세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

복강경 및 내시경 기기 시장 규모

전 세계 복강경 및 내시경 기기 시장 규모는 2024년 271.9억 달러로 평가되었으며 2025년 285.3억 달러 에서 2033년 444.4억 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 4.94%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
시장을 주도하는 요인으로는 시각화를 위한 기술 발전과 최소 침습적 절차를 수행하는 데 사용되는 매우 정확한 동작이 가능한 장치가 증가하고 있다는 점을 들 수 있습니다. 복강경 장치는 복부 장기를 조사하는 데 사용되는 기구를 말합니다. 일반적인 복강경 장치에는 주입기, 폐쇄 장치, 관개 시스템, 산과용 겸자, 수기, 접근 장치 및 해부가 포함됩니다. 복강경 기구는 고강도 조명이 장착된 얇고 긴 튜브와 복부를 통과하면서 이미지를 모니터로 전송하는 고해상도 카메라로 구성됩니다. 복강경 기기는 일반적으로 골반 염증성 질환(PID), 자궁외 임신 자궁내막증, 췌장암, 자궁근종, 위장 장애, 전립선 절제술 및 낭종의 진단, 치료 및 치료에 사용됩니다.
내시경 장치는 귀, 코, 방광, 식도, 위, 대장, 인두, 심장, 요로, 관절, 복부 내부를 검사하기 위해 입이나 절개를 통해 몸 안으로 삽입하는 길고 가는 관입니다. 이러한 혈관에는 카메라와 광원이 부착되어 있어 의료진이 생검, 복강경 및 관절경 시술을 수행하는 데 도움을 줍니다.

가스 엔진 시장 규모

글로벌 가스 엔진 시장 규모는 2024년 54억 3천만 달러로 평가되었으며 2025년 56억 5천만 달러 에서 2033년 77억 9천만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 4.10%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
가스 엔진은 다른 유형의 엔진에 비해 배기가스 배출량이 적고 효율성이 높으며 유지보수 비용이 저렴하다는 장점이 있습니다. 깨끗하고 효율적인 발전 기술에 대한 수요 증가, 분산형 발전 시스템의 사용 증가, 엄격한 배기가스 규제가 가스 엔진 시장을 주도하고 있습니다. 내연기관은 천연가스, 바이오가스, 매립가스 또는 수소와 같은 기체 연료로 작동합니다. 가스 엔진은 발전, 운송, 산업 공정 등 다양한 분야에 사용됩니다. 가스 엔진은 다른 유형의 엔진에 비해 배기가스 배출량이 적고 효율성이 높으며 유지보수 비용이 저렴하다는 장점이 있습니다. 깨끗하고 효율적인 전력 생산 기술에 대한 필요성이 증가하면서 가스 엔진에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이는 대체 엔진 유형에 비해 상대적으로 배기가스가 적고 효율이 높으며 유지보수 비용이 절감되기 때문입니다.
가스 엔진은 천연가스, 바이오가스, 매립가스, 수소 등 다양한 종류의 기체 연료로 작동할 수 있기 때문에 외딴 지역이나 전력망이 없는 지역에 안정적이고 유연한 전력 공급을 제공할 수 있습니다. 다른 화석 연료 기반 엔진에 비해 온실가스 및 미립자 배출량이 적기 때문에 환경 기준을 준수하고 전력 부문의 탄소 발자국을 줄일 수 있습니다. 일반적으로 디젤 엔진보다 마력 단위로 더 강력하며 가격 대비 성능이 더 우수합니다.

자동차 연료 분사 펌프 시장 규모

글로벌 자동차 연료 분사 펌프 시장 규모는 2024년 134억 4천만 달러로 평가되었으며 2025년 149억 5천만 달러 에서 2033년 351억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 11.25%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
최근 몇 년 동안 전 세계 정부는 오염 수준을 억제하기 위해 엄격한 배출 규범을 시행하여 자동차 제조업체가 연료 분사 펌프와 같은 청정 기술을 채택하도록 추진하여 자동차 연료 분사 펌프 산업의 기하 급수적 인 성장을 주도하고 있습니다. 또한 전 세계적으로 환경과 지속 가능성에 대한 관심이 높아지면서 전기 자동차에 대한 수요가 기하급수적으로 증가하고 있으며, 이는 전기 연료 분사 시스템의 개발로 이어져 시장 확대의 기회를 창출하고 있습니다.
자동차 연료 분사 펌프는 현대 자동차 엔진의 핵심 부품으로, 탱크에서 엔진의 연소실로 연료를 필요한 압력과 부피로 공급하는 역할을 담당합니다. 엔진에 도달하기 전에 연료와 공기를 혼합하는 카뷰레터와 달리 연료 분사 시스템은 연료를 연소실이나 흡기 포트에 직접 분사하여 연료 효율과 성능을 향상시키는 동시에 배기가스를 줄입니다. 펌프는 연료를 가압하여 적절한 원자화를 보장하고 연소를 최적화하여 엔진이 더 원활하게 작동하도록 합니다. 연료 분사 펌프에는 기계식 및 전자식 등 다양한 유형이 있으며, 각각 고유한 장점이 있습니다. 전반적으로 연료 분사 펌프는 자동차의 연료 공급 과정을 조절하여 효율성, 출력 및 환경 친화성에 기여하는 중요한 역할을 합니다.

