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글로벌 당뇨병성 케톤산증 시장은 2022년에 15억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 5.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 23억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
당뇨병성 케톤산증(DKA) 시장 동향은 기술 발전과 연구 연구의 증가로 인해 연구가 증가하고 있는 것으로 나타났습니다. 당뇨병성 케톤산증 치료를 위해 여러 가지 인슐린 및 기타 치료법이 출시되고 있습니다. 수액 대체 치료는 성인뿐만 아니라 소아과에서 당뇨병성 케톤산증 관리에도 활용되고 있습니다.
또한, 승인된 전해질 대체 요법의 가용성 증가와 시장에서 당뇨병성 케톤산증 사례의 증가로 인해 당뇨병성 케톤산증 치료가 증가하고 연구 개발이 증가함에 따라 당뇨병성 케톤산증 시장 규모가 증가하고 있습니다.
이 시장은 이 분야의 발전으로 인해 북미 지역에서 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 노보 노디스크 A/S, 박스터 헬스케어 코퍼레이션, B. 브라운 메디컬, 메리트 제약과 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발히 활동하고 있어 향후 시장은 성장할 것입니다.

시장 역학
연구자들의 성장하는 연구 개발은 당뇨병 성 케톤 산증 시장의 성장을 주도합니다.
코티솔, 글루카곤, 성장 호르몬 및 아드레날린의 증가와 함께 절대 또는 상대 인슐린 결핍은 당뇨병성 케톤산증의 일반적인 원인입니다. 이러한 인슐린 부족으로 인한 간 포도당 생성, 지방 분해 및 글리코겐 분해 증가로 인해 심각한 고혈당증, 케톤산증 및 케톤뇨증이 발생합니다. 순환량 또는 조직 관류의 개선, 혈청 포도당과 삼투압의 점진적인 감소, 전해질 불균형의 교정, 동반 질환 유발 인자의 확인 및 신속한 치료가 고혈당 위기 환자의 치료 목표 중 하나입니다.
DKA 치료가 성공적으로 이루어지려면 앞서 언급한 목표와 관련하여 실험실 및 임상 측정을 통해 환자를 자주 모니터링하는 것이 필요합니다. 대부분의 경우 기저 감염, 인슐린 용량 누락, 이전에 알려지지 않은 당뇨병, 수술 스트레스 등과 같은 유발 원인이 있습니다.
환자의 예후를 개선하려면 조기 진단과 치료가 중요합니다. 수액 소생술, 고혈당을 해결하기 위한 인슐린 투여, 산증 교정, 전해질 불균형 교정, 기저 원인 또는 침전물 치료가 모두 치료 과정에 포함됩니다. 충분한 치료를 받은 환자는 예후가 매우 좋습니다.
당뇨병성 케톤산증의 유병률 증가는 시장 성장에 도움이 될 수 있습니다.
제1형 당뇨병에서와 같이 지속적인 인슐린 부족으로 인한 가장 심각한 대사 장애는 당뇨병성 케톤산증입니다. 당뇨병성 케톤산증이라는 생명을 위협하는 질병은 너무 늦게 발견되는 경우가 많습니다. 주로 신경학적 영향을 피하려면 조기 진단이 필요합니다. 리구리아 지역에서는 봉쇄 조치 이전과 비교했을 때 새로 진단받은 어린이와 청소년의 당뇨병성 케톤산증 발병률이 증가한 것으로 나타났습니다.
2022년 국립보건원 연구진은 3062명의 새로운 제1형 당뇨병 T1D(남성 54.3%, 평균 연령 9.5세 4.3세) 사례를 발견했으며, 이 중 1347명(44%)이 DKA로 발전했습니다. 코로나19 이전과 이후 기간 사이에 DKA 유병률이 상당히 증가한 것으로 나타났습니다(37.5%-49.4%, p .0001). 중등도(+5.4%) 및 중증(+3.4%) DKA 사례의 비율이 급격히 증가했습니다.
이러한 증가는 봉쇄 조치로 인해 의료 서비스에 대한 접근성이 저하된 후 진단을 내리는 데 시간이 더 오래 걸렸기 때문일 수 있습니다. 지역사회 및 의료 인식 개선 활동을 통해 케톤산증의 위험성에 대해 더 많은 지식을 습득하는 것이 도움이 될 것입니다.
당뇨병성 케톤산증 치료와 관련된 합병증은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
일반적으로 저혈당이라고 하는 저혈당은 인슐린이 당이 세포에 들어가 혈당 수치를 낮추는 것을 허용할 때 발생합니다. 저혈당은 혈당이 너무 빨리 감소하여 발생할 수 있습니다. 당뇨병성 케톤산증을 치료하는 데 필요한 수액과 인슐린으로 인해 칼륨 수치가 너무 낮아지거나 저칼륨혈증이 발생할 수 있습니다. 칼륨 수치가 낮아지면 심장, 근육, 신경이 모두 영향을 받을 수 있습니다.
당뇨병성 케톤산증 치료의 한 요소로서, 이를 예방하기 위해 일반적으로 다른 미네랄과 함께 칼륨을 수액 보충과 함께 투여합니다. 혈당 수치의 급격한 변화는 뇌가 붓는 뇌부종을 유발할 수 있습니다. 특히 당뇨병 진단을 받은 지 얼마 되지 않은 어린이에게 더 자주 발생하는 것으로 보입니다.
세그먼트 분석
글로벌 당뇨병성 케톤산증 시장은 유형, 치료 및 최종 사용자에 따라 세분화됩니다.
높은 활용도로 인해 치료 부문의 인슐린 요법이 당뇨병성 케톤산증 시장 점유율의 약 45.4%를 차지했습니다.
인슐린과 항생제의 도입으로 당뇨병성 케톤산증의 사망률은 1%로 급격히 감소했습니다. 치료의 표준은 지속적인 정맥 인슐린 주입입니다. 이전 치료 지침에서는 0.1 U/kg의 초기 볼러스와 0.1 U/kg/h의 주입이 권장되었습니다. 현재 전향적 무작위 시험에 따르면 시간당 0.14 U/kg/h의 인슐린을 주입하는 환자는 추가 주입이 필요하지 않은 것으로 나타났습니다.
혈장 포도당 수치가 200-250 mg/dl에 도달했을 때 환자가 이미 음이온 갭이 있는 경우, 포도당 함유 음료를 시작해야 하며 인슐린 주입 속도를 줄여야 할 수 있습니다. 수많은 연구에 따르면, 단순 경증 당뇨병성 케톤산증 성인 환자를 비집중 치료 의료 시설에서 시간당 피하 인슐린 리스프로 치료하는 것이 중환자실에서 정상 인슐린 정맥 주사로 치료하는 것보다 안전하고 더 저렴할 수 있다고 합니다.
인슐린을 사용한 적이 없는 환자는 0.5 ~ 0.8 U/kg/일의 용량으로 다회 인슐린 요법을 시작해야 합니다. 인슐린 주입을 중단하기 전에 전환기에 케톤산증의 재발을 방지하기 위해 혈당을 다시 확인하고 전체 대사 프로필을 완성해야 합니다. 피하 인슐린 주입을 시작한 후 2시간 동안 인슐린 주입을 계속해야 합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023)
지리적 점유율
북미는 주요 업체의 강력한 입지와 의료 인프라 투자 증가로 인해 2022년 시장 점유율의 약 39.2%를 차지했습니다.
의료 분야에서 당뇨병성 케톤산증 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 당뇨병성 케톤산증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 전염병 치료 기술 발전, 지역 전역의 제약 및 생명 공학 사업 설립 증가도 이 지역의 당뇨병성 케톤산증 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관과 기업의 공동 연구 프로젝트와 사용 가능한 대안을 지속적으로 개선하고자 하는 신제품 개발도 수요 확대에 기여할 것으로 예상됩니다. 개인이 관리 목적으로 정맥 주사용 인슐린 요법과 같은 다양한 치료법에 대한 인식이 높아지면서이 지역의 시장 확대로 이어지고 있습니다. 위에서 언급 한 요인은 전 세계적으로 북미의 우위를 더욱 입증합니다.
출처: DataM 인텔리전스 분석(2023년)

러시아 우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 유병률과 주요 시장 참여자의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 당뇨병성 케톤산증 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 전 세계 당뇨병성 케톤산증 시장의 성장은 예측 기간 동안 원자재 수출입에 상대적으로 영향을받지 않을 것으로 예상됩니다.
유형별
소아 당뇨병성 케톤산증
성인 당뇨병성 케톤산증
치료법별
인슐린 요법
전해질 보충
칼륨
마그네슘
중탄산염
인산염
유체 교체
최종 사용자별
병원
학술 및 연구 기관
전문 클리닉
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 사항
2022년 5월 10일, 인터마운틴 메디컬 센터의 조셉 블레드소 박사와 그의 동료들이 진행한 실제 연구 결과에 따르면 식염수 대신 락틱 링거와 같은 균형 잡힌 결정체를 사용하면 주요 신장 이상 반응(MAKE) 위험이 줄어든다는 사실이 밝혀졌습니다. 정맥 내 등장성 결정체 주입의 경우, 균형 잡힌 결정체와 일반 0.9% 생리식염수를 사용하는 것이 일반적입니다. 두 가지 모두 저렴하고 일반적으로 쉽게 구할 수 있습니다.
2023년 1월 5일, Spinnaker International LLC, BPGC Management LP, R Investments는 현재 Stericare Solutions라는 이름으로 의료용 수액 제품을 생산하는 회사 Nurse Assist LLC의 지분을 대부분 소유하고 있습니다. USP 멸균수 및 식염수, 프리필드 플러시 주사기, 멸균 식염수 상처 세척 및 세척 키트에 집중하고 있는 Stericare는 의료용 식염수 및 물 제품을 전문적으로 제조하는 독립 기업입니다.
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글로벌 당뇨병성 위마비 치료제 시장은 2022년 31억 달러에 달했으며, 2023-2030년 예측 기간 동안 3.8%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 42억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
개인별 질병 특성에 맞는 치료를 가능하게 하는 개인 맞춤형 의약품으로의 전환과 같은 추세가 글로벌 당뇨병성 위마비 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
또한 당뇨병 유병률 증가, 전 세계 노인 인구 증가, 진단 기술 및 치료법의 발전, 임상 시험의 증가는 당뇨병성 위마비 치료제 시장 규모를 견인하고 있습니다.
당뇨병성 위마비 치료 접근 방식을 사용하여 질병을 치료하기위한 연구 활동이 증가하고 기존 제약 회사의 존재는 북미 지역의 수요 요인 중 일부입니다. 주요 경쟁업체인 EVOKE PHARMA, ANI 제약, 얀센 파마슈티카 N.V 등이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

