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글로벌 경구용 점막 경화제 시장은 2022년 15,005.2억 달러에 달했으며 2030년에는 최대 24,441.4억 달러에 달하여 수익성 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이 시장은 예측 기간(2023~2030년) 동안 6.4%의 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
경구용 점막 약물 투여는 코로나19 팬데믹 기간 동안 임종 치료 및 완화 치료의 대체 경로였습니다. 경구 경점막 약물 전달은 구강 점막을 통해 약물을 전신적으로 분배하는 것입니다. 실용적이고 사용하기 쉽기 때문에 다른 경점막 약물 전달에 비해 완화 치료에서 선호되는 접근 방식입니다. 경구 점막 약물 전달은 경구 또는 비강 투여를 위한 용량 제형을 전달하는 다른 방법입니다.
자가 면역 질환, 암 사례 및 호흡기 문제의 발생률 증가, 기술 발전 및 새로운 구강 점막 약물에 대한 주요 업체의 연구 활동 증가는 글로벌 구강 점막 약물 시장 성장을 주도합니다.

구강 점막 약물 시장 역학
자가 면역 질환 및 암 발생률 증가로 시장 성장 촉진.
자가 면역 질환과 암의 증가로 인해 경구용 점막 약물에 대한 글로벌 시장은 예측 기간 동안 성장할 가능성이 높습니다. 구강암과 자가면역 질환은 전 세계적으로 점점 더 많은 사람들에게 영향을 미치는 질병입니다. 이는 위장 장애를 예방하고 즉각적인 작용을 시작할 수 있는 경구용 점막 경화제에 대한 수요를 증가시킵니다.
예를 들어, CDC의 국가 당뇨병 통계 보고서에 따르면 2022년에는 전 세계적으로 3,730만 건의 당뇨병이 발생할 것으로 예상됩니다. 미국인의 약 11.3%, 즉 3,730만 명이 당뇨병을 앓고 있습니다. 인구의 28.5%, 즉 약 2,870만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 이로 인해 경구용 의약품에 대한 수요도 증가하고 있습니다.
경점막 약물에 대한 규제 문제는 전 세계 경구용 경점막 약물 시장의 성장을 저해할 것입니다.
규제 문제는 경점막 의약품의 개발 및 상용화에 영향을 미칠 수 있는 주요 요인 중 하나입니다. 모든 의약품과 마찬가지로 경구용 점막 약물도 규제 승인을 받기 위해 엄격한 안전성 및 효능 테스트를 거쳐야 한다는 점 등이 경구용 점막 약물이 직면한 규제 과제 중 일부입니다.
경구용 점막 약물 시장 세분 분석
글로벌 경구용 점막 약물 시장은 제품 유형, 적응증, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
정제 부문은 예측 기간 동안 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
정제 부문은 빠른 흡수, 투여의 편리함, 다른 약물과의 상호 작용이 적고 위에서 언급 한 요인으로 인해 경구 점막 정제가 제공하는 이점으로 인해 2022 년 경구 점막 약물 시장 점유율의 약 47 %를 차지하여 가장 높은 시장 지분을 차지했으며 정제 세그먼트가 시장에서 상당한 점유율을 차지할 가능성이 높습니다. 예를 들어, 2021년 8월 미국 국립 의학 도서관 저널에 발표된 연구에 따르면 여러 약물을 복용하는 노인은 타액 분비량 감소를 자주 경험한다고 합니다. 이 연구는 또한 안정 시 pH가 낮고 자극 타액 유량이 낮은 노인의 치아 위험이 63% 증가한다는 사실을 밝혀냈습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
구강 점막 약물 시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 경구용 점막 약물 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
북미는 예측 기간 동안 전체 구강 점막 약물 시장 점유율의 약 37 %를 차지할 것으로 추정되며, 활발한 지역 플레이어와 약물 및 오피오이드 사용 장애의 가용성은 북미에서 시장 성장을 주도하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 2022년 Stat Pearls에 발표된 기사에 따르면 미국과 전 세계에서 오피오이드 사용 장애와 중독은 여전히 팬데믹 수준입니다.
오피오이드 사용 장애(OUD)는 미국인 300만 명과 전 세계 1,600만 명의 사람들에게 영향을 미쳤습니다. 미국에서는 50만 명 이상이 헤로인 의존증에 시달리고 있습니다. 미국에서는 오피오이드 약물 처방에 대한 수요가 꺼지지 않고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은 이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 글로벌 경구용 점막 의약품 시장에 미치는 영향이 미미할 것으로 추정됩니다. 그러나 원자재 수출입의 영향은 예측 기간 동안 글로벌 경구용 점막 약물 시장에 거의 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.
인공 지능 영향 분석
인공 지능은 글로벌 구강 점막 약물 시장에 긍정적 인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 인공 신경망(ANN), 정보 기술 및 무선 통신은 모두 전통적인 치료 접근법의 단점을 극복할 수 있는 스마트 약물 전달 시스템의 개발에 중요한 역할을 합니다. 규제 약물 유통을 위한 디바이스는 무선 연결로 인해 더욱 다양한 기능을 제공합니다.
주요 개발 사항
2022년 5월 21일, ZIM Laboratories Limited는 스페인 의약품 및 의료제품청인 AEPMS가 자사의 완전 소유 유럽 자회사인 SIA ZIM Laboratories Limited에 자사의 신제품인 “실데나필 50mg” ODS에 대한 스페인 내 판매 허가를 부여했다고 발표했습니다.
2022년 12월 22일, 미국 식품의약국(“FDA”)과의 AQST-109 임상 2상 종료(EOP2) 미팅을 위한 아쿠에스티브 테라퓨틱스(Aquestive Therapeutics, Inc.) 발표
2022년 9월 28일, 제약 회사인 Aquestive Therapeutics, Inc.는 리버반트(디아제팜) 구강 필름에 대한 공급 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
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글로벌 알코올 탈수소 효소 시장 규모는 예측 기간 2023-2030년 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다. 알코올 탈수소효소는 수화물 음이온을 NAD+로 전달하고 프로를 방출하여 1차 및 2차 알코올을 해당 알데히드 또는 케톤으로 산화시키는 것을 촉매하는 아연 효소입니다.