메트로 철도 인프라 시장 규모

글로벌 메트로 철도 인프라 시장 규모는 2024년 428.8억 달러로 평가되었으며 2025년 454.9억 달러 에서2033년 741.7억 달러로 성장하여 예측 기간(2025-2033년) 동안 6.3%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
특히 도시 지역을 중심으로 전 세계 인구가 증가함에 따라 사람들을 효율적으로 이동시키기 위한 교통 인프라에 대한 수요가 증가하여 전 세계 도시철도 인프라 시장을 견인하고 있습니다. 또한 전 세계 많은 정부가 교통망 현대화, 경제 성장 촉진, 시민 삶의 질 향상을 위한 노력의 일환으로 메트로 철도 인프라에 투자하고 있어 시장 확대가 가속화되고 있습니다.
메트로 철도 인프라는 인구 밀집 지역에서 효율적인 도시 교통을 제공하기 위해 설계된 열차, 선로, 역 및 관련 시설의 종합적인 시스템을 말합니다. 이러한 시스템은 일반적으로 전용 선로에서 운영되며, 도시와 교외 지역 내에서 신속한 대중교통 서비스를 제공합니다. 지하철 네트워크는 대용량, 빈번한 운행 간격, 빠른 속도가 특징이며, 교통 혼잡을 우회하고 이동 시간을 단축하려는 통근자들이 선호하는 교통 수단입니다. 인프라에는 선로, 열차, 역과 같은 물리적 구성 요소, 신호 시스템, 전력 공급 장치, 유지보수 시설 등이 포함됩니다. 지하철 프로젝트는 상당한 투자와 계획이 필요한 경우가 많지만 탄소 배출량 감소, 교통 혼잡 완화, 지속 가능한 도시 개발 촉진과 같은 장기적인 이점을 제공합니다.

스티렌 시장 규모

글로벌 스티렌 시장 규모는 2024년 634억 5천만 달러로 평가되었으며 2025년 663억 1천만 달러에서 2033년 999억 5천만 달러로 예측 기간 (2025-2033년) 동안 5.26%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
스티렌은 화학식 C₈H₈를 가진 방향족 탄화수소로 분류되는 유기 화합물입니다. 달콤한 냄새가 나는 무색의 휘발성 액체로, 주로 널리 사용되는 플라스틱 소재인 폴리스티렌을 생산하는 데 사용됩니다. 스티렌은 포장재, 단열재, 자동차 부품, 소비재 등 다양한 플라스틱 및 고무 제품 제조의 핵심 원료입니다. 또한 건설, 의료, 전자 등 여러 산업에 필수적인 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 스티렌-아크릴로니트릴(SAN)의 전구체 역할도 합니다. 스티렌의 생산에는 대규모 석유화학 시설에서 수행되는 에틸벤젠의 탈수소화 공정이 포함됩니다.
글로벌 스티렌 시장은 최종 사용자 산업의 트렌드, 폴리머 과학의 기술 발전, 경량 고성능 소재에 대한 수요 증가의 영향을 받습니다. 업계에서 보다 지속 가능한 생산 공정을 모색함에 따라 바이오 기반 스티렌 대체재의 혁신도 주목받고 있습니다. 포장재에 대한 수요 증가, 자동차 생산량 증가, 내구성이 뛰어나고 다양한 용도의 플라스틱에 대한 필요성 증가 등이 그 예입니다. 또한 건설 산업의 확장과 지속 가능하고 가벼운 소재에 대한 수요도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 생산 공정의 기술 발전과 재생 가능한 자원에서 스티렌을 회수하는 기술도 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

스마트 물병 시장 규모

글로벌 스마트 물병 시장 규모는 2024년 1억 5,996만 달러로 평가되었으며 2025년 1억 7,584만 달러에서 2033년 3억 9,127만 달러로 예측 기간 (2025-2033년) 동안 10.51%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다 .
스마트 물병은 스마트폰과 같은 장치와 연결할 수 있는 마이크로칩과 센서가 내장된 차세대 단열 음료수병입니다. 이 물병은 첨단 기술을 활용하여 음용 습관을 추적하고, 수온을 모니터링하고, 실시간 섭취량을 기록합니다. 사용자는 모바일 앱을 통해 데이터에 액세스하고 수분 섭취 패턴에 대한 인사이트를 얻을 수 있어 식수에 대한 보다 과학적이고 개인화된 접근이 가능합니다. 스마트 물병은 추적 기능 외에도 개인의 건강 상태에 따라 맞춤형 조언을 제공하여 더 건강하고 신중한 수분 섭취를 장려합니다. 스마트 물병은 물을 마셔야 한다는 것을 상기시켜주고 섭취량을 추적하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
건강 의식의 증가, 기술 발전, 스마트 디바이스의 보급 증가로 인해 전 세계 시장이 성장하고 있습니다. 이러한 물병은 수분 섭취량을 추적하고 피트니스 앱과 통합되며 온도 조절과 같은 기능을 제공합니다. 피트니스 애호가와 편리함을 추구하는 바쁜 직장인들이 그 수요를 주도하고 있습니다. 웨어러블 피트니스 트래커와 건강 모니터링 디바이스의 인기가 높아지고 웰빙과 피트니스 활동에 대한 관심이 높아지면서 스마트 물병에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 주요 업체들은 AI, IoT, 블루투스 기술을 통합하여 사용자 경험을 향상시키고 있습니다.

