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글로벌 펩타이드 암 백신 시장은 예측 기간 (2023-2030) 동안 21.32 %의 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
암 펩타이드 백신은 종양이 암 특이적 세포 독성 T 림프구(CTL)를 생성하도록 하는 유망한 암 치료법입니다.

펩타이드 암 백신 시장 역학
글로벌 펩타이드 암 백신 시장을 이끄는 요인은 암 발병률의 증가입니다. 암 치료를 위한 펩타이드의 잠재력 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
암 발생률 증가는 글로벌 펩타이드 암 백신 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
국제 암 연구 기관 (IARC)에 따르면 5 명 중 1 명은 평생 동안 암에 걸리며 남성 8 명 중 1 명, 여성 11 명 중 1 명이 암으로 사망하는 것으로 추정됩니다. 이러한 최신 수치에 따르면 암 진단을 받은 후 5년 이내에 생존하는 사람은 5천만 명이 넘습니다. 전 세계적으로 인구 고령화와 사회경제적 위험 요인이 계속해서 이러한 증가의 주요 원인이 되고 있습니다. 2020년에는 전 세계적으로 230만 명의 여성이유방암( )에 걸리고 685,000명이 사망할 것으로 예상됩니다. WHO에 따르면 2020년 기준 지난 5년 동안 780만 명의 여성이 유방암 진단을 받아 세계에서 가장 흔한 암이 되었습니다.
암의 진행과 질병 전파를 막기 위한 다양한 대안이 제시되고 있으며, 이는 암 치료에서 펩타이드의 가능성을 보여줍니다. 펩타이드를 사용하여 정상 세포를 직접 공격하지 않고 암세포를 표적으로 삼는 표적 치료는 기존의 화학 요법을 대체할 수 있는 대안으로 떠오르고 있습니다. 펩타이드는 다양한 방식으로 세포 독성 물질로 직접 사용되거나 암세포를 우선적으로 표적화하여 세포 독성 화학물질 및 방사성 동위원소의 운반체 역할을 할 수 있습니다. 유방암과 전립선암의 치료를 위해 펩타이드 기반 호르몬 요법이 광범위하게 연구되고 사용되고 있습니다. 따라서 암 발생률의 증가가 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
암 치료를위한 펩타이드의 잠재력 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 기대할 수 있습니다.
펩타이드는 다양한 방법으로 암을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 여기에는 펩타이드를 약물(예: 혈관 신생 억제제), 세포 독성 의약품 및 방사성 핵종(표적 화학 요법 및 방사선 요법), 호르몬 및 예방 접종으로 운반하는 종양 표적 제제로 사용하는 것이 포함됩니다. 펩타이드 기반 암 치료 전략에는 여러 가지가 있습니다. 펩타이드는 다양한 수용체에 결합할 수 있고 다양한 대사 경로에 관여하여 암 진행 과정의 진단 도구 및 바이오마커가 될 수 있습니다. 면역 세포 또는 면역 분자의 사용에 기반한 여러 접근법이 검토되었지만, 활성 면역은 암 치료를 위한 가장 유망한 전략 중 하나로 보입니다. 최근에는 암 백신의 개념이 항암 면역을 촉진하기 위해 특정 항원을 기반으로 백신을 투여하는 가장 좋은 방법을 결정하기 위한 임상 연구로 발전하고 있습니다. 종양 관련 추정 항원 또는 특정 항원의 단백질 서열에서 생성된 백신은 이러한 방식으로 악성 세포를 치료하는 데 사용됩니다.
종양 세포는 면역계가 식별할 수 있는 종양 관련 항원(TAA)을 생성합니다(T세포). 이미 많은 TAA가 분자 수준에서 발견되고 설명되었습니다. 이러한 TAA를 암 환자에게 주입하여 전신에 퍼져 있는 암세포를 사멸시킬 수 있는 전신 면역 반응을 유도할 수 있습니다. 숙주의 면역 체계는 새로 유발되거나 재자극되어 효율적인 종양 특이적 면역 반응을 일으켜 결국 종양 퇴행으로 이어질 수 있으며, 이를 활성 면역 요법 또는 백신 접종이라고 합니다. 종양 항원은 돌연변이로 인해 비정상적인 구조를 가진 종양 세포에서 생성되는 단백질 또는 펩타이드를 말합니다. 관련 유전자에 돌연변이가 생기면 비정상적인 단백질이 생성됩니다. 전이성 암 환자를 대상으로 한 여러 임상시험에서 TAA 펩타이드를 이용한 활성 면역 또는 백신 접종의 치료 가능성을 연구하고 있습니다.
효소 분해와 펩타이드에 대한 인식 부족은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
암세포 성장을 성공적으로 예방하고 치료할 수 있는 펩타이드 기반 백신을 합리적으로 만드는 것은 여전히 어렵습니다. 관련된 상호 작용의 복잡성을 예측하기 어렵습니다. 생체 내 주변 분자의 개입은 복잡성을 가중시켜 생물학적 활성을 감소시키고 원치 않는 부작용을 초래합니다. 또한 펩타이드 기반 백신을 세포 내로 전달하여 추가 처리 및 이펙터 세포에 제시하는 것도 해결해야 할 장애물입니다. 세포 흡수와 생물학적 활성화를 높이기 위해 적절한 화학 물질을 펩타이드 기반 백신에 포함시킬 수 있습니다. 마지막으로 펩타이드 기반 백신은 효소 분해에 취약하기 때문에 생체 이용률을 개선하기 위해 비천연 아미노산, 역전 및/또는 주기화를 통해 부작용을 최소화하면서 필요한 용량을 낮춰야 합니다. 동물 모델에서 펩타이드 백신 최적화에 대한 최근 연구에 따르면 대부분의 임상시험에서 사용된 펩타이드 제형, 보조제 및 전달 경로가 최적이 아니었습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 의료 산업에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 펩타이드 암 백신에 대한 임상시험은 코로나19에 대한 두려움으로 인해 팬데믹 기간 동안 중단되었습니다. 이는 COVID 전파를 피하기 위한 제한으로 인해 전 세계 펩타이드 암 백신 시장에 다소 영향을 미쳤습니다. 따라서 글로벌 펩타이드 암 백신 시장은 시장이 감소했습니다.
펩타이드 암 백신 시장 세분 분석
응용 분야에 따라 전립선 암 부문은 글로벌 펩타이드 암 백신 시장을 지배했습니다.
전립선 암은 남성에게 가장 흔한 암입니다. 올해 미국에서 약 248,530 명의 남성이 전립선 암 진단을받을 것으로 예상됩니다. 전립선암은 모든 남성에게 영향을 미치는 질병입니다. 전립선암은 미국 남성 100명 중 약 13명이 일생 중 어느 시점에 발병하며, 2~3명의 남성이 전립선암으로 사망합니다. 증상이 없는 남성의 전립선 특이 항원(PSA) 검사가 증가함에 따라 연령에 따른 전립선암 발생률이 크게 증가했습니다.
또한 펩타이드는 조기 발견, 예후 예측, 암 환자 치료 등 암 연구에서 필수적인 역할을 합니다. 펩타이드는 선택성 때문에 다른 의약품보다 뛰어난 효과를 발휘합니다. 최근 펩타이드 백신과 같은 펩타이드 기반 암 치료법이 많은 주목을 받고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)이 전립선암에 대한 최초의 표준 펩타이드 백신으로 사이퓰루셀-T를 승인한 이후 흑색종, 교모세포종, 유방암, 위암에 대한 임상시험이 잇따라 완료되고 있습니다.
2020년 11월 25일에는 실험용 합성 장펩타이드 백신인 RV001이 전립선암 환자 치료를 위해 FDA로부터 신속 심사 지정을 받았습니다. 진행성 고형 종양에서는 작은 GTPase인 RhoC가 과발현됩니다.
펩타이드 암 백신 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 펩타이드 암 백신 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
높은 암 유병률과 정부 및 민간 부문의 이니셔티브 증가가 이 지역의 펩타이드 암 백신 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
미국 여성 8명 중 1명(13%)은 평생 동안 침습성 유방암에 걸립니다. 2021년에 미국 여성은 281,550건의 침습성 유방암과 49,290건의 비침습성(제자리) 유방암을 새로 진단받을 것으로 예상됩니다. 2021년에는 약 2,650건의 침습성 유방암이 새로 진단될 것으로 예측됩니다.
미국 암 연구 협회(AACR)는 암을 과거의 일로 만드는 데 전념하는 세계 최초이자 최대 규모의 암 연구 기관입니다. 미국 암 연구 협회는 암의 예방과 치료에 전념하고 있습니다. AACR은 프로그램과 서비스를 통해 암 연구 및 관련 생물의학을 촉진하고, 암 퇴치에 헌신하는 과학자 및 다른 사람들의 새로운 연구 결과를 가속화하고, 과학 교육 및 훈련을 촉진하며, 암 원인, 예방, 진단 및 치료에 대한 글로벌 이해를 발전시킵니다.

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글로벌 항구토제 시장은 2023년에 23억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 6.2%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 37억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
항구토제라고도 하는 항구토제는 메스꺼움과 구토를 예방하거나 완화하는 데 도움이 됩니다. 이 두 가지 증상은 널리 퍼져 있으며 다양한 질환, 치료법, 절차 및 약물로 인해 발생할 수 있습니다. 구토는 위와 장의 독성 물질을 배출하기 위한 신체의 보호 반사로 간주되지만, 특히 심한 탈수가 있는 경우 구토를 억제하기 위해 구토 억제제가 필요한 경우가 많습니다.
이러한 약물은 멀미, 화학 요법으로 인한 메스꺼움 및 구토, 수술 후 메스꺼움 및 구토와 같은 상태를 치료하는 데 자주 사용됩니다. 이 시장은 암 및 위장염의 유병률 증가와 연구 개발 활동의 급증과 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.