알코올 탈수소 효소 시장 역학 및 동향
시장 성장을 주도하는 요인은 다양한 응용 분야에서 알코올 탈수소효소의 사용이 증가하고 치료, 진단 및 기타 목적으로 효소 기반 요법을 채택하는 것입니다.
다양한 응용 분야에 대한 알코올 탈수소 효소의 사용 증가가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
알코올 탈수소효소(ADH)는 에탄올 산화 및 제거에서의 역할로 가장 잘 알려져 있습니다. 잘 알려지지는 않았지만 ADH는 아바카비르(HIV/AIDS), 하이드록시진(항히스타민제), 에탐부톨(항결핵제) 등 알코올 작용기를 포함하는 다양한 약물 및 대사 산물의 대사에 중요한 역할을 합니다. ADH는 7개의 유전자 계열과 여러 유전적 다형성으로 구성되어 있습니다. ADH는 주로 간과 위장관 및 지방 조직과 같은 기타 조직에서 발견되는 세포질 효소입니다. ADH의 중요한 종 차이는 유전자, 단백질, 효소 활성 및 조직 분포를 포함합니다.
포메피졸(4-메틸 피라졸)은 현재 메탄올 및 에틸렌 글리콜 중독에 대한 해독제로 사용되고 있는 비특이적 ADH 억제제입니다. 포메피졸은 ADH를 억제하고 독성 대사 산물의 형성을 방지하여 다른 남용 약물로 인한 중독을 치료할 수 있습니다. ADH는 파네소이드 X 수용체(FXR) 및 기타 전사인자에 의해 활성화될 수 있습니다. 임상에서 에탄올과 치료 약물, 포메피졸과 ADH 기질 사이에서 ADH에 대한 약물-약물 상호 작용이 관찰되었습니다.
알코올 탈수소 효소와 관련된 부작용은 글로벌 알코올 탈수소 효소 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
몇 가지 불리한 요인이 글로벌 알코올 탈수소효소 시장의 성장을 저해하고 있습니다. 알코올 대사에 관여하는 두 가지 주요 효소는 알코올 탈수소효소(ADH)와 알데히드 탈수소효소입니다. ADH와 관련된 또 다른 문제는 약물 중독으로, 연구에 따르면 알코올 중독과 관련이 있다고 합니다. 알코올 중독과 다른 약물 중독은 일부 위험 요인을 공유하지만, 알코올 중독은 다른 약물 중독과 동반되는 경우가 많습니다. 이러한 모든 요인이 업계의 성장을 제한할 것으로 예상됩니다.
코로나19가 알코올 탈수소효소 시장에 미치는 영향 분석
대부분의 알코올은 간세포에서 발견되는 효소인 알코올 탈수소효소(ADH)에 의해 분해되거나 대사됩니다. ADH는 알코올을 아세트알데히드로 전환하고, 다른 효소인 알데히드 탈수소효소(ALDH)에 의해 빠르게 분해됩니다. 음주는 여러 전염성 및 비전염성 질병과 정신 건강 장애와 관련이 있어 COVID-19에 더 취약하게 만듭니다. 특히 알코올은 면역 체계를 약화시키고 건강에 악영향을 미칠 위험을 높입니다. 따라서 사람들은 특히 코로나19 팬데믹 기간에는 항상 알코올 섭취를 제한해야 합니다. 따라서 COVID-19 대유행 기간 동안 알코올 소비가 제한됨에 따라 알코올 탈수소 효소 시장의 성장이 감소 할 것으로 예상됩니다.
알코올 탈수소 효소 시장 세분화 분석
질병 진단 부문은 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
알코올 탈수소 효소의 가장 근본적이고 필요한 응용 분야는 질병 진단입니다. 뇌에는 알코올 탈수소 효소 (ADH) 동종 효소와 알데히드 탈수소 효소 (ALDH)가 포함되어 있습니다. ALDH와 알코올 탈수소효소는 뇌종양 세포에서도 발견됩니다. 또한, 건강한 뇌 세포보다 암 세포에서 클래스 I 동종 효소 활성이 훨씬 더 높았습니다. 종양 조직에서 이러한 효소의 활성은 혈청에 반영되며 뇌종양 진단에 유용할 수 있습니다.
알코올 탈수소효소는 여러 동종 효소로 분류되는 다형성 효소로 여러 기관에서 발견됩니다. ADH는 생물학적으로 중요한 많은 물질의 대사에 관여하여 다양한 기질의 산화 또는 환원을 촉매합니다. ADH의 가장 잘 연구된 기능은 과도한 에탄올 및 기타 외인성 외생물질과 지질 과산화 생성물에 대한 보호입니다. 알코올 탈수소효소 동종 효소는 레티놀과 세로토닌의 대사에도 관여합니다. 암 조직은 건강한 장기(예: 간, 위)보다 총 알코올 탈수소효소 활성이 훨씬 높습니다. 다양한 암(특히 소화기 계통) 환자의 혈청에서 특정 ADH 동종 효소의 활성 변화는 암세포에서 이러한 동종 효소가 방출되기 때문에 발생하는 것으로 보입니다. 이 동종 효소는 이 암의 마커 역할을 할 수 있습니다. 혈청에 특정 ADH 동종 효소가 존재하면 암의 위치를 나타낼 수 있습니다. 알코올 탈수소효소는 비암성 간 질환(예: 바이러스성 간염, 비알코올성 간경변)을 검출하는 데도 유용할 수 있습니다. 예를 들어, 암세포에서 분비되어 환자의 혈청에서 발견될 수 있는 ADH 및 ALDH 동종 효소는 암 진단에 사용될 수 있음을 시사합니다. ADH 동종 효소는 다양한 악성 질환에서 종양 마커로 연구되고 있습니다.
알코올 탈수소효소 시장 지리적 점유율
글로벌 알코올 탈수소 효소 시장은 예측 기간 동안 북미 지역에서 성장할 것으로 예상됩니다.
지속적인 기술 개발과 이 지역에서 더 많은 주요 주요 업체의 존재뿐만 아니라 회사는 인간과 다른 종에서 잠재적으로 유해한 알코올을 분해하고 수많은 대사 산물을 형성하는 동안 유익한 알데히드, 케톤 또는 알코올 그룹을 개발하는 데 집중하고 있습니다. 또한, 지역 전역의 의료 시설에 대한 투자 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 미국 CDC에 따르면 18세 이상 성인의 3분의 2(66.3%)가 전년도에 알코올을 섭취한 것으로 나타났습니다. 18세 이상 성인의 5.1%는 과음에 관여했습니다.

글로벌 “홀스래디쉬 퍼옥시다아제(HRP) 시장” 규모는 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
양 고추냉이 과산화효소는 발색성 또는 화학 발광 기질의 전환을 촉매하여 광도 분석에서 단백질, 탄수화물 및 핵산과 같은 표적을 검출하는 효소입니다.

양 고추냉이 과산화효소 시장 역학
다양한 응용 분야에 대한 고추냉이 과산화효소(HRP)의 사용 증가가 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
다양한 응용 분야에 대한 홀스래디시 퍼옥시다아제(HRP)의 사용 증가는 글로벌 홀스래디시 퍼옥시다아제(HRP) 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
수세기 동안 과학자들은 양 고추냉이 과산화효소를 연구해 왔습니다. 이 효소는 진단 및 조직화학에서 리포터 효소로 광범위하게 사용되어 왔으며 이러한 응용 분야에서 중요한 역할을 합니다. 식물에서 고추냉이 과산화효소의 역할과 그 촉매 메커니즘에 대한 수많은 연구가 수행되었습니다. 그러나 재조합 생산에는 거의 진전이 없었습니다. 양 고추냉이 과산화효소는 여전히 상업용 제제의 식물 뿌리에서 분리됩니다. 이러한 제제는 일반적으로 다양한 동종 효소의 혼합물이며, 지금까지 설명한 것은 그 중 일부에 불과합니다. 양 고추냉이 과산화효소는 암 치료, 바이오센서 시스템, 생물 정화 및 생체 촉매를 포함한 의학, 생명 과학 및 생명 공학 분야의 광범위한 응용 분야로 인해 다시 인기를 얻고 있습니다.
의료 및 상업적 응용, 최근 다양한 생화학적 특성을 가진 새로운 천연 동종 효소의 발견, 재조합 생산의 어려움으로 인해 이 효소는 특히 미래의 생명공학 응용 분야에 매력적입니다. HRP 연구는 일반적으로 효소학적 특성 분석, 다양한 발현 시스템에서의 재조합 생산, 돌연변이 유발 및 화학 공학을 통한 응용 및 최적화에 중점을 둡니다. 또한, 생화학적 다양성으로 인해 수많은 HRP 동종 효소는 응용 분야의 요구 사항에 가장 적합한 동종 효소를 선택할 수 있는 유용한 식물 퍼옥시다아제 도구 상자를 형성합니다. 예를 들어, 외부 요인(과산화물 종 및 온도 등)이 있을 때 효소의 안정성은 생촉매 및 생체 정화에서 매우 중요합니다.
양 고추 냉이 과산화 효소의 단점은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
양 고추냉이 퍼옥시다제 사용의 첫 번째 사소한 단점은 특정 조직이나 세포에서 관찰되는 내인성 퍼옥시다제 활성으로 인해 비특이적 염색을 유발할 수 있다는 것입니다. 조직의 얇은 냉동 절편을 채취하면 종종 경미하거나 중간 정도의 내인성 퍼옥시다아제 활성이 나타납니다. 이 때문에 연구자들이 양 고추냉이 과산화효소 사용을 꺼릴 수 있습니다. HRP의 또 다른 사소한 단점은 분해에 민감하다는 점입니다. 알칼리성 포스파타제와 HRP는 일반적으로 큰 효소이며, 그 크기가 부착된 단백질의 생화학적 기능을 방해합니다.
코로나19 영향 분석
선도적인 홀스래디시 퍼옥시다제 회사들은 여행이 제한된 지역의 최종 사용자에게 효소와 기타 제품 및 서비스를 제공함으로써 신흥 업체들에 비해 경쟁 우위를 확보하고 있습니다. 항체 검사에는 효소결합면역흡착분석법(ELISA)이라는 기술을 사용할 수 있습니다(효소결합면역흡착분석법). ELISA를 사슬이라고 생각하면 첫 번째 링크가 플레이트나 멤브레인에 부착된 표적 항원(SARS-COV-2)이라고 생각하면 됩니다.
스탠포드 의과대학의 생명공학 연구원들은 2020년 3월 말 애질런트에 HRP 공액 IgG, IgA 및 IgM에 대한 요청을 했습니다. 애질런트는 50,000개의 ELISA 플레이트에 대한 두 번째 요청도 예상보다 절반의 시간 안에 처리하여 4주 만에 중요한 물질을 제공했습니다. 따라서 코로나19는 전 세계 홀스래디시 퍼옥시다제(HRP) 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
홀스래디쉬 과산화효소 시장 세분 분석
ABTS 기질 부문은 글로벌 홀스래디쉬 퍼옥시다아제(HRP) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
양 고추냉이 과산화효소 기반 ELISA 시스템의 경우 ABTS는 안전하고 민감한 기질로 간주됩니다. 효소 활성은 405~410nm에서 측정할 수 있는 청록색을 생성합니다. 산을 첨가하면 반응을 멈추고 멈추지 않은 파장에서 평가할 수 있습니다. 반응이 30분 동안 진행되도록 허용하면 시약 시스템을 TMB와 비교할 수 있습니다. 예를 들어, 케미콘은 ELISA 절차를 위한 단일 성분 실온 안정 ABTS 시약 시스템을 제공합니다. 이 독점적인 비유기 제형은 연구자에게 동일한 파장에서 평가되는 동역학 또는 엔드포인트 절차로 사용할 수 있는 양 고추냉이 퍼옥시다아제 검출 시스템을 제공합니다.
양 고추냉이 과산화효소 시장의 기업들은 제조 역량을 확장하여 ELISA 절차에 널리 사용되는 상온 안정 단일 성분 ABTS 시약을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 그 결과, 연구자들은 양 고추냉이 과산화효소 검출 시스템의 경우 비유기물 제형으로 전환하고 있습니다. 주로 마이크로웰 플레이트 또는 시험관에서의 ELISA 분석에 최적화된 ABTS 시약이 개발되고 있습니다. 예를 들어, 미국에 본사를 둔 다국적 제약 회사인 BBI Solutions는 효소 활성을 강화하는 청록색 ABTS 단일 시약으로 구성된 다양한 제품 포트폴리오를 보유하고 있습니다.
글로벌 홀스래디쉬 퍼옥시다아제 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 홀스래디쉬 퍼옥시다아제(HRP) 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
이 지역의 연구 개발 증가와 주요 플레이어의 존재는 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
희귀 및 만성 질환의 발병률 증가를 해결하기 위해 공공 부문과 제약 및 생명공학 업계의 연구 기관은 새로운 OPD(오페닐렌디아민 디하이드로클로라이드)의 연구 개발에 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2018년 미국의 바이오 제약 업계는 R&D에 약 1020억 달러를 투자했습니다. Bio-Rad Laboratories, Inc.는 미국에 본사를 두고 임상 진단 및 생명과학 연구 시장을 위한 전문 기술 제품을 개발 및 제조하는 회사입니다. 이 회사는 HRP 컨쥬게이트와 Bio-Rad HRP 기질 기반 ECL을 보유하고 있습니다. 웨스턴 클래러티 웨스턴 ECL 기질은 HRP 접합체를 사용하여 고감도 및 낮은 배경에서 긴 신호 지속 시간을 생성합니다.

