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글로벌 코 용종증 약물 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
코 용종증은 얼굴 뼈 또는 코 안의 빈 공간인 부비동 내부에 통증 없이 성장하는 질환입니다. 비강 용종증은 암도 아닙니다. 작은 비강 용종은 증상이 전혀 나타나지 않을 수 있습니다. 그룹으로 또는 더 크게 자라는 비강 용종은 코를 막을 수 있습니다. 감염, 호흡 곤란, 후각 상실을 초래할 수 있습니다. 누구나 코 폴립증에 걸릴 수 있습니다. 하지만 젊은 성인과 중장년층이 코 용종증에 걸릴 확률이 더 높습니다.
약물 치료는 종종 코 용종을 줄이거나 제거합니다. 하지만 제거하려면 수술이 필요할 수 있습니다. 코 용종증은 치료 후에도 자주 재발합니다. 코 용종증은 12주 이상 지속되는 부비동과 코의 부종 및 자극과 관련이 있습니다. 이 상태를 염증이라고도 합니다. 만성 부비동염은 내부에서 진행되는 문제입니다. 그러나 비강 용종증은 만성 부비동염의 필요성을 나타내지 않습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
기술 발전의 부상
비강 용종증의 진단 및 관리는 덜 침습적인 수술 기술, 내시경 치료 및 이미징 기술과 같은 의료 기술의 발전으로 개선되었습니다. 이러한 발전은 환자 치료 결과를 개선하는 동시에 시장 확대를 이끌고 있습니다. 예를 들어, 옵티노스는 2021년 6월 2일 국제 알레르기 및 비염 포럼에서 발표한 새로운 단계적 치료 알고리즘인 “코 용종증을 동반한 만성 비부비동염 관리를 위한 단계적 치료 알고리즘에 대한 다학제적 합의”에서 코 용종증 환자의 치료를 위해 호기 전달 시스템 플루티카손(EDS-FLU)을 권장한다고 발표했습니다.
또한 기존의 비강 내 스테로이드를 사용한 초기 치료와 수술 또는 생물학적 약물을 사용한 치료 확대 사이의 단계로 EDS-FLU가 권장됩니다. 또한, 특히 선진국에서 의료 비용이 증가함에 따라 비강 용종증과 같은 의료 서비스 및 치료에 대한 투자가 증가하고 있습니다.
이러한 재정적 지원의 결과로 새로운 치료법이 개발, 연구, 채택되고 있습니다. 코 용종증은 전 세계적으로 발생 빈도가 증가하고 있는 널리 퍼진 질환입니다. 부분적으로는 오염 수준 증가, 알레르겐 노출 증가, 라이프스타일 변화와 같은 요인으로 인해 코 용종증 환자 수가 증가하고 있습니다.
시장 역학: 제약
코 용종증 약물 시장은 다양한 원인으로 인해 확장에 제한을 받을 수 있습니다. 이 질환에 대한 의약품 및 치료제의 개발, 채택 및 마케팅은 몇 가지 장애물로 인해 방해를 받을 수 있습니다. 예를 들어, 코 용종증 치료는 특히 시술과 지속적인 약물의 경우 비용이 많이 들 수 있습니다.
특히 보험 옵션과 의료 자원이 거의 없는 지역에서는 이러한 비용이 상당한 접근 장벽이 될 수 있습니다. 코르티코스테로이드와 면역억제제는 부작용이 있을 수 있는 코 용종증 치료법 중 하나입니다. 환자와 의사는 안전 문제와 부작용 가능성으로 인해 특정 치료 옵션을 선택하지 않을 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 코 용종증 약물 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
질병 유형 세그먼트의 코르티코 스테로이드 세그먼트는 비강 용종증 약물 시장의 약 41.7 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드 치료에 대한 수요가 증가하고 환자의 필요에 따라 주사제, 비강 내 스프레이, 점적제 등 다양한 용량 형태로 제공되기 때문에 코르티코스테로이드 부문이 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다. 또한 여러 코르티코스테로이드가 국소 제제 및 에어로졸로 쉽게 구할 수 있어 코 용종증을 수축시킬 수 있습니다. 또한 제품 승인의 증가도 이 부문의 빠른 확장에 기여하고 있습니다.