당뇨병 성 위 마비 치료 시장 역학
당뇨병 성 위 마비 치료 시장의 성장을 주도하는 노인 인구의 증가
노인 인구의 증가는 전 세계 당뇨병성 위마비 시장의 주요 원동력입니다. 당뇨병은 고령 인구에서 더 널리 퍼지고 있으며, 따라서 위마비 사례를 주도하고 있습니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 시점에서 60세 이상 인구는 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다.
또한 2050년에는 전 세계 60세 이상 인구가 두 배(21억 명)로 늘어날 것입니다. 2020년부터 2050년 사이에 80세 이상 인구는 4,260억 명으로 3배 이상 증가할 것으로 예상됩니다. 이러한 연령과 관련된 위험은 당뇨병성 위마비에 대한 진단 도구, 치료 및 요법에 대한 수요에 크게 기여합니다. 따라서 노인 인구가 증가함에 따라 당뇨병성 위마비 치료 시장이 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
새로운 치료법의 출현은 당뇨병 성 위 마비 치료 시장 성장을 주도 할 것입니다.
새로운 치료법이 당뇨병 성 위 마비 치료를 주도 할 것으로 예상됩니다. 위 마비를 치료하는 데 사용할 수있는 다양한 약물이 있으며, 그중 일부는 위 배출을 개선하기 위해 위 근육을 자극하도록 특별히 고안되었습니다. 릴라모렐린, 프루칼로프라이드, 아프레피탄트는 세 가지 유망한 실험용 약리학 의약품입니다. 릴라모렐린은 합성 펜타펩티드 그렐린 수용체 작용제로, 제2형 당뇨병 환자의 위 배출을 증가시키는 동시에 위 배출을 지연시키는 것으로 입증되었습니다.
예를 들어, 운동성 약물은 위 배출을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구자들은 현재 개발 중인 신약인 벨루세트래그와 같은 위 마비를 치료할 수 있는 새로운 약물을 계속 찾고 있습니다. 또한 Evoke Pharma는 2020년에 FDA가 급성 및 재발성 당뇨병성 위마비 환자의 증상 치료를 위해 지모티 비강 스프레이에 대한 신약 신청을 승인했다고 밝혔습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 위 마비 치료를위한 FDA 승인 요법의 부족은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
당뇨병 성 위 마비의 치료 또는 관리를 위해 특별히 고안된 FDA 승인 약물의 부족은 시장 확장을 크게 방해합니다. 이러한 규제 장벽은 승인되고 표준화된 의약품의 가용성을 제한하여 당뇨병성 위마비 환자를 위한 치료 옵션을 줄입니다.
예를 들어, 현재 메토클로프라미드 는 위마비 치료제로 FDA 승인을 받은 유일한 약물입니다. 그러나 메토클로프라미드는 당뇨병성 위마비 치료제로 승인된 것이 아니라 일반적인 위마비 치료제로 승인되었다는 점을 이해해야 합니다. 돔페리돈과 같은 다른 약물은 위마비 치료에 가능성을 보였지만 이 특정 질병에 대해 FDA 승인을 받지 않았습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 당분간 제약에 직면할 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 위 마비 치료 시장 세분 분석
글로벌 당뇨병 성 위 마비 치료 시장은 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 위장관 운동 제제 부문은 당뇨병 성 위 마비 치료 시장 점유율의 약 34.6 %를 차지했습니다.
위장관 운동 촉진제 부문은 위장 운동성을 향상시키는 효과로 인해 당뇨병성 위마비 치료 시장을 지배 할 준비가되어 있으며 위마비 치료에 사용됩니다. 도파민-2(D2) 수용체 길항제인 메토클로프라미드는 당뇨병성 위마비에 대해 특별히 FDA 승인을 받지는 않았지만 여전히 위마비 치료의 1차 약물로 간주되고 있습니다. 대부분의 국가에서 위마비 치료제로 승인되었거나 사용 가능한 약물은 메토클로프라미드와 돔페리돈 두 가지뿐입니다.
또한 위장관 운동 촉진제를 사용한 당뇨병성 위마비 치료 임상시험이 증가하고 있습니다. 예를 들어 신돔파마는 성인 당뇨병성 위마비 환자를 대상으로 CIN-102(돔페리돈)의 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상시험을 진행하고 있습니다. 현재 임상 2상이 진행 중이며, 임상 완료 예정일은 2024년 10월입니다. 따라서 위 운동 촉진제의 더 나은 효과로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
당뇨병 성 위 마비 치료 시장 지리적 점유율
북미는 당뇨병 유병률 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 36.9 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은이 지역에 정착 한 수많은 주요 업체의 존재, 당뇨병 유병률 증가, 지역 내 주요 기관의 새로운 치료법 개발과 함께 높은 연구 활동으로 인해 글로벌 당뇨병 성 위 마비 치료 시장을 지배하고 있습니다.
당뇨병의 유병률 증가는 글로벌 당뇨병성 위마비 시장의 주요 동인입니다. 당뇨병 진단을 받은 사람의 수가 증가함에 따라 당뇨병성 위마비의 위험도 증가합니다. 당뇨병성 위마비와 마찬가지로 고혈당증은 위 근육의 움직임을 돕는 카잘 간질 세포의 위 근육과 신경에 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 2022년 미국 당뇨병 협회 보고서에 따르면 2019년 미국 인구의 11.3%에 해당하는 약 373억 명의 미국인이 당뇨병을 앓고 있습니다. 미국에서는 20세 미만의 약 283,000명이 당뇨병 진단을 받았습니다. 또한 매년 14억 명의 미국인이 당뇨병 진단을 받고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

코로나19 영향 분석
COVID-19가 전 세계 당뇨병성 위마비 치료 시장에 미치는 영향은 상당합니다. 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염으로 인한 질환인 COVID-19는 일반적으로 발열, 기침, 호흡 곤란으로 나타납니다. 위장관(GI) 증상 단독 또는 폐 증상과 함께 나타난 일부 환자는 SARS-CoV-2 양성 판정을 받았습니다.
이는 위장관 SARS-CoV-2 감염 또는 호흡기 바이러스 질환의 전신 영향 때문일 수 있습니다. 바이러스는 역사적으로 위마비와 같은 만성 위장관 질환의 악화에 관여해 왔기 때문에 COVID-19는 위마비와 같은 만성 위장관 질환이 있는 개인에게 기저 위장관 질환의 발작으로 나타날 수 있습니다. 따라서 당뇨병성 위마비 치료 시장에 큰 영향을 미치고 있습니다.
유형별
2등급
3등급
약물 등급별
위장관 운동 촉진제
항구토제
항히스타민제
기타
투여 경로별
경구
비경구
비강
유통 채널별
병원
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2020년 10월 26일, 위장관 질환 치료 전문 제약회사인 Evoke Pharma와 생명과학 산업에 글로벌 상용 서비스를 제공하는 선도적 기업인 EVERSANA는 급성 및 재발성 당뇨병성 위마비 성인 환자의 증상 완화를 위한 비강 스프레이 Gimoti(메토클로프라미드)의 상용 출시를 발표하게 되어 기쁩니다.
DMI 의견
글로벌 당뇨병성 위마비 치료 시장은 예측 기간 동안 확장 될 것으로 예상됩니다. 이는 특정 질병 특성에 맞는 개인 맞춤형 치료에 대한 현재의 추세에 의해 정의됩니다. 이러한 시장 변화는 당뇨병 유병률 증가, 노인 인구 증가, 진단 및 치료의 발전, 임상 시험 증가와 같은 요인뿐만 아니라 CRISPR-Cas9 및 RNA 간섭과 같은 새로운 기술의 출현에 의해 지원됩니다.
특히 북미에서 기존 제약회사와 주요 경쟁업체의 존재는 노인 인구 증가와 함께 시장을 주도하고 있습니다. 그러나 당뇨병성 위마비 치료제로 FDA 승인을 받은 의약품이 없다는 점은 여전히 한계로 남아 있습니다. 위장 운동 개선에 효과가 있기 때문에 위장관 운동 촉진제 부문은 성장할 것으로 예상됩니다. COVID-19 팬데믹은 또한 위장관 증상이 질병의 일부로 발생하고 위마비와 같은 기저 질환에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 등 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 전반적으로 시장은 이러한 뚜렷한 역학 관계와 트렌드의 결과로 성장 잠재력을 가지고 있습니다.
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글로벌 철분 결핍 빈혈 시장은 2024년에 43억 9,000만 달러에 달했으며 2025-2032년 예측 기간 동안 6.8%의 CAGR로 성장하여 2032년에는 73억 3,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
글로벌 철분 결핍 빈혈(IDA) 시장은 체내 철분 수치가 부적절한 상태를 특징으로 하는 철분 결핍 빈혈의 진단, 치료 및 관리에 전념하는 부문을 포괄합니다. 철분 결핍은 헤모글로빈 생성을 감소시키고 몸 전체의 산소 수송을 손상시킵니다. 시장에는 이 광범위한 건강 문제를 해결하기 위한 경구 및 비경구 철분 보충제, 진단 도구, 의료 서비스 등 다양한 치료법이 있습니다.
철분 결핍성 빈혈은 산소를 운반하는 적혈구의 단백질인 헤모글로빈을 충분히 생산하기에 충분한 철분이 부족할 때 발생합니다. 이 상태는 피로, 쇠약, 창백한 피부, 숨가쁨 등의 증상을 통해 나타날 수 있습니다. 특히 가임기 여성, 어린이, 만성 질환자 등 취약 계층에서 빈혈이 더 많이 발생합니다. 이러한 요인으로 인해 전 세계 철분 결핍성 빈혈 치료제 시장이 확대되고 있습니다.