“동결 건조 된 항독 시장”규모는 예측 기간 2023-2030 년 동안높은 CAGR에도달 할 것으로 예상됩니다.
해독제는 해독제, 독 항혈청, 해독 면역글로불린으로 알려진 독침에 대한 전문 치료법입니다. 열대 지역에서 뱀 물림 치료의 효율성에 대한 주요 우려는 외딴 지역에 적절한 콜드 체인이 부족하여 액체 항독(AV) 전달에 실패한다는 것입니다. 동결 건조는 이러한 문제를 줄이고 AV의 안정성을 높이기 위해 권장되고 있습니다.

시장 역학
뱀 물림의 발생률 증가와 외딴 지역의 적절한 콜드 체인 시설 부족은 동결 건조 된 해열제 시장을 주도 할 것으로 추정됩니다.
뱀 물림의 발생률 증가는 동결 건조 된 해독제 시장을 주도 할 것으로 추정됩니다.
뱀 물림은 열대 국가에서 심각한 공중 보건 문제로, 가난하고 저개발된 시골, 접근하기 어려운 열대우림 환경에서 이환율과 사망률이 더 높습니다. 뱀에 물리는 사고는 매년 전 세계적으로 최소 421,000건, 사망자는 20,000명에 이르며, 그 수는 1,841,000건에 달하고 94,000명이 사망할 수도 있습니다. 총 40만 건의 절단이 기록되었으며 감염, 파상풍, 흉터, 구축 및 심리적 결과와 같은 기타 심각한 건강상의 영향도 보고되었습니다. 브라질의 공식 모니터링 시스템에는 416,109건의 뱀 물림 사고가 기록되어 있으며, 연평균 26,000건이 발생하고 있습니다. 뱀 물림은 브라질 아마존 주에서 더 흔하게 발생하며, 2015년에는 인구 10만 명당 55.4건의 사고가 발생했으며 농촌 및 강변 인구 사이에서 직업 건강 위험으로 간주되고 있습니다. 그러나 이러한 사고에 대한 효과적인 역학 감시 시스템을 갖춘 국가는 소수에 불과하기 때문에 뱀 물림의 실제 부담은 더 크고 측정하기 어려울 가능성이 높습니다. 브라질 아마존의 경우 사망률은 0.6%로 추정되며, 이는 고령 및 의료 개입 지연과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. WHO 필수의약품 목록에 포함된 항독(AV) 면역글로불린은 뱀에 물렸을 때 사용할 수 있는 유일한 치료법입니다.
외딴 지역에는 적절한 콜드 체인 시설이 부족하여 동결 건조 항독소 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
아마존과 기타 열대 지역에서 광범위하고 시기적절하게 액상 항바이러스제를 공급할 수 없다는 것은 뱀 물림 치료 효과에 대한 주요 우려 사항입니다. 적절한 콜드 체인의 부재로 인해 시골 지역의 의료 시설에 대한 AV 배포가 원활하지 않아 환자 치료가 지연되고 결과적으로 합병증과 사망률이 높아집니다. 또한 부적절한 보관과 운송은 자재 손실로 이어질 수 있습니다. 이러한 문제를 완화하기 위해 안정성을 높이기 위해 동결건조 A형 간염 면역글로불린을 사용하는 것이 권장되고 있습니다.
다양한 안정제와 함께 이 추가 단계를 거치면 특히 고온으로 인해 면역글로불린 기능이 저하될 수 있는 열대 기후에서 액체 제형보다 더 안정적인 AV를 만들 수 있습니다. 하지만 동결건조 AV의 효능과 안전성에 대한 임상시험 데이터는 아직 부족합니다. 동결 건조는 복잡함에도 불구하고 제약, 생명공학, 농업 등 다양한 산업에서 보편화되고 있습니다. 동결 건조는 열과 물의 부정적인 영향으로 인해 시료의 안정성과 순도 향상부터 유통 기한 연장 및 비용 절감에 이르기까지 여러 가지 이점을 제공합니다.
항독과 관련된 단점은 동결건조 항독제 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
현재 동물 혈장 유래 해독제에는 몇 가지 단점이 있습니다. 해독제 투여 후 24시간 이내에 초기 부작용이 발생합니다. 환자는 동물 항체에 조기 노출된 후 신규 보체 활성화(비 IgE 반응) 또는 IgE 매개 아나필락시스 반응으로 인해 초기 이상 반응(24시간 이내)을 경험할 수 있습니다. 약 70%의 항독 항체는 의학적으로 중요한 독 독소에 대한 항체가 아닙니다. 그 결과, 독에 걸린 환자에게 필요량보다 더 많은 양의 말 항체가 투여되며, 이는 치료 효과는 없지만 부작용을 일으킬 수 있습니다. 유발된 인간 항말 항체(IgG 및 IgM)와 혼합된 과도한 항독 항체는 복잡한 면역 과잉 생산을 초래할 수 있습니다. 해독제 투약 후 1~2주가 지나면 혈관, 사구체, 관절에 침착되어 염증을 유발하고 혈청병을 일으킬 수 있습니다.
그러나 해독제에 대한 접근성은 여전히 일반적인 사용의 주요 장벽으로 남아 있으며, 고위험 지역에서는 해독제가 여전히 매우 비싸고 부족합니다. 가장 유용한 농촌 보건소에서 해독제 부족을 완화하기 위해 보건 당국, 해독제 생산자 및 유통업체, 치료 의사, 심지어 환자까지 해독제 사용을 늘리고 독극물로 인한 이환율과 사망률을 줄이기 위해 특별한 노력을 기울여야 합니다. 이 논의에서는 공중보건 도구로서 해독제의 의도된 특징(효능, 내약성, 안정성, 접근성, 특히 경제적 접근성)과 여전히 사용을 방해하는 과제 및 접근성 개선을 위한 권장 사항을 제시합니다.
시장 산업 분석
해충 분석:
코로나19 영향 분석
코로나19는 의료 산업에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부가 시행한 봉쇄 조치. 사람들은 코로나19 팬데믹으로 인한 직업적 영향과 건강 악화를 우려하고 있습니다. 코로나19 치료에 대한 수요로 인해 다른 모든 치료법과 약물 승인이 지연되었습니다. 이로 인해 동결 건조 항바이러스제 시장에도 영향을 미쳐 많은 업체가 생산을 중단했습니다.
시장 세그먼트 분석
뉴로톡신 부문은 동결 건조 항비타민 시장을지배할 것으로 예상됩니다.
신경독소는 중추 및 말초 신경계의 기능 능력을 해치거나 파괴하거나 방해하는 인공 또는 자연적으로 발생하는 화합물입니다. 신경독소는 뉴런, 축삭, 신경교세포의 핵과 축삭관 손실 및 탈수초를 일으킬 수 있습니다. 또한 대사 장애를 일으켜 신경계(CNS)에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 해독 분자가 독의 독소와 결합하는 능력은 해당 독에 대한 해독제의 효과를 결정합니다. 이는 신경 독성 측면에서 해독 분자가 독의 신경 독소와 결합하는 능력입니다.
서로 다른 독소에 대한 서로 다른 항체의 친화력 상수의 결합 효과인 해독제의 활성도, 개별 신경독에 대한 해독제의 항체 상대적 풍부도, 관심 있는 뱀독에 포함된 개별 신경독의 상대적 풍부도 등이 모두 영향을 미치는 요소입니다. 임상 환경에서 독의 영향을 예방하거나 역전시키는 해독제의 능력은 그 효과에 따라 특징지어질 수 있습니다. 신경독성 측면에서 해독제 효과는 뱀에 물린 환자의 신경독성을 예방하거나 역전시키는 해독제의 능력으로 정의됩니다.
병원 부문이 동결 건조 해독제 시장을 지배하는 것으로 추정됩니다.
해독제는 뱀에 물린 독을 치료하는 데 사용할 수 있는 유일한 의약품입니다. 이러한 제품은 병원에서만 사용할 수 있으며 독의 효과를 막기 위해 가능한 한 빨리 투여해야 합니다. 해독제는 중화해야 하는 독의 종류에 따라 다르므로 해당 뱀이 있는 지역에서 사용해야 합니다. 동결 건조된 항혈청과 병원에서 사용할 수 있는 시설이 늘어남에 따라 동결 건조된 항혈청이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 병원용 CoRal-ICP 항독은 중미와 북미에서 대부분의 산호 뱀에 물린 독을 치료하기 위해 특별히 사용됩니다.
동결 건조 안티 베닌 시장 지리적 분석
북미 지역은 동결 건조 된 안티 베닌 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다.
CDC에 따르면 미국에서는 매년 약 7,000-8,000 명이 독사에 물리고 약 5 명이 사망하는 것으로 추정됩니다. 2021년 미국 식품의약국(FDA)은 말에서 추출한 항독소인 ANAVIP®(Crotalidae immune F(ab’)2(말)에 대해 신경독 및 북미 핏비퍼 독에 물린 소아 환자의 관리를 위한 새로운 적응증 확장을 승인했다고 Rare Disease Therapeutics, Inc(RDT)가 발표했습니다. 방울뱀, 구리살모사, 코튼마우스/물모카신 독이 새롭게 확대된 적응증에 포함되었습니다. ANAVIP는 이전에 북미에서 신경독 및 소아 방울뱀 중독 치료제로 승인된 바 있습니다. RDT는 Laboratorios Silanes, S.A. de C.V.와 협력하여 미국 내에서만 ANAVIP를 판매합니다.