시장 역학: 동인
암 및 위장염의 유병률 증가
글로벌 안구건조증 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 시장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 암 발병률의 증가와 화학 요법 치료의 증가가 항구토제 시장의 주요 동인입니다. 화학 요법으로 인한 구역 및 구토(CINV)는 항구토제를 사용하여 관리해야 하는 흔한 부작용입니다.
2023년 7월에 발표된 NIH의 발표에 따르면 성인 암 환자의 약 70~80%가 화학요법 유발 구역 및 구토(CINV)를 경험한다고 합니다. CINV는 암 치료와 관련된 가장 고통스러운 증상 중 하나이며, 화학 요법 순응도 저하와 관련이 있습니다.
마찬가지로 전 세계적으로 위장염 유병률이 높은 것도 항구토제에 대한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 위장염 치료제는 메스꺼움과 구토로 인한 부작용이 여러 차례 목격되었습니다. 항구토제는 치료 중 이러한 부작용을 조절하는 데 유용합니다.
또한 주요 업체의 인식 프로그램과 약물 승인은이 지역에서이 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2023년 10월 아스텔라스 파마는 2023년 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 연구 결과를 발표했습니다. 이 발표에서 이 회사는 구토 방지제가 페럿의 위 손상 및 구토 빈도에 미치는 영향에 초점을 맞춘 초록도 발표했습니다.
또한 2022년 4월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지모티(메토클로프라미드) 비강 스프레이에 대한 신약 독점권을 부여받았습니다. 이보크는 제네릭 의약품 경쟁으로부터 제품을 보호하기 위해 해치-왁스만 법에 따라 최초 승인일로부터 3년 동안 독점 마케팅 권한을 갖게 되었습니다. 메토클로프라미드는 강력한 항구토제로 사용되는 도파민 길항제입니다.
제한 사항
약물과 관련된 부작용, 개인 간의 인식 부족, 제한된 치료 가용성 및 엄격한 규제 요구 사항과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

시장 세분 분석
글로벌 항정신병 약물 시장은 약물 유형, 용도, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세로토닌 수용체 길항제 부문은 전 세계 항정신병 약물 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
세로토닌 수용체 길항제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 5HT3 길항제는 수술 후 및 화학 요법 중에 구토 방지제로 일상적으로 사용됩니다. 여기에는 아자세트론, 그라니세트론, 인디세트론, 온단세트론, 팔로노세트론, 돌라세트론, 라모세트론, 트로피세트론 등 수많은 출시 제품이 포함됩니다.
또한 업계 주요 업체들의 신약 출시 및 승인, 인식 제고 프로그램이 이 부문의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 7월, 암닐 파마슈티컬스는 바로 사용 가능한 주사제인 포신베즈(FOCINVEZ)의 출시를 발표했습니다. 다른 버전의 포사프레피탄트와 달리 이 1회용 바이알 제품은 폴리소르베이트 80이 함유되지 않아 재구성이나 희석이 필요하지 않으며, 포함된 바이알 걸이를 사용하여 바이알에서 바로 투여할 수 있습니다.
포신베즈와 신반티는 세로토닌(5-HT3) 수용체 길항제 및 코르티코스테로이드(보통 덱사메타손)와 함께 급성 및 지연성 오심 및 구토 치료에 사용하는 것이 좋습니다. 포신베즈 주사는 성인 및 6개월 이상의 소아 환자에게 다른 구토 방지제와 병용하여 사용할 수 있습니다.
2022년 5월 캐나다 보건 연구소에서 발표한 기사에 따르면, 캐나다에서 항구토제로 승인된 5-HT3 길항제인 온단세트론이 있습니다. 이 약물은 화학 요법 및 수술 후와 관련된 메스꺼움과 구토에 사용됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 항구토제 시장 점유율의 약 42.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 미국에서 암 및 화학 요법으로 인한 구역 및 구토 (CINV) 및 위장염의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는이 지역에서이 시장 성장을 촉진 할 것입니다.
미국 암 학회에 따르면 2023년 12월 미국에서는 약 609,820명의 암 사망자와 1,958,310건의 새로운 암 사례가 발생할 것으로 예상되므로 구토와 메스꺼움을 유발하는 이러한 질병의 유병률이 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한 인수 합병 및 약물 승인과 같은 업계 전략의 주요 업체는이 지역에서이 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 예를 들어, 2022년 1월 컴벌랜드 파마슈티컬스(Cumberland Pharmaceuticals Inc.)는 일본에 본사를 둔 쿄와 기린의 미국 계열사인 쿄와 기린으로부터 FDA 승인을 받은 종양학 지원 치료 의약품인 SANCUSO(granisetron 경피 패치)를 인수하는 최종 계약을 체결하고 마무리했다고 발표했습니다. 샌쿠소는 특정 유형의 화학요법 치료를 받는 환자의 메스꺼움과 구토를 예방하기 위해 FDA의 승인을 받은 최초이자 유일한 처방용 패치입니다.
또한, 2022년 9월에는 미국 식품의약국(FDA)이 성인의 수술 후 구역 및 구토(PONV) 예방을 위한 정맥 주사용 에멀젼인 APONVIE(아프레피탄트)를 승인했다고 Heron Therapeutics, Inc.가 발표했습니다.
시장 세분화
약물 유형별
세로토닌 수용체 길항제
항콜린제
글루코코르티코이드
도파민 수용체 길항제
뉴로키닌 수용체 길항제
기타
용도별
화학 요법
위장염
수술 후
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
나머지 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 12월, Akums 드럭스 앤 파마슈티컬스는 인도 CSDCO와 미국 FDA의 승인을 받은 치료제인 독실아민+피리독신 서방정 출시를 발표했습니다. 이 조합은 임신 중 메스꺼움과 구토 증상을 효과적으로 관리할 수 있는 도구를 제공하는 것을 목표로 합니다.
2023년 1월 글렌마크 파마슈티컬스는 스위스 바이오제약 그룹 회사인 헬신과 독점 라이선스 계약을 맺고 화학요법으로 인한 구역 및 구토(CINV) 예방을 위한 독특한 정맥 주사 제형인 AKYNZEO I.V.를 인도에서 출시했습니다. 아킨제오 정맥주사는 포스네투피탄트(235mg)와 팔로노세트론(0.25mg)의 고정 용량 복합제입니다.
2022년 5월, 타이호제약은 선택적 NK1 수용체 길항제 항구토제인 아로카리스정 235mg(일반명: 포스네츄피탄염산염염산염)이 국민건강보험(NHI) 급여 가격 목록에 등재되었다고 발표했습니다.
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글로벌 비뇨생식기 의약품 시장은 2023년에 31,220.0백만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 1.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 35,518.8백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
비뇨생식기에는 비뇨기 및 생식기가 포함됩니다. 요로 감염 및 신장 문제와 같은 다양한 질환이 비뇨생식기에 영향을 미칠 수 있습니다.
비뇨생식기 약물은 신장, 방광, 요관 및 요도에 영향을 미치는 장애를 치료하는 데 사용됩니다. 오랫동안 비뇨생식기계와 관련된 장애 및 감염으로 고통받는 환자들은 화학적으로 합성되어 불면증, 여드름, 메스꺼움, 구토, 설사 등 심각한 부작용이 나타날 수 있는 스테로이드와 면역억제제에 의존해 왔습니다.
이에 따라 환자들은 부작용이 적거나 전혀 없을 뿐만 아니라 비뇨생식기 감염 치료에 더 효과적인 생물학적 약물을 찾고 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
비뇨생식기 질환의 유병률 증가
비뇨생식기 질환의 유병률이 증가하고 파이프라인 약물의 수가 증가함에 따라 전 세계적으로 시장 성장이 확대될 것으로 예상됩니다. 비뇨생식기 질환을 가진 개인의 수가 증가함에 따라 적절하고 효과적인 약물 사용에 대한 수요가 증가하여 약물에 대한 수요가 증가 할 것입니다.
예를 들어, 호주 요실금 재단에 따르면 요실금은 호주 남성의 최대 10%, 호주 여성의 최대 38%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 지역사회 요실금 환자의 80%는 여성입니다. 지역사회에 거주하는 요실금 여성의 절반 이상이 50세 미만입니다. 따라서 위의 요인들이 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
위조 약품의 증가
오리지널 의약품을 모방 한 많은 대체 의약품의 존재는 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 비뇨 생식기 약물의 연구 개발에 투자하는 제약 회사는 이러한 위조 약물로 인해 어려움에 직면하고 손실을 경험할 수 있습니다.
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시장 세분 분석
글로벌 비뇨 생식기 약물 시장은 질병 유형, 약물 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
호르몬 요법 부문이 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
유방암 및 전립선암과 생식계에 영향을 미치는 호르몬 불균형을 포함한 많은 비뇨 생식기 질환은 호르몬 요법으로 효과적으로 치료할 수 있습니다. 이러한 치료는 호르몬 또는 종양 성장과 관련된 증상을 극적으로 줄일 수 있습니다. 호르몬 치료는 다양한 단계와 유형의 비뇨생식기 질환에 유연하게 적용될 수 있습니다.
예를 들어 테스토스테론 수치를 낮추면 전립선암의 성장을 억제하기 때문에 전립선암 관리에 필수적입니다. 마찬가지로 호르몬 요법은 호르몬 수치를 조절하여 자궁내막증 및 갱년기 증상과 같은 질병의 증상을 완화합니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트를 지배적 인 위치에 유지할 것으로 예상됩니다.
시장 지리적 분석
북미는 비뇨 생식기 약물 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다. 비뇨생식기 질환 사례의 증가, 비뇨생식기 질환의 개선된 치료 및 치료법에 대한 필요성 증가, 비뇨생식기 질환에 대한 인식 증가가 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다. 미국 남성과 여성의 1/4에서 1/3이 요실금을 앓고 있습니다.
예를 들어, UF 비뇨기과에 따르면 신장 결석 질환은 매년 미국에서 약 500명당 1명꼴로 발생하는 것으로 추정됩니다. 일생 동안 남성 8명 중 1명, 여성 16명 중 1명이 이 질환에 걸릴 수 있습니다.
또한 비뇨기과 치료 재단의 보고서에 따르면 요로 감염은 미국에서 가장 흔한 감염 중 하나로, 요로 감염은 신체에서 두 번째로 흔한 감염 유형이며 매년 800만 건 이상의 병원 방문의 원인입니다. 여성 25명 중 약 10명, 남성 25명 중 3명은 평생 동안 요로감염 증상을 경험하게 됩니다. 따라서 위의 요인이이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분화
질병 유형별
발기 부전
임질
생식기 헤르페스
요로 감염
요실금
사구체 신염
만성 신부전
기타
약물 유형별
호르몬 요법
발기 부전 치료제
자궁 이완제
비뇨기 경련 방지제
비뇨기 pH 조절제
자궁 자극제
기타 비뇨생식기계 약제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국 매장
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남아메리카
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

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트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
비뇨 생식기 약물의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트 모든 세그먼트가 포함 된 시장 수준.
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글로벌 타펜타돌 시장은 예측 기간 (2024-2031) 동안 상당한 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
타펜타돌은 노르에피네프린 재흡수 억제제 및 뮤 오피오이드 수용체 길항제의 작용을 수행하는 이중 모드 진통제입니다. 경구 투여 후 몇 분 이내에 진통 효과가 나타납니다. 타펜타돌은 세계보건기구(WHO)의 통증 사다리에서 3단계 진통제로 인정받고 있습니다. 타펜타돌은 만성 및 급성 근골격계 통증에 대한 중등도에서 중증의 통증 치료에 사용됩니다.