시장 역학: 동인 및 제약 요인
철분 결핍 빈혈의 유병률 증가
철분 결핍 빈혈(IDA)의 유병률 증가는 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장의 중요한 동인으로 작용하여 성장과 진화에 영향을 미치고 있습니다. 불충분한 식이 철분 섭취는 여전히 IDA의 주요 원인입니다. 특히 개발도상국의 많은 인구는 철분이 풍부한 식품에 대한 접근성이 부족하여 빈혈이 증가하고 있습니다. 철분 공급원을 우선시하지 않는 잘못된 식습관도 빈혈 유병률 증가에 기여합니다.
2022년 1월 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)의 연구 데이터에 따르면 세계보건기구(WHO)는 철분 결핍성 빈혈(IDA)을 전 세계적으로 가장 흔한 영양 결핍으로 인정했으며, 인구의 약 30%에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. IDA는 특히 어린이와 여성에게 흔하지만, 사회경제적 지위와 건강 상태에 따라 성인 남성도 위험에 노출될 수 있습니다.
IDA의 주요 원인으로는 여성의 경우 위장관 출혈과 월경이 있지만, 식이 철분 섭취 및 흡수 감소도 이 질환의 주요 원인입니다. 빈혈은 전 세계 인구의 상당수에게 영향을 미치며, 2021년에 약 19억 2천만 명이 빈혈을 앓고 있는 것으로 추산됩니다. 특히 사하라 사막 이남의 아프리카와 남아시아 같은 지역에서 가임기 여성과 어린 아이들에게서 빈혈이 두드러지게 나타나고 있습니다.
또한, 업계 주요 업체들이 철분 결핍성 빈혈 시장 성장을 주도할 이니셔티브와 제품 출시에 박차를 가하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월 케랄라 주 정부는 헤모글로빈(Hb) 수치를 12mg/dL로 유지하는 것을 목표로 하는 종합 계획을 개발하여 여성의 철 결핍성 빈혈(IDA)을 해결하기 위한 중요한 조치를 시행했습니다. 이 계획은 인도 15세에서 49세 여성의 약 57%가 빈혈이며, 농촌 지역에서는 빈혈 비율이 더 높다는 전국 가족 건강 조사(NFHS-5)의 우려스러운 조사 결과에 따른 것입니다.
또한 2023년 6월, 미국 식품의약국(FDA)은 성인 심부전 환자의 철분 결핍 치료를 위해 인젝타퍼라는 이름으로 판매되는 페릭 카르복시말토스 주사를 승인했습니다. 이번 승인으로 인젝타퍼는 이 환자군을 대상으로 하는 최초이자 유일한 정맥주사(IV) 철분 보충 요법으로 자리매김했다는 점에서 특히 의미가 있습니다. 이러한 모든 요인은 전 세계 철 결핍성 빈혈 시장에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.
또한 미개발 신흥 시장의 성장에 대한 수요 증가는 글로벌 철 결핍성 빈혈 시장 확대에 기여하고 있습니다.
치료와 관련된 부작용
철분 결핍성 빈혈(IDA)은 전 세계적으로 심각한 보건 문제를 야기하며, 치료법 시장은 다양한 요인, 특히 치료 옵션과 관련된 부작용에 의해 형성됩니다. 이러한 부작용을 이해하는 것은 환자의 순응도를 높이고 효과적인 치료 전략을 수립하는 데 필수적입니다.
경구용 철분 보충제는 널리 사용되지만 위장 부작용으로 인해 효과가 제한될 수 있는 경우가 많습니다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 변비, 설사, 복부 불편감, 어두운 색의 변 등이 있습니다. 이러한 위장 문제는 치료 순응도를 떨어뜨리는 원인이 되며, 연구에 따르면 최대 50%의 환자가 이러한 부작용으로 인해 치료를 중단할 수 있다고 합니다.
정맥 내 철분 요법(IV)은 카복시말토제나 자당 철분과 같은 정맥 철분 요법으로 경구 철분제에 내성이 없는 환자에게 대안이 될 수 있습니다. 알레르기 반응은 드물지만 통제된 환경에서 투여해야 할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장의 잠재적 성장을 제한할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 철분 결핍 빈혈 시장은 치료 유형, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형:
비경 구 철분 요법 부문은 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
비경 구 철분 요법 부문은 전 세계 철분 결핍 빈혈 시장 점유율의 대부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 전 세계 철분 결핍 빈혈 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
비경구 철분 요법 부문은 특히 경구 철분 보충제를 견딜 수없는 환자를 위해 전 세계 철분 결핍 빈혈 (IDA) 시장에 필수적입니다. 이 부문에는 페릭 카르복시말토스, 페루목시톨, 철 수크로오스, 철 덱스트란 등 몇 가지 주요 제품이 포함됩니다. 이러한 각 요법에는 고유한 특성과 시장에 미치는 영향이 있습니다.
철 카르복시말토스는 한 번에 더 많은 양을 빠르게 투여할 수 있도록 설계된 최신 정맥 철분 제제입니다. 만성 신장 질환 환자나 투석 중인 환자에게 특히 유용합니다. 페루목시톨은 시험 용량 없이 빠르게 주입할 수 있는 독특한 제형으로 주목받는 또 다른 정맥 철분 요법입니다.
철 수크로오스는 만성 신장 질환 환자에게 자주 사용되는 잘 확립된 정맥 철분 요법입니다. 철 덱스트란은 가장 초기의 정맥 철분 제제 중 하나입니다. 효과적이지만 잠재적인 알레르기 반응으로 인해 신중한 투여가 필요합니다.
또한 업계 제품 출시의 주요 업체는 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장에서이 부문의 성장을 주도 할 것입니다. 예를 들어, 2024년 11월, 카딜라 제약은 인도에서 철분 결핍이라는 시급한 문제를 해결하기 위해 특별히 고안된 철분 보충제인 밀리톨을 출시했습니다. 이러한 요인으로 인해 전 세계 철분 결핍성 빈혈 시장에서 이 부문의 입지가 공고해졌습니다.
양식 상단
지리적 분석
북미는 전 세계 철분 결핍 빈혈 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
철분 결핍성 빈혈은 북미에서 가장 흔한 혈액 질환 중 하나로, 수백만 명에게 영향을 미치고 있습니다. 미국 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소(National Heart, Lung, and Blood Institute)에 따르면 3백만 명 이상의 미국인이 빈혈 진단을 받고 있으며, 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
특히 임산부와 월경 장애를 겪고 있는 여성들 사이에서 여성 건강 문제에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 인식 제고로 인해 빈혈에 대한 검사와 진단이 더욱 빈번해지면서 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다. 새로운 제형과 전달 방법을 포함한 철분 요법의 혁신으로 치료 효과와 안전성 프로파일이 향상되었습니다. 페릭카복시말토스(Ferric carboxymaltose)와 페루목시톨(Ferumoxytol)과 같은 비경구 철분 요법은 빠른 투여 기능과 알레르기 반응의 위험 감소로 인해 주목을 받고 있습니다.
의료 인프라에 대한 투자 증가는 IDA에 대한 첨단 치료법의 도입을 지원합니다. 여기에는 환자를 위한 치료 옵션을 향상시키는 연구 개발 자금이 포함됩니다. 빈혈의 부담을 줄이기 위한 다양한 정부 프로그램도 시장 확대에 기여하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 종종 취약 계층을 위한 교육, 검진 프로그램 및 보조금 지원 치료를 강조합니다.
또한 업계의 주요 업체들은 혁신적인 제품 출시와 승인을 통해 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장 성장을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월, 시포드 제약은 캐나다에서 철분 결핍 및 철분 결핍 빈혈(IDA) 퇴치를 목표로 하는 ‘아이언 윌’ 인식 캠페인을 시작했습니다. 이 국가적 이니셔티브는 캐나다인들에게 전반적인 건강에서 철분의 중요한 역할에 대해 교육하고 특히 취약 계층의 철분 결핍을 해결하기 위한 실질적인 솔루션을 제공하고자 합니다.
또한 2024년 8월에는 캐나다에서 성인 환자의 철 결핍성 빈혈(IDA) 치료제로 ACCRUFeR(철말톨)이 승인되었다고 발표했습니다. 이는 다른 경구용 철분 제제에 반응이 없거나 내약성이 없는 성인을 대상으로 캐나다 보건부가 승인한 최초의 처방 전용 경구용 철분 치료제로서 중요한 이정표가 될 것입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 아시아 태평양 지역은 전 세계 철분 결핍성 빈혈 시장에서 지배적인 입지를 공고히 하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 철분 결핍성 빈혈 시장 점유율에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 전 세계 철분 결핍성 빈혈 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며, 대부분의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 철분 결핍은 인도에서 심각한 공중 보건 문제로 대두되고 있으며, 전국 가족 건강 조사(NFHS-5)에 따르면 여성의 약 60%와 남성의 25%에 영향을 미치고 있습니다. 특히 가임기 여성의 철분 결핍 빈혈 유병률은 약 57%에 달해 우려할 만한 수준입니다. 철분 결핍은 피로, 인지 기능 장애, 면역력 약화, 궁극적으로는 빈혈을 비롯한 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다.
이러한 철분 결핍과 관련된 위험을 해결하기 위해 밀리톨은 체내 철분 수치를 최적으로 유지하도록 개발되었습니다. 밀리톨은 이러한 일반적인 건강 문제를 목표로 삼아 전반적인 웰빙을 개선하고 부적절한 철분 섭취와 관련된 부작용을 예방하는 것을 목표로 합니다.
또한 업계의 주요 이니셔티브의 주요 업체는이 글로벌 철분 결핍 빈혈 시장 성장을 촉진합니다. 예를 들어, 2024년 2월 엠큐어 제약은 간단한 온라인 자가 테스트를 통해 여성이 철분 결핍성 빈혈(IDA) 위험을 평가할 수 있도록 설계된 ‘언마스크 빈혈’ 이니셔티브를 도입했습니다. 철분 결핍은 빈혈의 주요 원인 중 하나이며 인도 여성의 빈혈 유병률이 전 세계에서 가장 높기 때문에 이 이니셔티브는 특히 중요합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 인도는 전 세계 철분 결핍성 빈혈 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 입지를 공고히 하고 있습니다.

주요 개발
2024년 10월, P&G 헬스 인디아는 인도 산부인과학회 연맹(FOGSI)과 협력하여 인도에 만연한 철분 결핍성 빈혈(IDA) 문제를 해결하기 위한 ’12 카 나라(12 Ka Naara)’ 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인은 인도 여성의 약 57%가 빈혈을 앓고 있으며, 빈혈이 심각해질 때까지 자신의 상태를 인지하지 못하는 경우가 많다는 전국가족건강조사(NFHS-5)의 놀라운 데이터를 고려할 때 특히 중요한 의미를 갖습니다.

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글로벌 고요 산혈증 시장은 2022 년에 16 억 달러에 도달했으며 2030 년에는 34 억 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 2023-2030 년 동안 5.4 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
혈류에 과도한 양의 요산이 함유되면 고요산혈증이 발생합니다. 증상은 없지만 통풍이나 신장 결석과 같은 질병을 유발할 수 있습니다. 다양한 음식에서 발견되는 물질인 퓨린은 체내에서 분해되어 부산물로 요산을 생성합니다.
퓨린이 풍부한 식사와 음료를 적게 섭취하면 혈중 요산의 양을 줄일 수 있습니다. 신장은 요산 수치를 낮추기 위해 다시 한 번 요산을 더 효율적으로 걸러낼 수 있습니다. 여성은 남성에 비해 고요산혈증 유병률이 훨씬 낮으며, 50세 미만에서는 1~2%, 50세 이상에서는 약 3%가 고요산혈증입니다.
또한 최근 연구에 따르면 통풍은 암, 건선, 심방세동, 혈전색전증, COPD, 혈전색전증과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 고요산혈증과 통풍은 심각한 합병증과 건강 관련 삶의 질에 미치는 중대한 영향 때문에 공중 보건 문제로 부각되고 있습니다. 고요산혈증의 유병률은 급속한 경제 발전과 라이프스타일 변화의 결과로 크게 증가했습니다.

시장 역학
제품 승인 및 임상 트레일 증가
고요산혈증의 근본적인 원인과 통풍과 같은 관련 질환의 분자 메커니즘에 대한 지속적인 연구의 결과로 새로운 목표와 개입 경로가 발견되었습니다. 이를 통해 새로 개발된 약물과 치료법이 성공할 수 있게 되었습니다.
예를 들어, 2023년 1월 미국 식품의약국(USFDA)은 자이더스 라이프사이언스가 40mg과 80mg의 페북소스타트 정제를 판매할 수 있도록 최종 승인했습니다. 참조 의약품으로 등재된 울로릭 알약은 승인된 페북소스타트 정제 40mg 및 80mg과 동일합니다. 페북소스타트 정제의 목적은 알로퓨리놀 치료에 실패했거나 알로퓨리놀 치료가 부적합한 통풍 환자의 고요산혈증(혈중 요산 수치가 높은 상태)을 감소시키는 것입니다.
또한 2023년 6월에는 통풍 및 기타 고요산혈증과 관련된 질환을 치료하는 의약품 개발 및 상용화에 주력하는 포트리스 바이오테크(Fortress Biotech, Inc.)의 자회사인 유리카 테라퓨틱스(Urica Therapeutics)가 미국에서 건강한 지원자를 대상으로 도티누라드를 평가한 1상 임상시험의 탑라인 데이터를 배포했다. 도티누라드(새로운 요산 수송체)는 모든 용량 수준에서 심각한 부작용이 보고되지 않았으며, 안전하고 내약성이 우수한 것으로 입증되었습니다. 따라서 임상시험과 제품 승인이 확대되면서 시장에 활력을 불어넣고 있습니다.
노인 인구 증가
인구 고령화에 따라 신장 기능이 저하될 수 있습니다. 몸에서 요산을 걸러내고 배설하는 것은 신장의 중요한 기능입니다. 신장 기능이 저하되면 체내 요산 배설량이 줄어들어 혈중 요산 수치가 상승하고 고요산혈증의 징후가 될 수 있습니다.
노인은 선호하는 식단과 신체 활동 수준에 변화가 생길 수 있습니다. 노화가 진행됨에 따라 과도한 음주나 퓨린이 풍부한 식사와 같은 건강에 해로운 식습관이 더 널리 퍼지게 됩니다. 이러한 요소는 노년층의 요산 수치를 높이는 원인이 될 수 있습니다.
따라서 고령화 인구가 증가하고 있으며, 이는 또한 시장의 급속한 확장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 유로스타트에 따르면 2022년 1월 EU 인구는 4억 4,670만 명으로 추정되며, 이 중 65세 이상 고령 인구는 21.1%로 전년 대비 0.3%포인트(pp) 증가했고 10년 전과 비교하면 3.1%p가 증가했습니다.
또한, 유엔(UN)의 새로운 보고서에 따르면 전 세계 65세 이상 인구는 향후 30년 내에 2배 증가할 것으로 예상됩니다. 2050년에는 노인 인구가 16억 명에 달해 전 세계 인구의 16% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 따라서 노인 인구의 증가는 시장 성장을 견인할 것입니다.
고요산혈증 진단에 대한 인식 부족
고요산혈증과 관련된 건강 위험은 의료 전문가를 포함한 많은 사람들이 완전히 인식하지 못할 수 있습니다. 이러한 지식 부족으로 인해 진단이 지연되고 치료가 제대로 이루어지지 않을 수 있습니다. 또한 고요산혈증은 통풍이나 기타 관련 질환의 병력이 없는 사람, 특히 일반 건강검진에서 발견되는 경우가 드뭅니다. 환자는 정기적인 검사 없이는 자신의 요산 수치 증가를 인지하지 못할 수도 있습니다. 일부 의료진은 특정 증상이나 고요산혈증 위험 요인이 없는 사람에게 우선적으로 고요산혈증 검사를 실시하지 않을 수 있습니다. 이로 인해 조기 발견 및 교육의 기회를 놓칠 수 있습니다. 따라서 앞의 요인들이 시장 확대를 방해하고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 고요산혈증 시장은 유형, 연령대, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료를 위해 잔틴 산화 효소 억제제 필요
잔틴 산화효소 억제제(XO 억제제)라는 약물은 혈액 내 다량의 요산으로 나타나는 질환인 고요산혈증을 치료하는 데 사용됩니다. 고요산혈증은 요산 결정이 생성되어 관절에 쌓이고 통풍과 같은 질병을 유발할 수 있는 고통스러운 염증을 일으킬 수 있습니다.
요산 합성에 필수적인 크산틴 산화효소를 표적으로 하는 것이 XO 억제제의 작용 방식입니다. 크산틴 산화효소는 요산 전구체인 하이폭산틴과 크산틴을 요산으로 전환하는 역할을 담당합니다. 이 효소가 억제되면 신체는 요산을 덜 생성하여 순환하는 요산의 총 수치를 낮춥니다. XO 억제제는 이 효소를 차단하는 방식으로 작용합니다. XO 억제제는 요산 수치를 낮추고 고요산혈증과 통풍의 징후와 증상을 치료하는 데 효과적이라는 것이 입증되었습니다. 이 약물은 치료용으로 성공적인 사용 실적을 가진 잘 연구된 약물입니다. 따라서 이러한 언급 된 요소는 세그먼트 확장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
지리적 점유율
북미 지역의 질병 유병률
인구 고령화, 비만 사례 증가, 기술 개선 및 회사 전략과 같은 요인으로 인해 북미는 예측 기간 동안 시장의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 신체 세포가 혈당 조절을 돕는 호르몬인 인슐린에 반응하지 못하는 질환인 인슐린 저항성은 종종 비만과 관련이 있습니다.
인슐린 저항성으로 인한 혈중 인슐린 수치의 증가는 신장의 요산 제거 능력을 손상시킬 수 있습니다. 그 결과 요산 수치가 증가할 수 있습니다. 결과적으로 비만의 증가로 인해 이 분야의 시장이 더 빠르게 성장할 수 있습니다. 예를 들어, 헬스라인 미디어에 따르면 미국 성인의 42% 이상이 비만으로 추정되며 30.7%는 과체중으로 추정된다고 합니다. 과체중 또는 비만 상태는 전체 미국인의 3분의 2 이상에 영향을 미칩니다.
40~59세는 성인이 비만이 될 가능성이 가장 높은 시기입니다. 실제로 이 연령대 성인의 44% 이상이 비만에 시달리고 있습니다. 한편, 60세 이상의 41.5%와 20~39세 성인의 39.8%가 비만인 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 모든 변수가 이 지역의 시장 확대를 가속화하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
고요산혈증과 이화작용은 모두 코로나19에 의해 증가될 수 있습니다. 신장 자가 조절을 변화시키고, 내피 세포의 증식을 막고, 세포 사멸을 유도하고, 전 염증성 캐스케이드를 촉발하고, 결정 침착을 유발함으로써 요산(UA)은 신장에 해를 끼칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 전염병으로 인해 의료 자원에 부담을 주면서 정기 검진 및 검사와 같은 긴급하지 않은 진료 예약이 연기되거나 지연되고 있습니다. 이로 인해 고요산혈증을 진단할 기회를 놓칠 수 있습니다. 일부 사람들은 봉쇄, 이동 제한, 바이러스 확산에 대한 두려움 때문에 의료 시설에 가는 것을 피합니다. 이로 인해 정상적인 치료를 받거나 고요산혈증 검사를 받기가 더 어려워질 수 있습니다.
유형별
일차
2차
연령대별
어린이
성인
약물 유형별
잔틴 산화효소 억제제
비스테로이드성 항염증제
코르티코스테로이드
기타
투여 경로별
경구용
주사제
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 4월, 고요산혈증과 통풍 치료에 대한 비타민 C의 효능을 조사하는 HAMANGO-C 임상시험이 진행되었습니다. 통풍이 있든 없든 몽족의 혈중 요산 수치에 비타민 C 보충제가 미치는 영향을 확인하기 위해 미국 미네소타 대학교의 연구진은 “몽족 마이크로바이옴과 통풍, 비만, 비타민 C(HMANGO-C)”라는 연구를 시작했습니다.
2021년 12월에는 임상 단계의 생명공학 회사인 아트로시 테라퓨틱스의 신약 후보물질인 AR882의 글로벌 2b상 연구에 환자 등록이 발표되었습니다. AR882는 통풍 환자, 특히 만성 불응성 결절성 통풍 환자의 고요산혈증 치료를 위해 현재 임상 연구가 진행 중인 새로운 요산 약물입니다.