예를 들어, 2021년 7월 29일 미국 식품의약국(FDA)은 인터루킨-5(IL-5)를 차단하는 단일 클론 항체인 누칼라(메폴리주맙)를 비용종증을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 환자 치료제로 승인했다고 글락소 스미스클라인(GSK)이 발표했습니다. 메폴리주맙의 새로운 적응증은 비강 코르티코스테로이드에 적절히 반응하지 않는 18세 이상의 성인 환자에서 CRSwNP의 추가 유지 치료입니다. 따라서 이러한 모든 요인이 세그먼트 확장을 촉진합니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 38.4%를 차지했습니다.
코 용종증 약물 시장 전체는 예측 기간 동안 북미가 지배 할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 천식, 부비동염 등과 같은 다양한 악성 종양 및 알레르기 질환의 유병률이 증가하기 때문입니다. 미국의 연구 노력과 더 많은 규제 기관의 승인은 비강 용종증 약물 시장의 확장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2020년 12월 1일 노바티스에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 코 코르티코스테로이드에 적절히 반응하지 않는 18세 이상 성인 환자의 코 용종증 유지 치료를 위해 졸레어(오말리주맙)에 대한 추가 생물의약품 허가 신청(sBLA)을 승인했다.
또한 알레르기 질환의 빈도와 최근 제약 산업의 지속적인 확장으로 인해 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 증가할 것으로 예상됩니다. 중국은 많은 인구와 의료 분야에서 광범위한 정부 활동으로 인해 아시아 태평양 지역에서 중요합니다. 이 지역의 시장 확대는 추가 시험을 통해 더욱 촉진될 것입니다.
코로나19 영향 분석
후각 상실과 같은 코 폴립증과 관련된 코로나19 증상으로 인해 코로나19 팬데믹은 코 폴립증에 대한 글로벌 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 6월 엘스비어 저널에 발표된 정보에 따르면 만성 비부비동염은 부비동 점막의 지속적인 염증을 특징으로 하는 질환으로, 표현형적으로 코 용종증을 동반한 만성 비부비동염으로 분류됩니다.
만성 비부비동염 환자의 56~78%는 장애를 경험합니다. 코로나19의 흔한 초기 증상 중 하나는 코막힘을 동반하지 않는 후각 상실입니다. 후각 상실을 포함하여 코로나19 질환과 만성 비부비동염의 거의 모든 증상은 동일합니다. 이로 인해 코 용종증 치료에 사용되는 약물에 대한 수요가 증가했으며, 이는 전 세계적으로 해당 약물 시장의 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2020년 8월 6일, 노바티스는 비강 내 코르티코스테로이드(INC) 치료로 적절한 질병 조절이 이루어지지 않는 비 용종증을 동반한 중증 만성 비부비동염 성인(18세 이상)의 치료를 위해 유럽위원회(EC)가 Xolair(오말리주맙)를 비강 내 코르티코 스테로이드(INC)의 추가 치료제로 승인했다고 발표했습니다.
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글로벌 DDR 결함 종양 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
DDR 결함은 종양 세포의 선천적 특성으로 암 발병뿐만 아니라 암 진행 및 전이에도 상당한 측면에서 관여합니다. 진행성 DDR 유전자 변형과 게놈 불안정성은 전이성 성장의 특징입니다. 세포의 DDR(DNA 손상 반응) 결핍은 DNA 돌연변이를 촉진하여 종양 형성을 촉진하며, 이는 합성 치사 기반 치료법으로 표적화할 수 있는 암 특이적 감수성을 전달하기도 합니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
임상 연구 발전의 증가
예측 기간 동안 DDR 결함 종양에 대한 임상 연구 발전의 증가로 인해 글로벌 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 합성 치사 기반 요법을 활용하여 DNA 복구 결핍(예: BRCA1 또는 BRCA2 돌연변이)이 있는 암을 치료하는 데 있어 올라파립과 같은 PARP 억제제의 성공은 DNA-PK, ATR, ATM, CHK1 및 WEE1을 포함한 합성 치사를 통해 DDR 신호 경로에서 더 많은 표적 가능한 구성 요소를 찾는 데 박차를 가했습니다. 수년간의 노력 끝에 수많은 DDR 키나제 억제제가 발견되었고, 그중 일부는 암 치료에 대한 유망한 결과를 보여주며 임상시험을 진행 중입니다. 예를 들어, 현재 모인호스 데 벤토 병원이 후원하는 ImmunoProst 임상시험은 DNA 복구 결함이 있는 전립선암에 대한 니볼루맙의 임상 2상 연구가 활발히 진행 중입니다.