시장 역학
타펜타돌 시장 성장은 만성 근골격계 통증과 같은 만성 질환의 유병률 급증에 의해 주도되며, 이는 전 세계적으로 타펜타돌에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다. 타펜타돌은 중등도에서 중증의 급성 통증 치료에도 사용됩니다. 또한, 고통스러운 당뇨병성 말초 신경병증을 앓고 있는 환자 수가 증가하는 것도 글로벌 타펜타돌 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다.
만성 근골격계 통증과 같은 만성 질환의 유병률 급증은 예측 기간 동안 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
미국 질병통제예방센터(CDC)가 발표한 자료에 따르면 2019년 성인의 20.4%가 만성 통증을 앓고 있으며, 성인의 7.4%는 업무에 제한이 있는 만성 통증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 CDC에 따르면 만성 통증은 나이가 들수록 증가했으며, 미국에서는 65세 이상의 환자에서 가장 높은 것으로 보고되었습니다. 마찬가지로 인구 통계국의 인구 게시판 “미국의 고령화”에 따르면 65세 이상 미국인의 수는 2018년 5200만 명에서 2060년에는 9500만 명으로 거의 두 배 가까이 증가할 것으로 예상됩니다. 미국인의 높은 만성 통증 발생률과 노인 인구 증가는 예측 기간 동안 타펜타돌 시장에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.
또한, 2019년 글로벌 질병 부담 연구(Global Burden of Disease Study 2019)에 따르면 전 세계적으로 약 17억 1,100만 명이 근골격계 질환을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 근골격계 질환의 유병률은 연령과 진단에 따라 다르지만, 전 세계 모든 연령대의 사람들이 영향을 받고 있습니다. 고소득 국가가 4억 4,100만 명으로 가장 많고, WHO 서태평양 지역 국가가 4억 2,700만 명, 동남아시아 지역이 3억 6,900만 명으로 그 뒤를 잇고 있습니다.
타펜타돌 사용과 관련된 합병증은 시장 성장을 방해 할 가능성이 있습니다.
일반적으로 타펜타돌에는 특히 간질이 있거나 발작에 취약한 사람들을 치료할 때 자체 금기 사항이 있습니다. 뇌종양, 두부 손상 또는 기타 질환으로 고통받는 사람들은 두개 내압을 증가시키기 때문에 섭취를 피해야합니다. 천식 환자에게는 호흡 억제 위험을 높일 수 있으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 급성 및 만성 췌장염과 같은 담도 질환이있는 환자에게는 오디 괄약근 경련을 유발할 수 있으므로 섭취가 엄격히 금지됩니다.
이 외에도 타펜타돌은 중증 간 질환을 앓고있는 사람들에게는 사용할 수 없으며 중등도의 간 질환에 신중하게 투여해야합니다. 또한 분만 중 및 분만 직전의 여성 치료에는 권장되지 않습니다.
코로나19가 시장에 미치는 영향 분석
2019년 12월 코로나19 바이러스가 발생한 이후 전 세계 100개 이상의 국가가 영향을 받았으며, 세계보건기구는 이를 공중보건 비상사태로 선포했습니다. 세계보건기구 보고서에 따르면 2021년 4월 21일 현재 전 세계적으로 1억 4,300만 명 이상이 코로나19에 감염되었습니다.
운송 제한으로 인한 공급망의 중단으로 인해 타펜타돌 제조업체는 원자재 조달에 여러 가지 어려움을 겪었으며, 이는 생산 속도 저하로 이어져 글로벌 시장에 영향을 미쳤습니다.
시장 세분화 분석
타펜타돌 100mg 세그먼트는이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
타펜타돌은 만성 및 급성 근골격계 통증에 대한 중등도에서 중증의 통증 치료에 사용됩니다. 미국에서는 얀센 제약의 누신타 ER이라는 브랜드명으로 서방형 제형으로 판매되고 있습니다.
타펜타돌은 다른 유형의 진통제로는 관리할 수 없는 통증을 완화하는 데 자주 사용됩니다. 제형은 100mg(빨간색/주황색), 75mg(주황색), 50mg(노란색) 정제로 제공되며 통증 조절에 필요에 따라 5시간마다 한 번씩 복용합니다. 타펜타돌 100mg은 주로 1차 치료제로 사용됩니다. 현재 타펜타돌은 치료 첫날에는 하루 700mg을 초과하지 않고, 이후에는 하루 600mg을 초과하지 않는 것이 권장되며, 대부분의 환자는 통증에 따라 필요에 따라 4~6시간마다 50~100mg을 복용합니다. 타펜타돌은 다른 강력한 오피오이드 진통제와 유사한 남용 가능성이 있는 스케줄 II 규제 약물입니다. 임상시험 결과, 서방형 타펜타돌 100mg은 서방형 옥시코돈 15mg과 동등한 진통 효과를 나타냈습니다. 그러나 타펜타돌과 관련된 부작용 발생률은 옥시코돈보다 낮습니다. 따라서 급성에서 중증의 근골격계 통증 환자에서 타펜타돌 100mg에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 타펜타돌 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 타펜타돌 시장을 선도하고 있으며, 유럽과 아시아 태평양이 그 뒤를 잇고 있습니다. 타펜타돌에 대한 수요는 전 세계적으로 타펜타돌의 주요 소비자 풀을 형성하는 인구 통계인 노인 인구의 비율이 높기 때문에 미국에서 예외적으로 높습니다. 예를 들어, 유엔의 2019년 세계 인구 전망 데이터에 따르면 65세 이상 인구는 2019년 9%에서 2050년에는 전 세계 인구의 16% 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다. 80세 이상 인구도 2019년 1억 4,300만 명에서 2050년 4억 2,600만 명으로 3배 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서 환자 풀의 규모가 증가함에 따라 타펜타돌 시장에 대한 수요가 증가하여 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진합니다.
또한 미국에서 처방 건수가 증가하는 것도 타펜타돌 시장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 미국 메디케이드 처방전에 따르면 약 78458 건의 처방전이 처방되었습니다.

주요 개발:
2021년 8월 2일, 그뤼넨탈은 박테리아 오염 문제로 인해 팔렉시아 20 mg/ml 구강용액과 팔렉시아 4 mg/ml 구강용액의 모든 배치에 대한 리콜을 시작하고 추후 공지가 있을 때까지 생산을 중단했습니다. 팔렉시아® 정제는 오염의 영향을 받지 않으며 리콜되지 않습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품 유형, 응용 프로그램, 유통 채널 및 지역별로 타펜타돌 시장 세분화의 구성을 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 강조합니다.
동향과 공동 개발 거래를 분석하여 타펜타돌 시장의 상업적 기회를 파악합니다.
타펜타돌 시장 레벨 4/5 세분화에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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DataM Intelligence의 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장은 2023~2030년 예측 기간 동안 2.29%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 불안 및 불면증과 같은 질병 치료에 벤조디아제핀 약물 사용이 증가하고 있습니다. 북미는 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장에서 지배적 인 지역입니다. 경쟁이 치열해지면서 Amneal Pharmaceuticals LLC, AdvaCare Pharma, Pfizer Inc 등이 시장에서 활동하고 있습니다.
벤조디아제핀은 불안, 불면증, 공황 장애, 발작 및 알코올 금단과 같은 질병을 치료하는 데 사용되는 향정신성 약물의 일종입니다. 벤조디아제핀은 뇌와 중추신경계의 다른 부위에서 신경의 과도한 활동을 차단하는 방식으로 작용하는 것으로 보입니다.