글로벌 “트립신 시장” 규모는 2022-2029년 예측 기간 동안높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다.
PA 슈퍼과에 속하는 세린 프로테아제인 트립신은 많은 척추동물 소화 시스템에서 단백질을 가수분해합니다. 트립신의 프로엔자임 형태인 췌장 트립시노겐이 소장에서 활성화되면 트립신이 생성됩니다.
시장 역학
글로벌 트립신 시장의 성장을 주도하는 요인은 산업 응용 분야, 의약품 및 기타 산업에서 트립신 사용이 증가하고 있다는 것입니다.
산업 응용 분야, 의학 및 기타 산업에서 트립신의 사용이 증가함에 따라 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
트립신은 가죽 베이팅, 세제, 식품 및 제약 산업에서 널리 사용됩니다. 트립신은 인슐린 생산에 사용되어 미니-C-펩티드를 소화하여 인슐린 전구체를 인슐린 에스테르로 전환합니다. 트립신은 식품 가공에서 건강한 단백질/펩타이드를 제조하여 알레르기를 줄이고 이유식의 소화율을 높이는 데 사용되었습니다. 제약 산업에서 트립신은 상처 치유에 대한 연구도 진행되었습니다. 현재 상업용 트립신은 돼지와 소의 췌장에서 추출합니다. 반면 동물 유래 트립신은 감염원 오염의 잠재적 위험으로 인해 제약 및 식품 제조에서 엄격하게 관리되고 있습니다. 따라서 미생물 스트렙토마이세스 그리세우스 트립신(SGT)은 소 트립신(BT)과 같은 3차원 구조와 촉매 활성을 가진 잠재적 대안이 될 수 있습니다.
인체에서 트립신과 키모트립신의 주요 기능은 단백질 소화입니다. 이 자연적으로 발생하는 췌장 단백질은 인체의 음식물 소화에 중요한 역할을 합니다. 이러한 기능적 특성으로 인해 식품에 단백질을 가수분해하는 용도로 사용하면 효과적입니다. 트립신은 인간의 소화 시스템과 동일한 근본적인 생리적 기능으로 인해 광범위한 응용 분야를 가지고 있습니다. 식품, 의약품, 조직 해리, 세포 채취, 미생물 배지 등에 유용하게 사용됩니다.
트립신과 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
트립신과 키모트립신은 회복 단계에서 떨림, 간 손상, 괴사 손상 및 심장 부정맥을 유발할 수 있습니다. 트립신은 다른 소화 효소와 병용했을 때 부작용을 일으키지 않았지만, 트립신(경구 복용)과 그 안전 수준에 대한 보고는 충분하지 않습니다.
트립신을 상처 치료를 위해 피부에 바르면 국소 통증이나 일시적인 작열감과 같은 가벼운 부작용이 발생할 수 있습니다. 경구로 복용하는 일반의약품 효소는 특히 고용량 복용 시 위장 장애와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 경구용 키모트립신과 관련된 아나필락시스라는 심각한 알레르기 반응에 대한 보고도 몇 건 있었습니다. 아나필락시스 증상은 응급 상황으로 간주되며 호흡 곤란 또는 시끄러운 숨소리, 혀 또는 목의 염증, 인후 수축, 말하기 어려움(쉰 목소리), 천명음, 기침, 현기증, 쓰러짐 등이 나타날 수 있습니다.
산업 분석
공급망 분석:
포터의 5가지 힘 분석:

코로나19 영향 분석
FDA 승인 약물인 알파-1 항트립신 요법은 현재 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 환자의 COPD 진행을 늦추는 유일한 약리학적 치료법입니다. COPD는 지속적인 호흡기 증상, 심각한 기류 장애, 폐 및 전신 염증 증가를 특징으로 하는 호흡기 질환입니다. 정맥 또는 흡입으로 투여하는 AAT는 만성 폐쇄성 폐질환 또는 낭포성 섬유증에 대한 여러 임상시험에서 사용되었으며, 안전성 프로파일이 양호한 것으로 나타났습니다. AAT는 C형 간염 바이러스 감염의 맥락에서 TMPRSS2를 억제하는 것으로 나타났습니다. COVID-19 환자의 이전 연구 결과에 따르면 염증 마커와 관련하여 AAT가 상대적으로 결핍된 것으로 나타났습니다. 따라서 COVID-19 사례와 함께 COPD 질환이 증가함에 따라 트립신 시장이 영향을 받고 있습니다.
세그먼트 분석
소 트립신 부문은 글로벌 트립신 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
효소 PDB 1AQ7 소 트립신은 억제제인 에어루기노신 98-B와 복합되어 있습니다. 에어루기노신은 일반적인 세르핀과 유사한 방식으로 트립신을 억제하지만, Ser-195, His-57, Asp-102의 촉매 삼중체와 직접 접촉하지 않는다는 점이 다릅니다. 대신, 결합된 에어루기노신 98-B의 말단에는 (4-하이드록시) 페닐락산의 하이드 록실, Cys-220의 아미드 NH, Ser-146의 카르보닐 산소 사이에 물 매개 상호작용이 존재합니다. 아에루기노신은 결합 상호작용을 확장하기 위해 물을 사용합니다. 소 재조합 트립신은 동물이나 사람에게서 유래하지 않았습니다. 소 트립신은 라이신과 아르기닌과 같은 염기성 아미노산 뒤에 있는 펩타이드 결합을 특이적으로 절단합니다.
소 트립신을 대체 플랫폼에서 발현하려는 많은 시도는 동물에서 유래한 시약을 피하고자 하는 업계의 열망에서 비롯되었습니다. 그 결과 우다드 등은 대규모 산업 및 제약 응용 분야를 위해 옥수수에서 트립신 발현을 개발하고 최적화했습니다. 이 작업을 완료하기 위해 효소는 옥수수 종자의 배유에 축적되는 비활성 자이모겐 형태로 발현되었습니다. 이 자이모겐 유전자를 옥수수 식물에 삽입한 다음 야외에서 재배했습니다. 시그마-알드리치는 현재 트립진이라는 브랜드로 정제된 효소를 판매하고 있습니다. 동물 유래 트립신보다 가격이 비싸지만, 동물성 제품을 사용할 때 필요한 바이러스 허가 연구와 관련된 규제 비용을 제거하면 비용을 상쇄할 수 있습니다.
지리적 분석
북미 지역은 글로벌 트립신 시장에서가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
연구 개발의 증가와 주요 플레이어의 존재가이 지역의 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 네 가지 중요한 북미 대초원 풀(아그로피론 스미티, 안드로포곤 제라르디, 아그로피론 스코파리우스, 부텔루아 그라실리스)의 잎에 트립신 억제제가 존재하는지 조사했습니다. A. 스미스의 어린 잎은 오래된 잎보다 억제 활성이 더 높았지만 B. 그라실리스에서는 잎의 차이가 발견되지 않았습니다. 다른 식물 종에 대한 보고와는 달리, A. 스미스아이 잎에 기계적 상처를 입힌 결과 억제제 활성이 일관되게 증가하지 않았습니다. 방목이 심한 프레리독 지역에서 채취한 A. 스미스ii 식물의 트립신 억제제 수치는 방목지에서 채취한 식물과 비슷한 수준이었습니다. 그 결과, 대평원 우점종에서 프로테아제 억제제의 생태학적 역할은 아직 밝혀지지 않았습니다.
미국에 본사를 둔 써모 피셔 사이언티픽은 깁코 트립신(1:250) 분말을 제조합니다. 이 분말은 돼지 췌장 프로테아제의 방사선 조사 혼합물입니다.
따라서 연구 및 조사가 증가함에 따라이 지역의 주요 주요 업체의 존재가 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

대상 포진 백신 시장은 2023 년부터 2030 년까지 예측 기간 동안 10.00 %의 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
이 백신은 미국, 캐나다, 독일, 영국과 같은 많은 선진국에서 권장되고 있습니다. 호주에서는 70세 성인을 대상으로 국가 예방접종 프로그램(NIP)에 따라 대상포진 백신이 무료로 제공됩니다. 이탈리아, 영국, 미국 등 많은 국가에서는 자국 내 대상포진 질환 문제를 줄이기 위해 국가 예방접종 프로그램에 대상포진 백신을 포함하고 있습니다. 호주는 70세 이상을 대상으로 대상포진 예방접종을 실시할 수 있도록 예산을 지원하고 있습니다. 이러한 영향으로 대상포진 백신 시장은 향후 몇 년 동안 주목할 만한 성장 경로를 보일 것으로 예상됩니다.
대상포진 백신 과잉 치료의 비용 효율성은 글로벌 대상포진 백신 시장의 주요 동인입니다. CDC에서 권장하는 백신인 Shingrix는 6개월 이내에 2회 접종하는 재조합 대상포진 백신입니다. 대상포진 치료는 비용이 많이 들고 증상을 완화하는 데만 효과가 있습니다. 보건 전문가들은 그 효과로 인해 백신 접종을 널리 권장합니다. 치료보다 대상 포진 백신의 비용 효율성은 예측 기간 동안 글로벌 대상 포진 백신 시장의 주요 동인이 될 것입니다.

