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글로벌 면역 글로불린 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2024-2031년 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
항체라고도 하는 면역글로불린(Ig)은 혈장 세포에서 생성되는 당단백질입니다. B 세포는 박테리아 단백질과 같은 특정 면역원에 의해 박테리아, 바이러스, 곰팡이, 기생충, 세포 항원, 화학 물질 및 합성 물질에 대한 체액성 면역 반응에 참여하는 단백질 생성 세포인 형질 세포로 분화하도록 지시받습니다. 면역원 또는 항원은 B 림프구의 세포 표면에 있는 B 세포 수용체와 반응합니다. B세포를 자극한 면역원에 대해 매우 특이적인 항체의 합성을 자극하기 위해 전사인자의 활성화를 지시하는 신호가 생성됩니다.
또한 형질 세포에서 생성되는 다양한 면역 글로불린은 주로 구조의 다양성으로 인해 기능과 항원 반응이 각각 다른 이소형에 따라 분류됩니다. 태반 포유류에서 확인된 5가지 주요 항체군은 IgA, IgD, IgE, IgG 및 IgM입니다. 이 분류는 항체 중쇄의 상수 영역에서 아미노산 서열의 차이를 기반으로 합니다. IgG와 IgA는 아미노산 중쇄 서열의 추가적인 작은 차이에 따라 하위 클래스로 더 그룹화됩니다. 이들은 많은 자가 면역 및 기타 만성 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

면역 글로불린 시장 역학: 동인
혁신적인 면역글로불린에 대한 수요 증가
혁신적인 면역 글로불린에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 혁신적인 면역 글로불린은 주로 다양한 유형의 질병을 치료하도록 설계되었으며 대체 또는 보완 치료 옵션을 제공하여 다양한 장애의 관리 및 치료와 관련된 충족되지 않은 요구를 해결하는 것을 목표로합니다. FDA 승인과 같은 규제 승인도 증가하고 있어 면역글로불린의 채택이 더욱 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 5월 19일에 AbbVie는 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 두 가지 이상의 전신 요법 후 재발성 또는 불응성(R/R) 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 달리 명시되지 않은(NOS) 성인 환자(무기폐 림프종에서 발생한 DLBCL 및 고등급 B세포 림프종(HGBL) 포함) 치료를 위한 최초이자 유일한 T세포 결합 이중특이항체로서 EPKINLYTM(epcoritamab-bysp)를 승인했습니다. 엡킨리는 젠맙의 독자적인 듀오바디 기술을 사용하여 만든 IgG1 이중특이성 항체입니다.
또한 면역 글로불린은 전통적으로 원발성 면역 결핍 장애 및 자가 면역 질환과 같은 질환에 사용되어 왔습니다. 그러나 연구자들과 제약 회사들은 면역글로불린을 사용하여 더 광범위한 질환을 치료하고 진단할 수 있는 잠재력을 탐구하는 데 집중하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 8월 24일, 과학 서비스 분야의 세계적인 리더인 써모 피셔 사이언티픽은 IVDR 인증을 받은 후 EXENT 솔루션을 출시했습니다. EXENT 솔루션은 다발성 골수종을 포함한 단일 클론 감마병증 환자의 진단 및 평가를 혁신하도록 설계된 완전 통합 및 자동화된 질량 분석 시스템입니다. 이 분석기는 IgG, IgA, IgM을 측정하고 정량화하는 고감도 및 특이 면역 분석기인 EXENT 면역글로불린 이소타입(GAM) 면역 분석기와 결합되어 있습니다.
또한, 사노피는 2022년 3월 29일에 면역글로불린 M(IgM) 항체 작용제 6종(종양학 표적에 대한 3종, 면역학/염증 표적에 대한 나머지 3종)을 개발, 제조, 상업화하기 위해 IGM 바이오사이언스와 제휴를 체결했습니다.
또한 면역 결핍 및 기타 면역 관련 장애의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 인식 증가 및 새로운 제품 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
수혈 관련 급성 폐 손상(TRALI), 급성 신부전, IgE 또는 IgG 항체에 대한 아나필락시스, 부정맥, 무균성 수막염, 관절염, 간염, 흉막 삼출 및 기타 피부과 증상과 같은 면역 글로불린의 중증 및 희귀 부작용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
면역 글로불린 시장 세분화
글로벌 면역 글로불린 시장은 유형, 형태, 적용, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 글로불린 G (IgG) 부문은 면역 글로불린 시장 점유율의 약 52.1 %를 차지했습니다.
면역 글로불린 G (IgG) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 면역글로불린 G는 IgG1, IgG2, IgG3 및 IgG4의 네 가지 유형으로 더 세분화됩니다. IgG는 인체에서 가장 일반적으로 풍부한 종류의 항체로 전체 면역글로불린 풀의 약 75-80%를 구성합니다. 혈액과 조직에서 발견되며 장기 면역에 매우 중요한 역할을 합니다. IgG는 독소와 바이러스를 중화하여 세포 감염을 방지할 수 있습니다.
또한 정맥 내 면역글로불린은 수천 명의 기증자의 혈장에서 추출한 IgG 항체를 투여합니다. 이러한 정맥 내 면역글로불린은 면역 결핍 장애 환자의 면역 체계를 강화하고 특정 자가 면역 질환에서 면역 반응을 조절하는 데 사용됩니다.
예를 들어, 2023년 9월 21일, 바이오테스트 AG는 독일과 오스트리아에서 승인을 받은 데 이어 영국에서 선천성 및 후천성 면역 결핍 환자 치료 및 면역 조절을 위한 정맥 내 면역 글로불린 임뮤고(차세대 IgG)를 출시하여 승인을 받았습니다.
또한 2023년 1월 6일에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머병(AD) 치료를 위해 응집된 수용성 및 불용성 형태의 아밀로이드 베타(Aβ)에 대한 인간화 면역글로불린 감마 1(IgG1) 단일클론 항체인 정맥주사용 레카네마브-irmb(LEQEMBI) 100 mg/mL 주사제를 승인받았습니다.
글로벌 면역글로불린 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 41.1%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 면역 글로불린의 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사 및 생명 공학 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 유명합니다. 다양한 질병 치료를 위한 면역 글로불린 제품 개발을 위해 주요 업체들이 적극적으로 연구 활동을 수행하고 있습니다.
예를 들어, 다케다는 2023년 4월 11일 미국 식품의약국(FDA)이 2~16세 어린이의 원발성 면역결핍증(PI) 치료를 위해 하이큐비아의 사용을 확대하기 위한 추가 생물학적제제 허가 신청을 승인했다고 발표했습니다. 하이큐비아는 한 달에 한 번, 3~4주마다 투여할 수 있는 유일한 피하 면역 글로불린 주입제이며 미국에서 성인 PI 치료제로 처음 승인되었습니다.
또한, 아태 지역에서 면역글로불린의 채택이 증가하고 있는 것도 아태 지역 시장을 견인하고 있습니다. 이 지역에서 면역 결핍 장애의 유병률이 지속적으로 증가하고 있으며, 이러한 장애의 치료 및 관리를위한 면역 글로불린의 채택이 더욱 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 알레르기 및 임상 면역학 저널(JACI)에 따르면 미국 내 원발성 면역 결핍 장애의 유병률은 2000명 중 1명으로 추정됩니다.

주요 개발
다케다는 2023년 9월 26일 일본 후생노동성이 항체 수치가 매우 낮거나 없고 일차 면역결핍 또는 이차 면역결핍으로 인한 심각한 재발 감염 위험이 높은 2세 이상의 감마글로불린혈증 또는 저감마글로불린혈증1 환자에 대한 큐비트루[면역 글로불린 피하(인간), 20% 솔루션]의 사용을 승인했다고 발표했습니다.
2021년 2월 18일, 애질런트테크놀로지스는 인간 혈청 또는 혈장에서 SARS-CoV-2에 대한 면역글로불린 G(IgG) 항체를 정성적으로 검출하기 위한 애질런트 다코 SARS-CoV-2 IgG 효소연결면역흡착분석법(ELISA) 키트를 출시했습니다. 이 키트는 애질런트의 미국 내 SARS-CoV-2 검사 진출을 알리는 것으로, FDA의 “공중보건 비상사태 중 코로나바이러스 질병-2019 검사 정책”의 섹션 IV.D에 따라 FDA에 신고 절차를 완료했습니다.
2020년 11월 10일, 임상 진단 분야의 선두주자인 Beckman Coulter는 CE 마크를 허용하는 국가에서 Access SARS-CoV-2 면역글로불린 M(IgM) 분석법을 출시했습니다. 이 새로운 IgM 항체 검사는 1,400개의 음성 샘플에서 99.9%의 특이도를 보였으며 증상 발현 후 18일 이상 경과하고 PCR 양성일 때 100%의 민감도를 보였습니다. 베크만쿨터의 항체 분석 및 기타 계획된 SARS-CoV-2 제품은 시간당 200개의 샘플을 처리할 수 있는 DxI 800 고처리량 분석기를 포함하여 수상 경력에 빛나는 면역분석 분석기를 통해 실행됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 면역글로불린 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. COVID-19에 감염되면 환자는 감염과 싸우기 위해 항체를 생성합니다. 이러한 항체는 면역글로불린으로 알려져 있으며 코로나19 대응의 핵심 역할을 합니다. 팬데믹으로 인해 면역글로불린에 대한 수요가 증가했습니다.