또한 암 사례의 증가와 시장 개발의 성장은 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장에 기여할 것으로 예상되는 다른 요인 중 하나입니다.
엄격한 규제 당국
그럼에도 불구하고 규제 당국의 승인에 대한 엄격한 규정, 높은 개발 비용 및 높은 치료 비용은 개발 도상국 및 저개발국의 경우 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 DDR 결함 종양 시장은 분자 유형, 암 유형, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
생물학적 제제 분자 유형이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 시장의 생물학적 제제 부문은 DDR 결함 종양에 대한 생물학적 제제를 조사하는 임상 시험의 증가로 인해 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 임상시험.gov에 따르면 M.D. 앤더슨 암 센터는 2024년 완료 예정으로 버조서팁(M6620)과 아벨루맙의 조합의 안전성과 내약성을 확인하기 위해 DNA 손상 반응(DDR) 결핍 진행성 고형 종양 환자를 모집하는 연구를 후원하고 있습니다. 또한 서울아산병원은 백금 기반 화학요법 후 DDR 유전자 변이 진행성 담도암에 대해 두르발루맙을 추가 또는 추가하지 않고 올라파립을 유지하는 무작위 공개 라벨 2상 연구를 후원하고 있으며, 완료 예정일은 2024년으로 예정되어 있습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는이 지역의 주요 시장 참여자들의 연구 발전이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 6월, 화이자는 다국적, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 3상 임상시험인 TALAPRO-3에 첫 번째 참가자를 투약했습니다.
이 연구는 DNA 손상 반응(DDR) 결핍 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 남성 환자를 대상으로 경구용 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제인 탈라조파립과 안드로겐 수용체 억제제인 엔잘루타마이드의 효과와 안전성을 위약과 엔잘루타마이드 병용 요법과 비교 평가하기 위해 실시될 예정입니다.
또한, 2023년 7월에는 미국의 임상 단계 생명공학 기업인 KSQ Therapeutics, Inc.가 로슈와 동급 최초의 강력하고 선택적인 저분자 억제제인 USP1의 개발 및 상용화를 위한 전 세계 라이선스 및 협력 계약을 체결하여 PARP 억제제 등 다른 기술과는 차별화된 형태로 DNA 손상 반응(DDR)을 조절하는 단백질인 KSQ-4279를 개발 및 상용화했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹이 혈액학 및 종양학 임상시험에 미친 영향은 즉각적이거나 지연된 결과를 초래하는 등 상당한 영향을 미쳤습니다. 코로나19 환자의 유입을 관리하기 위해 많은 학술 기관과 참여 병원은 연구 인력과 자원을 재배치해야 했고, 이는 일상적인 임상 연구 활동의 중단으로 이어졌습니다.
또한 코로나19 치료법을 시험하는 임상시험은 다른 임상시험보다 우선순위를 부여받았습니다. 또한 여행 제한으로 인해 시험기관 선정 또는 자격, 소스 데이터 검증, 약물 책임, 감사, 시험기관 직원 교육 등 CRO와 의뢰자의 연구 관련 약속이 취소되었습니다. 그 결과 진행 중인 임상시험의 시험대상자 모집이 급격히 감소했으며, 팬데믹이 절정에 달했던 시기에는 새로운 혈액학 및 종양학 연구의 시작이 지연될 수 있습니다.
주요 개발 사항
2023년 1월, DNA 손상 반응(DDR) 경로를 표적으로 하는 새로운 합성 치사율 기반 암 치료제를 설계하는 데 주력하는 바이오 제약 회사인 Aprea Therapeutics, Inc.는 DDR 변이가 있는 암 치료를 위한 회사의 주요 ATR 억제제인 ATRN-119의 1/2a상 단독 요법 임상 시험에서 첫 환자를 투약했습니다.
2021년 7월, 광범위한 DDR 기반 플랫폼과 저분자 약물 발견 능력을 활용하여 암 치료를 위한 개발 후보물질의 혼합 파이프라인을 설계하는 최고의 DNA 손상 반응(DDR) 기업인 Artios Pharma Limited(Artios)는 유망한 임상 단계 파이프라인의 추가 개발 자금을 확보하기 위해 1억 5,300만 달러(1억 1천만 파운드)의 시리즈 C 파이낸싱을 유치했습니다.