대상포진이란 무엇인가요?
대상포진이라고도 알려진 대상포진은 뇌에서 시작되는 뇌신경에 영향을 미치는 바이러스 감염입니다. 수두를 유발하기도 하는 수두-대상포진 바이러스에 의해 발생합니다. 대상포진 백신은 대상포진 발생률을 감소시키는 백신입니다. CDC는 50세 이상 성인은 대상포진 및 대상포진으로 인한 합병증을 예방하기 위해 Shingrix(재조합 대상포진 백신)라는 대상포진 백신을 2회 접종할 것을 권장합니다. 대상포진은 수두 바이러스가 체내에서 재활성화되어 발생하는 바이러스 감염입니다. 이 질병은 몸통이나 다른 신체 부위에 줄무늬 물집으로 나타날 수 있으며 발진이 사라진 후에도 통증이 있습니다. 수두는 예방접종으로 치료 기간을 단축하고 증상을 완화할 수 있기 때문에 정부에서 예방접종을 널리 권장하고 있습니다.
지역별 주요 인사이트:
북미는 대상포진 유병률이 높기 때문에 전 세계 대상포진 백신 시장의 핵심 지역입니다. 이 지역은 또한 새로운 백신과 대상포진 치료법에 대한 연구를 수행하는 주요 제약 및 생명공학 기업의 본거지이기도 합니다. 예를 들어, 2021년에 글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline plc)은 미국과 캐나다에서 Shingrix 백신에 대한 규제 승인을 받았다고 발표했습니다. 북미 대상포진 백신 시장은 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.
유럽에서는 대상포진 유병률이 상대적으로 낮지만 독일, 영국, 이탈리아 등 주요 유럽 국가에서는 예방 접종이 이루어지고 있습니다. 예방 접종은 유럽 대상포진 백신 시장의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
아시아 태평양 지역의 대상포진 유병률이 증가함에 따라 대상포진 백신 시장에도 새로운 기회가 열렸습니다. 중국은 노화로 인한 세포 면역력 저하로 인해 50세 이상 인구에서 매년 150만 건 이상의 새로운 대상포진 사례가 보고되고 있습니다. 일본 역시 고령화 인구 증가로 인해 매년 60만 건 이상의 대상포진 사례가 보고되고 있습니다.
대상포진 백신 시장 역학 및 제약 요인
대상 포진 백신과 관련된 부작용은 글로벌 대상 포진 백신 시장을 제한 할 것으로 예상됩니다:
예측 기간 동안 대상 포진 백신과 관련된 부작용은 대상 포진 백신의 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 대부분의 사람들은 대상 포진 백신을 맞은 후 경미하거나 중간 정도의 통증과 함께 팔이 아프고 주사 부위가 붉어지고 부어 오를 수도 있습니다. 다른 부작용으로는 근육통, 두통, 떨림, 발열, 복통, 메스꺼움 등이 있습니다. 간혹 아나필락시스와 같은 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있지만 치료가 가능합니다.
재조합 백신으로의 전환이 증가함에 따라 글로벌 시장에 새로운 기회가 창출될 것으로 예상됩니다:
대상포진 재조합 백신은 면역에 큰 문제가 없는 50세 이상의 성인에게 권장됩니다. 이 백신은 2회 접종으로 제공됩니다. 재조합 대상포진 백신은 2회 접종이 필요하지만 90% 이상의 예방 효과가 있고 예방 효과가 더 오래 지속됩니다. 따라서 재조합 백신으로의 전환이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장에 새로운 기회가 창출 될 것으로 예상됩니다.
대상포진에 대한 낮은 인지도는 글로벌 시장에 도전 과제가 될 것으로 예상됩니다:
PUBMED가 실시한 설문 조사에 따르면 인도와 터키와 같은 주요 개발도상국에서 대상포진에 대해 알고 있는 사람은 20% 미만이었습니다. 설문조사 결과 대상포진의 원인과 증상에 대한 지식이 거의 보편적으로 부족한 것으로 나타났습니다. 대상포진에 대한 낮은 인지도는 글로벌 대상포진 백신 시장의 성장에 걸림돌이 될 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 글로벌 시장에 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19 감염은 면역력이 저하된 사람들에게 대상포진이 재활성화되는 원인이 되었습니다. 또한 제조업체들이 코로나19 백신에 우선순위를 두면서 대상포진 백신의 생산과 판매가 감소했습니다. 팬데믹의 어려움에도 불구하고 글로벌 대상포진 백신 시장은 예측 기간 동안 성장을 회복할 것으로 예상됩니다.
업계의 최근 발전:
2021년 7월, 글락소스미스클라인은 미국 FDA로부터 대상포진 재조합 백신인 ‘싱그릭스’의 승인을 받았다고 발표했습니다.
2022년 7월, 중국의 생명공학 회사인 Maxvax Biotechnology와 베이징 루주 바이오테크놀로지는 재조합 대상포진 백신 후보의 여러 임상시험을 위해 7,400만 달러를 모금했습니다.
2021년 10월, CDC 패널은 면역 결핍 또는 면역 억제된 성인을 위한 대상포진 백신으로 Shingrix를 추천하기로 결정했습니다.
대상 포진 백신 시장 세분화 분석
이 보고서의 범위는 제품, 백신 유형, 유통 채널 및 지역에 따른 세분화를 다룹니다. 글로벌 시장은 제품별로 Shingrix, 조스타박스, 스카이조스터로 세분화됩니다. 글로벌 대상포진 백신 시장은 백신 유형별로 재조합 백신과 약독화 생백신으로 세분화됩니다. 글로벌 대상 포진 백신 시장은 유통 채널별로 병원 약국, 소매 약국 및 기타로 분류됩니다.
재조합 백신: 재조합 백신은 인간과 동물의 치명적인 질병을 예방하기 위해 재조합 DNA 기술 또는 유전 공학을 사용하여 생산됩니다. 재조합 백신은 특정 질병에 대한 적극적인 후천 면역을 제공하는 생물학적 제제입니다.
약독화 생백신: 약독화 생백신은 질병을 유발하는 병원체가 활성 상태로 유지되는 백신입니다. 다른 형태의 백신에 비해 약독화 생백신의 장점은 강력하고 강력한 항체 및 세포 매개 면역 반응이 생성되고 면역력이 오래 지속되며 비교적 빠르게 작용이 시작된다는 점입니다.

글로벌 다낭성 난소 증후군 시장은 2022 년에 31 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 최대 46 억 달러에 도달하여 수익성있는 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장은 2023-2030 년 예측 기간 동안 5.5 %의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 다낭성 난소 증후군의 사례 증가, 위험 요인의 유병률 증가, 인식 증가, 자금 이니셔티브, 검색 활동 증가, 유리한 상환 정책, 제품 출시, 제품 승인, 제휴, 인수, 연합 및 확장과 같은 시장 개발은 예측 기간 동안 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 이 시장의 주요 시장 참여 업체로는 Bayer AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Limited, Novartis 및 Takeda Pharmaceutical Company Limited 등이 있습니다.