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다혈구증 시장 규모
글로벌 다혈구증 시장은 2024년에 58억 9,000만 달러에 달했으며 2025-2033년 예측 기간 동안 6.7%의 CAGR로 성장하여 2033년에는 124억 1,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
적혈구 증가증으로도 알려진 적혈구 증가증은 적혈구 질량이 증가하여 헤모글로빈과 헤마토크릿 수치가 높아지는 질환입니다. 하위 유형인 진성적혈구증가증은 여러 적혈구 계통의 과잉 생산과 관련이 있을 수 있습니다. 적혈구 증가증의 임상적 중요성은 혈액 과점도로 인한 혈전 발생 위험 및 백혈병 진행 가능성과 관련이 있습니다. 이 활동에서는 진성적혈구증가증의 평가, 치료 및 잠재적 합병증에 대해 논의하며 진단과 치료에 있어 전문가 간 팀의 역할을 강조합니다.

시장 역학: 동인 및 제약
적혈구 감소증 유병률 증가
다혈구증, 특히 진성적혈구증(PV)의 증가가 다혈구증 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 흡연, 비만, 만성 호흡기 질환과 같은 생활 습관 요인이 이 질환의 원인이 되어 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
환자 인구가 증가함에 따라 세포 감소 요법, 항대사제, 지지 요법 등 다양한 치료 옵션이 필요합니다. 또한 관련 동반 질환의 유병률도 높아 맞춤형 치료 접근법이 필요합니다. 적혈구 증가증 발병률이 증가함에 따라 의료진은 환자 치료와 결과를 개선하는 데 집중해야 합니다.
예를 들어, 백혈병 및 림프종 학회에 따르면 진성적혈구증가증은 동유럽계 유대인 사이에서 더 많이 발병합니다. 진성적혈구증가증 발병률은 남성 10만 명당 2.8명, 여성 10만 명당 1.3명이며, 유병률은 10만 명당 22건입니다. 진단 시 평균 연령은 60~65세이며 드물게 30세 미만인 경우도 있습니다. 이 돌연변이 유전자의 정확한 역할과 결과는 아직 연구 중입니다.
약물과 관련된 합병증
적혈구 수가 증가하는 상태인 다혈구증은 종종 약물 기반 치료가 필요합니다. 하이드록시우레아 같은 약물은 골수 억제, 빈혈, 감염 위험 증가와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 인터페론-알파는 독감과 유사한 증상, 피로, 기분 장애를 유발하여 환자의 삶의 질에 영향을 줄 수 있습니다. 항응고제는 출혈과 위장 문제를 일으킬 수 있습니다. 특정 약물을 장기간 사용하면 이차 암과 장기 독성이 발생할 수 있으므로 정기적인 모니터링이 필요합니다. 질환 관리에 효과적이지만 부작용은 심각한 문제를 야기할 수 있으므로 치료 효과와 부작용 사이의 신중한 균형이 필요합니다.
시장 세분 분석
글로벌 적혈구 감소증 시장은 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널, 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 별:
항 대사 제 부문은 적혈구 감소증 시장 점유율을 지배 할 것으로 예상됩니다.
항 대사 제 부문은 적혈구 감소증 시장 점유율의 주요 부분을 차지하고 있으며 예측 기간 동안 적혈구 감소증 시장 점유율의 상당 부분을 계속 차지할 것으로 예상됩니다.
메토트렉세이트 및 사이타라빈과 같은 항대사제는 골수에서 혈액 세포 증식을 감소시켜 진성적혈구증가증(PV)을 관리하는 데 매우 중요합니다. 이 약물은 DNA와 RNA 합성을 방해하여 과도한 적혈구 생산을 담당하는 적혈구 전구 세포를 억제합니다. 이러한 약물은 1차 치료에 잘 반응하지 않거나 부작용을 경험하는 환자에게 유용합니다. 헤마토크릿 수치를 낮추고 과점도 증상을 완화하여 임상 결과를 개선합니다.
하이드록시우레아(HU)는 임상에서 널리 사용되는 약물로, 특히 고위험 적혈구증가증(PV) 환자를 위한 세포 감소 치료제로 사용됩니다. 내약성이 우수하고 저렴하며 경구 복용이 편리한 제형입니다. 그러나 돌연변이된 JAK2 V617F 대립 유전자의 부담을 줄이는 등 진성적혈구증가증의 경과를 조절하는 약물의 가용성이 확대됨에 따라 보다 정확한 임상 반응 기준을 정의해야 할 필요가 있습니다.
투여 경로: – 경구 투여
경구용 부문은 다혈구증 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문입니다.
경구 부문은 다혈구증 시장 점유율에서 가장 빠르게 성장하는 부문이며 예측 기간 동안 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.
경구 투여 경로는 진성적혈구증가증(PV) 치료 시장에서 매우 중요합니다. 그 이유는 환자의 순응도, 간편한 투여, 그리고 가장 중요한 비용 효율성 때문입니다. 하이드록시우레아는 경구 경로를 통해 진성적혈구증가증 치료를 위해 가장 일반적으로 처방되는 의약품 중 하나입니다. 경구용 약물은 비침습적이기 때문에 일반적으로 환자들이 선호합니다. 이 경로를 통해 약물을 체내에 쉽게 투여할 수 있고 만성 질환이기 때문에 중요한 치료 순응도를 보장할 수 있습니다.
또한 경구용 약물은 정맥이나 피하와 같은 다른 경로보다 사용이 더 편리한 경향이 있습니다. 이는 경구용 제품이 전체 인체용 제품의 약 90%49를 차지하는 시장에서도 잘 드러납니다. 경구용 치료제의 우세는 환자 치료 결과를 개선하고 치료 요법을 간소화하는 데 있어 경구용 치료제가 중요하다는 것을 나타냅니다.
시장 지리적 점유율
북미는 다혈구증가증 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 다혈구증가증 시장에서 상당한 위치를 차지하고 있으며, 생활습관 요인 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 및 수면 무호흡증과 같은 만성 질환의 영향을 받는 진성 적혈구증가증 및 이차성 다혈구증가의 유병률이 높아 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 선진화된 의료 인프라는 조기 진단과 효과적인 혈액 질환 관리를 용이하게 합니다. 제약 회사들의 연구 개발에 대한 투자는 새로운 치료법과 개선된 치료 옵션으로 이어졌습니다.
또한 주요 제약 회사의 신약 개발 연구 이니셔티브로 인해 향후 몇 년 동안 시장이 빠르게 확장 될 것입니다. 따라서이 지역의 질병 및 제품 개발의 증가는 지역 성장을 가속화하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2023년 7월, 미국 식품의약국(FDA)은 새로운 암 치료제를 도입하는 상업 단계 제약회사인 카리오팜 테라퓨틱스(Karyopharm Therapeutics Inc.)에 따르면 원발성 골수섬유증, 필수 혈소판 감소증 후 골수섬유증, 적혈구증가증 후 골수섬유증을 포함한 골수섬유증 환자 치료를 위한 셀리넥서의 개발 계획에 패스트트랙 지정을 부여했습니다. 따라서 이러한 모든 요인이 이 지역의 시장 확대를 가속화하는 데 도움이 됩니다.
유럽은 다혈구증 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있습니다.
유럽은 다혈구증 시장에서 가장 빠른 속도로 성장하고 있으며, 조기 발견을 위한 진단 테스트가 개선되어 치료 환자 수가 증가함에 따라 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 적시에 개입함으로써 질병의 관리와 결과를 개선할 수 있으므로 이러한 발전의 강력한 개선은 매우 중요합니다.
또한 의료 서비스 제공자 커뮤니티와 환자 집단 내에서 진성적혈구증가증에 대한 인식이 지속적으로 발전하여 검사와 진단이 증가하고 있습니다. 유럽에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하는 독일과 같은 탄탄한 의료 인프라가 이 모든 것에 기여하고 있습니다. 따라서 의료비 지출과 R&D에 대한 투자가 증가하면서 새로운 치료법과 치료 옵션이 도입되어 시장이 더욱 확대되고 있습니다.
예를 들어, 영국 국립보건의료연구소에 따르면 진성적혈구증가증은 60세 이상의 사람들에게 흔하게 발생하는 질환으로, 영국의 유병률은 10만 명당 6.8명에 달합니다. 진성적혈구증가증 환자의 약 5~15%는 골수섬유증으로 발전하고 5~10%는 급성 골수성 백혈병으로 발전합니다.

주요 개발
2024년 9월, 대만의 바이오 제약 혁신 기업인 파마에센시아 코퍼레이션은 혈액학 및 종양학 분야의 전문성을 활용하여 캐나다에서 적혈구증가증(PV) 치료를 위한 BESREMi(로페그인터페론 알파-2b-njft)의 등록 및 유통에 대한 독점 라이선스 계약을 포러스 테라퓨틱스와 체결했습니다.
2024년 1월, 치명적일 수 있는 혈액암인 적혈구 과잉 생산을 제어할 수 있는 새로운 적혈구증가증 치료제가 개발되었습니다. 마운트 사이나이의 아이칸 의과대학에서 개발한 약물 러스퍼타이드는 28주 동안 과도한 적혈구 생산을 제한하여 많은 환자에게 부담이 되었던 기존의 정맥 천자술을 대체할 수 있음을 시사했습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
파이프라인 및 혁신: 진행 중인 임상시험, 제품 파이프라인을 검토하고 향후 의료 기기 및 의약품의 발전을 예측합니다.
제품 성과 및 시장 포지셔닝: 제품 성과, 시장 포지셔닝, 성장 잠재력을 분석하여 전략을 최적화합니다.
실제 증거: 환자 피드백과 데이터를 제품 개발에 통합하여 결과를 개선합니다.
의사 선호도 및 의료 시스템 영향: 의료 서비스 제공자의 행동과 의료 시스템 합병이 채택 전략에 미치는 영향을 조사합니다.
시장 업데이트 및 업계 변화: 최근의 규제 변화, 새로운 정책 및 신흥 기술을 다룹니다.
경쟁 전략: 경쟁사 전략, 시장 점유율, 신흥 업체를 분석합니다.
가격 및 시장 접근: 가격 책정 모델, 환급 동향, 시장 접근 전략을 검토합니다.
시장 진입 및 확장: 신규 시장 진출 및 파트너십을 위한 최적의 전략을 파악합니다.
지역 성장 및 투자: 고성장 지역과 투자 기회를 강조합니다.
공급망 최적화: 효율적인 제품 공급을 위한 공급망 위험과 유통 전략을 평가합니다.
지속 가능성 및 규제 영향: 의료 분야의 친환경 관행과 진화하는 규제에 중점을 둡니다.
시판 후 감시: 시판 후 데이터를 활용하여 제품 안전성과 접근성을 향상시킵니다.
제약경제학 및 가치 기반 가격 책정: R&D에서 가치 기반 가격 책정 및 데이터 기반 의사 결정으로의 전환을 분석합니다.