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글로벌 제약 분산기 시장은 2022년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 예측 기간인 2023-2030년 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2030년에는 미화 YY 억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
제약 분산기는 액체 또는 가스 매체 내에서 고체 입자 또는 물질을 분해하고 균일하게 분배하도록 설계된 산업 장비입니다. 이러한 장치는 의약품 및 기타 의약품의 다양한 제조 공정에서 중요한 역할을 합니다.
분산기는 일반적으로 임펠러 또는 블레이드가 있는 회전축으로 구성됩니다. 샤프트가 회전하면서 이러한 구성 요소는 전단력을 발생시켜 입자를 분리하고 주변 유체에 분산시킵니다. 제약 제조에서 분산기는 액체 제형에서 활성 성분을 균일하게 분배하는 데 도움을 줍니다.

시장 역학
도시화의 부상과 세계 인구 증가
도시화의 증가는 특히 도시 지역의 산업 활동 증가와 다양한 제품에 대한 수요로 인해 분산기 시장의 성장에 크게 기여할 수 있습니다. 도시화는 종종 도시 지역에 산업 단지의 설립과 확장으로 이어집니다. 제조 활동이 증가함에 따라 제형에 따른 다양한 의약품 생산에서 효율적인 혼합 및 분산 공정을 용이하게 하기 위한 분산제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
도심은 화학 및 제약 산업의 허브입니다. 분산기는 이러한 산업에서 제약 제형, 특수 화학 물질 및 기타 제품 생산과 같은 응용 분야에서 중요한 역할을 합니다. 도시화의 증가는 이러한 부문의 확장에 기여하여 분산기에 대한 수요를 촉진합니다.
따라서 도시화의 증가는 시장 성장을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 유럽위원회에 따르면 유럽의 도시화 수준은 2050년에 약 83.7%로 증가할 것으로 예상됩니다.
높은 초기 투자 비용
디스펜서의 초기 비용은 이러한 특수 산업 기계에 필요한 복잡한 엔지니어링, 설계 및 기능과 관련된 여러 가지 이유로 인해 상대적으로 높을 수 있습니다. 제약 분산기는 특정 용도에 맞게 설계되며, 분산할 물질의 유형, 물질의 점도, 원하는 입자 크기 분포와 같은 요소를 고려하여 엔지니어링됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 제약 분산기는 유형, 방식, 전력, 응용 분야 및 지역에 따라 세분화됩니다.
고속 분산기 부문은 시장 점유율의 약 37.6 %를 차지했습니다.
고속 분산기는 다양한 산업, 특히 제조, 화학, 제약, 식품 가공 및 코팅 분야에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 장치는 재료의 효율적인 혼합, 분산 및 혼합을 위해 사용됩니다.
고속 분산기는 다양한 성분을 빠르고 효과적으로 혼합하여 균일하고 균질한 혼합을 보장하도록 설계되었습니다. 이는 제약회사의 다양한 의약품 생산과 같이 최종 제품의 품질과 일관성이 중요한 산업에서 필수적입니다.
고속 분산기는 응집체를 분해하고 입자 크기를 줄일 수 있습니다. 이는 매끄럽고 미세한 마감 처리가 중요한 페인트 및 코팅 산업과 같은 산업에서 특히 중요합니다. 이러한 분산기는 회전 속도가 빠르기 때문에 빠르고 효율적으로 혼합할 수 있어 전체 처리 시간을 단축할 수 있습니다. 이는 제조 공정의 생산성과 비용 효율성을 높이는 데 기여합니다.
지리적 분석
북미는 2022년 시장 점유율의 약 43.3%를 차지했습니다.
북미는 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제약 산업의 부상은 여러 가지 상호 연결된 요인을 통해 분산기 시장에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 분산기 또는 고속 혼합기는 제약 제조 공정에서 중요한 역할을 하며 다양한 의약품의 제형 및 생산에 기여합니다. 예를 들어, 2022년 북미는 전 세계 제약 매출의 52.3%를 차지한 반면. 유럽은 22.4%를 차지했습니다.
화이자와 존슨앤존슨은 미국에서 가장 큰 제약 산업입니다. 골드만 삭스에 따르면 글로벌 제약 업계는 다른 기업을 인수하고 연구 개발에 투자하는 데 약 7,000억 달러를 사용할 수 있습니다.