다낭성 난소 증후군 시장 역학
증가하는 시장 개발은 다낭성 난소 증후군 시장의 성장을 주도합니다.
제품 출시, 승인, 협업 및 합병을 포함한 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 1월, 난소 생물학에 집중하는 생명공학 기업인 셀매틱스는 상장된 신약 발견 및 개발 기업인 에보텍과 5년간의 다각적인 협력을 통해 세 번째 획기적인 성과를 달성했다고 선언했습니다.
Evotec과 바이엘은 셀매틱스의 새로운 약물 표적에 근접한 다낭성난소증후군(PCOS) 약물 프로그램을 진행하여 신약 후보물질 발굴에 성공하는 이정표를 세웠습니다.
또한 독일의 다국적 제약 및 생명공학 기업인 바이엘은 2022년 6월 미국 켄달 스퀘어에 새로운 연구 및 혁신 센터를 개소하여 최첨단 제약 연구 및 설계 본부를 확장했습니다.
연구 자금의 증가는 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장에 성장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다.
다양한 정부 기관의 연구 자금 증가는 향후 몇 년 동안 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장에 수익성있는 성장 기회를 제시하고 있습니다. 예를 들어, NIH에 따르면 다양한 연구, 상태 및 질병 카테고리(RCDC)에 대한 자금 추정치에 따르면 다낭성 난소 증후군(PCOS)에 900만 달러가 지출되었으며 2023년과 2024년에는 1000만 달러를 지출할 것으로 예상됩니다.
치료의 부작용은 예측 기간 동안 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
다낭성 난소 증후군 치료로 인한 부작용은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해하고 있습니다. 예를 들어, 다낭성 난소 증후군 치료에는 다른 치료 옵션과 관련된 다른 부작용 중에서 위장 장애, 젖산증, 호모시스테인 수치 증가, 체중 증가, 울혈 성 심부전 및 부종을 유발할 수있는 저혈당 제제가 포함됩니다.
다낭성 난소 증후군 시장 세분 분석
글로벌 다낭성 난소 증후군 시장은 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 부문은 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
치료 결과는 약물 치료 부문의 성장에 기여하여 2030 년까지 전체 시장 점유율의 약 65.9 %를 달성 할 수있을 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 레트로졸은 다낭성 난소 증후군 (PCOS) 여성을위한 치료법으로 선호도가 높아지고있는 불임 약물로, 상당수의 불임 전문가들이 PCOS 환자의 임신을 돕는 데있어 거의 독점적 인 약물로 레트로졸을 사용하기 위해 Clomid를 떠났기 때문에 PCOS 환자에게 매우 유리한 것으로 입증 되었기 때문에 불임 약물로 선호도가 높아지고 있습니다. 또한 레트로졸이 다낭성 난소 증후군 여성의 임신과 출산율을 개선할 수 있다는 연구 결과가 발표되었습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
다낭성 난소 증후군 시장 지리적 침투
북미는이 지역의 유병률 및 인식 이니셔티브 증가로 인해 2030 년까지 시장 점유율의 약 41.5 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
다낭성 난소 증후군의 유병률 증가와 인식 제고 이니셔티브로 인해 북미는 전 세계 시장 점유율의 41.5%를 차지하며 세계 시장을 지배 할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2022년 12월 미국 국가 공중보건 기관인 질병통제예방센터는 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 여성 불임의 표준 원인 중 하나이며, 미국 가임기 여성 중 약 500만 명에 해당하는 6%~12% 이상에 영향을 미친다는 데이터를 공개했습니다.
또한, 장벽을 허물고 교육 서비스를 제공하기 위해 노력하는 역동적인 비영리 단체인 다낭성난소증후군 인식협회는 다낭성난소증후군(PCOS)에 대한 다국적 인식을 높이고 이 질환을 진단받은 사람들을 지원하기 위해 노력하고 있습니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)

다낭성 난소 증후군 시장에 대한 COVID-19의 영향
러시아-우크라이나 분쟁 분석
러시아-우크라이나 분쟁은이 지역의 유병률이 낮고 중요한 시장 참여자가 부족하기 때문에 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 간주됩니다. 그러나 러시아군의 공습을 계속 받고 있는 우크라이나의 의무실은 사망자 수와 특정 의료 지원의 증가로 인해 압박을 받고 있습니다.
모든 종류의 약품에 결핍이 있습니다. 다시 말하지만, 기본 재료의 수입 및 수출의 결과는 예측 기간 동안 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장 성장에 작은 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
치료 유형별
약물 치료
피임약
인슐린 감작제
항우울제
항비만제
기타 약물 종류
외과적 치료
난소 쐐기 절제술
복강경 난소 천공술
기타 수술
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2021년 12월, 글로벌 여성 헬스케어 제공업체인 Organon은 다낭성 난소 증후군에 초점을 맞춘 포렌도 파이프라인(PCOS)의 전임상 프로그램을 포함하여 여성 건강을 위한 임상 단계의 의약품 개발 전문 기업인 포렌도 파마(Forendo Pharma)를 인수했습니다.
2022년 3월, 세계적인 다국적 제약회사인 Cipla는 여성용 여성 위생용품 포트폴리오를 확대하기 위해 이브엑스퍼트 인티메이트 워시를 출시했습니다.
2022 년 2 월, 최고의 글로벌 제약 기업인 Dr. Reddy ‘s Laboratories Ltd.는 인도에서 상표 존재를 강화하고 고객 기반을 개선 할 계획 인 다국적 의료 기업인 Novartis India Ltd.와 독점 판매 및 유통 계약을 체결했습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
치료 유형, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 다낭성 난소 증후군 시장 세분화를 시각화하고 중요한 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 수많은 다낭성 난소 증후군 시장 수준의 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 Excel로 제공되는 제품 매핑.

폐경기 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 8.8%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다.
폐경은 여성의 월경 주기가 끝나는 것을 의미합니다. 이 용어는 생리를 멈추기 직전 또는 직후에 여성이 겪는 모든 변화를 설명하며, 생식기의 끝을 의미합니다. 폐경은 의학적 치료가 필요하지 않습니다. 대신, 치료는 징후와 증상을 완화하고 노화와 함께 나타나는 질환을 예방 또는 관리하는 데 중점을 둡니다.

폐경기 치료 시장 역학
노인 인구의 증가와 폐경 비율의 증가가 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 약물 개발, 특히 호르몬 약물의 발전은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
폐경 비율의 증가는 글로벌 폐경 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
노화는 주로 호르몬 수치의 변화로 인해 여성 생식 기관을 변화시킵니다. 노화의 분명한 징후 중 하나는 월경이 영구적으로 중단될 때 발생합니다. 이를 폐경이라고 합니다. 폐경은 여성의 정상적인 노화 과정의 일부입니다. 대부분의 여성은 50세 전후에 폐경을 경험하지만, 그 이전에도 폐경이 발생할 수 있습니다. 일반적인 연령대는 45~55세입니다. 보다 정확하게는 60세 이상의 55%가 여성이며, 그 비율은 나이가 들수록 증가합니다. 80세 이상 그룹의 64%, 100세 그룹의 82%가 여성입니다.
예를 들어 30세 미만 여성의 자연 폐경 비율은 0.3%인 반면 30~34세는 1.3%, 35~39세는 4.8%, 40~44세는 20.2%, 45~49세는 49.1%다. 미국 인구조사국에 따르면 미국 내 폐경 여성은 약 4300만 명에 달한다.
약물 개발, 특히 호르몬 약물의 발전은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
폐경 호르몬 요법(MHT)은 갱년기 증후군 증상의 호르몬 치료와 장기적인 에스트로겐 결핍의 효율적인 예방에 가장 효율적입니다. 저용량의 에스트로겐을 질 내 투여하는 것은 비뇨생식기 위축 및 그 결과의 치료, 예방을 위해 선택되는 치료법입니다. 조기 폐경 전환기에 선택하는 호르몬 요법은 게스타겐 대체 요법, 레보노르게스트렐 자궁 내 시스템(LNG-IUS) 또는 여성의 저용량 단상 피임법입니다. 예를 들어, FDA는 폐경과 관련된 중등도에서 중증의 혈관 운동 증상에 대해 에스트라디올과 프로게스테론을 결합한 최초의 생체 동일 호르몬 요법을 승인했습니다.
폐경으로 인한 안면 홍조로 고통받는 여성에게 새로운 치료 옵션이 생겼습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2018년 10월 29일 경구용 처방약인 Bijuva(에스트라디올과 프로게스테론)를 승인했습니다. 비쥬바는 생물학적으로 동일한 에스트라디올과 프로게스테론을 함유하고 있습니다. “생물학적 동일성”이란 실험실에서 만들어졌지만 여성이 자연적으로 생성하는 호르몬과 화학적으로 동일한 물질을 의미합니다.
의료 시설과 인식 부족은 전 세계 폐경 치료 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
산부인과는 항상 여성을 온전히 이해하고 돕기 위해 노력해 온 분야입니다. 전통적으로 이 분야는 병적 상태 외에 정상적인 사춘기와 임신을 이해하는 데 많은 연구와 임상 노력을 집중해 왔습니다. 고령화 사회가 도래함에 따라 이 분야는 평균적인 노년 여성을 빠르게 이해해야 합니다.
수십 년 동안 폐경 치료는 호르몬 대체 요법(HRT)과 같은 처방약이 주를 이루었습니다. HRT를 사용할 수 없거나 사용하지 않기로 선택한 여성들이 선택할 수 있는 옵션은 일반적으로 효과가 없는 일반의약품을 복용하거나 단순히 버티는 것뿐입니다. 여성 건강 및 생식 연구에 대한 효과적인 투자 실패와 의대 교수진의 성별 대표성 격차로 인해 폐경 치료에 대한 이해도가 떨어지고 있습니다. 예를 들어, 존스 홉킨스 대학교에서 실시한 연구에 따르면 산부인과 레지던트 중 20%만이 폐경기를 다루고 있으며, 80%의 레지던트는 폐경기에 대해 환자와 논의하거나 치료하는 데 “거의 익숙하지 않다”고 답했습니다.
코로나19가 폐경 치료 시장에 미치는 영향 분석
안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)의 조절과 발현은 SARS-CoV-2가 세포에 침투하는 데 필요합니다. 17-에스트라디올은 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)의 발현과 활성을 증가시키며, 안지오텐신 II 수용체 유형 II(AT2R)와 Mas 수용체를 통한 Ang II의 대체 신호 경로는 남성보다 여성에서 더 우세합니다. 이는 여성의 감염 위험이 더 높은 이유를 설명하는 힌트가 될 수 있습니다. 우세한 여성 호르몬인 에스트라디올은 바이러스 감염으로부터 보호하는 면역 조절 특성을 가지고 있기 때문에, 동일한 호르몬 환경이 이환율과 사망률 측면에서 여성을 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 폐경 전 여성은 의무적으로 출근해야 하는 직업으로 인해 재택근무 기회가 적고 경제적 상황이 좋지 않은 경우가 많기 때문에 감염에 더 취약할 수 있으며, 따라서 감염률이 더 높을 수 있습니다. 따라서 이러한 모든 요인이 증가하면 여성이 COVID-19에 감염 될 가능성이 높아져 시장 성장에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
폐경기 치료 시장 세분 분석
호르몬 치료 부문은 전 세계 폐경기 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
호르몬 대체 요법(HRT)은 폐경기 또는 폐경기에 가까운 시기에 에스트로겐과 프로게스테론 수치의 균형을 맞추는 데 도움이 됩니다. 일부 유형의 HRT에는 프로게스테론과 에스트로겐이 모두 포함되어 있는 반면, 일부는 에스트로겐만 포함되어 있습니다. 때로는 테스토스테론이 포함되기도 합니다. 호르몬 치료는 다양한 문제를 해결하는 데 도움이 됩니다. 호르몬의 올바른 조합과 용량은 안면 홍조 및 기타 갱년기 증상을 완화하기 위해 이러한 형태의 치료를 처방하는 데 달려 있으며, 에스트로겐이 가장 효과적인 치료법입니다.
예를 들어, FDA는 여성에게 승인된 호르몬 요법을 사용할 것을 권장합니다. FDA에서 승인한 호르몬 요법은 안전성과 효과에 대해 평가됩니다. 시중에 판매되는 “생체 동일 호르몬”이라고 불리는 많은 제품은 FDA 승인을 받지 않은 합성 의약품입니다. FDA는 합성된 “생체 동일 호르몬”이 안전하고 효과적이거나 FDA 승인 호르몬 요법보다 더 안전하거나 효과적이라는 증거를 가지고 있지 않습니다. 예를 들어, 2018년 10월 29일, FDA는 폐경기 혈관 운동 증상에 대한 에스트라디올과 프로게스테론의 첫 번째 생체 동일 호르몬 요법 조합을 승인했습니다.
폐경 치료 시장 지리적 분석
북미 지역은 글로벌 폐경기 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
건전한 의료 시스템, R&D 및 폐경율 증가로 인해 이 지역은 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 미국에서는 매년 약 130만 명의 여성이 폐경기 연령에 도달합니다. 폐경은 일반적으로 51세에서 52세 사이에 시작됩니다. 그러나 약 5%의 여성은 40~45세 사이에 조기 폐경을 경험합니다. 또한 1%의 여성은 성염색체 이상과 관련된 영구적인 난소 기능 부전으로 인해 40세 이전에 조기 폐경을 경험합니다. 이 지역의 시장 성장은 폐경 치료를 위한 약물 승인 증가로 촉진될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 보건 규제 당국은 기존 호르몬 대체 요법보다 부작용이 적고 안면 홍조를 완화하는 화이자(미국)의 폐경 치료제 듀아비(Duavee)를 승인했습니다.