벤조디아제핀 의약품 시장 동향 및 역학
벤조디아제핀 약물 시장 성장은 많은 제약 회사에서 수행하는 연구 개발 활동의 증가에 의해 주도됩니다. 또한 환자 인식 수준 향상, 치료 옵션의 발전 및 앉아서 생활하는 라이프스타일의 채택은 벤조디아제핀 약물에 영향을 미치는 요인 중 일부입니다.
간질 발작에 대한 새로운 약물 치료 및 투여 경로를 도입하는 것은 예측 기간 동안 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
벤조디아제핀(BZD)은 간질 관리에서 중요한 약제입니다. 그들은 간질 상태 및 무산소 후 모욕과 관련된 발작에 대한 첫 번째 약물 선택이며 열성, 급성 반복 및 알코올 금단 발작을 치료하는 데 자주 사용됩니다. 이러한 약물의 임상적 장점으로는 빠른 작용 시작, 높은 효능률, 최소한의 독성 등이 있습니다. 벤조디아제핀은 광범위한 임상적 활성을 가지고 있고 여러 경로를 통해 투여할 수 있기 때문에 다양한 임상 상황에서 사용됩니다. 예를 들어, 2020년 1월 미국 FDA는 6세 이상의 뇌전증 환자에서 환자의 일반적인 발작 패턴과 구별되는 간헐적이고 정형화된 발작 활동(즉, 발작 군집, 급성 반복 발작)의 급성 치료제로 Neurelis, Inc의 약물 Valtoco(디아제팜 비강 스프레이)를 승인했습니다.
예를 들어, UCB는 2018년 6월에 프록시마젠으로부터 나이질람을 인수했습니다. 2019년에는 뇌전증 발작 군집에 대한 최초이자 유일한 비강 구조 치료제인 나이질람(미다졸람) 나잘 스프레이 CIV가 미국에서 출시되었습니다.
정신 장애의 유병률 증가는 예측 기간 동안 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
벤조디아제핀 약물은 우울증, 양극성 장애, 정신 분열증, 치매, 불안 장애, 자폐증과 같은 정신 장애에 대한 첫 번째 치료 과정으로 투여됩니다. WHO, 유럽뇌위원회(EBC), 유럽신경정신약물학회(ECNP)에 따르면 전 세계 인구의 약 25%가 일생에 한 번 이상 정신 장애를 경험한다고 합니다. 미국 약물 사용 및 건강에 관한 전국 조사(NSDUH)에 따르면 2017년 미국에서는 약 4,660만 명의 성인이 정신 장애를 앓고 있습니다(2010년 대비 1.5% 증가). 따라서 미국 인구의 18~20%가 정신 장애를 앓고 있으며, 이는 예측 기간 동안 벤조디아제핀 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
약물 오남용과 함께 약물과 관련된 부작용은 이 시장의 성장을 저해하는 요인입니다.
벤조디아제핀의 일반적인 부작용은 시야 흐림, 혼란, 현기증, 졸음, 집중력 저하, 조정력 부족, 악몽, 성욕 감소, 저혈압 및 호흡기 우울증이 베조디아제핀 약물 시장에 대한 전반적인 수요를 방해 할 가능성이 높습니다.
벤조디아제핀(벤조)은 미국에서 일반적으로 처방되는 약물입니다. 미국 중독 센터에 따르면 2017년에 1억 2천만 건 이상의 벤조디아제핀 처방전이 미국 전역에 배포되었습니다. 벤조는 진정 최면제로 알려진 더 큰 약물 그룹에 속하며 불안, 공황 장애, 근육 경련, 특정 발작 장애 및 드물게는 수면 장애를 치료하는 데 일반적으로 사용됩니다. 안타깝게도 미국에서는 벤조디아제핀 남용에 대한 심각한 문제가 있습니다.
계속 사용하면 벤조디아제핀에 대한 내성과 생리적 의존성이 생길 수 있습니다. 결과적으로 사람들은 원하는 효과를 얻기 위해 더 많은 벤조디아제핀을 복용하고 금단 증상을 피하기 위해 계속 복용하게 됩니다. 이러한 현상이 유일한 원인은 아니지만, 이 두 가지 현상이 벤조디아제핀 남용의 지속적이고 강박적인 사용에 기여할 수 있습니다. 미국에서 벤조디아제핀은 4등급 규제 약물로, 남용 가능성이 있는 것으로 알려져 있으며 처방전을 통해서만 구입할 수 있습니다.
코로나19가 벤조디아제핀계 약물 시장에 미치는 영향 분석
COVID-19는 가장 최근에 발견된 신종 코로나바이러스로 인한 전염병입니다. 세계보건기구(WHO)는 2020년 3월 11일에 COVID-19를 팬데믹으로 선언했습니다. 이 팬데믹은 다양한 영역에 걸쳐 많은 경제의 성장을 방해하고 있습니다. 코로나바이러스 감염증(COVID-19)에서 불안, 섬망, 동요의 관리는 소홀히 할 수 없습니다. 항정신병 약물은 일반적으로 섬망, 혼란 및 행동 장애의 약리학적인 관리에 사용됩니다. 코로나19 치료제와 항정신병 치료제를 동시에 사용하면 약물 간 상호작용이 발생하여 단기적으로 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.
벤조디아제핀 약물 시장 세분화 분석
불안 장애 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
불안 부문은 예측 기간 동안 시장의 주요 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2017년 전 세계 불안 장애 환자 수는 2억 8,400만 명으로, 인구 증가와 고령화로 인해 2005년 이후 15.9% 증가했으며 3.6%로 추정됩니다. 불안 장애는 남성보다 여성에게 더 흔합니다(전 세계적으로 여성은 4.6%, 남성은 2.6%). 미국 불안 및 우울증 협회(ADAA)에 따르면 매년 약 4천만 명의 미국 성인이 불안 장애의 영향을 받고 있으며, 이 중 36.9%만이 치료를 받고 있습니다. 따라서 이러한 요인은 벤조디아제핀 약물 시장에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.
디아제팜 부문은이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
디아제팜은 새로운 투여 경로, 디아제팜의 개발 및 상용화를위한 기업 간의 전략적 협력, 디아제팜 부문의 높은 성장으로 인한 주요 디아제팜 요인에 대한 처방 비용 감소로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 부문이 될 것입니다.
예를 들어, 뉴렐리스의 발토코( )는 비강 제형에서 뛰어난 흡수, 내약성 및 신뢰성을 확보하기 위해 비타민 E 기반 용액과 인트라빌 흡수 강화제의 독특한 조합을 결합한 독점적인 제형의 디아제팜으로, 스프레이 형태의 비강 제형으로 급성 반복 발작, 즉 군집 발작을 제어하기 위해 간헐적으로 디아제팜 사용이 필요한 소아 및 성인 환자를 관리하기 위해 개발 중입니다. 디아제팜의 정확한 작용 메커니즘은 완전히 밝혀지지 않았지만, GABAA 수용체의 벤조디아제핀 부위에 결합하여 발생하는 GABA 신경전달의 강화와 관련이 있는 것으로 생각됩니다.
또한 무기적 확장 방식에는 기술 및 유통 계약, 제품 개선 및 파트너십이 포함됩니다. 이러한 움직임은 예측 기간 동안 시장에 자극을 줄 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 4월, 제리스 파마슈티컬스는 제리솔 기술을 사용한 디아제팜 근육주사(IM) 관련 1b상 체중 기반 투약 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
글로벌 벤조디아제핀 의약품 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 벤조디아제핀 약물 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
북미는 해당 지역에서 더 많은 FDA 승인으로 인해 글로벌 벤조디아제핀계 약물 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 2월 미국 식품의약국은 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 불면증 치료를 위해 머크의 벨솜라 약물을 승인했습니다. 2018년 2월 미국 의학도서관 국립생명공학정보센터가 발표한 논문에 따르면 미국에서는 5만~15만 명이 간질 상태를 앓고 있으며, 사망률은 소아에서는 3% 미만이지만 성인에서는 최대 30%에 이르는 것으로 추정된다고 합니다. 예를 들어, Aquestive Therapeutics는 2020년에 Syneos Health, Covance와 협력하여 소아, 청소년 및 성인 뇌전증 환자를 대상으로 디아제팜 구강용해필름(DBSF)의 만성 간헐적 사용에 대한 안전성 및 내약성 연구 3상 시험을 완료했습니다. 정신 건강 관리 서비스의 발달과 불안 장애에 대한 인식의 증가는 범불안장애(GAD) 진단의 증가에 영향을 미칩니다. 노인 인구의 증가는 멕시코의 불안 장애 진단율을 증가시켜 인지행동치료(CBT) 및 범불안장애(GAD) 약물 치료와 같은 물리치료에 대한 수요를 직접적으로 증가시킵니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2020)
벤조디아제핀 의약품 시장 기업 및 경쟁 환경
글로벌 벤조디아제핀 약물 시장은 글로벌 기업의 존재로 인해 적당히 경쟁이 치열합니다. 시장의 성장에 기여하는 주요 업체로는 화이자 Inc, 바우쉬 헬스 컴퍼니즈, Inc, 테바 제약 산업, 어드바케어 파마, H.룬드벡 A/S, 암닐 파마 LLC, 오로빈도 제약, 선 제약 산업, 히크마 제약(웨스트 워드 제약), 대시 제약 LLC 및 인타스 제약 제한 등이 있습니다. 주요 업체들은 제품 출시, 인수 및 협업과 같은 여러 성장 전략을 채택하고 있으며, 이는 전 세계적으로 의료 기기로서의 소프트웨어의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 9월 일본 타이쇼 제약은 불면증 치료에서 TS-142의 효능을 평가하기 위한 임상 2상 시험에 착수했습니다. 이 시험은 2021년 12월에 완료될 예정입니다.
주목해야 할 주요 기업
화이자 Inc
개요: 는 뉴욕에 본사를 둔 미국의 다국적 제약 및 생명공학 회사입니다. 회사는 1849년에 설립되었습니다. 면역학, 종양학, 심장학, 내분비학, 신경학 분야의 의약품과 백신을 개발 및 생산합니다. 회사는 두 개의 사업 부문을 통해 상업적 운영을 관리합니다: 화이자 이노베이티브 헬스(IH)와 화이자 에센셜 헬스(EH)입니다. EH에는 기존 브랜드, 브랜드 제네릭, 일반 멸균 주사제 및 바이오시밀러가 포함됩니다.
제품 포트폴리오: 주요 제품은 자낙스(알파라졸람)입니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
제품, 작용 시간, 용도, 유통 채널 및 지역별로 벤조디아제핀계 약물 시장 세분화의 구성을 시각화하고 주요 상업 자산과 플레이어를 강조합니다.
벤조디아제핀계 약물 시장의 동향과 공동 개발 거래를 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
벤조디아제핀계 약물 시장 레벨 4/5 세분화에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
철저한 정성적 인터뷰와 심층 시장 조사를 통해 가장 관련성 높은 분석을 체계적으로 정리한 PDF 보고서.
모든 주요 시장 플레이어의 주요 제품에 대한 엑셀 제품 매핑.