또한 제약과 같은 산업은 엄격한 규제 표준으로 인해 규정을 준수하기 위해 고품질 장비를 사용해야 하는 경우가 많습니다. 따라서 이러한 기준을 충족하거나 능가하는 고급 분산기의 채택이 증가할 수 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안 의약품 생산이 증가하면서 제약 분산기 시장이 급성장했습니다. 이는 감염률 증가로 인해 의약품과 백신에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 제약 업계는 코로나19 치료제 및 백신 제조에 초점을 완전히 전환하여 제약 분산기 시장을 밀어붙였습니다. 제약 분산제는 일반적으로 수요 증가로 인해 대유행 기간 동안 증가한 약물 제형 및 준비에 사용됩니다.
주요 개발
2023년 9월, ROSS는 제약 산업에서 화학 물질의 미세 분산에 사용할 수 있는 미세 안정 분산을 위한 고속 분산기 HSD-15를 출시합니다.

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글로벌 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
뇌하수체 기능 저하증은 뇌하수체가 활성화되지 않고 충분한 호르몬을 생성하지 않을 때 발생합니다. 뇌하수체 기능 저하증은 뇌하수체에 직접 영향을 미치거나 시상하부의 변화를 통해 뇌하수체에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
뇌하수체에서 분비되는 호르몬에는 항이뇨 호르몬, 성장 호르몬, 난포 자극 호르몬, 옥시토신 등이 있습니다. 호르몬이 부족하면 호르몬이 조절하는 분비샘이나 기관의 기능이 상실됩니다. 예를 들어 갑상선 자극 호르몬(TSH)이 부족하면 갑상선의 정상적인 기능이 상실됩니다.

시장 역학
뇌하수체 종양 사례의 증가
뇌하수체 기능 저하증을 유발할 수 있는 뇌하수체 종양의 유병률이 증가하는 것은 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 뇌하수체 종양은 뇌하수체에서 발생하는 비정상적인 성장입니다. 대부분의 뇌하수체 종양은 양성이며 수술로 제거하여 치료하거나 약물이나 방사선 요법으로 조절할 수 있습니다.
예를 들어, 존 홉킨스 의학에 따르면 10명 중 1명은 일생 동안 뇌하수체 선종이 발생한다고 합니다. 2023년 미국에서 진단된 뇌하수체 종양은 약 13,900건으로 전체 원발성 뇌종양의 약 17%를 차지했습니다.
또한 미국 암 협회 보고서에 따르면 미국에서는 매년 10,000건 이상의 뇌하수체 종양이 진단되고 있습니다. 이러한 종양의 대부분은 양성 종양이며 소수의 뇌하수체 종양만이 암입니다.
또한 뇌하수체 기능 저하증 약물에 대한 임상 시험 증가, 성장 호르몬 개발과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
치료 약물과 관련된 부작용
치료 약물은 부작용으로 졸음, 현기증, 메스꺼움, 구토, 설사 또는 변비, 두통, 방향 감각 상실 및 우울증을 유발할 수 있습니다. 또한 성장호르몬 결핍은 성장 장애와 저신장을 유발할 수 있으며 근육 약화, 피로, 체지방 변화를 초래할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
호르몬 대체 요법 부문은 시장 점유율의 약 56.8 %를 차지했습니다.
호르몬 대체 부문은 임상 시험의 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 뇌하수체 기능 저하증 치료를 위해 총 189건의 임상 시험이 수행되었습니다.
예를 들어, clinicaltrial.gov에 따르면 2023 년 2 월 8 일 신경학 연구 센터는 노보 노디스크 A/S와 공동으로 은퇴 한 프로 축구 선수를위한 성장 호르몬 대체 요법에 대한 임상 시험을 시작했습니다. 대상 질환은 뇌하수체 전엽 분비 저하 증후군과 뇌하수체 기능 저하증입니다. 연구 완료 예정일은 2025년 3월입니다.
또한, 노보 노디스크 A/S는 2023년 12월 5일 성장호르몬 치료를 받는 소아를 대상으로 매일 투여하는 성장호르몬 치료제(노디트로핀 플렉스프로)와 비교한 주 1회(소마파시탄) 치료의 효능과 안전성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 연구 완료 예정일은 2024년 9월입니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다. 북미는 뇌하수체 기능 저하증의 유병률 증가, 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 뇌하수체 기능 저하증은 미국 국립보건원에서 희귀 질환으로 지정한 질환으로, 미국 내 20만 명 미만의 사람들에게 영향을 미칩니다. 전 세계적으로 뇌하수체 기능 저하증은 연간 10만 명당 4.2건의 발생률과 10만 명당 45.5건의 유병률을 보이는 것으로 추정됩니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 약물 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없게 되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.