대용량 비경구(LVP) 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 3.1%의높은 CAGR에도달할 것으로 예상됩니다 . 대용량 비경구(LVP)에는 100mL 이상(250mL, 500mL, 1L)의 백 또는 병으로 판매되는 정맥주사 용액이 포함됩니다. 일반적인 LVP는 전해질과 체액 불균형을 바로잡는 데 필요한 핵심 성분을 함유하고 있습니다. 필수 영양소를 공급하거나 다른 약물을 전달하기 위한 매개체 역할을 합니다.

대용량 비경구(LVP) 시장 역학 및 동향
환자의 약물 투여를 위한 더 안전하고 빠르며 효과적인 방법에 대한 수요 증가와 1회 접종 백신의 수용 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
1회 접종 백신의 수용 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
1회 접종 백신은 백신 접종 범위를 극대화하고 이해 관계자가 백신 접종과 관련된 비용을 크게 절감하며 환자의 편의성을 개선하는 데 이상적입니다. 또한 이러한 백신은 특히 여행자, 임박한 수술을 앞둔 환자, 유행병 발생 시 등 신속하고 보호적인 면역 반응이 필요한 특정 대상 집단에서 면역을 제공하기 위해 필요한 주사 및 의료 방문 횟수가 줄어들기 때문에 다회 접종 요법과 관련된 비용을 줄이고 환자의 편의를 개선하는 데도 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 2월 27일 존슨앤드존슨은 미국 식품의약국(FDA)이 18세 이상의 코로나19 예방을 위해 존슨앤드존슨의 얀센 제약회사에서 개발한 1회용 코로나19 백신에 대해 긴급사용승인(EUA)을 발급했다고 발표했습니다.
대용량 비경구 제형의 어려움은 전 세계 대용량 비경구(LVP) 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
약물 물질과 부형제의 호환성을 달성하는 것은 비경구 제형의 주요 과제입니다(즉, 약물 물질의 분해 또는 약물 물질과 부형제 사이에 새로운 화학 개체를 구성하여 불순물 형성을 제거함으로써) 제제 및 1차 용기에서 침출/흡착 문제를 방지하는 것뿐만 아니라 약물 물질과 부형제의 호환성을 확보하는 것이 중요합니다. 용액의 경우, 약물 물질은 용해성이어야 하며 의약품의 전체 유통기한 동안 용해 상태를 유지해야 합니다. 약물 물질이 잘 녹지 않는 경우 보조 용매, 계면 활성제, 용해성 전구 약물 또는 봉입 복합체의 사이클로덱스트린과 같은 용해도 향상제를 사용하여 용해시킬 수 있습니다. pH 값은 비경구 제제의 중요한 측면 중 하나이므로 가능한 한 생리적 수준에 가까워야 합니다. 의약품 개발 과정에서 조제사가 직면하는 또 다른 중요한 문제는 약물 물질의 안정성입니다.
예를 들어, 100mL 이상으로 정의되는 대용량 제제(LVP)에는 혈액이 주입된 약물과 경쟁할 수 있는 완충 효과를 제공하기 때문에 pH 완충제를 포함하지 않아야 합니다. 따라서 비경구 제조와 관련된 문제는 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
COVID-19가 대량 비경구(LVP) 시장에 미치는 영향 분석
코로나19는 광범위한 글로벌 대용량 비경구(LVP) 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 코로나19 백신에 대한 수요가 증가함에 따라 대용량 비경구(LVP)에 대한 수요도 증가하여 시장 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 이러한 발전 가운데 영국의 한 연구에 따르면 Oxford/B. Braun Melsungen AG 또는 화이자/바이오엔텍 백신의 1회 접종으로 코로나19 감염률을 최대 절반까지 낮출 수 있는 것으로 밝혀졌습니다.
대용량 비경구(LVP) 시장 세분 분석
250ml – 500ml 대용량 비경구(LVP) 부문이 시장을 지배했습니다.
대용량 비경구(LVP) 또는 간단히 LVP는 비경구로 투여되는 250ml 이상의 멸균 제제입니다. 예를 들어, 가장 일반적인 LVP는 0.9% 염화나트륨(N.S.라고도 함), 포도당 5% 물(D5W), 포도당 5% 생리식염수(D5NS), 젖산염 링거(L.R.) 용액 등의 표준/기본 용액으로 혼합된 IV 용액입니다. 대용량 비경구 용액(LVP)에는 100mL 이상(250mL, 500mL, 1L)이 들어 있는 백 또는 병으로 판매되는 정맥주사 용액이 포함됩니다. 일반적으로 이러한 대용량으로 포장된 더 많은 양이 필요합니다. 일반적인 LVP에는 전해질 및 체액 불균형을 교정하고 필수 영양소를 공급하거나 다른 약물을 전달하기 위한 매개체 역할을 하는 데 필요한 용액이 포함됩니다. 백신 및 의약품의 1회 투여에 대한 참조가 증가하고, 합병증을 피하기 위해 더 빠른 약물 투여 경로에 대한 수요가 증가하면서 전 세계적으로 대용량 비경구 주사제(LVP) 시장의 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다.
영양 주사제는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
비타민 주사는 바이러스성이며 그럴 만한 이유가 있습니다. 비타민 주사는 개인의 전반적인 건강과 웰빙을 안전하고 효과적으로 돕거나 크게 개선합니다. 예를 들어, 이러한 필수 영양소를 체내에 직접 주입하면 즉시 흡수되어 비타민과 미네랄의 혜택을 빠르게 누릴 수 있습니다. 이 기술은 경구 보충제의 적절한 흡수를 방해하는 위장 장애로 고통받는 사람들에게 매우 유용합니다. 그러나 영양소 주사는 누구나 혜택을 받을 수 있습니다. 사람들은 불안/우울증, 에너지 부족, 미용 효과, 운동 능력 향상, 전반적인 건강 및 웰빙을 위해 영양소 주사를 맞습니다.
예를 들어, 2020년 1월 28일, American Regent는 경구 또는 경장 영양 공급이 불가능하거나 불충분하거나 금기인 경우 성인 및 소아 환자의 비경구 영양 공급을 위한 아연 공급원으로 표시된 미량 원소인 아연 황산염 주사를 출시했습니다. 첫째, FDA 승인 황산아연 주사미량 원소 보충에 대한 미국 비경구 및 경장 영양학회(ASPEN)의 권장 사항에 부합하도록 개발되었습니다.
대용량 비경구(LVP) 시장 지리적 분석
북미는 전 세계 대용량 비경구 영양제(LVP) 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
이 지역의 의료 부문에 대한 정부의 높은 연구비 지출, 기술 발전 및 신제품은 상당한 규모의 글로벌 대용량 비경 구 (LVP) 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 매분 약 740 단위의 생리 식염수가 사용되며, 이는 대용량 비경구용에 대한 필요성의 지역적 성장을 포괄합니다. 또한, 우호적인 환급 정책으로 인해 병원 입원이 증가하여 이 지역의 사용률이 증가할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 정맥 영양에 대한 급여 시나리오는 유망한 것으로 보입니다. 미국에서는 의료 장비, 의사 서비스 및 기타 관련 의료 서비스를 포함하여 비경구 영양 및 경장 영양 비용의 최대 80%를 메디케어에서 보장하여 환자에게 혜택을 주고 있습니다.