전 세계 금연 보조제 시장은 예측 기간(2022-2029년) 동안 16.9%의연평균 성장률을기록할 것으로 예상됩니다 .
흡연은 담배/니코틴 의존과 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 금연은 흡연 관련 질병의 발병 위험을 크게 낮춥니다. 담배/니코틴 의존은 종종 반복적인 치료가 필요한 질환이지만, 금연에 도움이 되는 치료법과 자료가 있습니다. 담배 연기에는 7,000여 가지의 화학물질이 포함되어 있으며, 이 중 수백 가지가 유해하고 약 70여 가지가 암을 유발할 수 있습니다. 따라서 흡연이 증가하면 심각한 건강 문제, 각종 질병 및 사망 위험이 증가합니다. 담배를 끊으면 질병과 조기 사망 위험이 크게 줄어듭니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석 (2021)
금연 보조제 시장 역학
글로벌 금연 보조제 시장 성장은 흡연에 대한 중독 증가, 흡연 및 담배 의존도를 줄이기 위한 캠페인의 증가가 시장 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.
금연 요법에 대한 인식 상승이 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
흡연은 폐암 및 기타 호흡기 및 심장 질환의 주요 원인 중 하나입니다. 이러한 건강 위험에 대한 인식은 개인이 금연 요법을 채택하는 데 영향을 미쳤습니다. 디지털 미디어, 인쇄 매체 및 기타 정보 소스를 통해 니코틴 중독 위기를 어느 정도 억제하는 데 효과적인 것으로 입증된 개인들의 인식이 확산되고 있습니다.
흡연은 여전히 예방 가능한 질병, 장애 및 사망의 주요 원인입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2019년에는 18세 이상 미국 성인 100명 중 약 14명(14.0%)이 담배를 피운 것으로 나타났습니다. 이는 중독 완화 제품의 사용률이 높다는 것을 암시합니다. 또한 이는 국민들의 금연에 대한 인식과 금연에 대한 준비가 높아지고 있음을 보여줍니다. 또한 흡연자 수를 줄이기 위해 정부 및 비정부 기관에서 금연을 교육하고 돕기 위한 노력을 기울이고 있습니다. 예를 들어, 2017년 미국 식품의약국은 흡연자들의 금연을 장려하기 위해 성인 금연 교육 캠페인을 시작했습니다.
흡연 중독 증가는 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
니코틴은 담배 식물에서 발견되는 중독성이 강한 물질입니다. 담배 흡연은 만성 건강 상태, 예방 가능한 질병, 사망 및 장애로 이어질 수 있으므로 모든 형태의 흡연이 위험한 것으로 입증되었습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2018년 미국에서는 약 4천만 명의 성인이 담배를 피웠습니다. 또한 약 470만 명의 중고등학생이 적어도 한 가지 이상의 담배 제품을 사용했으며, 미국 내 18세 미만의 청소년 인구 중 약 1,600명이 처음으로 담배를 피웠습니다. 매년 약 50만 명의 환자가 흡연으로 인한 질병으로 사망합니다. 미국 정부는 흡연과 관련된 질환으로 고통받는 환자를 치료하기 위해 2,250억 달러(약 225조 원)를 의료비로 지출하고 있습니다. 따라서 전 세계 여러 국가에서 흡연 유병률이 높습니다.
금연과 관련된 높은 비용은 시장 성장을 저해할 가능성이 높습니다.
금연은 비용 대비 수명을 연장할 수 있어 의료 비용 효율성의 황금 표준으로 불려 왔습니다. 이러한 비용 효율성에도 불구하고 금연 서비스는 많은 의료 서비스 제공업체에서 보장하지 않습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 금연으로 1.2년의 추가 수명을 확보할 경우, 금연 서비스는 수명 당 5170달러, 금연 서비스 및 정신건강 치료는 수명 당 9580달러의 비용이 듭니다. 매년 미국에서 흡연으로 인해 약 48만 명이 사망합니다. 흡연으로 인한 직접적인 의료 비용 2,250억 달러, 생산성 손실 1,560억 달러 등 연간 3,000억 달러 이상의 비용이 발생하여 고용주, 건강 보험, 연방, 주, 지방 정부에 큰 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. 따라서 이러한 요인들이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
코로나19가 금연 보조제 시장에 미치는 영향 분석
호흡기 감염인 코로나19는 2020년에 다른 어떤 감염병보다 많은 사망자를 냈지만, 흡연자들은 호흡기 질환의 위험과 흡연이 가져오는 다른 많은 건강 위협에도 불구하고 흡연을 계속하고 있습니다. 흡연은 미국에서 예방 가능한 사망 원인 1위입니다. 팬데믹으로 인해 수십 년에 걸친 담배 판매 감소세가 작년에 완전히 멈출 정도로 큰 타격을 입었습니다. 정신 건강 및 약물 남용 장애가 있는 사람들이 특히 위험에 처해 있습니다.
2021년에 발표된 북미 금연 컨소시엄의 보고서에 따르면 금연 서비스 요청이 급격히 감소한 것으로 확인되었습니다. 흡연은 코로나19 증상이 나타날 위험을 높이고, 감염될 경우 더 심각한 질병에 걸릴 위험을 높입니다. 이는 부분적으로는 흡연이 면역 체계에 미치는 해로운 영향으로 인해 신체가 질병과 싸우는 데 덜 성공하기 때문일 수 있습니다. 흡연자에게 COVID-19로 인한 중증 질환 위험 증가와 금연에 도움이 되는 금연 프로그램의 가용성을 알리는 것이 그 어느 때보다 중요합니다. 팬데믹 기간 동안 금연의 중요성에 대한 메시지를 더욱 강화해야 합니다. 공중보건 및 의료 전문가들은 효과적인 금연 서비스를 제공하는 동시에 이러한 메시지를 전달하기 위한 노력을 강화함으로써 금연을 통한 건강상의 이득이 지속될 수 있도록 보장할 수 있습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 2020년에는 금연에 대한 진전이 어려웠지만, 2021년에는 반드시 그럴 필요는 없습니다.
금연 보조제 시장 세분 분석
전자 담배 부문은 이 시장 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
전자 담배는 연초 담배의 건강한 대안으로 간주되며 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 부문으로 추정됩니다. 전자담배는 담배와 관련된 건강 상태를 줄이는 데 효과적인 대안이며, 니코틴 대체 요법은 금연에 가장 효과적입니다. 전자담배는 연초 담배에 잠재적인 위협이 될 수 있습니다.
동시에 담배 제조업체에게는 흡연 인구를 대상으로 하는 새로운 신흥 부문에 진출할 수 있는 기회이기도 합니다. 전자담배는 일반 담배보다 덜 해롭고, 연기가 나지 않으며 간접흡연의 위험이 없고, 금연구역에서도 사용이 가능하며, 다양한 니코틴 농도와 다양한 맛으로 출시된다는 점이 전자담배 시장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다. 또한 전자식 기능으로 인한 전자담배의 인기 증가도 수요 증가에 기여하는 주요 요인으로 꼽힙니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석 (2021)
금연 보조제 시장 지리적 분석
아시아 태평양 지역은 글로벌 금연 보조제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 금연 및 니코틴 중독 제거 제품에 대한 인식이 높아지고 이 지역의 거대한 인구 기반으로 인해 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상됩니다. 2019년 3월 미국 밴더빌트 대학교 연구진이 주도한 국제 연구자 공동 연구인 풀링 메타분석을 통해 중국, 일본, 한국, 싱가포르, 대만, 인도의 담배 사용 추세를 연구한 ‘아시아의 담배 흡연과 사망률’이라는 논문이 JAMA 네트워크에 발표되었습니다. 2030년까지 830만 명이 흡연으로 인해 사망할 것으로 추정되며, 전 세계 남성 흡연자의 절반이 중국, 인도, 인도네시아에 거주하고 아시아는 세계 최대의 담배 소비국이자 생산국입니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2021)