글로벌 헤르만 스키 푸들 락 증후군 시장은 2022 년에 미화 XX 억 달러에 도달했으며 2030 년까지 미화 XX 억 달러에이를 것으로 예상되며 예측 기간 2023-2030 년 동안 XX %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
헤르만스키-푸들락 증후군(HPS)은 어댑터 단백질 3(AP-3)과 리소좀 관련 소기관 복합체 1, 2, 3(BLOC-1, BLOC-2, BLOC-3)의 구성 요소를 암호화하는 11개 유전자 중 1개 유전자에서 동형 접합 또는 복합 이형 접합 돌연변이로 인해 발생하며, 이 돌연변이는 리소좀 관련 세포 소기관의 생화를 촉진합니다. 이 네 가지 복합체는 모두 리소좀 및 리소좀 관련 소기관(LROS)의 세포 내 생물 생성과 이동을 지원합니다. LROS에는 멜라노좀, 혈소판 치밀체(델타 과립이라고도 함), 제2형 폐렴구균의 라멜라체, 세포독성 및 억제 T 세포와 자연살해(NK) 세포의 과립 단백질이 포함됩니다.
HPS 환자는 혈소판 응집 불량과 관련된 출혈 경향이 있습니다. 이 증후군 환자의 혈소판은 콜라겐, 트롬빈, 에피네프린 및 아데노신 디포스페이트(ADP)와 비정상적으로 응집합니다.
또한, 헤르만스키 푸드락 증후군 시장은 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 방대한 소비자 기반은 출혈 문제와 접근 가능한 치료법에 대한 인식을 높이고 유리한 보상 정책은 페링 제약, 닥터 레디, 사젠트 파마, 유비 팜 등과 같은 중요한 주요 플레이어가 업계를 주도하고 있습니다.

시장 역학
희귀 질환의 유병률 증가
희귀 질환의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장에 도움이되는 주요 요인 중 하나입니다. 희귀 질환은 의료 스펙트럼 전반에 걸쳐 존재합니다. 낭포성 섬유증과 같이 이름으로 널리 알려진 질환도 있지만, 고양이 눈 증후군과 같이 잘 알려지지 않은 질환도 있습니다. 몇 가지 유형을 제외한 대부분의 암은 희귀합니다. 희귀 신경 및 신경 근육 질환, 대사 질환, 염색체 질환, 피부 질환, 뼈 및 골격 질환, 심장, 혈액, 폐, 신장 및 기타 신체 기관과 시스템에 영향을 미치는 희귀 질환이 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 약 7,000개의 희귀 질환이 2,500만에서 3,000만 명의 미국인에게 영향을 미치고 있습니다. 이는 미국인 10명 중 1명, 즉 엘리베이터 한 대당 1명, 버스 한 대당 4명이 앓고 있는 것과 같은 수치입니다.
헤르만스키 푸들락 증후군(HPS)의 유병률 증가
헤르만스키 푸들락 증후군의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 되는 주요 요인 중 하나입니다. 예를 들어, NCBI에 발표된 최신 기사에 따르면 헤르만스키-푸들락 증후군(HPS)은 전 세계적으로 1,000,000명 중 1~9명의 유병률로 드물지만 특정 인구 집단에서 더 흔합니다. 예를 들어, 푸에르토리코 북서부 지역의 유병률은 1800명 중 1명이며, 약 22명 중 1명이 이 돌연변이 보균자입니다. 푸에르토리코의 HPS 1형 감염자 대부분은 HPS1의 엑손 15번 염기쌍에서 동일한 16번 염기쌍 중복을 가지고 있습니다.
낮은 규제 준수가 시장 성장을 저해할 것
가난한 국가의 국가 기관 및 기타 기관이 특정 질병에 대한 인식을 제고하지 못하여 검사 보급률이 낮습니다. 이 문제는 조기 진단과 적절한 환자 치료를 방해하여 시장 성장을 저해합니다. HPS 환자는 수술 전 폐 평가를 받아야 합니다. 마취팀은 이 증후군의 일부로 출혈 경향과 잠재적인 폐 합병증을 인지하고 있어야 합니다. HPS 환자는 전신 마취 후 폐 합병증이 발생할 수 있습니다. 또한 이 증후군이 있는 환자는 수술 후 주의 깊은 모니터링이 필요합니다.
세그먼트 분석
글로벌 헤르만 스키 푸들 락 증후군 시장은 유형, 치료 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 데스 모 프레신 세그먼트는 헤르만 스키 푸들 락 증후군 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
치료 유형 세그먼트의 데스모프레신 세그먼트는 41.7%를 차지했으며, HPS에서 데스모프레신 아세테이트의 효과는 개인의 특정 출혈 증상과 혈소판 기능 장애의 정도에 따라 달라질 것으로 예상됩니다. 어떤 경우에는 특정 출혈 문제에 대해 약간의 완화를 제공할 수 있습니다.
일부 환자에게 효과가 있는 것으로 밝혀진 데스모프레신(DDAVP)과 같은 혈액 응고를 촉진하는 약물로 HPS 환자의 과도한 출혈을 치료할 수 있습니다. 다른 약제로는 아미노카프로산, 트라넥삼산, 재조합 7인자 등이 있습니다. 더 심각한 출혈의 경우 혈소판 수혈도 사용할 수 있으며 가능하면 조직과 일치하는 혈소판을 사용하는 것이 좋습니다.
지리적 점유율
북미 지역이 약 38.4%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미는 비용 효율성과 의료 시설에 대한 접근성, 개선 된 치료 옵션, 출혈 장애에 대한 환자 인식, 민간 부문 및 정부의 치료 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지하여 시장 개발을 지원할 것으로 예상됩니다. 또한 검증된 의료 기술의 예비 단계 수용으로 인해 이 지역의 시장은 의약품 부문에서 활동하는 기업이 빠르게 지속적으로 확장되고 있습니다.
예를 들어, 2023년 4월 바이오 제약 회사인 Ocean Biomedical, Inc.는 헤르만스키-푸들락 증후군(HPS)에 대한 실행 가능한 치료 옵션을 개발하겠다고 발표했습니다. 이 회사는 폐섬유증 치료 후보물질인 OCF-203을 HPS로 인한 치명적인 폐섬유화 질환의 치료제로 개발할 계획을 공개했습니다.
Ocean의 항섬유화 플랫폼은 특발성 폐섬유증(IPF) 및 허만스키-푸들락 증후군과 같은 질환에 대한 중요한 미충족 수요를 목표로 하며, 경피증, 알코올성 간 질환, NASH 및 신부전과 같은 다른 분야로 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

코로나19 영향 분석
COVID-19의 전반적인 영향은 전 세계 헤르만 스키 푸들 락 증후군 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다.이 증후군은 전문 의료 및 치료 옵션이 필요한 희귀 질환이지만 코로나 19는 헤르만 스키 푸들 락 증후군 치료 옵션을 가진 사람들이 감당할 수없는 전반적인 의료 시스템을 방해하여 실제로 전체 시장에 영향을 미쳤 기 때문에 전체 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다.
유형별
HPS1
AP3B1
HPS3
HPS4
HPS5
HPS6
기타
치료 유형별
데스모프레신 아세테이트
경구 피임약
정상 혈소판 수혈
투여 경로별
경구
정맥 내
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
러시아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 10월, 페링 제약과 블랙스톤 생명과학은 고등급, 바실러스 칼메트-게린 불응성 비근육 침습성 방광암 환자를 위한 후기 연구 단계의 실험적 신약 유전자 치료제인 나도파라진 피라도나벡에 대한 재구조화 협력을 발표했습니다.
2022년 8월, 미국 캘리포니아에 본사를 두고 뉴욕과 오하이오에 생산 시설을 갖춘 인체 및 동물용 의약품 제조업체인 American Regent, Inc.는 HBT Labs, Inc.의 인수를 발표했습니다. HBT Labs는 암 및 중추신경계 질환을 포함한 다양한 치료 적응증을 대상으로 하는 제네릭 및 505(b)(2) 의약품 파이프라인을 제공합니다.
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글로벌 척추측만증 시장은 2022년에 29억 달러에 달했으며 2030년에는 42억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 5.1%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
척추 후만증은 척추가 관상면 또는 좌우, 시상면 또는 앞뒤의 두 평면에서 비정상적인 곡선을 그리는 것을 말합니다. 척추 후만증과 척추 측만증이라는 두 가지 다른 척추 질환이 복합적으로 나타나는 척추 이상입니다. 척추측만증은 비정상적인 관상면 만곡을 유발하여 척추가 수평으로 휘어지게 합니다.
척추 후만증은 시상면이 앞뒤로 부적절하게 뒤틀리면서 등이 둥글게 보이거나 주저앉는 증상을 유발합니다. 일반적으로 3D 프린팅과 컴퓨터 지원 설계의 도움을 받아 환자별 임플란트와 수술 계획 도구가 개발되면서 각 환자에게 맞춤화된 수술을 통해 수술 결과를 개선할 수 있습니다. 치료 옵션에는 물리 치료, 보조기, 심한 경우 수술이 포함됩니다. 이러한 절차는 불편함을 줄이는 동시에 자세와 이동성을 개선하는 것을 목표로 합니다.