겸상 적혈구 치료 시장은 예측 기간 (2024-2031 년) 동안 18.5 %의 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
겸상 적혈구 빈혈 관리는 일반적으로 합병증을 예방하고 증상을 완화하며 통증 에피소드를 피하는 것을 목표로 합니다. 치료에는 수혈과 약물 치료가 포함될 수 있습니다. 줄기 세포 이식은 일부 어린이와 청소년의 질병을 치료할 수 있습니다.

겸상 적혈구 치료 시장 역학
겸상 적혈구 빈혈의 발생률 증가와 연구 증가는 글로벌 겸상 적혈구 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
연구 증가는 예측 기간 동안 글로벌 겸상 적혈구 치료 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
유전성 혈액 질환인 겸상 적혈구 질환(SCD)은 빈혈, 감염, 통증 및 기타 심각한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. CDC는 SCD 모니터링 또는 이 질환을 앓고 있는 사람들의 수와 건강에 미치는 영향을 파악하는 데 앞장서고 있습니다. 이 정보는 의료 제공자와 연구자들이 SCD 환자의 건강을 개선하는 데 도움이 됩니다. 일부 환자의 경우 골수 이식을 통해 겸상 적혈구 질환을 완치할 수 있습니다. 분자생물학 및 유전학을 포함한 다른 의학 분야에서도 겸상 적혈구 질환에 대한 연구가 진행 중입니다. 연구자들은 뇌졸중 위험이 높은 어린이가 주기적으로 수혈을 받으면 첫 번째 뇌졸중이 발생할 위험을 줄이는 데 도움이 된다는 사실을 밝혀냈습니다.
전 세계 수백만 명의 겸상 적혈구 질환 환자에게 위험한 골수 이식을 포함한 몇 가지 치료 옵션만이 일부 증상을 해결하고 있습니다. 예를 들어, 최근 태아의 헤모글로빈 수치를 높여 겸상 적혈구 질환의 근본 원인을 해결할 수 있는 작은 분자를 발견했다고 연구자들은 설명합니다.
겸상 적혈구 치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
일반적으로 겸상 적혈구 질환(SCD) 환자는 생후 5개월 전후에 생후 1년 동안 질환의 증상을 보이는 경향이 있습니다. 겸상 적혈구 질환의 징후와 합병증은 사람마다 다르며 경증에서 중증까지 다양합니다. 신생아는 태아 또는 아기 헤모글로빈이 적혈구가 병에 걸리지 않도록 보호하기 때문에 출생 시 증상이 나타나지 않습니다. 생후 4~5개월경에 아기 또는 태아의 헤모글로빈이 겸상 적혈구병 헤모글로빈으로 대체되고 세포가 겸상 적혈구병에 걸리기 시작합니다. 겸상 적혈구 질환은 시간이 지남에 따라 악화됩니다.
SCD의 여러 합병증은 하이드록시우레아 약으로 줄일 수 있습니다. 이 치료는 의료 전문가가 투여하면 안전합니다. 그러나 장기간 또는 임신 중 하이드 록시 우레아의 부작용은 완전히 알려지지 않았습니다. 겸상 적혈구 질환을 치료할 수있는 또 다른 치료법은 줄기 세포 이식 (골수 이식이라고도 함)입니다. 건강한 기증자의 혈액 또는 골수 이식이 겸상 적혈구빈혈증의 성공적인 치료에 점점 더 많이 사용되고 있지만, 일치하는 기증자(유사하고 호환되는 골수를 가진 사람)가 필요하며 이식은 때때로 생명을 위협하는 희귀 질환이나 사망을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈 환자와 그 가족은 각 치료 옵션의 장점과 위험에 대해 의사에게 문의해야 합니다.
겸상 적혈구 감소증 치료 시장 산업 분석
코로나19 영향 분석
의료 산업은 코로나19의 영향을 받았습니다. 코로나19는 시장에 다양한 영향을 미쳤습니다. 많은 수술이 보류되었습니다. 수술 연기로 인해 BMT 수혈 절차가 감소했습니다. 예를 들어, 미국 적십자사에 따르면 델타 변종이 확산되면서 전국의 혈액 센터에서 혈액 공급이 부족하다고 보고했습니다. 최근 코로나19 확진자 급증과 바쁜 신학기 시즌으로 인해 일부 혈액 수집 기관에서는 헌혈자 수가 비정상적으로 감소하고 있으며, 학교와 기업에서는 팬데믹 예방 조치로 헌혈을 취소하고 현장에 허용되는 인원 수를 제한하고 있습니다.
겸상 적혈구 치료 시장 세분 분석
수혈 부문은 전 세계 겸상 적혈구 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
비정상적인 헤모글로빈으로 이어지는 겸상 적혈구 질환은 겸상 적혈구라고 알려진 유전 적 돌연변이로 인해 발생합니다. 낫 헤모글로빈은 혈액의 산소 운반 능력을 저하시켜 평소보다 적은 양의 산소를 결합합니다. 또한 낫 모양의 적혈구를 만들어 혈류를 방해하고 혈액의 점도(두께와 끈적임)를 증가시킵니다.
수혈은 정맥 주사를 통해 기증된 혈액을 사람에게 공급하는 것입니다. 이 절차를 통해 다양한 혈액 성분이 전달될 수 있습니다. 겸상 적혈구 질환 환자의 경우 수혈을 통해 정상적인 적혈구가 환자의 몸에 공급됩니다. 적혈구 수혈은 빈혈을 감소시키고 혈액의 점도를 낮추어 혈액이 더 원활하게 흐르게 하고 질병 증상을 완화하며 합병증을 예방하는 데 도움이 됩니다. 겸상 적혈구 환자의 경우 적혈구의 산소 운반 능력을 높이기가 어렵습니다. 예를 들어 파보 바이러스 B19 감염은 새로운 적혈구 생성이나 적혈구 생성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 적혈구는 산소 결합 능력이 감소하고 정상 적혈구보다 수명이 짧기 때문에 이 감염은 이러한 환자에게 위험할 수 있습니다. 이러한 경우 적혈구 수혈이 생명을 구할 수 있습니다.
전문 클리닉 부문은 예측 기간 동안 전 세계 겸상 적혈구 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
국립 보건원에 따르면 겸상 적혈구 질환 환자를위한 최적의 치료는 겸상 적혈구 질환 치료를 전문으로하는 클리닉에서 가장 잘 치료됩니다. 모든 환자는 혈액 전문의이거나 혈액 전문의와 자주 상담하는 주치의가 있어야 합니다.
빈혈이 심할 경우, 의사는 겸상 적혈구 질환 어린이의 정상 적혈구 수치를 높이기 위해 수혈을 할 수 있습니다. 수혈을 통해 정상 적혈구 수가 증가하면 급성 흉부 증후군과 같은 합병증을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 장기 치료로 사용하면 비정상 적혈구 수를 줄이면 뇌졸중을 유발하고 혈관을 좁힐 수있는 뇌졸중의 발생을 예방할 수 있습니다.
겸상 적혈구 치료 시장 지리적 점유율
북미 지역은 글로벌 겸상 적혈구 치료 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
겸상 적혈구 질환의 유병률이 증가함에 따라 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 약 100,000명의 미국인이 겸상 적혈구 감소증을 앓고 있습니다. SCD는 흑인 또는 아프리카계 미국인 출생 365명 중 약 1명에게서 발생합니다. 히스패닉계 미국인 출생아 16,300명 중 약 1명에게서 발생합니다. 아프리카계 또는 흑인계 미국인 아기 13명 중 1명은 겸상 적혈구 형질(SCT)을 가지고 태어납니다. 미국 FDA는 12세 이상 소아 및 성인 환자의 겸상 적혈구 질환 치료를 위해 옥스브리타(복셀로터)에 대해 신속 승인을 부여했습니다. 미국에서는 10만 명, 전 세계적으로는 2천만 명 이상이 이 쇠약해지는 혈액 질환을 앓고 있는 환자에게 추가적인 희망을 제공할 수 있게 되었습니다.
미국 FDA는 겸상 적혈구에 의해 혈액 순환이 방해받는 16세 이상 환자의 고통스럽고 흔한 합병증인 혈관 폐쇄성 위기 아닥베오(크리잔리주맙-tmca)의 빈도를 줄이기 위한 치료제로 아닥베오(크리잔리주맙)를 승인했습니다. 따라서 이 지역은 겸상 적혈구 치료의 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.