예를 들어, 2021년 5월 21일, 국방연구개발기구(DRDO)의 연구소인 국방생리학 및 연합과학연구소(DIPAS)는 혈청 감시를 위한 항체 검출 기반 키트인 DIPAS-VDx COVID-19 IgG 항체 마이크로웰 ELISA인 ‘DIPCOVAN’을 개발했습니다. DIPCOVAN 키트는 97%의 높은 민감도와 99%의 특이도로 SARS-CoV-2 바이러스의 스파이크와 뉴클레오캡시드(S&N) 단백질을 모두 검출할 수 있습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
유형, 형태, 적용, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 면역 글로불린 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향 및 공동 개발 분석을 통해 상업적 기회 파악
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글로벌 야맹증 치료 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 달했으며 2031년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
야맹증은 유전적이거나 후천적인 여러 질병 과정으로 인해 발생할 수 있습니다. 시력 저하를 유발할 수 있고 낮은 조도로 인해 악화되는 질환(예: 백내장, 근시, 녹내장)은 진정한 야맹증과 구별해야 합니다. 눈이 어두운 조명 조건에 적응하지 못하는 것을 야맹증이라고 합니다. 간상세포의 문제가 야맹증의 가장 흔한 원인이지만, 그 외에도 다양한 원인이 있습니다.
근본적인 원인에 따라 야맹증 치료의 정확한 절차가 결정됩니다. 망막 간상세포의 노화는 여러 가지 질병으로 인해 발생합니다. 야맹증은 질병의 다른 이름입니다. 눈의 통증, 메스꺼움, 흐린 시야, 후광, 빛에 대한 민감성, 원거리 시력 문제 및 두통이 모두 이 질환의 증상입니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
근시 및 비타민 A 결핍증의 유병률 증가
근시와 비타민 A 결핍증의 증가는 점점 더 보편화되고 있는 두 가지 질환이며, 이러한 발전은 시장 발전의 핵심 요소가 될 것입니다. 예를 들어, 국제 근시 연구소는 근시 유병률이 전 세계적으로 증가하고 있으며 2050년까지 전 세계 인구의 50%가 주로 생활 습관 요인으로 인해 근시에 걸릴 것으로 예상한다고 보고했습니다.
녹내장, 백내장, 망막박리 등 시력을 위협하는 질환의 위험도 근시와 관련이 있습니다. 또한 세계보건기구는 매년 25만~50만 명의 어린이가 비타민 A 결핍으로 실명하고, 그 중 절반이 시력을 잃은 후 1년 이내에 사망하는 것으로 추정하고 있습니다. 비타민 A 결핍은 예방 가능한 아동 실명의 가장 큰 원인이며, 일반적인 아동기 질병으로 인한 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다.
의료 비용의 상승도 야맹증 치료제 시장의 성장률에 영향을 미치는 주요 요인입니다. 야맹증 치료 시장은 의료 기술의 발전과 더불어 민간 및 공공 기관의 인식 제고 노력과 정부의 지원 증가로 인해 성장할 것입니다.
시장 역학: 제약
야맹증 관리에 대한 여러 가지 제약으로 인해 치료의 효과가 저해될 수 있습니다. 예를 들어, 특히 수술 및 기타 전문적 개입을 통한 야맹증 치료 비용은 충분한 재정적 수단이나 건강 보험이 없는 사람들이 필수적인 치료를 받기 어렵게 만들 수 있습니다.
또한 야맹증을 효과적으로 관리하고 치료하기 위해서는 즉각적인 진단이 필수적입니다. 특히 희귀하거나 유전적인 야맹증의 원인에 대한 안과 분야의 광범위한 연구와 개발이 부족하여 첨단 치료 옵션의 가용성이 제한될 수 있습니다. 근본적인 원인을 파악하는 것이 지연되면 치료 옵션이 제한되고 개입의 효과도 떨어질 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 야맹증 치료 시장은 치료 유형, 연령대, 진단, 판매 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 유전자 치료 부문은 야맹증 치료 점유율의 약 40.7 %를 차지했습니다.
특정 유전자 이상으로 인해 발생하는 야맹증과 같은 다양한 유전 질환을 치료할 수 있는 유망한 접근법은 유전자 치료입니다. 흔히 야맹증으로 알려진 야시증은 망막 세포, 특히 저조도에서 시력을 담당하는 간상세포의 작동에 중요한 유전자 변이와 관련이 있는 경우가 많습니다. 연구자들은 돌연변이 유전자의 기능을 향상시키거나 결함이 있는 유전자를 대체할 수 있는 치료 유전자를 만듭니다(유전자 대체 요법). 이 유전자는 종종 야맹증을 치료하기 위해 망막의 광수용체 세포의 기능을 개선하기 위해 만들어집니다.
예를 들어, 2021년 3월 엘스비어에 따르면 유전자 치료가 CSNB를 가진 성인 쥐의 야간 시력을 크게 개선할 수 있다는 연구 결과가 발표되었습니다. 이와 유사하게 일부 유형의 CSNB는 망막의 신경 세포를 표적으로 하는 특수한 유형의 유전자 치료법을 사용하여 치료할 수 있습니다. 현재 CSNB에 대한 치료법은 없지만, 최근 유전자 치료의 발전은 기회를 제공합니다. 일반적인 삶의 질과 야간 시력을 향상시키기 위한 적응은 이 질환을 관리하기 위해 종종 필요합니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 36.4%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 주요 기업의 존재, 높은 가처분 소득, 잘 구축된 의료 인프라로 인해 야간 실명 치료 시장을 지배하고 있습니다. 또한 당뇨병, 녹내장, 백내장의 유병률이 증가하고 정부 및 상업 기관의 인식 제고 시도가 증가할 것입니다. 이러한 요인들은 이 지역의 야맹증 치료 시장의 확대로 이어질 것입니다.
예를 들어, 당뇨병 연구소 재단에 따르면 미국 인구의 11.3%에 해당하는 약 3,730만 명이 당뇨병을 앓고 있습니다. 약 2,900만 명이 당뇨병 진단을 받은 것으로 추정됩니다. 약 850만 명은 당뇨병을 앓고 있지만 아직 진단을 받지 않은 상태입니다.
또한 브라이트포커스 재단 2023에 따르면 미국인 300만 명 이상이 녹내장을 앓고 있으며, 이 중 270만 명(40세 이상)이 가장 흔한 형태인 개방각 녹내장의 영향을 받고 있어 위의 요인들이 지역 성장을 가속화하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 환자를 위한 자원의 우선순위를 정하기 위해 일부 안과 진료 절차 및 선택적 수술과 같은 많은 비응급 의료 서비스가 전염병이 절정에 달하는 동안 연기되거나 취소되었습니다. 야맹증 치료는 이러한 합병증으로 인해 쉽게 이용하지 못했을 수 있습니다. 병원과 의료 시설은 코로나19 환자를 우선적으로 치료해야 할 수 있으며, 이로 인해 일부 안과 관련 시술과 같이 덜 긴급한 치료가 지연될 수 있습니다.
야맹증과 관련된 수술의 일정과 접근성은 이러한 우선순위 재조정에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 많은 사람들이 실직과 소득 감소 등 팬데믹의 경제적 영향으로 인해 야맹증 치료를 포함한 의료 서비스 비용을 지불하기가 더 어려워질 수 있습니다. 꼭 필요하지 않은 의료 수술은 재정적 제약으로 인해 연기되거나 기피될 수 있습니다.

주요 개발 사항
2022년 7월 21일, 바스프는 루드비히스하펜에 위치한 베르분트 공장의 글로벌 포뮬레이션 역량을 강화함으로써 비타민 A 시장에서의 입지를 강화할 계획입니다. 이 공장의 비타민 생산에 완전히 통합된 혁신적인 시설은 동물 영양 산업을 위한 고품질 비타민 A 분말 제품의 제조를 지원하고 생산량을 늘릴 것입니다.
2023년 8월 7일, 후이다진은 전임상 연구에서 자사의 유전자 치료 후보물질이 FDA 승인을 받은 럭스터나를 넘어섰습니다. 2023 년 3 월 희귀 의약품 지위를 부여받은 중국에 본사를 둔 HuidaGene의 HG004라는 일회성 유전자 대체 요법은 RPE65 유전자의 돌연변이로 인한 유전성 망막 질환 (IRD) 환자를 치료하도록 설계되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
치료 유형, 연령대, 진단, 판매 채널 및 지역에 따라 글로벌 야맹증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드를 분석하고 공동 개발을 통해 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 야맹증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 다발성 근육통 류마티스 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2023-2030 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2030 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
다발성 근육통 류마티스라는 염증성 질환은 양쪽 어깨와 팔의 근위부에 영향을 미치는 극심한 통증과 뻣뻣함이 특징입니다. 다발성 근육통을 치료하지 않고 방치하면 삶의 질이 현저히 떨어집니다.