시장 역학
신경 장애의 증가
신경 장애는 근육 조절, 조정 및 일반적인 신경 근육 기능에 미치는 영향으로 인해 척추 측만증의 발병과 진화에 쉽게 영향을 미칠 수 있습니다. 근이영양증과 척수성 근위축증을 포함한 신경 질환은 종종 근육 약화를 동반합니다. 근육이 약해지면 척추가 자연스러운 자세와 만곡을 유지하는 데 필요한 지지력을 제공하지 못합니다. 이러한 약화로 인해 척추 후만증과 같은 비정형 척추 만곡이 발생할 수 있습니다.
척수 종양이나 외상과 같은 일부 신경학적 질환은 척수를 직접 압박하거나 손상시킬 수 있습니다. 이러한 압박은 근육 기능과 자세를 제어하는 규칙적인 뇌 자극을 방해함으로써 척추 후만증과 같은 척추 이상을 초래할 수 있습니다. 따라서 신경학적 장애의 증가는 시장 성장을 촉진할 것입니다.
예를 들어, 최근 유엔 보고서에 따르면 전 세계 인구의 6명 중 1명꼴인 최대 10억 명이 편두통, 뇌 손상, 신경 감염은 물론 알츠하이머와 파킨슨병, 뇌졸중, 다발성 경화증, 간질 등의 질환을 포함한 신경 장애를 앓고 있다고 합니다. 매년 680만 명의 사람들이 이러한 질병으로 인해 고통을 받고 있습니다. 따라서 신경 질환의 증가는 시장의 급속한 확장에 기여하고 있습니다.
치료의 기술 발전
척추측만증의 진단, 치료 및 관리는 모두 기술 발전의 혜택을 크게 받았습니다. 이러한 발전은 이 질환에 대한 이해를 높이고 진단 능력을 향상시켰으며 더 나은 치료 옵션을 제공했습니다.
예를 들어, 특히 척추 수술에서 흔히 사용되는 의료 기기는 MAGEC 시스템입니다. 척추측만증의 진행을 늦추기 위해 성장기에 척추를 교정합니다. 이 치료를 받는 환자 중 소아 환자가 많은 부분을 차지합니다. 2020년 2월 13일, MAGEC 시스템 Model X 봉의 액추에이터 엔드 캡이 이식 후 분리된다는 불만에 따라 안전 공지가 발표되었습니다. 데이터 평가 결과, 약 0.5%의 장치에서 액추에이터 엔드 캡 분리가 발생하여 의사들이 모든 시스템 이식을 중단하도록 했습니다.
의사들은 엔드 캡이 분리된 후 임플란트가 느슨해지거나 부식되거나 이동하거나 통증을 유발할 수 있으며, 내부 버팀대 역할을 하는 동안 막대가 계속 확장되거나 산만해질 수 있다는 경고를 받았습니다. 이로 인해 액추에이터의 내부 부품이 노출되어 성능이 저하되고 티타늄 합금, 마모 파편 및 국소 조직 변색이 시스템으로 유입될 수 있습니다.
치료와 관련된 부작용
척추후만증은 상태의 심각성과 환자의 특정 요구 사항에 따라 보조기, 물리 치료, 수술 등 다양한 방법으로 치료할 수 있습니다. 각 치료 방법에는 몇 가지 잠재적인 부작용과 고려해야 할 사항이 있습니다. 보조기를 장시간 착용하면 피부 발진, 마찰 또는 욕창이 발생할 수 있습니다.
패딩과 적절한 핏으로 이 문제를 완화할 수 있습니다. 물리 치료 운동은 특히 새로운 운동 루틴을 시작할 때 근육통을 유발할 수 있습니다. 환자는 수술 후 몇 주 또는 몇 달 동안 수술 부위에 통증과 불편함을 경험할 수 있습니다. 통증 조절은 수술 후 관리의 중요한 부분입니다.
세그먼트 분석
글로벌 척추측만증 시장은 유형, 질병 관리, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
척추측만증은 성인보다 어린이에게 더 쉽게 영향을 미칠 수 있습니다.
척추측만증은 어린 시절과 청소년기의 척추 및 근골격계 발달과 관련된 여러 가지 문제로 인해 성인보다 어린이에게 더 쉽게 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 특정 어린이는 선천성 척추 이상으로 인해 척추측만증이 발생할 위험이 더 높습니다. 이러한 이상은 아이의 척추가 성장하고 발달하기 시작할 때까지 발견되지 않을 수 있습니다.
척추를 둘러싸고 있는 인대와 연조직도 어린이와 청소년의 경우 빠르게 성장합니다. 이러한 구조가 제대로 발달하지 않거나 다른 속도로 확장되어 척추 후만증을 유발할 수 있습니다. 어린이와 청소년은 척추에 무리를 주는 활동에 과도하게 참여하거나 잘못된 자세 습관을 가질 가능성이 더 높습니다. 큰 배낭, 구부정한 자세로 장시간 전자 기기를 사용하는 것, 잘못된 자세로 여러 가지 작업을 수행하는 것은 척추에 무리를 주어 척추측만증을 유발할 수 있습니다. 따라서 이러한 모든 요인이 세그먼트 확장을 가속화하는 데 기여합니다.
지리적 점유율
북미 지역의 제품 승인 및 질병 유병률 증가
북미, 특히 미국과 캐나다에서 의료 서비스가 크게 발전한 데에는 역사적, 경제적, 사회적 요인이 복합적으로 작용했습니다. 북미 지역에서는 미국과 캐나다의 FDA(식품의약국)와 같은 규제 기관에서 의약품 및 의료 기기의 효과와 안전에 대한 엄격한 가이드라인을 설정하고 있습니다. 이러한 기관은 안전하고 효율적인 의약품만 유통될 수 있도록 지원합니다.
또한 북미에 위치한 수많은 의료 연구 기관, 학술 기관 및 의료 시설은 척추 관련 연구의 최전선에 서 있습니다. 척추측만증의 기원, 위험 요인, 사용 가능한 치료법에 대해 자세히 알아보기 위해 이 지역의 연구자들은 이 질환에 대해 활발히 연구하고 있습니다. 이 연구 분야는 관심 분야이기 때문에 임상시험이 필요합니다. 북미는 정교한 의료 시스템과 의료 기술로 인해 임상시험을 수행하기에 완벽한 장소입니다. 현대적인 시설, 자격을 갖춘 의료진, 첨단 영상 기술의 도움으로 임상 연구를 수행할 수 있습니다. 따라서 이러한 모든 변수가 이 지역의 성장에 기여하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
팬데믹 기간 동안 많은 의료 시스템에서 척추후만증의 진단 및 치료를 포함한 비응급 치료에 문제가 발생하고 지연이 발생했습니다. 많은 곳에서 일상적인 검사, 영상 촬영, 선택적 치료가 연기되거나 취소되어 일부 환자의 진단과 치료가 지연되었을 것입니다.
척추측만증 치료를 위해 정형외과 보조기에 의존하는 환자들은 병원의 서비스 축소 또는 봉쇄 기간 동안 보조기를 장착, 조정 또는 교체하는 데 어려움을 겪었을 수 있습니다. 이는 보조기 치료의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 코로나19 활동이 활발했던 시기에는 의료 서비스 비용을 절감하고 병원 내 바이러스 전파 위험을 줄이기 위해 척추측만증 치료와 같은 선택적 치료가 일상적으로 연기되었습니다. 그 결과 수술이 필요한 사람들은 더 오래 기다려야 할 수도 있었습니다.
유형별
척추측만증
척추 후만증
자세 후만증
슈어만 후만증
연령 관련 후만증
선천성 후만증
질병 관리별
진단
MRI
CT 스캔
골밀도 검사
기타
약물 치료
수술
척추 임플란트
뼈 이식
교정기 및 보조기
기타
연령대별
어린이
성인
최종 사용자별
병원
클리닉
외래 수술 센터
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2022년 7월 5일, 인도 최고의 종합병원인 SIMS 병원의 숙련된 외과의사 팀이 최근 중증 척추후만증 환자를 치료하기 위해 고난도 수술을 시행했습니다. 척추 수술 커뮤니티에서는 15세의 에티오피아 환자인 마스터 테스파예 멘게샤 메르샤가 가슴 부위의 척추가 110도 변형된 ‘아나콘다 척추’를 앓고 있는 중증 척추 후만증을 앓고 있는 것으로 알려져 있습니다.
2021년 9월 22일, 세계적인 의료 기술 선도 기업인 메드트로닉은 진행성 소아(JIS) 또는 청소년(AIS) 특발성 척추측만증 치료를 위한 BraiveTM 성장 조절 시스템의 안전성과 효능을 평가하기 위한 BRAIVE IDE 연구의 첫 수술 절차가 완료되었다고 발표했습니다.

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글로벌 전신 소아 특발성 관절염 시장은 2022년에 미화 0.87억 달러에 도달했으며 2030년에는 11.9억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 4.1%의 CAGR로 성장할 것으로 전망됩니다.
소아 특발성 관절염(JIA)은 어린이와 청소년에게 매우 흔한 관절염 유형입니다. 소아 특발성 관절염 환자의 약 10~20%는 전신성 소아 특발성 관절염(SJIA)이라는 드물고 심각한 아형을 가지고 있습니다. “전신성”이란 관절뿐만 아니라 간, 폐, 심장 등 신체의 다른 부위에도 영향을 미칠 수 있음을 나타냅니다. 흔히 스틸병이라고도 불리는 SJIA는 어린 시절에 언제든 발생할 수 있습니다.
가장 일반적으로 2세 정도에 시작되지만, 남성과 여성이 똑같이 영향을 받습니다. 또한 SJIA는 자가 면역 질환이 아닌 자가 염증성 질환으로 간주된다는 점에서 여러 가지 하위 유형으로 나뉩니다. SJIA는 다른 유형의 소아 특발성 관절염에 비해 증상이 더 극단적이며 해석과 치료가 더 어려울 수 있습니다. 이 질환은 많은 환자에게 평생 지속되는 질환이며 성인이 되어서도 지속될 수 있습니다.
승인 증가, 연구 활동의 긍정적 인 결과, 합병, 인수, 제품 도입을 포함한 시장 개발, 다른 요인들 사이에서 인식 증가는 예측 기간 동안 글로벌 전신성 소아 특발성 관절염 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 또한 증가하는 사례와 연구 자금도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