글로벌 금연 보조제 시장 – 주목해야 할 시장 주요 기업
Cipla Ltd
개요: Cipla Limited는 인도 뭄바이에 본사를 둔 인도의 다국적 제약 회사입니다. 1935년에 설립되어 약 25,000명 이상의 직원을 두고 있습니다. Cipla는 주로 제네릭 및 브랜드 제네릭, 특수 의약품 및 소비자 건강 제품을 제공합니다. 호주, 유럽, 케냐, 말레이시아, 모로코, 네팔, 남아프리카공화국, 스리랑카, 우간다, 영국, 미국에서 사업을 운영하고 있습니다.
제품 포트폴리오: 니코텍스 패치, 니코텍스 껌과 같은 제품이 포함됩니다.
제품: 니코텍스 패치는 니코틴 대체 요법(NRT)의 원리를 사용하여 금연에 도움을 주는 경피/피부 패치입니다. 패치를 몸에 붙이면 하루 종일 서서히 니코틴을 방출합니다.
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글로벌 광학 장애 약물 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
녹내장, 백내장, 황반변성 및 당뇨병성 망막증을 포함한 광학 장애는 눈과 시력에 영향을 미칩니다. 치료에는 근본적인 원인이나 증상을 표적으로 하는 약물이 포함됩니다. 녹내장의 경우 안압을 낮추는 약물을, 황반변성의 경우 비정상적인 혈관 성장을 억제하는 약물을 사용합니다. 안약, 경구용 약물, 주사제로 제공되는 이러한 약물은 증상을 관리하고 질병 진행을 늦추며 시력 장애를 가진 개인의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
연령 관련 황반변성의 유병률 증가
연령 관련 황반변성(AMD)은 망막의 중심부인 황반에 영향을 미쳐 선명하고 중심적인 시력에 손상을 일으키는 안질환입니다. 황반 아래에 비정상적인 혈관이 자라 혈액과 액체가 누출되어 중심 시력이 급격히 저하되는 습성 AMD와 노화로 인해 황반이 시간이 지남에 따라 얇아져 중심 시력이 점차 흐려지는 건성 AMD의 두 가지 형태가 있습니다. 두 가지 형태 모두 시력 상실을 유발할 수 있습니다.
예를 들어, NCBI에 발표된 논문에 따르면 전 세계적으로 2억 명이 AMD를 앓고 있는 것으로 추정되며, 2040년에는 그 수가 3억 명에 육박할 것으로 예상됩니다. 2050년에는 540만 명의 미국인이 이와 유사한 증가 패턴의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.
시력 장애 경구용 약물의 부작용
경구용 약물은 풍부한 혈액 공급과 작은 질량으로 인해 눈을 포함한 신체의 다양한 부위에 영향을 미칠 수 있습니다. 탐술로신과 같은 알파 아드레날린 수용체 길항제는 백내장 수술 중 홍채가 자유로워지는 수술 중 플로피 홍채 증후군의 원인이 될 수 있습니다.
이로 인해 홍채 손상, 시야 흐림, 빛에 대한 민감성, 야간 운전의 어려움이 발생할 위험이 높아집니다. 또한 플로피 홍채 증후군은 백내장 수술의 예후가 좋지 않은 후방 수정체낭의 손상 위험을 높입니다. 이러한 부작용은 예측 기간 동안 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 시력 장애 약물 시장은 처방 유형, 적응증, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
처방 유형 부문의 일반 의약품은 시력 장애 의약품 시장 점유율의 약 42.3 %를 차지했습니다.
처방 유형 부문의 일반 의약품은 약 42.3 %를 차지했습니다. 이 부문의 성장은 주요 의약품의 특허 독점권 상실로 인해 제네릭 의약품의 시장 침투율이 높아진 데 기인합니다. 이러한 의약품은 상대적으로 가격이 저렴하기 때문에 중저소득 국가의 많은 환자층이 부담 없이 사용할 수 있습니다. 안과용 일반의약품은 항염증, 항감염, 항생제 등의 효능을 가지고 있습니다. 이러한 의약품은 에멀젼, 캡슐, 연고, 젤, 점안액 등 다양한 제형으로 시판되고 있습니다.
예를 들어, 2024년 1월 아유르베다 원료 전문 공급업체인 세팜은 황반 카로티노이드인 루테인과 제아잔틴에 올레오칸탈이 풍부한 엑스트라 버진 올리브 오일을 결합한 새로운 눈 건강 제형인 루테아이(Luteye)를 출시했습니다. 이 포뮬러는 노화가 눈 건강에 미치는 영향을 목표로 설계되었습니다.
지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4%를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 북미에서 망막 질환의 높은 유병률이 정부 이니셔티브와 의료 지출이 높은 선진 지역에 기인하기 때문에 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다. 이들 국가에 규제 기관이 존재하면 안구건조증 치료제의 질병 관리 잠재력에 대한 인식이 높아져 안과 의약품 개발이 촉진될 것으로 예상됩니다. 이러한 높은 유병률과 안구 치료 절차의 증가는 이 지역의 시장 확대에 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 3월 미국 식품의약국은 처방전 없이 사용할 수 있도록 승인된 최초의 나록손 제품인 4밀리그램(mg) 나록손 염산염 비강 스프레이 ‘나르칸’을 일반의약품(OTC), 비처방용으로 승인했습니다. 날록손은 오피오이드 과다 복용의 효과를 빠르게 역전시키는 약물로, 오피오이드 과다 복용의 표준 치료법입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 일상적인 안과 서비스에 큰 영향을 미쳤으며, 안과 전문의는 밀접하고 짧은 근무 거리로 인해 고위험에 노출되어 있습니다. 결막염은 코로나19의 첫 징후 중 하나이며, 추가 증상의 출현을 예방할 수 있습니다. 갑작스러운 시력 상실, 곁눈질, 부유물 또는 심한 눈꺼풀 부종이 있는 환자에게는 긴급한 치료가 필요합니다.
시장 세분화
처방 유형별
일반 의약품
루테인
Opcon-A
나프콘-A
비신 A.C.
나파졸린/황산아연
기타
처방 안과 의약품
루센티스
Lotemax
오주르덱스
Combigan
디아목스
기타
적응증별
연령 관련 황반변성
결막염
당뇨병성 황반부종
눈 충혈
녹내장
각막염
기타
투여 경로별
경구
안과
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2023년 2월, 바이엘 AG는 두 가지 주요 망막 질환에 대한 EU 규제 승인을 위해 아플리버셉트 8mg을 제출했습니다.
2023년 1월, Bausch Health Companies, Inc.는 미국에서 중등도에서 진행된 AMD 환자를 위해 개발된 PreserVision AREDS 2 포뮬러 미니겔 눈 비타민을 출시했습니다.
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글로벌 죽상 경화증 약물 시장은 2023년에 264억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 2.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 325억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
죽상경화증은 동맥벽 안팎에 지방, 콜레스테롤 및 기타 물질이 쌓이는 것을 말합니다. 이러한 축적을 플라크라고 합니다. 플라크는 동맥을 좁아지게 하여 혈류를 차단할 수 있습니다. 플라크가 파열되어 혈전이 생길 수도 있습니다. 죽상 동맥 경화증은 흔히 심장 질환으로 간주되지만, 신체 어느 부위의 동맥에도 영향을 미칠 수 있습니다. 죽상동맥경화증은 치료할 수 있습니다. 건강한 생활 습관은 죽상 동맥 경화증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
죽상동맥경화증 및 심혈관 질환의 유병률 증가와 심혈관 질환에 대한 인식 증가와 같은 요인에 의해 시장이 주도되고 있습니다. 죽상동맥경화증에 사용되는 약물은 항혈소판제 및 항응고제, 콜레스테롤 저하제, ACE 억제제, 섬유산 및 오메가-3 지방산 유도체, 베타 차단제 등입니다.

시장 역학: 동인
심혈관 및 죽상동맥경화증 질환 유병률 증가
글로벌 죽상동맥경화증 치료제 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 주요 요인 중 하나는 심혈관 및 죽상 동맥 경화증 질환의 유병률 증가입니다. CVD는 심장 및 혈관 질환의 그룹으로 죽상경화증, 관상동맥 심장 질환, 뇌혈관 질환, 류마티스성 심장 질환 및 기타 질환을 포함합니다. CVD 사망자 5명 중 4명 이상이 심장마비와 뇌졸중으로 인해 사망하며, 이 중 3분의 1은 70세 미만에서 조기에 발생합니다.
2023년 10월에 발표된 MDPI 연구 보고서에 따르면 심혈관 질환(CVD)은 전 세계적으로 매년 1,670만 명이 사망하는 주요 사망 원인입니다. 죽상동맥경화증의 유병률은 전 세계적으로 증가하고 있으며, 현대 사회에서 순환기 질환 환자의 50% 이상이 죽상동맥경화증으로 사망하고 있습니다.
죽상동맥경화증은 심혈관 질환의 주요 근본 원인이며 심장마비 및 뇌졸중 위험 증가와 관련이 있으며, 전체 CVD로 인한 사망의 85%를 차지합니다. 2022년 6월 JAMA 네트워크에 따르면 일반 인구의 죽상경화증 유병률과 부담은 여러 연구에서 보고되었으며, 다혈관 죽상경화증의 추정치는 3%에서 42%까지 다양합니다. 마찬가지로 2021년 9월 미국심장학회지(AHA)에 따르면 죽상경화증 유병률은 남성에서 여성보다 1.9배 높으며 남녀 모두 나이가 들면서 급격히 증가한다고 합니다.
또한, 주요 업체들이 연구 개발에 더욱 집중하고 있으며 CVD 질환에 대한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 시장 성장이 촉진될 것입니다. 예를 들어, 2024년 4월, 뉴 암스테르담 파마 컴퍼니(New Amsterdam Pharma Company N.V.)는 최대 내약성 지질 저하 치료를 받고 있음에도 불구하고 LDL-C가 적절하게 조절되지 않는 죽상경화성 심혈관 질환(“ASCVD”) 병력이 있는 성인 환자에서 오비세트라핍을 평가하는 중추적인 3상 PREVAIL 심혈관 결과 시험(“CVOT”)의 환자 등록 목표 9천 명을 달성했다고 발표했습니다.
또한 2023년 8월, 머크는 성인 고콜레스테롤혈증 치료를 위해 평가 중인 경구용 프로단백질 전환효소 서브틸리신/켁신 9형(PCSK9) 억제제인 MK-0616에 대한 3상 임상 프로그램인 CORAL reef를 시작한다고 발표했습니다.
제한 사항
제품 리콜, 치료와 관련된 높은 비용, 약물과 관련된 위험 및 부작용, 개인 간의 인식 부족, 엄격한 규제 정책, 고급 의료 인프라 부족, 낮은 진단율 및 제네릭 의약품의 가용성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.