주요 개발 동향
2023 년 6 월 미국 FDA는 성장 호르몬 결핍으로 고통받는 소아 환자의 치료를 위해 화이자와 OPKO Health의 주사 가능한 호르몬 요법 인 Ngenla를 승인했습니다.
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유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 뇌하수체 기능 저하증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 색소 병변 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
색소 병변 치료는 피부의 비정상적인 색소 침착을 해결하기 위해 고안된 다양한 의료 및 미용 절차를 말합니다. 피부의 색소 침착은 주로 피부, 모발 및 눈 색깔을 담당하는 색소 인 멜라닌의 존재와 분포에 의해 결정됩니다. 색소 병변은 피부의 더 어둡거나 밝은 부분으로 나타날 수 있습니다.
색소성 병변은 종종 멜라닌과 관련되어 피부의 작거나 넓은 부위가 갈색, 검은색 또는 파란색으로 나타나는 경우가 많습니다. 색소성 피부 병변은 대부분 멜라닌 세포성인 경우가 많습니다. 그러나 비멜라닌 세포성 병변도 색소 침착이 될 수 있으며, 특히 피부색이 어두운 사람에게서 더 많이 나타납니다.

색소 병변 치료 시장 역학
제품 출시 증가
색소 병변 치료를 위한 제품 출시가 증가하는 것은 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 색소 병변에는 과다 색소 침착 또는 저색소 침착 영역이 포함될 수 있으며 태양 손상, 검버섯, 주근깨, 모반, 기미 및 특정 유형의 피부 병변과 같은 조건으로 인해 발생할 수 있습니다.
2023년 11월, 저스테라 헬스는 CUTERA XEO를 통해 확장된 프리미엄 레이저 치료 서비스를 출시했습니다. XEO는 피부 재생 및 재포장, 색소 병변, 혈관 병변, 제모를 위해 설계된 프리미엄 레이저 플랫폼입니다.
또한 2023년 7월, El.En. 그룹은 레이저 및 마이크로파 기기를 기반으로 한 새로운 ‘PRO’ 라인을 출시했습니다. 또한 혈관 치료, 표재성 색소 병변 및 피부 회춘에 최적화되어 있습니다.
또한 2022년 6월에는 모든 피부 타입의 원치 않는 색소 침착과 피부 재생을 위한 안전하고 효과적인 치료를 위해 피코슈어 프로 기기를 출시했습니다. 피코슈어 프로 기기는 피코초 단위로 755nm 에너지를 전달할 수 있는 독보적인 기기입니다.
또한 색소 침착 장애의 유병률 증가, 치료 장치의 기술 발전과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
레이저 치료와 관련된 부작용
레이저 치료는 피부 재 포장 및 색소 침착 감소에 도움이됩니다. 어떤 경우에는 치료 부위가 어두워 지거나 밝아지는 등 치료 부위의 색소 침착에 변화를 경험할 수 있습니다. 또한 일부 개인은 특히 더 공격적인 레이저 치료 후 멍이 생길 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 색소성 병변 치료 시장은 병변 유형, 제품 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
레이저 및 에너지 기반 장치 부문은 시장 점유율의 약 62.5%를 차지했습니다.
레이저 및 에너지 기반 장치 부문은 제품 승인 건수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 레이저 및 에너지 기반 기기는 다양한 피부 치료를 위한 피부과 및 미용 시술에 널리 사용됩니다. RF 에너지는 피부의 더 깊은 층을 가열하는 데 사용되어 콜라겐 리모델링을 촉진하고 피부 탄력을 개선합니다.
예를 들어, 2022년 레이저옵텍은 피부과 및 일반 수술에 사용되는 HELIOS IV-785 레이저 시스템에 대해 미국 식품의약국 510(k) 허가를 받았습니다. 이 레이저는 피부 토닝, 브라이트닝, 양성 색소 및 혈관 병변 제거, 다색 문신 제거 치료에 사용됩니다.
또한 2023년 3월 미국 식품의약국(FDA)은 칸델라사의 피코웨이 레이저를 카페오레, 렌티진, 기미 치료용으로 승인했으며, 여드름 흉터, 양성 색소 병변, 문신 제거, 주름 등 여러 적응증에 대해 레이저 시스템을 승인했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 전 세계 색소 병변 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 색소 병변 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 미용 외과 수술 증가, 색소 질환 유병률 증가, 의료비 지출 증가 등의 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 에스테틱 학회에 따르면 미용 수술은 54%, 비수술적 시술은 44% 증가했습니다. 2021년에 미국에서 성형외과 의사는 평균 320건의 수술을 시행했습니다.