시장 역학
제품 승인 및 긍정적 인 연구 결과 증가
증가하는 제품 승인과 뚜렷한 임상 조사의 긍정적 인 결과는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 1월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 인터루킨-6 수용체(IL-6R)를 표적으로 하는 재조합 인간화 단일클론 항체인 바이오테라솔루션의 악템라(토실리주맙) 바이오시밀러인 BAT1806을 승인했습니다. 사이토카인 방출 증후군(CRS), 류마티스 관절염(RA), 전신성 소아 특발성 관절염(sJIA) 치료제로 승인되었습니다. FDA와 EMA는 BAT1806/BIIB800의 시판 허가 신청을 승인했습니다.
또한, 최근 연구에 따르면 완전 인간 항 인터페론-γ(IFNγ)인 에마팔루맙은 고용량 글루코코르티코이드 치료로 효과를 얻지 못한 전신성 소아 특발성 관절염(sJIA) 또는 성인 발병 스틸병(AOSD)에 2차적으로 나타나는 대식세포 활성화 증후군(MAS)의 완화에 아나킨라(키네렛, 소비)와 사이클로스포린의 유무에 관계없이 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 에마팔루맙은 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국, 미국의 5개 지역에서 실시된 2상, 공개 라벨, 단일군 임상시험(NCT03311854)에서 조사되었습니다.
다양한 협회의 노력 증대
소아 특발성 관절염(JIA) 및 관련 질환의 전반적인 관리를 강화하기 위한 여러 협회의 노력이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 캐나다 류마티스 협회(CRA)는 소아 특발성 관절염(JIA) 관련 포도막염의 선별, 모니터링 및 치료를 위한 정책을 발표했습니다. JIA 관련 포도막염의 전신 요법을 평가하는 연구는 통일된 치료 절차 및 새로운 치료법에 대한 규제 기관의 허가에도 불구하고 제한적으로 이루어지고 있습니다.
미국 류마티스 학회(ACR)/관절염 재단(AF) 정책은 지역, 주, 연방 규제 기관 및 의료비 지불자에게 획기적인 치료제에 충분히 접근할 수 있도록 교육 및 로비의 가능성을 제공합니다. 캐나다에서 JIA 관련 포도막염을 모니터링하고 통제하기 위한 전문가 합의 규범이 마련되면 전국적으로 가장 높은 수준의 치료 표준을 정상화하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
또한 최근 열린 미국 류마티스 학회(ACR) 컨버전스 2021 서밋에서는 성인 류마티스 전문의들을 대상으로 소아 특발성 관절염(JIA) 성인 환자를 치료하는 방법에 대한 흥미로운 토론이 있었습니다. 또한 2021년 9월 영국 국립보건임상연구원(NICE)은 2세 이상의 활동성 다관절성 소아청소년 관절염 및 소아 건선성 관절염 치료제로 토파시티닙(상품명 젤잔즈, 화이자 제품)을 권고하는 최종 초안을 발표했습니다.
전신성 소아 특발성 관절염의 높은 치료 비용
전신성 소아 특발성 관절염의 높은 치료 비용은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 소아 류마티스학 연구에 따르면 미국에서 소아 특발성 관절염을 앓고 있는 청소년을 관리하는 데 드는 연간 총비용은 300달러에서 거의 45,000달러까지 다양할 수 있는 등 JIA의 금전적 비용이 높을 수 있습니다. 게다가 생물학적 치료제인 노바티스의 일라리스는 보험 적용 범위에 따라 1회 투여당 16,000달러에서 37,000달러 사이의 작은 바이알 비용이 듭니다.
또한, 데이터에 따르면 소아 특발성 관절염 환자 가족의 연간 전체 비용은 1,122달러에서 44,832달러로 상당히 높으며, 약물 치료와 진료 예약에 가장 많은 비용이 지출되는 것으로 나타났습니다. 이처럼 전신성 소아 특발성 관절염에 대한 높은 비용으로 인해 대다수의 환자들이 글로벌 시장 성장을 저해하고 있습니다.
낮은 유병률
전신성 소아 특발성 관절염의 낮은 유병률은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 뉴질랜드의 연간 JIA 발병률은 5.1/100,000명이며 국제 류마티스 학회 연맹(ILAR) 기준에 따라 분류되며, 이 중 올리고관절형은 47%, 다관절형은 26%로 가장 최근 6개월 이내에 각각 4개 이하 및 5개 이상의 관절에 관절염이 나타나는 가장 일반적인 하위 유형으로 분류됩니다. 예상보다 덜 예상되는 하위 유형으로는 관절염 관련 관절염이 15%, 전신성 JIA가 8%, 건선성 관절염이 3%를 차지했습니다.
유럽 어린이는 10만 명당 7.2명으로 유럽 어린이에 비해 JIA 발병률이 상당히 높은 반면, 마오리족과 태평양 섬 어린이는 자궁 경부 침범, 침식성 변형, 공동 부위 협착, 류마티스 특징 양성 장애 등 유럽 어린이에 해당하는 예측 기능이 불충분한 것으로 나타났습니다. 유럽에서는 매년 10만 명당 1명 미만의 어린이가 SJIA에 걸리는 것으로 추정됩니다. 현재 10만 명당 5~15명이 SJIA를 앓고 있는 것으로 추정되며, 전 세계적으로 남아와 여아에게 동등하게 영향을 미치고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 전신성 소아 특발성 관절염 시장은 치료 유형, 투여 경로, 연령대, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장을 지배 할 것으로 예상되는 생물학적 제제 치료 유형
생물학적 제제 부문의 시장 개발이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 8월 CVS Health는 미국 의약품 수요를 위한 바이오시밀러 개발을 마케팅 및/또는 공동 생산하기 위해 제조 공장과 함께 즉시 운영될 것으로 예상되는 완전 보유 계열사인 Cordavis를 인수했습니다. Cordavis가 개발하는 바이오시밀러는 FDA 승인을 받은 고품질의 제품으로 개인이 사용하기에 편리할 것으로 예상되며, 저렴한 바이오시밀러를 장기적으로 지속적으로 확보하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.
바이오시밀러는 고용주와 고객의 약제비 절감을 위한 가장 중요한 전망 중 하나로, 미국 제약업계의 성장세가 지속되는 가운데 CVS 헬스는 코다비스를 통해 미국 내 바이오시밀러에 대한 접근성을 높이고 경쟁을 촉진하여 비용을 낮추는 동시에 유망한 제품에 대한 자산을 늘리기 위한 개발 포트폴리오를 설계할 계획입니다. 미국의 바이오시밀러 시장은 2022년 100억 달러 미만에서 2029년에는 1,000억 달러 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다.
코다비스는 산도즈를 인수하여 2세 이상의 중등도에서 중증의 활동성 다발성 관절염의 증상 및 징후를 완화하는 휴미라의 바이오시밀러인 하이리모즈(아달리무맙-아다즈)를 개발하여 시장에 출시했습니다. 하이리모즈는 2024년 1분기에 코다비스의 자체 브랜드로 단독 또는 메토트렉세이트와 병용하여 사용할 수 있습니다. 코다비스 하이리모즈의 목록 비용은 현재 휴미라의 목록 비용보다 80% 이상 낮을 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
증가하는 전신성 소아 특발성 관절염 사례
전신성 소아 특발성 관절염의 증가와 뚜렷한 정부 기관의 연구 자금 지원은 전 세계 시장 점유율의 대부분을 차지하는 북미 시장을 활성화할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 15세 이하의 캐나다인 중 약 6,200명(0.10%)이 JIA 진단을 받았으며 2016~2017년에 약 1,000명(연간 10만 명당 17.1명)이 최근 진단을 받았습니다. 일반적으로 연령이 높아질수록 JIA의 유병률과 사례는 증가하며, 남성(연간 10만 명당 각각 0.08%, 13.4명)에 비해 여성(연간 10만 명당 각각 0.13%, 21.1명)에서 더 많이 발생합니다.
또한, 2022년 7월 관절염 재단은 소아 관절염 및 류마티스 연구 연합(CARRA)과 협력하여 소아에서 분석되는 가장 전형적인 형태의 관절염인 소아 특발성 관절염을 포함한 소아 류마티스 질환의 발전을 향상시키는 데 필요한 연구를 수행하도록 8명의 CARRA 연구자에게 1,122,755달러를 추가 지원했습니다. 관절염 재단은 미국에는 약 30만 명의 어린이와 청소년이 관절염을 앓고 있는 것으로 추정하고 있습니다. 소아기에 발병하는 류마티스 질환은 다양한 종류의 관절염과 소아 및 청소년기에 발생하는 기타 류마티스 및 염증성 질환을 포괄합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안, 중증 환자를 위한 추가 응급 치료와 코로나19의 확산 및 위축 방지를 위해 선택적 및 정기 검사와 수술이 연기되거나 중단되었습니다. 또한, 인력이 부족해지고 의료 구조에서 정규직 및 계약직 근로자의 이직률이 증가하면서 시스템이 압박을 받고 임상 지원을 제공할 수 있는 역량이 감소했습니다.
병동과 중환자실의 병상이 코로나19 환자에게 더 많이 배정되면서 상당수의 외과 부서에서 환자 방문 횟수가 감소했습니다. 코로나19 환자의 증가 곡선을 평탄화하기 위한 전략으로 시행된 봉쇄 조치도 환자 관리에 차질을 빚었습니다. 그러나 현재 대부분의 의료 부서는 환자 수를 회복하여 표준 수치로 회복했습니다.
치료 유형별
약물 치료
항염증제(NSAIDS)
종양 괴사인자(TNF) 차단제
근육 이완제
면역 억제제 약물
질병 조절 항류마티스 약물
기타
생물학적 제제
기타
투여 경로별
경구
주사제
기타
연령 그룹
유아
어린이
청소년
최종 사용자별
병원
전문 클리닉
학술 연구 센터
기타
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발 현황
2023년 8월, CVS Health는 미국 시장을 위한 바이오시밀러 개발을 상업화하거나 공동 생산하기 위해 제조업체와 직접 협력할 것으로 예상되는 완전 소유의 Cordavis를 설립했습니다.
2022년 6월, 야누스 키나아제(JAK) 억제제인 바리시티닙(성분명 올루미언트)은 3상 위약 대조 연구 결과에 따르면 소아 특발성 관절염(JIA) 환자에서 발적 완화 시간을 크게 연장하고 발적 빈도를 낮추는 것으로 나타났습니다.

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글로벌 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장은 2022년 43억 달러에 달했으며 2023-2030년 예측 기간 동안 9.2%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 85억 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
유전학 및 바이오마커 연구의 발전으로 표적 치료법 개발이 가능해짐에 따라 개인 맞춤형 의약품으로의 전환과 같은 추세가 글로벌 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
글로벌 이차성 부갑상선 기능항진증 치료 시장은 최근 몇 년 동안 크게 성장했으며 앞으로도 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다. 이 시장은 계산법과 같은 새로운 치료법의 출현과 같은 몇 가지 중요한 추세의 영향을 받아 변화의 시기를 겪고 있습니다.
또한 만성 신장 질환의 유병률 증가, 고령화 인구 증가, 칼슘 결핍 감소, 임상 시험의 증가는 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료제 시장 규모를 증가시키고 있습니다. 이차 부갑상선 기능 항진증 치료 접근 방식을 사용하여 질병을 치료하기위한 연구 활동이 증가하고 기존 바이오 제약 및 제약 회사의 존재는 북미 지역의 수요 요인 중 일부입니다. 와 같은 중요한 경쟁자들이 시장에서 활발히 활동하고 있습니다.

시장 역학
이차 부갑상선 기능 항진증 치료 시장의 성장을 주도하는 노인 인구의 증가
노인 인구의 증가는 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장에 대한 수요를 주도 할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 만성 신장 질환의 유병률이 높아져 이차성 부갑상선 기능 항진증 (SHPT)이 증가하기 때문입니다. 예를 들어, 세계보건기구 2022 보고서에 따르면 2030년에는 전 세계 인구 6명 중 1명이 60세 이상이 될 것으로 예상됩니다. 이 시점에서 60세 이상 인구는 2020년 10억 명에서 14억 명으로 증가할 것입니다.
또한 2050년에는 전 세계 60세 이상 인구가 두 배(21억 명)로 늘어날 것입니다. 2020년에서 2050년 사이에는 80세 이상 인구가 3배로 증가하여 4,260억 명에 달할 것으로 예상됩니다. 또한, 노인 환자에서 비타민 D 결핍은 이차성 부갑상선 기능 항진증을 유발하는 경우가 흔합니다. 노인 인구가 증가함에 따라 효과적인 치료제에 대한 수요도 증가할 것으로 보입니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 주도 할 것으로 예상됩니다.
비타민 D 결핍의 증가는 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장 성장을 주도 할 것입니다.
이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장은 비타민 D 부족으로 인해 주도 할 것으로 예상됩니다. 이 상태는 빠른 뼈 회전율, 뼈 손실, 미네랄 화 결함, 고관절 및 기타 골절로 구별됩니다. 비타민 D 결핍은 노인, 특히 집에만 있거나 질병을 앓고 있는 노인에게 널리 퍼져 있습니다.
예를 들어, 클리블랜드 클리닉 조직 2022 보고서에 따르면 비타민 D 결핍은 전 세계적으로 주요 관심사입니다. 전 세계적으로 약 10억 명의 사람들이 비타민 D 결핍증에 시달리고 있으며, 50%는 비타민 D 부족 상태입니다. 미국 성인의 약 35%가 비타민 D 결핍증에 시달리고 있습니다. 이차성 부갑상선 기능 항진증의 위험을 줄이려면 비타민 D 결핍증을 피하거나 비타민 D 보충제를 통해 해결해야 합니다. 따라서 위의 요인으로 인해 시장은 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
이차 부갑상선 기능 항진증 치료와 관련된 높은 비용은 시장의 성장을 방해 할 것입니다.
이차성 부갑상선 기능 항진증 (SHPT)을 치료하는 데 사용되는 약물의 높은 비용은 개인, 특히 의료 보험 적용 범위 또는 경제성이 제한된 지역에 거주하는 사람들이 효과적인 치료를받지 못하게 할 수 있습니다.
예를 들어, 센시파(시나칼셋)는 일차성 부갑상선 기능 항진증 및 이차성 부갑상선 기능 항진증과 같은 질병을 치료하는 데 사용되는 잘 알려진 칼슘 조절 약물입니다. 센시파의 경구용 정제(30mg 용량)는 30정 공급에 약 859달러입니다. 따라서 약물과 관련된 이러한 높은 비용은 신약의 광범위한 사용을 방해하여 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장은 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
더 나은 효과로 인해 비타민 D 유사체 부문은 이차 부갑상선 기능 항진증 치료 시장 점유율의 약 49.5 %를 차지했습니다.
비타민 D 유사체 부문은 이차성 부갑상선 기능 항진증 관리에 대한 더 나은 임상 효능, 광범위한 임상 적용 및 시장에서 사용 가능한 제형의 가용성으로 인해 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장을 지배 할 준비가되어 있습니다. 비타민 D 유사체는 혈중 칼슘과 비타민 D 수치가 낮아 부갑상선에서 과도한 양의 부갑상선 호르몬(PTH)이 분비되는 질환인 이차성 부갑상선 기능 항진증을 치료하는 데 사용되는 약물의 일종입니다.
이러한 유사체는 칼슘 활성도가 낮으면서도 PTH 유전자 전사와 부갑상선 증식을 감소시켜 칼시트리올보다 더 안전한 대안이 될 수 있습니다. 비타민 D 유사체는 만성 신장 질환(CKD)에서 환자의 생존율을 개선하고 3기 및 4기 CKD에서 PTH 수치를 교정하여 잠재적으로 신장 뼈 손상을 예방하고 환자의 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났습니다.
또한 현재 사용 중인 비타민 D 유사체에는 칼시페디올, 파리칼시톨, 독서칼시페롤 등이 있습니다. 선택성이 더 높은 새로운 유사체도 개발되고 있습니다. 전반적으로 비타민 D 유사체는 대체 치료제에 비해 효과와 안전성이 우수하기 때문에 전 세계 이차성 부갑상선 기능 항진증 시장을 지배할 수 있는 위치에 있습니다. 따라서 더 나은 효능과 효과로 인해이 부문은 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다.
지리적 점유율
북미는 만성 신장 질환의 유병률 증가로 인해 2022 년 시장 점유율의 약 39.1 %를 차지했습니다.
북미, 특히 미국은이 지역에 정착 한 수많은 주요 업체의 존재, 만성 신장 질환의 유병률 증가, 지역 내 주요 기관의 임상 시험 증가와 함께 높은 연구 활동으로 인해 글로벌 이차 부갑상선 기능 항진증 치료 시장을 지배하고 있습니다. 고령화 인구 증가, 앉아있는 생활 방식, 당뇨병 및 고혈압의 높은 유병률과 같은 요인으로 인해이 지역의 시장 수요를 주도하는 CKD의 높은 유병률.
예를 들어, 미국 질병통제예방센터의 2022년 보고서에 따르면 미국의 만성 신장 질환(CKD) 유병률은 성인 7명 중 1명 이상, 즉 약 355억 명(14%)에 달합니다. 또한 만성콩팥병은 65세 이상의 고령층에서 더 흔하며, 남성보다 여성이 만성콩팥병에 더 많이 걸립니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 지역은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19는 부갑상선 기능에 두 가지 방식으로 영향을 미칠 수 있는데, 직접적으로는 침범을 통해, 간접적으로는 비타민 D 결핍과 이차성 부갑상선 기능 항진증을 통해 영향을 미칠 수 있습니다. COVID-19는 부갑상선 기능 저하증의 직접적인 원인으로 간주될 수 있습니다. 이차성 부갑상선 기능 항진증과 함께 비타민 D 결핍은 COVID-19의 임상 결과에 악영향을 미칠 수 있습니다. COVID-19는 부갑상선 기능 저하증과 부갑상선 기능 항진증 환자의 치료에 영향을 미쳤습니다.
그러나 연구에 따르면 원발성 부갑상선 기능항진증이 있다고 해서 다른 사람보다 COVID-19에 더 잘 걸린다는 직접적인 증거는 없는 것으로 나타났습니다. 결과적으로 COVID-19와 이차성 부갑상선 기능항진증 사이의 연관성은 COVID-19가 비타민 D 부족과 이차성 부갑상선 기능항진증을 통해 부갑상선 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 이는 COVID-19의 임상 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 것입니다.
약물 종류별
비타민 D 유사체
칼슘 측정제
인산염 결합제
기타
투여 경로별
경구
정맥 내
피하
유통 채널별
병원
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
주요 개발
2020년 10월 5일, 닥터 레디스 래버러토리스와 그 자회사는 센시파(시나칼셋) 정제와 동등한 제네릭 버전인 시나칼셋 정제가 미국 식품의약국(USFDA)의 승인을 받아 출시되었다고 발표했습니다.
DMI 의견
글로벌 이차성 부갑상선 기능항진증 치료 시장은 유전자 및 바이오마커의 발전에 힘입어 개인 맞춤형 의약품 트렌드가 증가함에 따라 증가할 것으로 예상됩니다. 칼시메틱스와 같은 약물의 등장, 만성 신장 질환 유병률 증가, 인구 고령화, 칼슘 수치 감소, 임상시험 확대 등의 요인에 의해 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 노인 인구와 연구가 많은 북미는 중요한 역할을 합니다. OPKO HEALTH, INC., 암젠, 사노피 SA가 주요 기업 중 하나입니다.
그러나 30정당 859달러에 달하는 Sensipar의 가격 등 상당한 치료 가격이 문제입니다. 비타민 D 유사체 부문의 우위는 효능과 북미의 만성 신장 질환 유병률에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. COVID-19는 비타민 D 결핍과 이차성 부갑상선 기능 항진증을 통해 직간접적으로 부갑상선 기능에 영향을 미칩니다.
보고서를 구매하는 이유는?
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 이차성 부갑상선 기능 항진증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
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Stratistics MRC에 따르면 글로벌 식품 인증 시장은 2023년 56억 6천만 달러 규모이며, 예측 기간 동안 7.7%의 연평균 성장률로 2030년에는 94억 1천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 시중에 유통되는 식품의 신뢰성, 안전성 및 품질을 보장하는 데 사용되는 중요한 절차는 식품 인증입니다. 식품 제조업체는 라벨링, 가공 기술, 재료 소싱, 위생 등 다양한 주제를 다루는 이 시스템에 따라 엄격한 지침과 프로토콜을 준수해야 합니다. 일반적으로 공인된 제3자 기관이 인증을 수행하여 미리 정해진 기준을 준수하는지 평가하고 확인함으로써 구매자가 구매 제품에 대해 안심할 수 있도록 합니다. 또한 품질 관리를 위한 표준 프레임워크를 만들기 때문에 공중 보건을 유지하고 식품 부문에 대한 신뢰를 구축하며 글로벌 무역을 촉진하는 데 필수적입니다.
국제표준화기구(ISO)에 따르면 식품 인증은 공급망 전반에 걸쳐 식품의 안전, 품질 및 추적성을 보장하는 세계적으로 인정받는 표준을 확립하는 데 중요한 역할을 합니다.