시장 세분 분석
글로벌 죽상 동맥 경화증 약물 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
콜레스테롤 저하 약물 부문은 전 세계 죽상 동맥 경화증 약물 시장 점유율의 약 54.5 %를 차지했습니다.
콜레스테롤 저하 약물 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 콜레스테롤 저하제, 특히 스타틴은 LDL(“나쁜”) 콜레스테롤 수치를 낮춰 동맥에 플라크가 쌓이는 것을 줄이는 데 도움이 되므로 죽상 동맥 경화증 치료의 주류를 이루고 있습니다.
스타틴은 일반적으로 콜레스테롤을 낮추고 동맥 건강을 개선하며 죽상동맥경화증을 예방하는 데 사용됩니다. 그 외에도 다양한 종류의 콜레스테롤 저하제가 있습니다. 여기에는 니아신, 피브레이트 및 담즙산 차단제가 포함됩니다.
또한 업계의 주요 업체들은 연구 개발 연구에 더 집중하고이 지역에서이 부문 성장을 촉진 할 CVD 질환의 임상 시험에서 긍정적 인 결과를 얻고 있습니다. 예를 들어, 2024년 2월 마드리드 국립심혈관연구센터(CNIC)와 덴마크 오르후스 대학 연구팀은 죽상경화성 플라크의 퇴행 또는 수축을 초래할 수 있는 중요한 메커니즘을 확인했습니다. 이 연구는 동맥벽의 평활근 세포에서 유래한 세포가 향후 치료의 새로운 표적임을 확인했습니다.
2024년 4월 임상시험 아레나에 따르면 레파타(에볼로쿠맙)는 환자의 콜레스테롤을 낮추기 위해 단백질 전환 효소 서브틸리신/켁신 9형(PCSK9)을 억제하는 인간 단일클론 항체입니다. 심혈관 질환(CVD)이 확립된 성인의 심근경색, 뇌졸중 및 관상동맥 혈관 재개통 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
마찬가지로 2024년 5월, LIB 테라퓨틱스는 제92회 유럽 죽상동맥경화학회 학술대회에서 두 건의 3상 LIBerate 연구에서 긍정적인 레로달시벱 결과를 발표했습니다. 또한 주요 업체의 제품 승인도 이 부문의 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 7월, – 노바티스는 미국 식품의약국(FDA)이 심장병 위험이 높은 LDL-C가 높은 환자에게 식이요법 및 스타틴 치료의 보조제로 더 일찍 사용할 수 있도록 레크비오(인클리시란)에 대한 라벨 업데이트를 승인했다고 발표했습니다. 이 환자군에는 고혈압 및 당뇨병과 같은 동반 질환이 있고 아직 첫 번째 심혈관 질환이 발생하지 않은 환자들이 포함됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 죽상동맥경화증 치료제 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 심장 질환은 미국에서 주요 사망 원인입니다. 2024년 5월 미국 질병통제예방센터의 심장병 현황에 따르면 33초마다 한 명이 심혈관 질환으로 사망합니다. 2021년에는 약 695,000명이 심장 질환으로 사망했는데, 이는 사망자 5명 중 1명꼴입니다. 매년 미국에서는 약 805,000명의 사람들이 심장마비를 경험합니다.
비만 또는 과체중은 미국 성인의 약 70%에 영향을 미칩니다. 비만과 과체중은 조기 사망과 심장마비 및 뇌졸중을 비롯한 다양한 건강 문제의 위험을 높이는 심각한 건강 문제입니다.
또한, 주요 기업의 존재, 선진화된 의료 인프라, 제품 출시 및 승인으로 인해 이 지역의 시장 성장이 촉진될 것입니다. 예를 들어, 2021년 12월, 노바티스는 초기 투여 후 1년에 2회, 3개월에 1회 투여로 저밀도 지단백 콜레스테롤(나쁜 콜레스테롤 또는 LDL-C라고도 함)을 낮추는 최초이자 유일한 소형 간섭 RNA(siRNA) 치료제인 Leqvio(인클리시란)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발표했습니다.
또한 2021년 2월 미국 식품의약국(FDA)이 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH)을 가진 12세 이상 성인 및 소아 환자의 치료를 위한 다른 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 저하 치료제의 보조제로 EvkeezaTM(에비나쿠맙-dgnb)를 승인했다고 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.가 발표했습니다. 에브키자는 지질 대사에 중요한 역할을 하는 단백질인 안지오포이에틴 유사 3(ANGPTL3)에 결합하여 그 기능을 차단하는 최초의 FDA 승인 치료제로서, 지질 대사에 중요한 역할을 하는 단백질의 기능을 차단합니다.
시장 세분화
약물 유형별
항혈소판제 및 항응고제
콜레스테롤 저하제
ACE 억제제
섬유산 및 오메가-3 지방산 유도체
베타 차단제
기타
투여 경로별
경구
주사제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 동향
2024년 3월, 미국 식품의약국은 심혈관 질환이 있고 비만 또는 과체중인 성인의 심혈관 사망, 심장마비 및 뇌졸중 위험을 줄이기 위해 웨고비(세마글루티드) 주사에 대한 새로운 적응증을 승인했습니다.
2023년 6월, AGEPHA Pharma USA, LLC는 미국 식품의약국(FDA)이 우선 검토를 거쳐 로도코를 죽상경화성 질환이 확립되었거나 심혈관 질환의 여러 위험 인자를 가진 성인 환자의 심근경색(MI), 뇌졸중, 관상동맥 재관류술 및 심혈관 사망 위험을 줄이는 것으로 입증된 최초의 항염증 죽상동맥 보호 심혈관 치료제로 승인했다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 죽상 경화증 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트가 포함 된 안구건조증 약물 시장의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑이 엑셀로 제공됩니다.

글로벌 에르도스테인 시장 보고서는 글로벌 시장 규모, 점유율, 최근 동향, 경쟁 정보 및 향후 시장 전망을 분석합니다. 에르도스테인은 호흡기 질환 치료에 사용되는 점액 용해제입니다. 이 시장은 호흡기 질환의 유병률 증가와 효과적인 치료 옵션에 대한 수요에 의해 주도되고 있습니다. 미국에서 글로벌 에르도스테인 시장은 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 시장의 주요 업체로는 J사, K사, L사 및 기타 저명한 업체들이 있습니다.
에르도틴에는 호흡기나 기도의 점액(가래)에 작용하는 점액 용해제인 에르도스테인이 함유되어 있습니다. 에르도틴은 짧고 심한 만성 기관지염 악화와 관련된 증상을 치료하는 데 사용됩니다. 또한 거담제로도 사용됩니다.

에르도스테인 시장 역학 및 동향
산업화로 인한 오염 증가는 시장 성장을 이끄는 요인 중 하나입니다.
산업화로 인한 오염 증가는 글로벌 에르도스테인 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.
만성 기관지염은 폐와 기도 조직에 대한 반복적인 자극과 손상으로 인해 발생합니다. 다른 가능한 원인으로는 대기 오염, 먼지 및 환경 연기에 대한 장기간 노출이 있습니다. 이산화황은 염증을 유발하여 만성 기관지염을 악화시키고 감염 가능성을 높입니다. 직장 내 대기 오염은 만성 기관지염을 비롯한 여러 비전염성 질환(NCD)을 유발합니다. 매년 일반 인구의 5%가 급성 기관지염을 앓고 있으며, 이로 인해 천만 건 이상의 병원 방문이 발생하는 것으로 추정됩니다. 급성 기관지염은 대부분의 바이러스성 호흡기 질환과 마찬가지로 독감 시즌에 흔히 발생합니다.
급성 및 만성 폐 질환 치료제로 승인된 약물인 에르도스테인은 만성 기관지염 또는 만성 폐쇄성 폐 질환(CB/COPD)에 효과적인 치료제로 알려져 있지만, 그 유용성에 대한 인식에는 상당한 차이가 있습니다. 에르도스테인은 점액 당단백질의 이황화 결합을 끊어 점액의 물리적 특성을 변화시키고 점액 제거율을 증가시키는 작용을 합니다. 또한 활성산소를 제거하여 항산화제 역할을 합니다. 또한, 에르도스테인은 항염증 작용을 하는데, 이는 운동으로 인한 산화 스트레스로 인해 중증 COPD 환자의 혈중 전 염증성 에이코사노이드와 사이토카인 수치가 크게 감소하고 염증 매개 물질이 방출되는 것을 통해 입증되었습니다. 중요한 것은 에르도스테인이 박테리아의 접착력을 감소시켜 항균 작용을 한다는 점입니다. 따라서 오염 수준이 증가함에 따라 기관지염의 발생률도 증가하여 글로벌 에르도스테인 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
에르도스테인의 부작용은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
모든 약물과 마찬가지로 에르도틴은 모든 사람이 부작용을 경험하지는 않지만 부작용을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어 두통, 감기 및 호흡 곤란, 미각 변화, 메스꺼움, 구토, 설사, 알레르기 반응으로 인한 피부 및 점막 조직 아래의 혈관 부종(혈관 부종), 피부 가려움증 및 발적, 부종, 습진과 같은 기타 피부 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 복통이 흔합니다(속쓰림).
에르도틴은 운전 및 기계 조작 능력에 미미하거나 무시할 수 있는 정도의 영향을 미칩니다. 에르도스테인은 사람 대상 연구에서 젖은 기침과 COPD 치료에 내약성이 좋은 것으로 나타났습니다. 에르도스테인과 같은 점액 용해제는 소화성 궤양 병력이 있는 환자에게는 금기입니다. 에르도스테인은 전구 약물로서 위 점막 장벽을 방해할 가능성이 적을 수 있지만 활동성 소화성 궤양이 있는 환자에게는 금기입니다.
코로나19가 에르도스테인 시장 성장에 미치는 영향
2020년 4월 8일, 레시피팜이 개발한 독점 분자 에르도스테인이 코로나19 치료에 효과적이라는 연구 결과가 발표되었습니다. 코로나19 환자를 위한 추가 치료제로 에르도스테인을 사용한 연구 결과는 이제 Recipharm에서 확인할 수 있습니다.
이 임상 연구에는 SARS-CoV-2의 영향을 가장 많이 받은 이탈리아 지역인 롬바르디아의 밀라노 주요 코로나19 센터에 입원한 중증 호흡 부전 COVID-19 환자 20명이 참여했습니다. 연구 결과, 퇴원 후 에르도스테인을 복용한 환자들은 건강 관련 삶의 질 지표(HRQoL)와 호흡곤란이 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 이 연구는 코로나19 환자의 HRQoL 데이터를 보고한 최초의 연구 중 하나입니다. 따라서 코로나19는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
에르도스테인 시장 세분 분석
제형에 따라 캡슐은 글로벌 에르도스테인 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
캡슐은 하나 이상의 의약품과 부형제가 일반적으로 젤라틴으로 만들어진 경질 또는 연질 용해성 껍질로 둘러싸인 고체 용량입니다. 캡슐은 경구 투여 용량의 일반적인 형태입니다. 캡슐은 만성 폐쇄성 폐질환 및 기타 질환을 치료하는 데 사용됩니다. 에르도스테인 캡슐은 이 복약 가이드에 나열되지 않은 질환에도 사용할 수 있습니다. 에르도스테인은 에르도스테인 캡슐의 활성 성분입니다. 에르도스테인 캡슐은 점액 섬모 수송을 증가시키고 점액 생성 및 점도를 조절하는 방식으로 작용합니다.
예를 들어, 에르도스테인 캡슐 300mg에는 300mg의 에르도스테인이 들어 있습니다. 이 제품은 녹색 뚜껑과 노란색 몸체가 있는 캡슐로 나타납니다. 레시피팜은 자사의 독자적인 분자 에르도스테인이 만성폐쇄성폐질환 글로벌 이니셔티브(GOLD) 과학위원회(만성폐쇄성폐질환)로부터 COPD에서 일반적으로 사용되는 유지 약물 중 하나로 공식 인정받았다고 발표했습니다. 레시팜의 에르도스테인 함유 제품은 현재 전 세계 40개국 이상에서 판매되고 있으며 캡슐을 포함한 4가지 제형으로 제공됩니다.
에르도스테인 시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 에르도스테인 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
이 지역의 시장을 주도하는 요인은 호흡기 질환의 유병률 증가와 조기 치료 선택입니다.
약 3,700만 명의 미국인이 폐기종과 만성 기관지염을 포함한 천식이나 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 만성 폐질환을 앓고 있습니다. 천식, 직업성 폐 질환, 폐 고혈압과 같은 만성 하부 호흡기 질환으로 인한 미국 내 사망률은 2017년 5.7%에서 2019년 5.6%로 소폭 감소했습니다. 사망률도 감소하여 2017년 10만 명당 40.9명에서 2018년 39.7명으로 감소했습니다.
수년 전 미국 FDA는 에드몬드 파마가 개발한 에르도스테인을 기관지 확장증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정했습니다. 따라서 호흡기 질환 치료에 대한 수요 증가가 시장을 견인할 것으로 예상됩니다.