글로벌 부신백질이영양증 치료 시장은 2023년에 3억 2,336만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 9.6%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 6억 7,303만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
부신백질이영양증은 X 염색체에 위치한 ABCD1 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 질환입니다. 뇌와 척수의 신경 섬유를 덮고 있는 보호 수초가 점차 악화되는 신경 퇴행성 질환입니다. 이러한 탈수초화는 뇌에 손상을 일으켜 환자에게 나타나는 행동 및 신경학적 증상을 유발합니다. 이 질환은 또한 부신에 영향을 미쳐 스테로이드 호르몬을 충분히 생산하지 못하게 합니다.
가장 흔한 유형의 부신백질이영양증은 X-염색체의 유전적 결함으로 인해 발생하는 X-연관성 ALD입니다. 주로 여성보다 남성에게 더 심하게 영향을 미칩니다. 전 세계 부신백질이영양증 치료 시장은 줄기세포 이식 치료의 도입으로 인해 최근 몇 년 동안 크게 성장했습니다. 동종 조혈모세포 이식(HSCT)은 X-연관 부신백질이영양증의 대뇌 탈수초화를 억제하는 유일한 치료법입니다.

시장 역학: 동인
부신백질이영양증 치료제에 대한 연구 개발 증가 및 FDA 승인 증가
글로벌 부신백질이영양증 치료 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 요인 중 하나는 연구 개발의 증가와 치료용 약물의 FDA 승인 증가입니다.
부신백질이영양증(ALD)은 신경계와 부신 피질의 백질에 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. 2022년 9월 미국 희귀질환기구에 따르면 부신백질이영양증 유병률은 일반 인구 10,000명 중 1명에서 17,000명 중 1명 사이로 추정됩니다.
또한 부신백질이영양증 치료를 위한 정부 이니셔티브와 첨단 연구 개발이 이 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 8월 Orpheris는 아세틸시스테인 지드리머라는 약물이 X-연관 부신백질이영양증(X-ALD)에 대한 2상 임상 개발 중이라고 발표했습니다.
또한 파트너십 및 협업, 제품 출시 및 승인과 같은 업계 전략의 주요 업체들이 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 11월 미노릭스 테라퓨틱스와 뉴락스팜은 X-ALD 성인 남성 환자 치료를 위한 레리글리타존 승인을 얻기 위해 유럽 규제 절차를 마무리하는 데 협력했습니다. 레리글리타존은 유럽의약품청(EMA)이 승인한 최초의 치료제입니다.
2022년 5월, POXEL SA는 미국 식품의약국(FDA)이 X-연관 부신백질이영양증(ALD)의 가장 흔한 형태인 부신수질신경병증(AMN) 환자 치료를 위해 PXL065 및 PXL770에 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다.
제약 사항
높은 치료 비용, 줄기 세포 이식과 관련된 부작용, 제한된 치료 옵션, 사람들의 인식 부족과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
글로벌 부신백질이영양증 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
소아 대뇌 (cALD) 부문은 전 세계 부신 백질이영양증 치료 시장 점유율의 약 38.5 %를 차지했습니다.
소아 대뇌 (cALD) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 아동기 대뇌 ALD (cALD )는 가장 파괴적인 형태의 ALD입니다. X-ALD(X-연결 부신백질이영양증)는 희귀 신경 퇴행성 질환입니다. X-ALD의 전 세계 발병률은 출생아 10만 명당 약 6~8명입니다. ALD 환자, 남아 및 성인 남성은 일생 중 언제든 탈수초성 뇌 병변이 빠르게 진행되어 급성 신경 기능 저하 및 사망으로 이어지는 특징이 있는 cALD에 걸릴 수 있습니다.
또한, 부신백질이영양증 치료에 대한 지속적인 첨단 연구 개발과 임상 시험의 증가에 대한 업계의 주요 업체들이 이 부문의 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2023년 4월, 미노릭스 테라퓨틱스(Minoryx Therapeutics)는 NEXUS의 24주 중간 결과를 발표했습니다. 이 오픈 라벨 등록 가능 임상시험은 X-연관 부신백질이영양증(X-ALD)의 표현형인 뇌 부신백질이영양증(cALD) 소아 환자를 치료하기 위해 새로운 뇌 침투성 선택적 PPAR 감마 작용제인 주요 후보물질 레리글리타존의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
마찬가지로 2023년 11월, 미노릭스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)이 성인 남성 X-연관 부신백질이영양증(X-ALD) 환자 치료를 위한 선도 후보물질 레리글리타존의 3상 임상시험(CALYX)을 승인했다고 발표했습니다. CALYX 프로토콜은 FDA와 중앙 IRB의 승인을 모두 받았습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역은 전 세계 부신백질이영양증 치료제 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 부신백질이영양증 치료의 연구 개발 증가, 약물 승인 및 기술 발전과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
또한 미국에서 부신백질이영양증 유병률이 증가함에 따라 이 시장의 성장이 촉진되고 있습니다. 미국 국립의학도서관에 따르면 2022년 10월, 전 세계 부신백질이영양증 유병률은 20,000~50,000명 중 1명꼴입니다. 미국에서는 남성 21,000명당 1명, 여성 16,800명당 1명이 ALD의 영향을 받는 것으로 추정됩니다.
뉴욕주에서 실시한 신생아 선별 검사에 따르면 출생 시 ALD 발병률은 15,000명 중 1명으로 추정됩니다. 3년 동안 검사를 받은 70만 명의 신생아 중 45명의 아기가 ALD 진단을 받았습니다.
또한 부신백질이영양증 치료에 대한 FDA 승인 및 연구 개발과 같은 업계 전략의 주요 업체들이 이 시장 성장을 주도할 것입니다. 예를 들어, 2022년 9월, 블루버드 바이오는 초기 활동성 대뇌 부신백질이영양증(CALD)에 대한 스카이소나 유전자 치료제에 대해 FDA의 가속 승인을 받았습니다. 이 치료법은 초기 및 활동성 대뇌 부신백질이영양증(CALD)을 앓는 4~17세 남아의 신경 기능 장애 진행을 늦춰줍니다.
또한, 스완바이오 테라퓨틱스는 2022년 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 부신수초신경병증(AMN) 치료를 위한 선도 후보물질 SBT101의 임상시험용 신약(IND) 신청을 승인받았다고 발표했습니다. SBT101은 부신수질신경병증 환자를 위해 특별히 설계된 최초의 AAV 기반 유전자 치료제로 개발 중입니다.
시장 세분화
유형별
소아 대뇌 루게릭병
부신수초신경병증(AMN)
애디슨병
치료법별
줄기세포 이식
코르티코스테로이드 대체 요법
약물 치료
유전자 치료
로렌조 오일
기타
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발
2024년 5월, 미노릭스 테라퓨틱스는 EMA 약물사용자문위원회(CHMP)가 재심사 절차가 완료된 후 cALD 치료제로서 네즈글리알(레리글리타존)에 대한 판매 허가를 부여하지 않을 것을 권고했다고 발표했습니다.
2024년 2월, 희귀 중추신경계 질환 치료제 개발에 주력하는 후기 단계 생명공학 기업인 뉴락스팜 그룹과 미노릭스 테라퓨틱스는 2024년 희귀질환의 날을 맞아 X-연관 부신백질이영양증(X-ALD), 특히 뇌부신백질이영양증(cALD)을 포함한 백질이영양증 등 다양한 희귀질환으로 고통받는 환자를 위한 치료제를 찾기 위한 노력을 재확인했습니다.
2022년 6월 미국 일리노이주에서 열리는 ULF(미국 백질이영양증 재단) 과학 심포지엄 및 가족 회의에 참가하여 성인 희귀 유전 질환인 부신백질이영양증(ALD) 치료에 초점을 맞춘 두 가지 독점 유망 후보물질인 PXL065를 사용한다고 발표했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 부신백질이영양증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 부신백질이영양증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 부신 피질 호르몬 API 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
전 세계 부신 피질은 부신 피질 호르몬으로 알려진 스테로이드 분자를 생성하고 방출합니다. 코르티코스테로이드와 안드로겐은 부신 피질에서 생성되는 두 가지 유형의 스테로이드입니다. 뇌하수체는 부신피질자극호르몬(ACTH)이라는 호르몬을 생성합니다. 이 호르몬의 주요 목적은 부신 피질에서 코티솔의 생성과 방출을 자극하는 것입니다.
하루 동안 여러 차례 간헐적으로 혈류로 분비되어 몸 전체에 분포합니다. 부신피질 자극 호르몬(ACTH)과 안지오텐신은 각각 부신피질 스테로이드와 알도스테론의 분비를 조절합니다.
코르티코스테로이드는 포도당, 단백질 및 지질 대사, 체액 및 전해질 균형, 정상적인 심혈관, 면역, 신장, 내분비, 신경 및 근골격계 기능 유지에 영향을 미칩니다. 코르티코스테로이드와 안드로겐은 모두 부신 피질에서 대량으로 생성됩니다. 반면 부신 기능 부전 환자는 코르티코스테로이드 대체 요법만으로도 정상 수명으로 회복할 수 있습니다.