시장 역학:
동인:
고객의 지식과 의도 증가
식품 인증 시장은 전 세계적으로 식품 안전과 품질에 대한 소비자의 인식이 높아짐에 따라 큰 혜택을 받고 있습니다. 정보를 쉽게 구할 수 있는 시대에 사람들은 자신이 먹는 식품의 출처, 내용물, 생산 방식에 대해 더 많은 관심을 갖게 되었습니다. 이에 따라 식품 생산업체들은 고품질의 안전한 제품을 제공하기 위한 노력을 입증하기 위해 다양한 인증을 찾고 있습니다. 또한 소비자들의 인식이 높아지면서 식품 인증 시장도 성장하고 있습니다.
제약:
인증 관련 비용
식품 인증을 획득하는 것은 법적 의무와 소비자의 기대치를 충족하는 데 필수적이지만, 인증 절차에는 종종 많은 재정적 지출이 필요합니다. 식품 업계의 중소기업(중소기업)의 경우 인증 비용이 부담스러울 수 있으며, 이로 인해 특정 시장에 대한 접근이 제한될 수 있습니다. 특히 자금력이 부족한 기업의 경우 문서 작성, 규정 준수 절차 및 감사와 관련된 비용이 큰 걸림돌이 될 수 있습니다.
기회:
인증 요건의 새로운 기술
블록체인, 인공 지능, 사물인터넷(IoT)과 같은 기술의 등장은 식품 인증 절차의 효율성과 투명성을 개선할 수 있는 기회를 제공합니다. 이러한 기술을 통해 강력한 추적 시스템을 구축하여 전체 공급망에 대한 데이터를 안전하고, 입수 가능하며, 검증할 수 있도록 보장할 수 있습니다. 또한 식품 생산업체는 인증 절차를 자동화하고 디지털화함으로써 서류 작업과 관리 부담을 줄일 수 있습니다.
위협:
사기 행위 및 허위 인증
위조 인증과 부정직한 사업 방식의 확산은 식품 인증 부문이 직면한 주요 위험 중 하나입니다. 인증 문서를 위조하여 제품을 잘못 표시하려는 부정직한 행위자들로 인해 인증 제품에 대한 소비자와 기업의 신뢰가 훼손될 수 있습니다. 또한, 인증 절차를 합법적이고 효율적으로 유지하기 위해 업계는 이러한 사기 행위에 끊임없이 맞서고 이를 막아야 합니다.
코로나19의 영향:
식품 인증 시장은 코로나19 팬데믹으로 인해 큰 영향을 받았으며, 이는 기회와 도전을 동시에 가져왔습니다. 인증을 획득하거나 유지하려는 식품 생산업체는 현재 봉쇄, 공급망 중단, 엄격한 안전 규정으로 인해 운영상의 어려움에 직면해 있습니다. 팬데믹으로 인한 경제적 불확실성으로 인해 예산이 압박을 받고 있으며, 이는 인증 절차에 투자할 수 있는 기업의 역량에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 팬데믹 이후 소비자 취향의 변화, 예를 들어 지속 가능하고 건강을 고려한 제품에 대한 욕구 증가는 특정 인증에 대한 새로운 기회를 창출하고 경쟁 환경을 변화시킬 수 있습니다.
제조업체 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
제조업체 부문이 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제조업체는 식품 안전 및 품질 표준을 유지하는 데 필수적인 식품 가공 및 생산 조직의 광범위한 범주입니다. 제조업체는 다양한 식품의 원산지이며 엄격한 규제가 적용되므로 규제 요건과 소비자의 기대치를 충족하기 위해 인증을 획득해야 합니다. 또한 재료 소싱, 가공 기술 및 위생과 같은 측면은 모두 제조 공정 인증에서 다룹니다. 식품 공급망의 전반적인 품질과 안전성을 결정하는 데 매우 중요하기 때문에 제조업체는 식품 인증 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다.
기능성 식품 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
식품 인증 시장에서 기능성 식품 부문이 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 건강과 웰빙에 대한 소비자 인식이 높아지면서 기본적인 영양을 넘어 건강상의 이점을 제공하는 식품인 기능성 식품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 농축 및 강화 식품과 같은 기능성 식품은 특정 건강 문제를 해결하거나 추가적인 영양학적 이점을 제공하는 경우가 많습니다. 또한, 건강과 웰빙을 증진하는 제품에 대한 소비자의 선호도가 높아지면서 식품 생산업체들이 이러한 기능성 식품에 대한 건강 효능을 뒷받침하는 인증을 획득하는 추세에 힘입어 이 부문이 크게 성장하고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
유럽 지역은 높은 소비자 인식, 확립된 식품 안전 문화, 엄격한 규제 프레임워크로 인해 식품 인증 시장 점유율이 가장 높은 지역입니다. 유럽 식품 산업은 품질 보증과 추적 가능성을 중시하기 때문에 식품 생산업체는 광범위한 인증 표준을 따라야 합니다. 인증 사용을 강력히 장려하는 일반 식품법 및 기타 품질 제도를 포함한 유럽연합의 엄격한 규정을 엄격하게 준수해야 합니다. 또한, 이 지역의 고객들은 식품 안전과 지속 가능성에 대한 인식이 높아져 인증 제품에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
식품 인증 시장은 역동적이고 빠르게 변화하는 환경을 반영하여 아시아 태평양 지역에서 가장 높은 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 인증 제품에 대한 수요는 이 지역의 가처분 소득 증가, 인구 증가, 식품 안전 및 품질에 대한 의식 증가로 인해 더욱 촉진되고 있습니다. 중국과 인도와 같은 국가의 정부는 점차 규제 프레임워크를 강화하여 식품 산업에서 더 엄격한 표준을 추진하기 위해 노력하고 있습니다. 또한 중산층이 증가하고 서구 소비자 선호도의 영향력이 커지면서 신뢰성, 안전성 및 국제 품질 표준 준수를 보장하는 인증의 채택이 증가하고 있습니다.

주요 개발 사항:
2022년 11월, SCS 글로벌 서비스는 플랜트 기반 인증 프로그램인 SCS-109 표준을 도입했습니다. 이 이니셔티브는 식물 기반 대안을 지원하고 식품, 음료, CBD, 바디케어 제품 등 다양한 소비자 제품의 혁신을 인정합니다. 인증은 동물 유래 성분이 없음을 보장하며, 인간 및 동물 소비 제품의 경우 최소 95%, 바디 케어 제품의 경우 50%의 식물성 성분이 함유되어야 합니다.
2022년 11월, SGS SA는 SGS 식품 접촉 제품 인증 마크를 출시하여 제조업체가 제품 규정 준수, 안전성 및 성능을 입증할 수 있도록 지원합니다. 필수 및 자발적 안전 요건을 모두 충족하는 이 마크는 추적성과 소비자 신뢰를 향상시켜 시장 접근을 간소화합니다. 미국, 영국, 스위스, 유럽 연합, 중국 등의 시장에서 인정받는 이 마크는 경쟁 우위를 제공합니다.
2022년 9월, 인터텍 그룹 PLC는 제품 클레임에 대한 신뢰를 심어주기 위해 고안된 새로운 비건 식품 인증 마크인 인터텍 비건 인증을 출시했습니다. 이 프로그램은 표준 라벨 검토를 넘어 비건 및 식물 기반 소비자를 위한 식품의 적합성을 평가합니다. 감사, 테스트, 검사 및 교육을 통한 포괄적인 제3자 검증을 위해 Intertek의 ATIC 접근 방식을 채택하여 비건 인증을 위한 강력한 프레임워크를 제공합니다.
대상 유형:
– 유기농 식품
– 친환경 식품
– 기타 유형

적용되는 인증 유형
– 위해요소 분석 및 중요관리점(HACCP)
– 제품 및 프로세스 기반 인증
– 인도 식품 안전 및 표준 기관(FSSAI)
– 영국 리테일 컨소시엄(BRC)
– 국제 표준화 기구(ISO 22000)
– 안전 품질 식품(SQF)
– USDA 유기농 인증
– 코셔 인증
– 국제 식품 표준(IFS)
– 유럽 식품 안전청(EFSA)
– 중국 식품의약품감독관리총국(CFDA)
– 글로벌 우수 농업 관행(GAP)
– 미국 식품의약국(FDA)
– 식품 안전 시스템 인증(FSSC) 22000
– 식품의약품안전처(MFDS)
– 미국 농무부(USDA)
– 할랄 인증
– 무료 인증
– 기타 인증 유형
적용되는 공급망:
– 재배자
– 제조업체
– 소매업체
– 식품 서비스 조직
– 기타 공급망
적용되는 위험 범주
– 고위험
– 저위험
적용 분야
– 베이커리 & 제과
– 알코올 및 무알코올 음료
– 유제품
– 유아식
– 음료
– 육류 및 가금류 제품
– 가공 및 포장 식품
– 기능성 식품
– 기타 응용 분야
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향