염증을 줄이고 증상을 치료하기 위해 코르티코스테로이드가 PMR 치료의 일부로 자주 사용됩니다. 코르티코스테로이드는 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 최단 기간 동안 가장 낮은 유효 용량을 사용하는 것이 목표입니다. 장기 코르티코스테로이드 치료의 필요성을 줄이기 위해 때때로 메토트렉세이트와 같은 질병 조절 항류마티스 약물(DMARD)을 투여할 수 있습니다.
PMR 치료의 주요 동기 중 하나는 인구 고령화입니다. PMR 질환의 대부분은 50세 이상의 사람들에게 주로 발생하며, 인구 고령화에 따라 더 많은 사례가 발생할 것으로 예상되며, 영상 및 혈액 검사를 포함한 진단 방법의 개선으로 PMR을 조기에 더 정확하게 진단함으로써 치료의 필요성이 촉발될 수 있습니다. PMR의 근본 원인에 대한 지속적인 조사와 잠재적인 표적 치료법을 통해 부작용이 적고 더 효율적인 약물을 개발할 수 있습니다.

시장 역학: 동인
증가하는 연구 활동
원인이 불분명한 지속적인 염증성 질환인 류마티스성 다발성 근육통(PMR)은 50세 이상의 성인에게만 영향을 미칩니다. 여성의 약 2.4%, 남성의 1.7%가 PMR의 영향을 받는데, 이는 고령층에서 가장 흔한 염증성 류마티스 질환 중 하나이며 류마티스 관절염 다음으로 발병률이 높은 질환입니다. 견갑골 및 골반 거들 불편감, 아침 강직, 급성기 반응물질 상승은 글루코코르티코이드(GC) 치료에 반응하는 PMR의 특징입니다.
2023년 2월, FDA는 코르티코스테로이드에 적절히 반응하지 않거나 코르티코스테로이드 감량을 견디지 못하는 염증성 류마티스 질환인 다발성 근육통 류마티스(PMR) 성인 환자의 치료제로 케브자라(살릴루맙)를 승인했습니다. 이 소식은 리제네론 파마슈티컬스와 사노피에서 공유했습니다. 리제네론과 사노피는 케브자라를 처방받은 미국인들이 약품과 필요한 지원을 받을 수 있도록 최선을 다하고 있습니다.
2022년 9월 현재, 프레드니손 치료에도 불구하고 오실리주맙(악템라)은 활동성 다발성 류마티스 환자에서 상당한 효과를 보이는 것으로 나타났습니다. 미국의학협회 저널에 따르면, 류마티스성 다발성 근육통 환자는 어깨와 골반이 아프고 유연성이 떨어집니다. 남성과 여성의 약 2%만이 이 질환을 겪을 수 있지만, 50세에서 80세 사이에 주로 나타납니다.
코르티코스테로이드에 대한 의존성
코르티코스테로이드(주로 프레드니손)는 PMR 치료의 주축입니다. 부작용으로 인해 코르티코스테로이드의 장기 사용이 제한될 수 있습니다. 스테로이드 관련 합병증, 표적 치료제의 부족, 메토트렉세이트와 같은 질병 조절 항류마티스 약물(DMARD)의 부작용 등 다른 요인들이 코르티코스테로이드 의존도를 낮추기 위해 사용됩니다. 그러나 DMARD는 간 독성 및 위장 문제를 포함한 자체적인 부작용이 있을 수 있습니다.

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세분 분석
글로벌 다발성 근육통 류마티스 치료 시장은 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 시장 점유율의 약 43.3 %를 차지했습니다.
PMR을 치료하는 효과적인 방법은 프레드니손과 같은 코르티코스테로이드를 투여하여 불편함과 부기를 줄이는 것입니다. 처음 몇 달 동안 점진적으로 용량을 늘려가며 약 1년 동안 약물을 계속 복용해야 합니다.
지금까지는 코르티코스테로이드가 주된 치료법이었지만, 많은 환자가 스테로이드에 잘 반응하지 않거나 약을 끊을 수 없어 장기적인 스테로이드 약물 복용으로 인한 위험에 처해 있습니다. FDA가 케브자라를 류마티스성 다발성 근육통 치료제로 승인함에 따라 환자들은 이제 이 질환의 쇠약해지는 증상과 장기적인 스테로이드 의존을 완화할 수 있는 약물을 사용할 수 있게 되었습니다.
영국에서는 증상 완화 정도와 사우스포트 및 옴스커크 병원 NHS 트러스트의 컨설턴트 류마티스 전문의인 Arvind Nune(MRCP)이 측정한 C반응성 단백질(CRP) 및 적혈구 침강 속도(ESR) 등의 염증 지표에 따라 최대 3~4주 동안 15밀리그램의 프레드니손으로 표준 치료가 이루어지고 있습니다.
지리적 침투
북미 지역이 시장 점유율의 약 41%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 다발성 근육통 류마티스 치료 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 다발성 근육통 류마티스 환자의 대부분은 50세 이상에서 발생하며, 인구 고령화에 따라 유병률이 증가하여 다발성 근육통 류마티스 치료의 필요성이 증가할 것으로 예상됩니다. 일부 백인 인구에서 PMR은 류마티스 관절염 다음으로 가장 흔한 염증성 자가면역 류마티스 질환인 것으로 밝혀졌습니다. 미국 50세 이상의 연평균 다발성 류마티스성 통증(PMR) 발병률은 100,000명당 52.5건입니다.
또한, 50세 이상의 백인 여성은 PMR 또는 유사한 질환인 거대 세포 동맥염에 걸릴 확률이 가장 높습니다. 추정치에 따르면 50세 이상의 일반 미국인 10만 명 중 700명이 PMR을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 50세 미만의 사람이 PMR에 걸리는 경우는 매우 드뭅니다.
저용량의 코르티코스테로이드 요법이 PMR 치료에 사용됩니다. 가장 낮은 유효 용량의 스테로이드인 프레드니손은 의료 전문가에 의해 하루 15~20mg으로 처방되고 조정됩니다. PMR로 인한 뻣뻣함은 보통 3일 이내에 사라집니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 다발성 근육통 류마티스 치료 시장을 비롯한 전 세계 산업에 전례 없는 어려움이 발생했습니다. 많은 사람들이 코로나19 팬데믹 기간 동안 다발성 근육통과 같이 긴급하지 않은 질병에 대한 치료를 연기하거나 기피했을 수 있습니다. 결국 환자가 병원을 찾았을 때 진단과 치료가 지연되어 증상이 악화되었을 가능성이 있습니다.
팬데믹 기간 동안 의료 서비스 제공자들은 직접 방문과 바이러스 노출의 위험을 줄이기 위해 원격 의료를 점점 더 많이 사용했습니다. 임상의가 원격으로 약을 처방하고 지침을 제공하는 의료 서비스 제공의 변화로 인해 PMR 관리에도 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2023년 9월, 노바티스는 글루코코르티코이드 테이퍼 요법과 함께 피하 투여된 세쿠키누맙의 효능과 안전성을 위약 대비 평가하기 위한 무작위, 평행군, 이중맹검, 위약 대조, 다기관 3상 임상시험을 보고했습니다(PMR(Polymyalgia Rheumatica) 환자 대상).
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글로벌 알레르기 성 비결막염 시장은 2022 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2023-2030 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
알레르기 성 비결막염은 특히 선진국에서 어린이에게 흔한 만성 질환입니다. 코 막힘 및 재채기와 같은 코 증상 만 유발하는 것이 아니라 피로 및 기침과 같은 일반적인 불만을 유발할 수도 있습니다. 꽃가루가 날리는 계절에 콧물, 재채기, 눈 가려움증이 있는 어린이는 전형적인 “꽃가루 알레르기”를 쉽게 알아볼 수 있지만, 알레르기성 비결막염은 코막힘이 지속되는 어린이에게서 진단을 놓치는 경우가 많습니다.
병원 방문, 처방, 치료 등 의료 비용이 많이 들기 때문에 알레르기성 비결막염은 재정적으로 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 업무 효율성이 떨어지고 결근이 늘어날 수 있어 근로자와 고용주 모두에게 해로울 수 있습니다. 알레르기성 비결막염을 효과적으로 치료하지 않으면 부비동염, 귀의 감염 또는 귀 감염과 같은 결과로 이어질 수 있습니다. 이러한 문제는 더 큰 불편함을 초래하고 더 많은 치료가 필요할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
오염 수준 증가
알레르기 유병률 증가, 오염 수준 상승, 사용 가능한 치료 옵션에 대한 인식 증가는 시장 성장을 이끄는 주요 요인입니다. 예를 들어, WHO 2022에 따르면 주변 대기 오염과 가정용 대기 오염의 복합적인 영향은 연간 670만 명의 조기 사망과 관련이 있으며 주변(실외) 대기 오염은 2019년에 전 세계적으로 420만 명의 조기 사망을 초래한 것으로 추정된다고 밝혔습니다.
또한 EPA에 따르면 2022년 미국에서는 약 6,500만 톤의 오염 물질이 대기 중으로 배출될 것으로 예상됩니다. 이러한 배출은 대부분 오존과 입자 형성, 산의 침착, 가시성 저하의 원인이 됩니다. 따라서 오염 수준의 상승은 시장 성장을 가속화합니다.