글로벌 크레아틴 건강 관리 제품 시장 규모는 2022-2029 년 예측 기간 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다.
크레아틴은 근육 세포에서 자연적으로 발생하는 물질입니다. 크레아틴은 무거운 물건을 들거나 고강도 활동을 하는 동안 근육에서 에너지를 생성하는 데 도움이 됩니다. 크레아틴 보충제는 운동선수와 보디빌더가 근육을 늘리고 근력을 높이며 운동 능력을 향상시키기 위해 널리 사용합니다.

크레아틴 건강 관리 제품 시장 역학
근력 향상과 파킨슨병에 도움이 되는 크레아틴에 대한 수요 증가가 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
근력 향상을위한 크레아틴에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
크레아틴은 잘 알려져 있고 잘 연구된 천연 보충제입니다. 대부분의 연구는 크레아틴 모노하이드레이트가 운동 능력과 건강에 미치는 영향에 초점을 맞추었지만, 스포츠 영양/보충제 시장에는 다양한 유형의 크레아틴이 추가로 출시되어 있습니다. 크레아틴 보충제는 형태에 관계없이 고강도 저항 운동과 병행할 경우 근력, 체지방량, 근육 형태가 향상되어 저항 운동만 하는 것보다 더 뛰어난 효과를 발휘하는 것으로 일관되게 입증되었습니다. 고강도 스프린트나 지구력 훈련과 같은 다른 유형의 운동에도 크레아틴이 도움이 될 수 있습니다.
크레아틴은 근력을 증진하고 근육량을 늘리며 운동 중 근육이 더 빨리 회복하도록 돕는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 근육 증가는 특히 역도나 스프린트와 같은 고강도 스포츠를 단시간에 할 때 운동선수들이 폭발적인 속도와 에너지를 얻는 데 도움이 될 수 있습니다. 크레아틴 보충제는 모든 수준의 프로 및 아마추어 운동선수들이 운동 루틴을 돕고 운동 회복력을 높이기 위해 사용합니다. 크레아틴은 “빠른 폭발” 에너지와 더 큰 힘을 제공하지만 최소한의 유산소 지구력을 제공함으로써 운동 능력을 향상시킵니다. 축구, 레슬링, 하키, 보디빌딩과 같은 파워 스포츠에 참가하는 남성 운동선수가 크레아틴 보충제 소비자의 대부분을 차지합니다. 예를 들어, 중-고등학교 남학생의 약 35%가 운동 능력을 향상시키기 위해 크레아틴을 사용합니다.
크레아틴 과다 섭취와 관련된 부작용은 전 세계 크레아틴 건강 관리 제품 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
FDA는 크레아틴의 안전성, 효능 또는 순도를 평가하지 않았습니다. 이 약물의 잠재적 위험 및/또는 이점이 모두 인정되지는 않을 수 있습니다. 또한 이러한 화합물에 대한 확립된 제조 가이드라인도 없습니다. 허브/건강 보조제가 시판된 후 유해 금속이나 다른 의약품으로 오염되었다는 보고가 있었습니다. 크레아틴의 부작용으로는 복통, 비정상적인 심장 박동(부정맥), 심장 마비, 심장 질환(심근증), 탈수, 설사, 고혈압(고혈압), 허혈성 뇌졸중 등이 있습니다.
각성제인 카페인과 마황은 크레아틴과 함께 섭취하면 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 신장이나 간 질환이 있거나 당뇨병이 있는 사람은 크레아틴을 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 18세 미만의 어린이와 임신 또는 수유 중인 여성도 섭취를 피해야 합니다. 또한 혈당 수치에 영향을 줄 수 있는 약물이나 보충제를 복용하는 경우 크레아틴도 같은 영향을 줄 수 있으므로 크레아틴을 사용해서는 안 됩니다. 아무리 건강한 사람이라도 크레아틴이나 다른 보충제를 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.
코로나19가 크레아틴 건강기능식품에 미치는 영향 분석
유럽 호흡기 학회의 국제 태스크 포스는 최근 코로나19 생존자가 퇴원 후 재활을 위해 필요한 것 중 하나로 적절한 영양 섭취를 꼽았습니다. 식이 크레아틴은 다양한 폐 질환의 재활에 유익한 효과가 있기 때문에 코로나19 호흡곤란 후 영양 지원의 핵심 요소 중 하나로 부상했으며, 다른 후보들 중에서도 특히 주목받고 있습니다. 예를 들어 크레아틴 보충제는 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 폐 재활 중 기능 회복을 개선할 뿐만 아니라 항염증 및 에너지 증진 작용을 통해 낭포성 섬유증, 뇌졸중, 호흡 부전을 개선할 수 있습니다. 크레아틴은 코로나19 이후의 세계에서 폐 재활 중 영양 지원에 대한 증가하는 수요를 충족시킬 수 있는 유망한 화합물입니다. 크레아틴은 저렴하고 널리 구할 수 있으며 안전성 프로파일도 양호합니다. 따라서 코로나19는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
크레아틴 건강 관리 제품 세그먼트 분석
유형에 따라 분말은 글로벌 크레아틴 건강 관리 제품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
크레아틴은 시중에서 가장 인기 있는 보충제 중 하나입니다. 한 가지 형태인 크레아틴 모노하이드레이트가 가장 많은 관심을 받고 있습니다. 또한 가장 저렴한 옵션이기도 합니다. 일반적인 복용량은 하루 3~5그램이지만, 근육 크레아틴 저장량을 빠르게 늘리기 위해 5일 동안 20그램을 섭취할 수도 있습니다. 크레아틴은 고강도 운동 시 운동 능력을 최대 15%까지 향상시킬 수 있으며, 근육과 근력을 키우는 데도 도움이 될 수 있습니다. 저강도 지구력 운동에는 거의 또는 전혀 도움이 되지 않지만, 고강도 운동도 훈련에 포함한다면 도움이 될 수 있습니다. 크레아틴은 장기간 복용해도 안전합니다. 크레아틴은 최대 18개월까지 경구 복용해도 대부분의 사람에게 안전합니다. 최대 14일 동안 하루 최대 25그램의 크레아틴을 안전하게 복용할 수 있습니다. 최대 18개월 동안 하루 최대 4~5g의 저용량도 안전하게 사용되었습니다.
예를 들어, 알츠켐은 크레아틴 모노하이드레이트를 전 세계 주요 스포츠 영양 보충제 제조업체에 Creapure 브랜드 이름으로 판매하고 있습니다. MLO 크레아틴 모노하이드레이트 500g 크레아틴 분말은 근육 수축 중에 아데노신 삼인산염으로 전환되는 포스포크레아틴 수치를 근육에서 높게 유지합니다. 이렇게하면 힘이 증가 할뿐만 아니라 회복 시간이 단축됩니다. 따라서 격렬한 신체 훈련 세션 사이에 크레아틴 파우더가 함유된 음료를 섭취하면 근육 세포에 연료를 공급하고, 운동 능력을 향상시키며, 체력을 높이고, 더 오래 운동을 지속하는 데 도움이 됩니다.
크레아틴 건강 관리 제품 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 크레아틴 건강 관리 제품 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
운동선수 수가 증가하고 파킨슨병 발병률이 증가함에 따라 이 지역의 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
미국 스포츠 의학 협회에 따르면 미국에서 크레아틴은 연간 매출이 4억 달러로 추정되는 가장 인기 있는 영양 보충제입니다. 이 연령대에 대한 안전성 연구가 부족하기 때문에 18세 미만에게는 권장되지 않습니다. 그럼에도 불구하고 11학년과 12학년 운동선수의 크레아틴 사용률은 40%에 달하는 것으로 보고되고 있습니다.
크레아틴은 미토콘드리아 기능을 개선하는 것으로 밝혀져 파킨슨병 치료에 유용할 수 있습니다. 파킨슨병은 흔한 신경 퇴행성 질환으로, 미토콘드리아 기능 장애가 그 발병에 중요한 역할을 합니다. 약 40개국에서 사업을 운영하는 중증 질환 전문 글로벌 바이오 제약 기업인 UCB에 따르면 현재 캐나다에는 10만 명 이상의 캐나다인이 파킨슨병을 앓고 있으며, 매년 약 6,600건의 파킨슨병이 새로 진단되고 있습니다(인구 10만 명당 연간 20건의 신규 발병률 기준). 매년 약 6만 명의 미국인이 파킨슨병 진단을 받습니다. 이는 눈에 띄지 않는 수천 건의 사례를 설명하지 않습니다. 따라서 파킨슨병 발병률이 증가함에 따라 크레아틴에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다.