시장 역학
동인
다양한 치료에서 부신 피질 호르몬의 사용
부신피질 호르몬 API 시장에 대한 수요는 여러 요인에 의해 주도됩니다. 표준 항전간제에 내성이 있는 난치성 발작을 앓고 있는 어린이는 ACTH 치료의 혜택을 받을 수 있습니다. 그러나 난치성 발작 치료에서 ACTH의 장기적인 효능을 확인하려면 더 많은 연구가 필요합니다.
간질과 간질 증후군은 13세 미만의 어린이에게 영향을 미치는 다양한 장애의 집합으로, 유병률은 1000명당 5.3~8.8명입니다. 기존의 모든 항전간제는 간질 환자의 20~25%에서 내성이 생깁니다. 내약성이 우수하고 올바르게 선택된 두 가지 항전간제를 적당한 용량으로 투여해도 발작이 치료되지 않는 경우를 난치성 발작으로 분류합니다.
난치성 발작은 발작의 빈도가 높고 조절되지 않는 간질이 장기간 지속되는 것으로 정의됩니다. 코르티코스테로이드와 부신피질자극호르몬(ACTH)은 다양한 간질 및 간질 증후군 치료에 사용되지만, 경련 이외의 난치성 발작 관리에 대한 유용성은 몇몇 임상시험을 통해서만 밝혀진 바 있습니다. 영아 경련과 같은 다른 뇌전증도 ACTH 치료의 혜택을 받을 수 있습니다. 표준 발작 약물에 반응하지 않는 다양한 소아 뇌전증 환아는 부신피질자극호르몬(ACTH) 치료로 효과를 볼 수 있습니다.
ACTH는 영아 경련 레녹스-가스토 증후군, 란도-클레프너 증후군, 수면 관련 전기 상태 간질을 치료하는 데 사용됩니다. ACTH로 치료한 후에는 가장 관리하기 어려운 간질도 발작 조절이 개선되는 것을 확인할 수 있습니다. 어린이의 발달도 개선될 수 있습니다. 젤 형태 (주사로)로 사용하면 오래 지속됩니다. 따라서 하루에 한두 번 투여할 수 있습니다. 부모는 아이가 치료 중에 집에 머물 수 있도록 주사 투여 방법에 대해 교육을 받습니다. 주사는 일반적으로 6주 동안 하루에 한 번 맞습니다.
또한, 시장의 주요 업체들이 치료를 위한 새로운 API를 도입하면서 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2022년 11월, 티펜바허 제약은 전립선암 치료제 아비라테론의 제네릭 버전과 부가가치 제품인 아비라테론/프레드니솔론을 출시했습니다.
제약
높은 개발 비용, 엄격한 규제 요구 사항, 원자재 가용성 부족, 제네릭 및 바이오시밀러와의 경쟁, 이러한 API의 합성 및 제조와 관련된 복잡한 생화학 공정과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
시장 세분 분석
부신피질 호르몬 API 시장은 유형, 투여 경로 및 지역에 따라 세분화됩니다.
글루코 코르티코이드 부문은 부 신피질 호르몬 API 시장 점유율의 약 45.3 %를 차지했습니다.
글루코코르티코이드 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 글루코코르티코이드는 면역 체계를 억제하고 염증을 줄이는 코르티코스테로이드 호르몬입니다. 아나볼릭 스테로이드(“보디빌더”가 사용하는)와 달리 코르티코스테로이드는 염증을 줄이기 위해 염증성 질환에 사용됩니다.
코르티코스테로이드는 작용이 빠르게 시작되며 면역 체계의 여러 측면과 다른 대부분의 신체 시스템에 큰 영향을 미칩니다. 대부분의 혈관염은 코르티코스테로이드로 치료하며, 다른 면역 억제제 와 함께 사용하는 경우가 많습니다. 프레드니솔론은 알레르기, 혈액 질환, 피부 질환, 감염 및 특정 악성 종양을 치료하고 이식 후 장기 거부 반응을 방지하는 데 사용됩니다.
염증을 줄이는 데 도움이 됩니다. 또한 면역 체계의 활동을 낮추어 면역 체계가 자신의 조직을 표적으로 삼는 류마티스 관절염과 같은 자가 면역 질환에 도움이 될 수 있습니다. 프레드니솔론은 처방전에 따라 알약과 액상 형태로만 구입할 수 있습니다. 주사를 통해서도 투여할 수 있지만, 이는 일반적으로 병원 환경에서 이루어집니다.
예를 들어, 2021년 2월 미국 식품의약국(FDA)이 프레드니손 정제 USP, 10mg 및 20mg을 승인한 후 Strides Pharma Science Limited(Strides)의 주식은 3% 상승했습니다(USFDA).
시장 지리적 점유율
북미 지역은 부신피질 호르몬 API 시장 점유율의 약 41.1%를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 제약 투자와 FDA 승인이 증가함에 따라이 지역이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
제약 산업에서 캐나다에서 가장 창의적인 비즈니스 중 하나입니다. 신약, 제네릭 의약품 및 일반 의약품을 개발 및 제조하는 회사로 구성되어 있습니다.
이스투리사(성분명: 오실로드로스타트)는 뇌하수체 수술을 받을 수 없거나 수술을 받았지만 여전히 질환을 앓고 있는 성인 쿠싱병 환자에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 경구 정제입니다. 쿠싱병은 부신에서 과도한 양의 코르티솔이 분비되는 흔하지 않은 질환입니다. 이스투리사는 11-베타-하이드록실라제 효소를 억제하고 코르티솔 생성을 중단함으로써 코르티솔 과잉 생산을 직접 표적으로 삼아 FDA 승인을 받은 최초의 의약품입니다.