알레르기 및 면역학 분야에서는 항상 새로운 치료 접근법, 약물 및 치료법이 개발되고 있습니다. 의학 발전의 결과로 알레르기성 비결막염을 치료하는 더 다양하고 효율적인 제품이 생산되었습니다. 알레르기의 유병률이 증가하는 것은 오염 증가와 기후 패턴 변화와 같은 환경 변화의 결과입니다.
시장 역학: 제약
알레르기성 비결막염 시장은 계속 성장하고 있지만, 그 발전을 저해할 수 있는 몇 가지 제약 요인이 있습니다. 예를 들어, 알레르기성 비결막염의 증상을 치료할 수 있는 여러 가지 약물이 있지만 모든 사람이 혜택을 받을 수 있는 것은 아닙니다. 일부 사람들은 일시적인 증상 완화 또는 불쾌한 부작용으로 인해 불편함을 느끼고 처방된 치료법을 잘 따르지 않을 수 있습니다.
또한 일부 항히스타민제, 특히 이전 세대의 항히스타민제는 사용자의 삶의 질을 떨어뜨리는 졸음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 최신 약물과 관련된 부작용은 줄어들었지만, 특히 특정 환자 집단에서는 안전성 문제가 여전히 장애물이 될 수 있습니다.
알레르기성 비결막염 시장 세분화
글로벌 알레르기성 비결막염 시장은 약물 유형, 투여 경로, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 항히스타민 제 세그먼트는 알레르기 성 비결막염 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
항히스타민제는 신체가 알레르기 항원의 공격을 받고 있다고 느낄 때 분비되는 화학 물질인 히스타민의 작용을 억제하여 알레르기성 비결막염 증상을 완화합니다. 히스타민 H1 수용체를 표적으로 하는 항히스타민제는 알레르기성 비결막염 환자의 삶의 질을 개선하고 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다양한 가이드라인에서 권장하는 보다 효과적이고 안전한 2세대 약물을 사용하려면 세부적인 특성에 따른 분류가 필요합니다. 일반적으로 경구용 항히스타민제는 알레르기성 비결막염과 관련된 히스타민 매개 증상을 효과적으로 완화하는 것으로 나타났습니다.
2세대 항히스타민제는 일반적으로 15분에서 30분 이내에 작용이 시작되기 때문에 필요에 따라 치료가 필요한 경미한 증상을 가진 많은 환자에게 유용합니다. 2세 이상의 어린이에게는 안전한 것으로 간주됩니다. 이 부문은 알레르기 성 비결막염 치료를위한 항히스타민 제 출시가 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장 성장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 알레르기성 비결막염 시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미 지역의 매출 성장은 비결막염 환자 수 증가, 인식 증진을위한 정부 이니셔티브 및 치료에 대한 수요 증가가이 지역의 시장 매출 성장을 담당하는 주요 요인 중 일부에 기인합니다.
예를 들어, CDC에 따르면 알레르기성 결막염은 꽃가루와 같은 알레르겐에 노출되어 눈 내막(결막)에 염증이 생기는 질환입니다. 알레르기 결막염은 일반 인구의 최대 30%, 알레르기 비염 환자의 10명 중 7명에서 발견됩니다. 알레르기 결막염의 증상으로는 눈이 충혈, 눈물 또는 가려움증이 있습니다. 따라서 이 지역의 질병 증가는 지역 성장을 가속화합니다.
알레르기 질환의 유병률 증가, 주요 시장 플레이어의 지배력, 효율적이고 안전한 알레르겐 특이 면역 요법 절차의 개발을위한 R & D로 인해 알레르기 면역 요법 시장은 예측 기간 동안 유럽에서 성장할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
신종 코로나바이러스 SARS-CoV-2로 인한 COVID-19는 주로 호흡기에 영향을 미칩니다. 이 바이러스는 주로 발열, 기침, 호흡 곤란과 같은 증상으로 나타나지만, 눈에 대한 영향, 알레르기성 비결막염과 같은 기존 질환의 악화 등 다양한 다른 증상과 합병증이 보고되고 있습니다.
코로나19 팬데믹으로 인해 알레르기성 비결막염의 치료가 더욱 어려워질 수 있습니다. 코로나19 노출에 대한 우려로 인해 사람들이 알레르기 증상에 대한 의료 지원 요청을 미루게 되고, 이로 인해 알레르기를 잘못 관리하거나 부적절하게 관리할 수 있습니다. 알레르기성 비결막염이 있는 사람은 일반적인 코로나19 예방 기술인 마스크 착용으로 인해 피해를 입을 수 있습니다.

주요 개발
2023년 5월, 바이오 제약 회사인 스탈러제네스 그리어(Stallergenes Greer)는 천식 유무에 관계없이 자작나무 꽃가루로 인한 알레르기 비결막염이 있는 어린이와 청소년을 대상으로 스탈로랄 버치의 안전성과 효능을 확인하기 위한 3상 임상 연구(YOBI, Young patients and Birch allergy)를 개시했습니다.
2021년 8월, 히크마 파마슈티컬스 PLC(히크마, 그룹)는 미국에서 라이알트리스(염산올로파타딘 및 모메타손 푸로에이트 비강 분무제)를 출시했습니다. 라이알트리스는 사용하기 쉬운 하나의 비강 스프레이로 비강과 안구 모두에서 SAR 증상을 완화하는 유일한 고정 용량 복합 요법입니다.
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약물 유형, 투여 경로, 연령대, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 알레르기성 비결막염 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 성교통 약물 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
성교통은 성교 전, 성교 중 또는 성교 후에 경험할 수 있는 생식기 통증으로 정의됩니다. 특정 원인을 파악하는 것이 어려울 수 있기 때문에 이 질환을 성 장애 또는 통증 장애로 분류할 수 있는지 여부는 논란의 여지가 있습니다. 성교통은 신체적, 정신적 건강은 물론 삶의 질에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 활동에서는 성교통의 평가와 관리에 대해 설명하고 성교통 환자를 관리하는 데 있어 전문가 간 팀의 역할을 강조합니다.
성교통의 원인에는 구조적, 염증성, 감염성, 종양성, 외상성, 호르몬 및 심리사회적 질환이 포함됩니다. 해부학적 원인으로는 골반저근 기능 장애, 자궁 퇴행, 처녀막 잔재물, 골반 장기 탈출 등이 있습니다. 윤활 부족은 생식기에 가장 흔하며 호르몬 및 성적 각성 장애로 인해 발생합니다.

시장 역학: 동인 및 제약
질병에 대한 인식 증가
질병에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 시장에 도움이되는 중요한 핵심 요소 중 하나입니다. 약사는 성교통 인식에 대한 충족되지 않은 요구를 해결하고 중등도에서 중증의 성교통이있는 사람들을위한 인트라 로사에 대한 특정 정보를 포함하여 성교통에 대한 사용 가능한 치료 옵션에 대해 폐경 후 여성에게 상담 할 수있는 독보적 인 위치에 있습니다. 폐경 후 인구에서 VVA에 대한 대화를 시작하지 못하는 경우가 많다는 점을 고려할 때, 이 민감한 질환을 논의하는 데 잠재적인 장벽을 이해하고 있는 약사는 적절한 시기에 환자와 대화를 시작할 수 있는 더 나은 준비가 되어 있을 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 8월, 외음질 위축증(VVA)을 위한 새로운 제형의 라소폭시펜을 개발하고 있는 비상장 여성 건강 회사인 Azure Biotech는 수백만 명의 여성에게 영향을 미치는 이 소외된 갱년기 건강 상태를 가진 여성을 지원하기 위한 교육 캠페인을 시작했습니다.
미국 국립보건원에 따르면 여성은 인생의 30~40%를 폐경기에 보내지만 폐경, 증상, 상태 및 치료법에 대한 주제는 일반적으로 동료, 파트너, 의사, 심지어 미디어에서도 공개적으로 논의되지 않습니다. Azure의 캠페인의 목표는 이러한 대화의 장을 열고 대중을 교육하는 것입니다. Azure는 이 소외된 커뮤니티에 유용한 리소스를 제공하는 웹 사이트 whatsVVA.com을 만들었습니다.
시장 제한
성교통은 일반적으로 치료 가능한 질병이며 몇 가지 합병증이 있습니다. 악성 질환이 아니더라도 고통스러운 후유증을 없애기 위해서는 적시에 관리하고 개입하는 것이 중요합니다. 환자가 신속하고 적절한 치료를 받지 않으면 성적 흥미를 잃고 인간관계에 문제가 생길 수 있습니다. 또한 파트너 사이에 심각한 고통과 갈등을 초래할 수 있습니다. 성교통은 환자의 정신 및 신체 건강, 신체 이미지, 인간관계, 임신 노력에 부정적인 영향을 미칠 뿐만 아니라 성욕과 각성 저하로 이어질 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 성교통 약물 시장은 질병 유형, 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 세그먼트의 에스트로겐 세그먼트는 성교통 약물 시장 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 클래스 세그먼트의 에스트로겐 세그먼트는 약 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 에스트로겐은 여성 생식 기관과 관련된 스테로이드 호르몬으로 여성의 성적인 특성을 발달시키는 역할을 합니다. 에스트로겐 또는 에스트라디올은 폐경과 관련된 증상을 관리하기 위한 호르몬 대체 요법(HRT)으로 FDA 승인을 받은 가장 일반적인 형태의 에스트로겐 호르몬입니다.
