서 발현되는 당단백질인 전립선 특이 항원(PSA > 4ng/mL)의 혈장 수준 상승은 많은 전립선 악성 종양을 발견하는 데 사용됩니다. 그러나 암이 없는 남성의 PSA 수치도 증가하기 때문에 조직 생검을 통해 악성 여부를 확인하는 것이 표준입니다. 진단용 전립선암 바이오마커의 성장과 진행은 식습관과 운동의 영향을 받습니다.
식이 변수는 전립선암 바이오마커 발생률의 전 세계적, 인종적 격차의 주요 원인으로 보고되고 있습니다. 바이오마커는 정상 및 병리학적 신체 과정을 감지하는 데 사용할 수 있는 “화학물질”입니다. 따라서 전립선암의 발병률이 증가함에 따라 전립선 바이오마커를 활용한 검진 절차도 증가할 것으로 예상됩니다.
전립선 암 바이오 마커 사용에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
남성의 경우 전립선암 바이오마커는 암 관련 사망률의 두 번째로 흔한 원인입니다. 현재 진행성 전이성 질환으로 이어지는 분자 경로에 대한 이해가 향상되었음에도 불구하고 여러 요인으로 인해 암 발견 및 치료를 위한 실행 가능한 치료 방식과 선별 방법을 만드는 데 심각한 어려움을 겪고 있습니다. 전립선암 바이오마커 세포는 비정상적인 증식, 혈관 신생, 세포 자멸사 회피, 이차 부위 전이, 안드로겐 독립성으로 이어지는 일련의 유전적 및 후성유전학적 변화를 겪습니다.
이러한 발암성 경로와 중요한 신호 분자는 현재 분자 및 세포 수준에서 연구되고 있으며, 이 정교한 기술을 개별 종양에 적용하면 개별 환자의 뚜렷한 종양 특징을 식별하는 새로운 마커를 식별할 수 있을 것입니다. 맞춤형 분석 수준에서 이러한 지표를 특성화하는 능력은 의사가 조기 전립선암을 진단하고 예후를 개선하기 위해 개입하는 방법에 큰 영향을 미칠 수 있을 것으로 보입니다.
남성은 오랫동안 전립선 특이 항원(PSA) 바이오마커를 사용하여 전립선암 검사를 받아왔습니다. PSA는 암에 대한 민감도와 특이성 문제가 있지만, 혈청, 소변 및 조직 기반 분석으로 구성된 차세대 전립선암 바이오마커가 등장하여 PSA 검사를 강화하거나 궁극적으로 대체할 수 있습니다. 새로운 게놈 기술은 특정 환자의 종양 생물학에 대한 추가적인 해석을 제공하여 이러한 바이오마커를 식별하고 개발하는 데 도움을 주었습니다. 현재 질병 진단, 예측, 예후 및 치료 반응에 대한 특정 적응증을 가진 여러 바이오마커가 상업적으로 이용 가능합니다.
전립선암 바이오마커의 높은 비용이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
최근 표적 의약품의 획기적인 발전으로 임상 환경에서 바이오마커를 사용하면 환자 치료 결과를 개선하는 동시에 잠재적으로 비용을 절감할 수 있을 것이라는 기대가 커지고 있습니다. 하지만 매칭 의약품의 비용 효과와 관계없이 바이오마커의 비용 효과는 아직 밝혀지지 않았습니다. 연구에 따르면 전립선암 진단 후 전립선암 환자의 평균 치료 비용은 한 달에 약 2,800달러입니다. 그러나 환자의 보험 가입 여부, 보험 또는 정부 지원의 종류, 필요한 치료의 정확한 유형에 따라 이 비용은 더 높거나 낮을 수 있습니다. 또한 환자가 어느 국가에서 어떤 시설을 이용하느냐에 따라 비용도 달라질 수 있습니다.
코로나19가 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에 미치는 영향
코로나19는 의료 산업에 어느 정도 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 국소 전립선암의 단계별 절차는 전립선 특이항원(PSA) 수치, 영상 및/또는 생검을 통해 진단을 결정한 다음 치료 계획을 결정하는 것으로 시작됩니다. 최근 코로나19의 출현은 진단과 치료 방법 모두에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19에 대한 공포로 인해 진단 검사가 감소했습니다. 이로 인해 전 세계 전립선암 바이오마커 시장은 코로나19 감염을 피하기 위한 제한으로 인해 어느 정도 영향을 받았습니다.
전립선암 바이오마커 시장 세분 분석
분석 유형에 따라 소변 부문이 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
전립선 특이 항원 검사는 전립선 암 식별에 대한 특이성이 부족하고 불필요한 전립선 생검으로 이어질 수 있으므로 전립선 암 및 / 또는 고위험 전립선 암에 대한보다 구체적인 바이오 마커가 필요합니다. 소변은 새로운 전립선암을 발견할 수 있는 유력한 수단입니다. 전립선암은 전립선 분비물로 분비되어 결국 소변으로 배출됩니다. 전립선 변형 후 소변에는 전립선암 세포, DNA, RNA, 단백질 및 기타 작은 분자와 같은 전립선암 진단 바이오마커 바이오마커가 풍부하게 함유되어 있습니다.
소변 전립선암 항원 3 검사는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 최초의 RNA 기반 소변 마커입니다. 반복 생검 시 전립선암 발견에 도움을 줍니다. SelectMDx 검사는 전립선 마사지 후 소변에서 DLX1 및 HOXC6 메신저 RNA를 검출하여 전립선 생검 시 고위험 전립선암 진단에 도움을 줍니다. 엑소좀은 직경 30~200나노미터 크기의 세포 외 소포체로, 다양한 세포 유형에서 방출됩니다.
전립선암에서 생성된 엑소좀에는 전립선암에 특이적인 RNA와 단백질(예: PCA3 및 TMPRSS2-ERG)이 포함되어 있어 새로운 바이오마커를 찾는 데 유용할 수 있습니다. ExoDx 전립선 검사는 소변 엑소좀에서 세 가지 유전자(PCA3, ERG, SPDEF)를 검출하는 상용화된 검사입니다. 종합적인 분석의 발전 덕분에 여러 소변 바이오마커(마이크로어레이, 질량 분석법, 차세대 시퀀싱)가 발견되었습니다. 비침습적인 소변 지표는 전립선 생검을 선택하거나 치료 계획을 수립하는 데 도움이 될 수 있습니다.
PCA3는 FDA의 승인을 받아 전립선암 바이오마커로서는 최초의 진정한 소변 바이오마커가 되었습니다. 연구자들은 동일한 기술을 사용하여 TMPRSS2에 기반한 두 번째 소변 검사, 즉 erg 융합을 개발했습니다.
전립선암 바이오마커 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 전립선암 바이오마커 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
이 지역의 시장 성장은 전립선 암 발병률 증가, 질병에 대한 인식 및 전립선 암 선별을위한 진단 절차 증가로 인해 지배적 일 것으로 예상됩니다.
CDC에 따르면 전립선암은 모든 남성에게 영향을 미치는 질병으로, 미국 남성 100명 중 약 13명이 일생 중 어느 시점에 전립선암에 걸리며 2~3명의 남성이 전립선암으로 사망합니다. 매년 9월 북미에서는 건강 전문가, 건강 옹호자, 남성 전립선 건강 및 전립선암 진단 바이오마커 관련자들이 전국 전립선암 인식의 달이라고도 알려진 전국 전립선 건강의 달(NPHM)을 준수합니다.

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