2023년 12월 TouchEndocrinology 연구 간행물에 따르면, 오실로드로스타트는 관련 효능 및 안전성 데이터를 바탕으로 최근 CS 치료에서 새로운 역할을 하고 있으며, 일관된 수의 사례에서 코르티솔 분비를 빠르게 조절하고 임상 양상을 지속적으로 개선하며 안전성 프로파일이 우수하다는 것이 입증되었습니다.
부신피질 호르몬 API 시장 점유율은 의약품에 대한 지출 증가와 FDA의 허가에 대한 필요성 증가로 인해 추진되고 있으며, 이는 모두 이 지역의 산업 확장을 촉진하는 요인입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 부신피질 호르몬 API 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 취했습니다. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강에 부정적인 영향을 받을 수 있다는 두려움을 가지고 있습니다. 인플루엔자 바이러스와 마찬가지로 SARS-CoV-2는 숙주의 ACTH 분자와 유사한 바이러스 아미노산 발현을 유발합니다. 분자적 유사성으로 인해 바이러스에 대해 생성된 항체는 바이러스 아미노산과 숙주의 ACTH에 결합합니다. 이 결합은 스트레스에 반응하여 코르티코스테로이드 분비를 자극하는 숙주의 ACTH의 능력을 억제합니다.
SARS-CoV는 부신에서 발견되었으며, 이는 이 바이러스가 직접적인 세포 병증 효과를 가지고 있음을 나타냅니다. 그 결과, 사스 및 코로나19 환자에서 코티솔 역학이 변화할 수 있습니다. 이는 부신피질 호르몬 API 시장에 부분적으로 영향을 미쳤습니다.
2021년 1월에 발표된 NCBI 연구 논문에 따르면, 이 결합은 스트레스에 반응하여 숙주의 ACTH가 코르티코스테로이드 방출을 자극하는 것을 방지합니다. 부신에서 SARS-CoV가 발견되었다는 사실은 이 바이러스가 직접적으로 세포 병적 손상을 일으킨다는 것을 증명합니다. 그 결과 사스 및 코로나19 환자의 코르티솔 역학이 변화할 수 있습니다. 그 외에도 부신피질 호르몬 API 산업 전반에 영향을 미치는 이번 사태로 인해 기업의 비즈니스 운영이 영향을 받았습니다. 이는 부신피질 호르몬 API 산업에 부분적으로 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 1월 11일, 아스트라제네카는 기관지 수축의 필요에 따른 치료 또는 예방과 18세 이상 천식 환자의 악화 위험 감소를 위해 미국에서 승인된 에어수프라(알부테롤/부데소니드, 이전 명칭: PT027)를 출시했습니다.
2021년 8월 3일, 사노피는 치료제와 백신 개발을 위한 메신저 RNA(mRNA) 적용을 가속화하기 위한 노력의 일환으로 Translate Bio의 모든 발행 주식을 주당 38.00달러, 총 지분 가치 약 32억 달러에 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했습니다(완전 희석된 기준). 이 거래는 사노피와 트랜슬레이트 바이오의 이사회에서 승인되었습니다.
2021년 3월 31일, 피라말 파마 솔루션(PPS)은 API 제조업체인 Hemmo Pharmaceuticals를 총 775억 루피에 인수할 계획이라고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 PPS는 펩타이드 API의 개발 및 생산을 포함하도록 사업을 확장했습니다. Hemmo는 전 세계적으로 합성 펩타이드 API 제조에만 주력하는 몇 안 되는 기업 중 하나였습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
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자궁내막증에 대한 글로벌 GnRH 작용제 및 길항제 시장은 2023년에 8억 6,125만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 8.8%의 CAGR로 성장하여 2031년에는 20억 7,994만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH)은 생식 축의 핵심 조절 호르몬입니다. 박동성 분비는 성선 자극 호르몬인 난포 자극 호르몬과 황체 형성 호르몬의 분비 패턴을 결정하며, 이는 생식선의 내분비 기능과 생식선 성숙을 모두 조절합니다. 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 작용제는 난소와 고환에서 성호르몬이 생성되지 않도록 하는 합성 물질입니다.
성호르몬 생성에 필요한 다른 호르몬을 차단하는 방식으로 작용합니다. 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제는 뇌하수체가 난포 자극 호르몬(FSH)과 황체 형성 호르몬(LH) 같은 호르몬을 생성하는 것을 차단하는 약물의 일종입니다. GnRH 작용제는 시상하부-뇌하수체-성선 축을 하향 조절하여 궁극적으로 배란을 억제하고 자궁내막증을 자극하는 것으로 알려진 주요 호르몬인 에스트로겐 수치를 낮추는 방식으로 작용합니다.