퀘벡주 블랭빌에 본사를 둔 여성 건강 전문 제약 회사이자 듀쉬네 제약 그룹의 일부인 듀쉬네(Duchesnay Inc.)는 새로운 소유 및 경영진이 질 건조증과 성관계 통증으로 고통받는 캐나다 전역의 폐경 후 여성을 돕기 위해 출시한 첫 번째 치료제라고 발표했습니다. 현재 캐나다 전역에서 판매되는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 오스페나(오스페미펜 정제)는 캐나다 보건부로부터 이 적응증에 대해 1일 1회 처방 치료제로 승인받았습니다.
지리적 분석
북미 지역은 2022년 약 38.4%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 예측 기간 동안 주요 업체와의 인식 프로그램 출시, 협력 및 계약, 첨단 의료 기술, 연구 개발, 대중 인식 캠페인 등으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는이 지역이 예측 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2020년 6월 여성 건강 전문 제약 회사인 듀쉬나이 USA는 ‘스트레이트 토크’라는 제목의 새 동영상을 출시했습니다: 섹스와 갱년기 여성. 50세 이상 여성을 위한 선도적인 온라인 플랫폼인 FabOverFifty와 공동으로 제작한 이 동영상은 폐경으로 인한 중등도에서 중증의 질 건조증과 성교통에 대해 교육하기 위해 Duchesnay USA에서 제공하는 동영상 시리즈 중 최신작입니다.
또한 2020년 5월에는 밀리센트 파마 경영진과 칼라일 그룹이 설립한 글로벌 제약 회사인 밀리센트 파마 리미티드가 미충족 의료 수요가 있는 환자들에게 혁신적인 제품을 제공하는 데 주력하는 제약 회사인 AMAG 파마슈티컬스(AMAG Pharmaceuticals, Inc.)로부터 인트라로사(프라스테론)의 미국 판매권을 인수하는 최종 계약을 체결했다고 발표했습니다. 인트라로사는 폐경으로 인한 외음부 및 질 위축의 증상인 중등도에서 중증의 성교통 치료에 사용되는 스테로이드입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹이 여성의 성생활과 성관계 빈도, 스트레스 및 불안 수준에 미치는 영향이 성교통 치료제 시장에 상당한 영향을 미쳤습니다. 이 연구는 또한 파트너 관계의 악화와 스트레스 및 불안 수준의 증가가 팬데믹과 관련이 있음을 발견했습니다. 의사는 기억상실증 환자에게 해당되는 경우 심리 치료를 제안하고, 이 어려운 시기에 성 전문의와의 접촉을 용이하게 하기 위해 원격 의료를 고려해야 합니다.

주요 개발 현황
2023년 1월, 캐나다 루핀 파마는 폐경 후 외음질 위축증에 대한 새로운 치료제인 Intrarosa@(프라스테론 질 난소)를 출시할 예정이라고 발표했습니다. 성교통(성교 시 통증), 질 건조, 자극감, 가려움증은 폐경기 증상이며 이 치료제로 관리할 수 있습니다. 또한, 독특한 작용 방식을 가진 인트라로사@는 에스트로겐과 안드로겐 결핍을 모두 표적으로 하기 때문에 빠르게 반응하고 안전한 프로파일을 가지고 있습니다.
퀘벡주 블랭빌에 본사를 둔 여성 건강 전문 제약 회사이자 듀쉬나이 제약 그룹(Duchesnay Pharmaceutical Group)의 계열사인 듀쉬나이(Duchesnay, Inc.)는 캐나다 전역에서 질 건조증과 성관계 통증으로 고통받는 폐경기 여성을 돕기 위한 최초의 치료제를 출시했다고 2월 14일에 발표했습니다. 현재 캐나다 전역에서 판매되고 있는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 오스페나(오스페미펜 정제)는 캐나다 보건부에서 이 적응증에 대해 1일 1회 처방 치료제로 승인되었습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 성교통 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업적 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 성교통 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 다년생 알레르기 비염 약물 시장은 2022년에 미화 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
다년성 비염은 임상적으로 코 막힘, 재채기, 가려움증 또는 콧물을 특징으로 하는 코의 염증성 질환으로 일년 내내 대부분의 날에 1시간 이상 발생하는 것으로 정의할 수 있습니다. 비염은 일반적으로 1차 및 2차 진료 의사가 모두 관리합니다. 대부분의 경우 1차 진료에서 진단 및 치료가 가능하지만, 환자가 치료에 반응하지 않거나 다른 진단이 의심되는 경우 2차 진료로의 의뢰가 필요한 경우가 많습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
알레르기 비염의 유병률 증가
전 세계적인 질병인 알레르기 비염(AR)은 전 세계 인구의 엄청난 비율에 영향을 미칩니다. 알레르기 비염은 코에 영향을 미치는 일련의 증상으로 진단됩니다. 이러한 증상은 먼지, 동물 비듬, 꽃가루 등 알레르기가 있는 물질을 흡입할 때 발생합니다.
알레르기 비염과 천식이 비교적 빠르게 증가했기 때문에 유전적 요인의 변화가 알레르기 질환 증가의 근본적인 원인은 아닐 가능성이 높습니다. 대신 여러 환경적 요인이 영향을 미쳤을 가능성이 높습니다. 여기에는 위생 개선, 대부분의 기생충 감염 퇴치, 가정 난방 및 환기의 변화, 라이프스타일 변화로 인한 신체 활동 감소 및 식단 변화 등이 포함됩니다.
알레르기 비염 유병률의 증가는 예측 기간 동안 식염수 스프레이 시장을 이끄는 중요한 핵심 요인 중 하나입니다. 예를 들어, 2023년 국립 의학 도서관에 발표된 논문에 따르면 2017년과 2022년 사이에 AR 사례의 유병률은 1.83%에서 9.23% 사이였습니다. 코로나19 팬데믹 이전과 이후 사이에는 21.38%에서 70.22%로 크게 감소했습니다. 6~18세 연령대에서는 남성이 여성보다 더 많이 발병했습니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
또한, 보다 효과적인 제품 및 제형 개발, 환경 조건의 변화, 오염 증가, 환자 수 증가, 라이프 스타일의 변화를 위한 지속적인 광범위한 R&D 활동은 다년생 알레르기 비염 시장의 주요 추진 요인으로 입증되고 있습니다.
시장 제약
알레르기 비염은 수면 장애, 피로, 과민성, 우울증, 주의 집중력 저하로 이어질 수 있는 심각한 건강 상태입니다. 치료하지 않고 방치하면 만성화되어 코 염증, 부비동염, 중이염, 수면 무호흡증, 상기도 감염, 치아 문제, 유스타키오관 기능 장애와 같은 합병증을 유발할 수 있습니다. 또한 기존 천식 환자의 경우 천식 발병, 발작, 증상 악화, 조절하기 어려운 천식 발생 가능성 증가와도 관련이 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 다년생 알레르기 비염 약물 시장은 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
약물 클래스 세그먼트의 항히스타민제 세그먼트는 다년생 알레르기 비염 약물 시장 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
약물 클래스 세그먼트의 항히스타민제 세그먼트는 약 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 항히스타민제는 히스타민 매개 질환을 치료하는 작용을 하는 약물의 한 종류입니다. 히스타민 수용체에는 크게 두 가지 종류가 있습니다: H-1 수용체와 H-2 수용체입니다. H-1 수용체에 결합하는 항히스타민제는 일반적으로 알레르기 및 알레르기 비염을 치료하는 데 사용됩니다.
예를 들어, 2021년 6월 미국 식품의약국은 부분 처방에서 비처방 전환이라는 절차를 통해 비처방용으로 비강 항히스타민제를 승인했습니다. FDA는 성인과 6세 이상의 어린이를 대상으로 계절성 및 다년생 알레르기 비염(일반적으로 알레르기로 알려진)에 대해 Astepro(아젤라스틴 염산염 비강 스프레이, 0.15%)를 승인했습니다.
지리적 분석
2022년 유럽은 약 31.4%의 시장 점유율을 차지했습니다.
유럽은 다년생 알레르기 비염의 유병률 증가, 신약 출시, 연구 개발의 증가, 잘 확립 된 시장 플레이어, 주요 플레이어와의 협력 및 인수 등으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 31.4 %를 차지할 것으로 예상되며, 이는이 지역이 예측 기간 동안 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 도움이됩니다.
예를 들어, 2021년 4월 글렌마크 파마는 유럽연합(EU) 17개국에서 비강 스프레이 로열트리스를 출시하기 위한 국가별 판매 승인 신청 절차의 마지막 단계를 마무리하고 있다고 밝혔습니다. 글렌마크는 현재 유럽에서 로열트리스가 12세 이상 환자의 알레르기 비염 1차 치료제로 승인받았다고 밝혔습니다. 로열트리스는 성인과 12세 이상의 소아에서 계절성 및 다년성 알레르기 비염의 증상 치료에 적응증이 있습니다. 이 약물은 코 막힘, 콧물, 코 가려움증, 재채기, 가려움, 충혈, 눈물 등 알레르기 비염의 증상을 완화합니다.