또한, 미국 국립보건원에 따르면 성인 백반증의 인구 기반 유병률 추정치는 0.76%(190만 건)에서 1.11%(280만 건) 사이입니다. 또한 이 연구에 따르면 미국 성인 백반증의 약 40%는 진단되지 않은 상태일 수 있다고 합니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 색소성 병변 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 약물 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없게 되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 색소 병변 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2021년 4월, 사이노슈어는 마이엘리베이트 수술 봉합 시스템을 인수하여 회사의 최소 침습 안면 회춘 솔루션 포트폴리오를 확장했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
병변 유형, 제품 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 색소 병변 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 색소성 병변 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
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글로벌 합성 API 시장은 2023년에 미화 YY 억 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년에는 미화 YY 백만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
활성 성분은 질병의 진단, 치료, 완화, 치료 또는 예방에 생물학적 활성 또는 기타 직접적인 효과를 제공하거나 인간의 신체 구조 또는 기능에 영향을 미치는 모든 성분입니다.
합성 원료의약품은 일관성을 유지하고 오염의 위험을 최소화하기 위해 엄격한 조건에서 제조됩니다. 원료의약품(API)의 등록은 복잡하고 시간이 많이 소요되며, 최종 의약품의 성공 여부는 API의 품질과 성능에 따라 크게 좌우됩니다.

시장 역학
만성 질환의 유병률 증가
만성 질환의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 전 세계적으로 만성 질환의 부담이 증가하고 있어 합성 API 제조업체가 시장 성장에 도움을 주고 있습니다.
예를 들어, 미국 암 협회 보고서 2023에 따르면 미국에서는 약 1,958,310건의 신규 암 발병과 609,820건의 암 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 전립선암의 암 발생률은 20년 후 매년 3%씩 증가했습니다.
또한 세계보건기구 보고서에 따르면 전 세계적으로 약 4억 2,200만 명이 당뇨병을 앓고 있으며, 대부분이 저소득 및 중간 소득 국가에 거주하고 있으며 매년 150만 명이 당뇨병으로 인해 직접 사망하고 있습니다. 당뇨병 환자 수와 유병률 모두 지난 수십 년 동안 꾸준히 증가하고 있습니다.
또한 노인 인구의 증가와 합성 API 제조 단위의 발전과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
약가 통제 정책
API의 높은 제조 비용은 시장 참여자들이 직면한 주요 과제 중 하나입니다. 제조업체는 종종 제조 시설을 개선하기 위해 cGMP와 같은 표준을 준수하기 위해 값비싼 투자를 해야 합니다. 여기에는 생산 시설의 개조, 자격 요건 및 프로세스에 대한 숙지, 규제 당국의 요구 사항을 충족하는 제품 효능 및 안전성 테스트 서류 구축 등이 포함됩니다.
생산량이 적은 기업의 경우 규제 승인을 획득하는 데 드는 비용이 상대적으로 더 높습니다. 또한 API를 화학적으로 합성하려면 값비싸고 흔하지 않은 빌딩 블록과 원재료가 필요한 경우가 많기 때문에 API 제조 비용이 더욱 증가합니다. 이러한 요인들은 예측 기간 동안 시장의 성장을 방해하고 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 합성 API 시장은 유형, 제조업체 유형, 애플리케이션 및 지역에 따라 세분화됩니다.
캡티브 API 제조업체 부문은 시장 점유율의 약 67.5 %를 차지했습니다.
캡티브 API 제조업체 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 제약 의약품의 활성 물질 생산에 특화되어 있으며 고품질의 동의 활성 성분을 생산하여 제약 산업에서 중요한 역할을합니다.
예를 들어, 2023년 11월, 카딜라 파마는 다헤즈에 API 제조 공장을 설립했습니다. 이 시설은 200억 루피를 투자하여 설립되었으며 최신 분산 제어 시스템(DCS) 자동화 기술을 갖추고 있습니다.
또한 2023년 5월, 베링거인겔하임은 독일 본사에 3억 1,500만 달러를 투자해 임상시험용 원료의약품과 의약품을 생산하는 자체 공장을 설립했습니다.