시장 역학: 동인
자궁내막증 유병률 증가
자궁내막증 유병률의 증가는 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2023년 3월 WHO가 발표한 기사에 따르면 자궁내막증은 전 세계 가임기 여성과 소녀의 약 10%(1억 9,000만 명)에게 영향을 미칩니다. 현재 자궁내막증에 대한 알려진 치료법은 없으며, 치료는 일반적으로 증상을 조절하는 데 목적이 있습니다. 자궁내막증의 조기 진단과 효과적인 치료에 대한 접근성은 중요하지만 저소득 및 중간 소득 국가를 포함한 많은 환경에서 제한적입니다.
또한, 영국 자궁내막증에 따르면 영국 가임기 여성 10명 중 1명이 자궁내막증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 전 세계 여성의 10%가 자궁내막증을 앓고 있으며, 이는 전 세계적으로 1억 7,600만 명에 달합니다. 불임 여성의 자궁내막증 유병률은 30~50%에 달할 수 있습니다. 자궁내막증은 영국에서 두 번째로 흔한 부인과 질환입니다. 자궁내막증은 150만 명의 여성과 출생 시 여성으로 분류된 여성에게 영향을 미치며, 이는 당뇨병에 걸린 여성과 비슷한 수입니다. 첫 번째 일반의 방문 후 진단을 받기까지 평균 8년 10개월이 걸립니다.
제한 사항
성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제 및 길항제와 관련된 부작용 및 위험과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 경우에 따라 GnRH 작용제와 길항제를 사용하면 안면 홍조, 여성형 유방, 피로, 체중 증가, 체액 저류, 발기 부전, 성욕 감소, 골밀도 감소 및 불규칙한 월경주기가 발생할 수 있습니다.