코로나19 영향 분석
한 조사 이비인후과 그룹에서 실시한 연구에 따르면 코로나19 봉쇄 기간 동안 실내 알레르겐 노출 증가와 면역 요법 중단으로 인해 알레르기 비염 증상이 악화된 환자가 많다는 사실을 발견했습니다. 이 연구는 알레르겐 회피 조치, 약물 요법, 알레르겐-SIT를 통한 장기적인 관리, 1차 예방 및 통제의 중요성을 강조합니다. AR 발병에는 환경적 요인이 중요하며, 면역 요법은 질병의 자연사를 바꿀 수 있는 유일한 치료법으로 남아 있습니다.

주요 개발 현황
2023년 7월, 중요한 미충족 의료 수요를 해결하는 치료제를 개발하는 데 전념하는 알타미라 테라퓨틱스는 노르웨이 및 잠재적으로 더 많은 스칸디나비아 국가에서 공기 중 알레르기 항원으로부터 보호하는 비강 스프레이인 벤트리오의 마케팅 및 유통을 위해 파마 노르딕 AS와 독점 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 협력 계약을 통해 Pharma Nordic은 2024년 1분기부터 노르웨이에서 벤트리오를 판매 및 상용화할 수 있으며, 특정 마일스톤을 달성하면 추후 스웨덴, 핀란드, 덴마크에서도 판매할 수 있습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 다년생 알레르기 비염 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 다년생 알레르기 비염 약물 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 트라마돌 의약품 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
트라마돌은 다른 유형의 진통제로 완화되지 않는 중등도에서 중증의 통증을 치료하는 데 사용되는 강력한 진통제입니다. 트라마돌은 합성 오피오이드로서 뇌와 척추(중추신경계)에 작용하여 느끼는 통증의 양을 줄여줍니다. 트라마돌은 다른 오피오이드와 마찬가지로 중추 신경계의 다양한 오피오이드 수용체에 선택적으로 결합하는 오피오이드입니다.
간 효소인 CYP2D6은 트라마돌을 활성 대사산물인 M1로 전환하는데, 이는 비활성 형태에 비해 뮤 수용체에 대한 친화력이 더 강합니다. 트라마돌은 모르핀만큼 뮤 수용체에 결합하지 않습니다. 다른 오피오이드와 달리 트라마돌은 날록손 투여 후에도 그 과정을 완전히 역전시키지 않습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
통증 및 통증 장애의 유병률 증가
통증 및 통증 장애의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 될 중요한 핵심 요소 중 하나입니다. 예를 들어, 미국 질병통제예방센터(CDC)의 업데이트된 팩트 시트에 따르면 미국 성인 중 약 5,850만 명이 의사가 진단한 관절염을 앓고 있으며, 2040년에는 약 7,840만 명의 성인이 의사가 진단한 관절염을 앓게 될 것으로 예상됩니다. 따라서 통증은 신체 기능에 상당한 영향을 미치고 다양한 활동을 제한하여 다양한 생리적, 심리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 통각 과민, 수면 장애, 면역 체계 억제 및 근육 긴장을 유발합니다. 합병증은 영향을받는 개인의 나이에 따라 다를 수 있습니다.
또한 트라마돌 약물 시장은 노인 인구 증가, 수술 건수 증가 및 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 될 기타 요인과 같은 다양한 요인에 의해 주도됩니다.
시장 역학: 제약
약물과 관련된 합병증은 예측 기간 동안 시장 성장을 방해하는 억제 요인 중 하나입니다. 트라마돌에 의해 가장 일반적으로 영향을받는 기관은 중추 신경계, 신경 근육 및 위장입니다. 심혈 관계, 피부과 시스템, 내분비, 비뇨 생식기 및 시각 시스템도 트라마돌의 영향을받습니다. 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 현기증, 변비, 구토, 졸음, 두통입니다. 이러한 부작용은 약물의 유지 용량보다는 초기 치료 중에 발생하는 경향이 있습니다. 심각한 부작용으로는 사망에 이를 수 있는 호흡 억제 등이 있습니다.
트라마돌 약물 시장 세분화
글로벌 트라마돌 약물 시장은 제형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
제형 세그먼트의 정제 세그먼트는 트라마돌 약물 시장 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
제형 세그먼트의 정제 세그먼트는 약 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 정제는 잘 확립되고 널리 인정받는 경구용 제형입니다. 삼키기 쉽고 환자가 복용하기 편리하여 만성 통증을 관리해야 하는 환자를 포함한 많은 개인이 선호하는 선택입니다. 또한 정밀한 용량 조절이 가능해 트라마돌을 일관되고 정확하게 투여할 수 있습니다. 이는 환자가 통증 완화를 위해 적절한 양의 약물을 투여받을 수 있도록 하는 통증 관리에서 매우 중요합니다.
예를 들어 2023년 1월, 어코드 헬스케어는 트라마돌/파라세타몰 37.5mg/325mg 정제를 필름 코팅된 60정 팩으로 출시했습니다. 이 정제는 중등도에서 중증의 통증에 대한 증상 치료용이지만 트라마돌 및 파라세타몰과 함께 사용해야 합니다.
또한 2021년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 오피오이드 진통제가 필요할 정도로 심각하고 대체 치료법이 적절한 통증 완화를 제공하지 못하는 급성 통증이 있는 성인의 치료를 위해 셀레콕시브와 트라마돌(세글렌티스)을 함유한 복합제를 승인했습니다.
글로벌 트라마돌 의약품 시장 지리적 점유율
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미는 유리한 이니셔티브, FDA 승인 및 정부의 지원, 상당한 연구 개발, 지역 내 지출로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 트라마돌, 전문 의료 센터 및 인지도와 함께 환자 중심 치료에 대한이 지역의 명성이이 지역의 시장 수요를 주도하고 있습니다.
예를 들어, 2021년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 에스테브 파마슈티컬스(ESTEVE)의 R&D 팀이 개발한 독점 제품인 세글렌티스(셀레콕시브 및 트라마돌 염산염)를 승인했습니다. 이 제품은 성인 급성 통증 치료를 위한 셀레콕시브(항염증제)와 트라마돌(진통제)의 공결정 형태로 구성된 혁신적인 동급 최초의 제품입니다.1-9 이 제품은 미국 시장에 진출한 ESTEVE의 첫 번째 독점 연구 제품입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 트라마돌 의약품 시장에 큰 영향을 미쳐 많은 사람들의 긴장, 불안, 정신 건강에 대한 우려를 증가시켰고 통증 상황을 악화시켰습니다. 신체 통증이나 불편함 등 트라마돌로 완화할 수 있는 증상이 지속되는 코로나19 환자는 거의 없었습니다.
또한 의료 자원을 절약하고 전염 위험을 제한하기 위해 많은 선택적 수술과 치료가 연기되었습니다. 그 결과 여러 환자가 극심한 고통에 시달렸고 편안함을 위해 트라마돌이 필요했습니다. 결과적으로 앞서 언급한 요인들이 시장의 발전으로 이어졌습니다.

주요 개발
2023년 4월 희귀 및 신경계 질환 치료를 위한 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 전문 제약회사인 애비뉴 테라퓨틱스(Avenue Therapeutics, Inc.)가 수술 후 통증 치료를 위한 정맥주사(IV) 트라마돌 개발과 관련하여 2023년 3월 9일에 진행된 미국 식품의약국(“FDA”)과의 C형 미팅에서 공식 회의록을 받았다고 발표했습니다. 이 회의의 목적은 IV 모르핀과 비교하여 IV 트라마돌의 오피오이드 스태킹과 관련된 오피오이드 유발 호흡 억제 위험을 평가하는 제안된 연구 프로토콜에 대해 FDA와 논의하고 합의에 도달하는 것이었습니다.
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제형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 트라마돌 약물 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 주사형 피임약 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2023-2030년 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
피임 주사는 피임(피임)의 한 유형입니다. 이 주사에는 프로게스테론 호르몬과 같은 디포 메드록시프로게스테론 아세테이트(DMPA)라는 호르몬이 포함되어 있습니다. 간단히 ‘데포’ 또는 ‘피임 주사’라고도 불리며, DMPA는 3개월에 걸쳐 혈류로 천천히 방출됩니다.
체내로 천천히 방출되는 물질인 DMPA는 난소가 난자를 배출하는 것을 막고 자궁 경부 점액을 두껍게 만들어 정자가 자궁으로 들어가는 것을 방지합니다. 각 주사는 12주 동안 임신을 예방하며, 주사를 놓치지 않기 위해 미리 예약할 수 있습니다. 12주마다 주사를 맞아야 합니다.

시장 역학: 동인 및 제약
정부 이니셔티브의 증가
정부 이니셔티브의 증가는 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이되는 중요한 요소 중 하나입니다.
예를 들어, 2023 년 10 월 카르나타카 주 정부는 국가 가족 계획 프로그램의 일환으로 두 가지 새로운 피임 방법을 출시했으며, 첫 번째는 단일 막대 피하 커플을위한 피임 선택의 바구니를 확장하기 위해 월요일 주 정부는 국가 가족 계획 프로그램에 따라 피임 단일 막대 피하 이식 및 피하 주사 피임약의 두 가지 새로운 피임 방법을 출시했습니다.
또한, 2023년 3월 인도 정부는 ‘미션 파리바르 비카스(Mission Parivar Vikas)’를 출범하여 하위 센터 수준에서 주사 피임법을 도입하고 가족 계획 보험 제도를 통해 불임 서비스를 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다.
또한 주사제 피임약 시장은 주사제 피임약에 대한 인식 증가, 가족 계획에 대한 인식 증가 등과 같은 다양한 다른 요인에 의해 주도되며 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이 될 것입니다.
시장 역학: 제약
주사형 피임약 사용과 관련된 후유증은 시장의 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 주사형 피임약 사용과 관련된 부작용 중 일부는 불규칙한 월경 출혈 패턴과 무월경 (월경 출혈이 없음)입니다. 또한 생리 장애 외에도 체중 증가, 심한 생리 출혈, 두통, 어지러움, 유방 압통, 몸살, 신경과민, 피로, 여드름 등의 부작용도 관찰되었습니다. 이러한 부작용으로 인해 주사형 피임약에 대한 여성들의 관심이 줄어들고 있으며, 이는 시장 발전을 저해하고 있습니다.
주사 가능한 피임약 시장 세분화
글로벌 주사형 피임약 시장은 유형, 연령대, 작용 기간, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 프로게스테론 전용 주사제는 주사형 피임약 시장 점유율의 약 41.7 %를 차지했습니다.
유형 세그먼트의 프로게스테론 전용 주사제는 약 41.7 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 프로게스테론 전용 주사제(POIC)는 지속성, 가역성 피임약입니다. 합성 프로게스테론 또는 프로게스토겐은 근육 내(IM) 또는 피하(SC) 주사 후 전신 순환계로 천천히 방출됩니다. 주요 작용 메커니즘은 배란을 억제하는 것입니다. 또한 수정이 이루어질 경우 자궁 내막을 착상에 부적합하게 만듭니다. 또한 자궁 경부 점액의 점도를 증가시켜 점액이 정자에 쉽게 침투 할 수 없게 만듭니다.
예를 들어, 2022년 8월, 유기아 파마 스페셜티 리미티드의 완전 소유 자회사인 오로빈도 파마 리미티드는 미국 식품의약국(USFDA)으로부터 메드록시프로게스테론 아세테이트 주사 현탁액 USP, 150 mg/mL, 1mL 단일 용량 바이알 제조 및 판매에 대한 최종 승인을 받았습니다.
지리적 분석
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
북미는 주사제 및 협업을 포함한 다양한 피임 옵션에 대한 광범위한 접근을 용이하게하는 지역의 잘 확립 된 의료 시스템과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 또한 생식 건강 교육과 가족 계획 이니셔티브에 대한 강조는 개인들의 높은 인식 수준에 기여하여 정보에 입각한 피임 선택을 할 수 있게 해줍니다.
예를 들어, 2023년 8월 화이자와 벡톤 디킨슨 앤 컴퍼니(BD)는 빌 앤 멜린다 게이츠 재단과 10년 가까이 이어온 협력을 확장하여 저소득 및 중저소득 국가의 수백만 여성들이 주사형 피임약에 더 쉽게 접근할 수 있도록 지원하기로 했습니다. 이번 협력 확대로 2030년까지 화이자 주사 피임약인 사야나 프레스(메드록시프로게스테론 아세테이트)를 BD 유니젝트 오토디스큐어 프리필드 주사 시스템으로 투여할 수 있게 되어 전체 시장에도 도움이 될 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 주사형 피임약 시장에 큰 영향을 미쳤고, 그 결과 시장 매출이 감소했습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 주사형 피임약을 사용하는 가족 계획의 수가 감소했습니다. 예를 들어, 유엔인구기금(UNFPA)과 아베니어 헬스 데이터에 따르면 2021년 약 1,200만 명의 여성이 계획되지 않은 임신으로 가족 계획 서비스를 받지 못한 것으로 나타났습니다(약 140만 건). 또한 팬데믹으로 인해 주사형 피임약의 공급망과 제조에도 차질이 생겨 가족 계획에 필요한 물품과 자원의 가용성에 영향을 미쳤습니다.

주요 개발
2022년 11월, 여성 건강 혁신의 선두주자인 데어 바이오사이언스, Inc, 는 미국 국립보건원(NIH)의 유니스 케네디 슈라이버 국립아동건강 및 인간개발연구소(NICHD)로부터 18~44세 미국 여성 약 1,000명을 대상으로 한 설문조사를 포함한 최종 사용자 연구를 지원하기 위해 약 24만 9,000달러의 보조금을 수여받았다고 발표하면서 지속형 주사제 피임법에 대한 여성들의 선호도와 IV 모르핀 대비 IV 트라마돌의 오피오이드 스택과 관련된 우울증을 더 잘 이해하기 위한 목적으로 약 24만 9,000달러의 보조금을 받았다고 공지했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
유형, 연령대, 작용 기간, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 주사형 피임약 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 주사형 피임약 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 베체트병 시장은 2022년에 미화 미화 백만 달러에 달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023-2030년 예측 기간 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
실크로드 병으로도 알려진 베체트병은 오랜 기간 지속되는 염증성 질환으로 혈관염(혈관 염증)으로 인해 발생할 수 있습니다. 동맥과 정맥에 해를 끼칠 수 있습니다. 이 질환으로 인해 사람마다 다른 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 반복되는 구강 궤양, 질 궤양, 눈 염증은 베체트병의 전형적인 징후입니다.
또한 이러한 증상 외에도 위장 문제, 관절 불편 및 부기, 피부 궤양이 발생할 수 있습니다. 베체트병은 알려진 치료법이 없지만 염증을 완화하고 면역 체계를 조절하는 약물을 사용하여 증상을 조절할 수 있습니다. 환자의 증상에 따라 코르티코스테로이드, 면역 억제제, 통증 및 기타 특정 증상을 치료하는 약물이 모두 치료 과정에서 사용될 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
기업들이 채택한 전략
현재 베체트병으로 알려진 만성적이고 고통스러운 질병에 대한 치료법은 없습니다. 환자들이 자주 경험하는 증상은 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. 이러한 미충족 의료 수요를 해결함으로써 치료제는 환자의 삶을 개선하는 동시에 제약 회사에게는 잠재적인 시장을 창출할 수 있습니다. 따라서 제약사들은 시장 확대를 가속화하기 위해 원조를 활용하는 전략을 구사했습니다.
예를 들어, 2023년 5월 솔리제닉스는 비상장사인 실크로드 테라퓨틱스와 독점 옵션 계약을 체결했다고 발표했습니다. 옵션 계약 조건에 따라 회사는 베체트병 환자의 점막 피부 궤양 치료를 위해 비생물학적 항TNF-알파 억제제인 펜톡시필린(PTX)의 새로운 국소 제형을 구매할 수 있는 권리를 갖게 되었습니다.
베체트병과 같이 흔하지 않은 질병에 대한 연구를 위한 정부 프로그램과 자금 지원도 시장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 자금, 보조금, 규제 지원을 통해 신약 개발 속도를 높이고 환자의 치료 접근성을 개선할 수 있습니다.
시장 역학: 제약
베체트병은 여러 가지 제약으로 인해 진단, 치료 및 연구 노력이 어려울 수 있습니다. 예를 들어, 증상의 심각성은 사람마다 크게 다릅니다. 어떤 사람들은 가벼운 증상을 경험하는 반면 다른 사람들은 심각한 문제를 겪을 수 있기 때문에 표준화된 치료 프로토콜을 수립하는 것이 어려울 수 있습니다.
또한 베체트병의 경우 증상을 치료하는 약물이 있지만, 어떤 사람들은 잘 반응하지 않을 수도 있습니다. 일부 사람들은 사용 가능한 치료법에 잘 반응하지 않아 증상을 조절할 수 있는 옵션이 거의 없을 수도 있습니다. 일반인, 의료 전문가, 심지어 일부 전문가의 지식 부족으로 인해 진단이 지연되거나 부정확할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 베체트병 시장은 질병 유형, 약물 등급, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트에서 PDE4 억제제 세그먼트는 베체트병 점유율의 약 31.7 %를 차지했습니다.
PDE4 억제제는 염증 반응에 관여하는 PDE4 효소에 초점을 맞춘 약물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 세포 내 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 수치를 높이는 PDE4의 기능을 방해하는 방식으로 작용합니다. PDE4 억제제는 cAMP 수치를 높이고 면역 반응의 조절을 돕고 염증을 감소시켜 베체트병과 같은 염증성 질환 치료에 효과적일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
또한 미국 베체트병 협회에 따르면 경구용 선택적 포스포디에스테라제 4(PDE4) 억제제인 아프레밀라스트(성분명: 오테즐라)는 베체트병과 관련된 구강 궤양에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 최초이자 유일하게 승인된 치료제라고 밝혔습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 촉진하는 데 도움이됩니다.
지리적 분석
아시아 태평양 지역은 2022년 시장 점유율의 약 38.4%를 차지했습니다.