시장 세분 분석
자궁내막증에 대한 글로벌 GnRH 작용제 및 길항제 시장은 약물 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
세그먼트 GnRH 길항제는 자궁 내막증 시장 점유율에 대한 글로벌 GnRH 작용제 및 길항제 약물의 약 45.4 %를 차지했습니다.
GnRH 길항제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문에서는 수요 증가가이 시장을 주도 할 것입니다. 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 (GnRH) 길항제는 자궁 내막증에 대한 유망한 치료 옵션이며 통증 완화 및 질병 진행에 도움이 될 수 있습니다. GnRH 길항제는 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 하향 조절하여 에스트로겐 수치를 감소시킵니다. 이는 질병의 진행을 예방하고 수술 후 자궁내막증이 재발할 가능성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
엘라골릭스, 릴루골릭스, 린자골릭스를 포함한 경구용 GnRH 길항제는 경구 투여가 가능하고 용량 의존적으로 에스트라디올 수치를 감소시키며 자궁내막증 증상의 초기 재발을 일으키지 않으며 복용 중단 후 난소 기능과 월경이 빠르게 회복될 수 있게 해줍니다. 치료 시간 단축, 난소 과자극 증후군 위험 감소, FSH 소비 감소, 환자 수용성 향상 등의 장점으로 인해 GnRH 길항제 수요는 나날이 증가하고 있습니다.
시장 지리적 분석
북미는 자궁 내막증 시장 점유율에 대한 글로벌 GnRH 작용제 및 길항제 약물의 약 43.2 %를 차지했습니다.
북미 지역은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 자궁내막증 발병률이 증가하고 사람들의 인식이 높아지면서 시장을 추진하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 존 홉킨스 의학에 따르면 자궁내막증은 25세에서 40세 사이의 미국 여성의 약 2~10%에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 자궁내막증은 15세에서 44세 사이의 여성 중 최대 10%에게 영향을 미칩니다. 대부분 골반이나 복부의 생식 기관이나 그 주변에서 발생합니다. 미국 생식의학회에 따르면 불임 여성의 24%~50%가 자궁내막증을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 경증에서 중등도의 자궁내막증은 일시적인 불임만 유발할 수 있습니다. 연구자들은 미국 여성의 최소 11%, 즉 650만 명 이상의 여성이 자궁내막증을 앓고 있는 것으로 추정하고 있습니다.
또한, 2022년 8월 화이자와 Myovant Sciences의 마이펨브리®(릴루골릭스 40mg, 에스트라디올 1mg, 노레틴드론 아세테이트 0.5mg)는 폐경 전 여성의 자궁내막증과 관련된 중등도에서 중증 통증 관리를 위한 1일 1회 1정 치료제로 미국 식약청(FDA)의 승인을 받아 최대 24개월의 치료 기간이 승인되었습니다.
시장 세분화
약물 유형별
GnRH 작용제
류프로라이드
고세렐린
나파렐린
GnRH 길항제
엘라골릭스
렐루골릭스
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
대한민국
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카