베체트병의 유병률 증가는 예측 기간 동안 아시아 태평양 지역에서 유리한 시장 확장으로 이어질 것으로 예상됩니다. 베체트병은 중국과 일본에 거주하는 사람들에게서 자주 나타납니다. 위도 30도에서 45도 사이의 인구 사이에서 정기적으로 관찰됩니다. 예를 들어, 2021년 5월 임상 류마티스 및 면역학 저널에 발표된 연구에 따르면 동아시아에서 유병률은 일본 16/100,000명, 한국 35/100,000명, 중국 14/100,000명인 것으로 보고되었습니다. 이러한 지식은 예측 기간 동안 이 지역의 베체트병 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
또한 베체트병은 중동, 특히 옛 실크로드 연선 국가와 터키, 이란, 이라크, 극동 지역 국가를 포함한 지중해 지역에서 더 널리 퍼져 있으며, 이 지역에서도 흔한 질병입니다. 실크로드 연안 국가에서는 인구 10만 명당 14~20명이 이 질병에 걸립니다. 터키는 20-602/100,000명으로 BD 유병률이 가장 높습니다. 따라서 예측 기간 동안 중동 지역이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
많은 국가에서 팬데믹이 절정에 달했을 때 의료 시스템이 압박을 받았고, 이로 인해 특히 베체트병 환자의 일상적인 의료 서비스가 차질을 빚었습니다. 진료 예약을 놓치거나 취소하여 베체트병의 치료와 관리가 제대로 이루어지지 않았을 수 있습니다. 팬데믹으로 인해 베체트병에 대한 특정 임상시험과 연구가 연기되거나 중단되었을 수 있습니다.
이는 새로운 질병 의약품 및 치료법 개발에 영향을 미칠 수 있습니다. 특히 면역 억제 치료를 받고 있는 베체트병 환자는 코로나19에 감염될 경우 심각한 질병으로 발전할 가능성에 대해 더 많은 걱정을 해야 했을 것입니다. 이러한 우려로 인해 의료 시스템과의 접촉 및 치료에 대한 결정에 영향을 받았을 수 있습니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
질병 유형, 약물 클래스, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 베체트병 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 베체트병 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 인슐린 바이오시밀러 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
바이오시밀러는 참조 생물학적 의약품과 동일하며 해당 생물학적 의약품에 대한 특허가 만료된 후 개발됩니다. 바이오시밀러 인슐린은 실제 인슐린의 생물학적 복제품으로, 설계 및 활용에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 바이오시밀러 인슐린은 오리지널 개발 인슐린에 비해 가격이 저렴하기 때문에 NHS에 가용성과 치료 비용에 대한 전망을 제공합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
당뇨병 사례 증가
당뇨병 사례 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 이 중 대부분은 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있으며 매년 150만 명 이상의 사상자가 당뇨병으로 인한 직접적인 원인으로 사망하고 있다고 합니다. 당뇨병의 발병률과 유병률 모두 지난 수십 년 동안 꾸준히 증가하고 있습니다. 또한 국제당뇨병연맹(IDF)에 따르면 2045년에는 성인 8명 중 1명, 약 7억 8,300만 명이 당뇨병을 앓고 있을 것으로 예상되며 이는 46%나 급증하는 수치입니다. 당뇨병 환자의 90% 이상이 사회경제적, 인구통계학적, 환경적, 유전적 요인으로 인해 발생하는 제2형 당뇨병을 앓고 있습니다. 다시 한 번 강조하지만, 호주당뇨병협회는 당뇨병을 전 세계적으로 가장 빠르게 증가하는 만성 질환으로 규정하고 있습니다. 각 국가에서 제2형 당뇨병 환자 수가 증가하고 있으며, 2021년에는 전 세계적으로 670만 명의 사상자가 당뇨병으로 인해 발생했습니다.
또한 노인 인구의 증가와 연구 활동의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장을 촉진하는 추가 요인 중 하나입니다.
인슐린 부작용
그러나 인슐린 바이오시밀러의 글로벌 시장 성장은 부작용으로 인해 예측 기간 동안 방해를 받고 있습니다. 인슐린의 전형적인 부작용으로는 저혈당(저혈당), 주사 부위 알레르기, 체중 증가 등이 있습니다. 드물게 발생하는 인슐린의 부작용으로는 지방 이영양증(비정상적인 지방 분포)과 팔과 다리의 부종이 있습니다. 또한 엄격한 규제 기관의 존재와 높은 치료 비용은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 둔화시키는 추가 요인 중 하나입니다.
인슐린 바이오시밀러 시장 세분화
글로벌 인슐린 바이오시밀러 시장은 제품, 적응증, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
장기 작용 인슐린 바이오시밀러 제품 유형 세그먼트가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
예측 기간 동안 장기 작용 인슐린 바이오시밀러 부문은 제품 도입 및 승인 증가로 인해 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 2023년 4월 미국 시장에 인슐린 글라진 바이오시밀러인 레즈보글라(인슐린 글라진-AGLR)를 출시하여 미국 당뇨병 환자들이 상업적으로 구입할 수 있는 두 번째 상호 교환 가능한 인슐린 바이오시밀러가 되었습니다. 또한, 2021년 12월에 승인된 란투스(인슐린 글라진)의 바이오시밀러인 레즈보글라에 대해 2022년 11월 FDA는 의사의 허가 없이 약국에서 참조 제품으로 교체할 수 있도록 상호교환성 지정을 승인했습니다.
또한, 2021년 7월 미국 식품의약국(FDA)은 지속형 인슐린 유사체인 란투스(인슐린 글라진)와 상호 교환 가능한 최초의 바이오시밀러 인슐린 제품인 셈글리(인슐린 글라진-YFGN)를 제1형 당뇨병 성인 및 소아 환자와 제2형 당뇨병 성인의 혈당 조절 개선 적응증으로 승인했으며, 이 제품은 성인 및 소아 환자에게서 혈당 강하 효과를 나타냅니다.
글로벌 인슐린 바이오시밀러 시장 지리적 점유율
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미 시장은 비용 효율적인 인슐린 생산 이니셔티브 증가와 시장 개발 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 캘리포니아 주지사는 최근 주에서 인슐린의 가용성과 경제성을 개선하기 위해 저비용 인슐린을 설계하는 데 1억 달러의 예산을 포함하는 2022년과 2023년 주 예산을 승인했습니다. 이 예산에는 2022-2023년 CalRX 바이오시밀러 인슐린 이니셔티브에 1억 7천만 달러가 포함되었으며, 2023-2024년과 2025-2026년 사이에는 매년 70만 달러씩 증액될 예정입니다.
이 예산 중 5천만 달러는 저비용 교체형 바이오시밀러 인슐린 개발 확대에, 5천만 달러는 캘리포니아에 설립된 인슐린 제조 시설에, 그리고 매년 70만 달러는 주정부 운영에 투입될 예정입니다. 또한 2023년 9월에는 시카고에 본사를 둔 완전 통합형 바이오 제약 회사인 메이힐 파마슈티컬스(Meitheal Pharmaceuticals)가 통화동바오 제약과 인슐린 아스파트, 인슐린 리스프로, 인슐린 글라진 등 3개의 인슐린 바이오시밀러를 미국에서 상용화하는 독점 라이선스 계약을 체결했습니다. NKF는 계열사인 THDB로부터 세 가지 조합에 대한 개발 및 상업적 권한을 분할하여 보유하고 있으며, 메이테일이 미국에서 해당 개발 제품을 상업화할 계획입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 감염 증상이 나타난 당뇨병 환자는 부작용이 발생할 위험이 더 높았습니다. 따라서 잦은 혈당 모니터링, 건강한 식단, 충분한 수분 공급, 혈당 강하제의 용량 조절이 필요했습니다. 그러나 인슐린 치료는 코로나19에 걸린 당뇨병 환자의 기계적 인공호흡기 필요성과 사망률을 높일 수 있어 팬데믹 기간 동안 인슐린 바이오시밀러의 다국적 시장이 위축되었습니다.
주요 개발 현황
2022년 11월, 바이오콘의 계열사인 바이오콘 바이오로직스(Biocon Biologics Ltd.)는 파트너사인 비아트리스(Viatris Inc.)의 다국적 바이오시밀러 사업 인수를 완료했습니다. 바이오콘 바이오로직스와 비아트리스는 미국 연방거래위원회, 인도 경쟁위원회, 인도 중앙은행 등 주요 다국적 규제기관과 투자자로부터 관련 허가를 모두 획득했습니다.
2021년 10월, 산도스는 중국의 Gan & Lee와 세 가지 바이오시밀러 인슐린 제품에 대한 제휴를 통해 란투스(인슐린 글라진)의 바이오시밀러에 대한 두 가지 임상 3상 시험을 종료하는 등 발전을 거듭하고 있습니다.
2020년 5월, 유럽 약물사용자문위원회(CHMP)는 사노피가 제조한 바이오시밀러 인슐린 아스파트에 대해 당뇨병 치료를 위한 시판 허가를 승인했습니다.

왜 보고서를 구매해야 할까요?
제품, 적응증, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 인슐린 바이오시밀러 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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