주요 개발 동향
2023년 6월, 미국 식품의약국은 증상성 자궁내막증 치료를 위해 최대 6개월 동안 루프롤라이드 아세테이트를 저장고 제제, 고세렐린 임플란트 및 비강 내 나파렐린에 단독 투여할 수 있도록 승인했습니다.
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전 세계 ‘녹아웃 마우스 모델 시장’ 규모는 2023-2030년 예측 기간 동안높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
녹아웃 마우스는 유전자 표적을 통해 하나 이상의 중요한 유전자가 중단되거나 비활성화되는 동물 모델입니다. 유전자 활성 손실은 모델 동물의 표현형 변화를 자주 유발하여 유전자 기능 및 생물학적 메커니즘에 대한 생체 내 연구를 가능하게 합니다.

녹아웃 마우스 모델 역학
녹아웃 마우스 모델 성장을 이끄는 요인으로는 약물 개발의 증가가 있습니다.
약물 개발 증가는 녹아웃 마우스 모델 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
녹아웃 마우스는 하나 이상의 유전자를 끄거나 녹아웃시킨 실험용 마우스입니다. 녹아웃 마우스는 특정 유전자가 사라졌을 때 유기체에서 어떤 일이 일어나는지 조사하는 데 사용됩니다. 녹아웃 마우스 연구는 유전자의 생화학적, 발달적, 신체적, 행동적 역할을 포함하여 녹아웃된 유전자가 정상적으로 기능하는 방식에 대한 정보를 제공할 수 있습니다. 인간과 생쥐는 많은 유전자를 공유하기 때문에 인간 질병을 연구하고 인간 유전자의 기능을 발견하는 데 생쥐가 자주 사용됩니다. 신약 개발과 전임상 시험은 이제 그 어느 때보다 많은 시간과 비용이 소요되는 과정입니다. 이러한 과정은 높은 소멸률을 보이며, 임상시험에서 테스트된 화합물 중 약 10%만이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받습니다. 저비용으로 실험적으로 관리가 가능한 생체 내 동물 모델을 사용하는 것은 신약 및 병용 요법 개발의 중요한 과제에 대한 해결책 중 하나입니다. 유전자 조작 인간 질환 마우스 모델(GEMM)은 신약 개발에 도움이 될 수 있습니다. 형질전환, 녹아웃, 녹인 마우스 모델을 포함한 다양한 유형의 GEMM이 약물 개발 및 전임상 시험에 사용되었습니다.
녹아웃 마우스 모델의 단점은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
녹아웃 마우스 기술은 유용한 연구 도구이기는 하지만 몇 가지 중요한 한계가 있습니다. 유전자 녹아웃의 약 15%는 발달에 치명적이며, 이는 유전적으로 변형된 배아가 성체 마우스로 발달할 수 없음을 의미합니다. 성체 생쥐가 없기 때문에 배아 발달에 대한 연구가 제한되고, 유전자가 인간의 건강과 어떤 기능을 하는지 파악하기가 더 어려워지는 경우가 많습니다. 어떤 경우에는 유전자가 배아 발달과는 다른 목적으로 성체에서 작용할 수도 있습니다.
유전자를 제거해도 마우스에서 관찰할 수 있는 변화가 나타나지 않거나 동일한 유전자가 인간에서 비활성화되었을 때와 다른 특성이 나타날 수 있습니다. 예를 들어, p53 유전자의 돌연변이는 모든 인간 암의 절반 이상과 관련이 있으며, 특정 문제에서 종양을 유발하는 경우가 많습니다. 생쥐의 p53 유전자가 제거되면 다양한 조직에 종양이 발생합니다.
녹아웃 마우스 모델 시장에 대한 코로나19 영향 분석
유전자 조작 마우스 모델(GEM)은 새로운 사스 치료제와 백신을 개발하는 데 유용했으며, 코로나19 치료제 연구에도 유용할 것으로 기대됩니다. 안지오텐신 전환 효소(Ace2)와 트랜스막 프로테아제 세린형 2(Tmprss2)의 GEM 녹아웃(KO) 마우스 모델을 사용하여 이러한 단백질이 사스 감염과 폐 증상 발생에 중요한 역할을 한다는 것을 입증했습니다. 인간 세포 내에서 SARS S 단백질은 ACE2 수용체와 결합하고, 이 수용체를 TMPRSS2가 추가로 프라이밍합니다. 에이스2 녹아웃 마우스는 사스 및 ARDS 연구에서 중요한 역할을 했으며, 마우스에서 사스 바이러스 S 단백질과 에이스2의 결합이 에이스2 발현을 하향 조절하고 에이스2 발현 손실이 심각한 폐부전과 관련이 있다는 것을 보여주었습니다. 마찬가지로, Tmprss2 녹아웃 마우스는 SARS 연구에 사용되어 Tmprss2가 SARS-CoV의 세포 내 침투에 관여하며 이를 억제하는 것이 치료/예방 메커니즘이 될 수 있음을 보여주었습니다. 최근의 문헌은 COVID-19 질병 발병과 치료에 대한 동시 연구에 이러한 Ace2 및 Tmprss2 GEM 모델을 사용하는 것을 뒷받침합니다. 따라서 COVID-19로 인해 글로벌 녹아웃 마우스 모델 시장에 대한 수요가 발생했습니다.
녹아웃 마우스 모델 시장 세분 분석
조건부 녹아웃 마우스 세그먼트는 글로벌 녹아웃 마우스 모델 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
조건부 녹아웃 모델은 관심있는 유전자가 하나의 조직이나 기관에서만 삭제되는 모델입니다. 이 모델은 특정 시간 또는 특정 조직에서 유전자를 삭제하는 것을 수반합니다. 조건부 녹아웃 모델은 구성적 녹아웃 모델보다 더 발전된 모델입니다. 이는 표적 기관이나 조직에서만 유전자를 삭제합니다. 예를 들어, 조건부 녹아웃 모델은 간 질환(장기)을 연구하는 데 사용됩니다. 이 경우 과학자들은 간에서 특정 유전자를 제거합니다. 기존 녹아웃의 부작용은 조건부 녹아웃을 통해 제거됩니다.
조건부 녹아웃을 사용하면 특정 발달 단계에서 유전자를 삭제할 수 있습니다. 또한 한 조직의 유전자 녹아웃이 다른 조직의 동일한 유전자에 어떤 영향을 미치는지 조사할 수 있습니다. 이 모델은 다른 포유류의 인간 질병을 조사하는 데 자주 사용됩니다. CRISPR 유전자 편집 기술을 사용하면 6~9개월 안에 조건부 녹아웃 마우스 모델을 만들 수 있습니다. 특정 조직 유형 또는 조건부 녹아웃의 특정 시점에 관심 유전자가 비활성화됩니다. 관심 유전자는 구성적 녹아웃에서 영구적으로 비활성화됩니다. 이것이 조건부 녹아웃과 구성적 녹아웃의 주요 차이점입니다. 조건부 녹아웃은 구성적 녹아웃보다 더 표적화된 형태의 녹아웃입니다. 또한 조건부 녹아웃은 구성적 녹아웃보다 더 안전하고 효과적입니다.
녹아웃 마우스 모델 시장 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 녹아웃 마우스 모델 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
미국과 캐나다와 같은 선진국에는 많은 대형 생명공학 및 바이오 제약 회사가 존재합니다. 과학적 발견, 신기술, 첨단 지식의 창의적 응용은 경쟁이 치열한 글로벌 경제에서 성공하고 건강, 환경, 국가 안보 등 다양한 사회 분야의 도전과 기회를 해결하기 위해 점점 더 중요해지고 있습니다. 미국의 전체 R&D 기업은 기업, 연방 정부, 비연방 정부, 고등 교육 기관 및 기타 비영리 단체를 포함한 R&D 성과와 자금에 의존하고 있습니다.
미국 국립보건원은 녹아웃 마우스를 생산하고 표현형을 분석하는 방대한 작업을 공동으로 수행하기 위해 미국 내 3개의 “KOMP2” 센터에 자금을 지원했으며, 그 중 한 곳은 잭슨 연구소에 위치해 있습니다.