또한 2023년 11월에는 루산 파마가 약 300억 원을 투자하여 API 제조 시설을 설립했습니다. 따라서 위의 요인으로 인해이 부문은 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
지리적 분석
북미는 글로벌 합성 API 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미는 암, 당뇨병, 신경 장애와 같은 만성 질환의 유병률 증가, 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 캐나다에서는 20세 이상의 캐나다 성인 약 240만 명이 허혈성 심장 질환을 앓고 있으며, 이 중 57만 8,000명은 심장마비 병력이 있습니다. 또한 캐나다에서는 40세 이상의 사람들이 심부전 진단을 받고 살아가고 있습니다.
또한 2023년 1월, 유로핀스 CDMO인 Alphora는 캐나다 온타리오의 새로운 위치로 이전하고 API 개발 연구소를 확장한다고 발표했습니다. 또한, 2023년 6월에는 Apex Labs Ltd.가 실로시빈 원료의약품(API)의 미국 내 2차 공급업체에 대한 캐나다 보건부의 승인을 획득했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 합성 API 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 제품 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없게 되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 합성 API 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을 받을 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2021년 3월, 피라말 파마는 인도의 선도적인 펩타이드 API 제조업체인 Hemmo Pharmaceuticals의 지분 100%를 인수했습니다.
2023년 9월, Celigo는 새로운 정책 관리 및 API 개발자 포털 지원을 추가하여 전체 API 라이프사이클을 지원하도록 기존 API 기능을 확장했습니다.
2023년 6월, API 제조업체인 C2 PHARMA는 폴란드의 제조 파트너인 노빌러스 엔트(Nobilus Ent)의 API인 디곡신에 대한 C-DMF를 승인했다고 발표했습니다.
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유형, 제조업체 유형, 응용 분야 및 지역에 따라 글로벌 합성 API 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 효능 테스트 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
효능 테스트는 제품의 포장 및 마케팅이 제품의 모든 진술의 의도된 용도를 정확하게 반영하는지 확인합니다. 제품이 사람에게 또는 사람이 사용할 때 발생할 수 있는 이점 또는 해로움을 조사합니다. 제품에 따라 다양한 효능 테스트를 수행할 수 있으며, 제품이 특정 기준을 충족하는지 여부를 판단하기 위해 맞춤형 분석을 수행할 수 있습니다. 성공적인 테스트 결과는 관련 기관에 제품의 효능에 대한 증거를 제공하는 데 사용될 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
제약 부문의 연구 개발 아웃소싱 증가
아웃소싱을 통해 제약 회사는 운영 비용과 생산 비용을 모두 절감하여 재정적 위험을 줄일 수 있습니다. 이에 따라 제약 기업들은 연구 개발 전략의 일환으로 민간 임상시험수탁기관(CRO)에 R&D 운영을 아웃소싱하는 사례가 늘고 있습니다.
예를 들어, 2022년 9월 임상 단계의 생명공학 회사인 Emyria Limited는 신경과학 전임상 신약 개발 및 CRO(계약 연구 기관)인 PsychoGenics와 협력했습니다. 이번 협업으로 에미리아는 사이코제닉의 차세대 자동화 테스트 플랫폼인 스마트큐브(SmartCube)를 사용합니다. 이러한 사례는 효능 테스트 제품에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상되며, 따라서 예측 기간 동안 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
또한 글로벌 효능 테스트 시장은 소비자 건강 문제 증가, 화장품 증가 등과 같은 다양한 다른 요인에 의해 주도되어 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
제약
효능 테스트 시장은 화학 소독제의 부작용 인 다양한 요인에 의해 방해를 받고 있으며, 현재 시장에서 사용 가능한 대부분의 화학 소독제는 독성 특성을 가지고 있습니다. 또한 테스트 절차에 대한 높은 시간 및 자본 투자, 규제 장애물 등과 같은 다른 요인도 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것입니다.
효능 테스트 시장 세분화
글로벌 효능 테스트 시장은 서비스 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
서비스 유형 세그먼트의 소독제 효능 테스트 세그먼트는 효능 테스트 시장 점유율의 약 54.2 %를 차지했습니다.
서비스 유형 세그먼트의 소독제 효능 테스트 세그먼트는 약 54.2 %를 차지했으며 예측 기간 동안 지배적 일 것으로 예상됩니다. 소독제 효능 테스트는 소독제가 사용되는 환경에서 소독제가 사용하고자 하는 유기체에 대한 소독제의 살균 효과를 결정하는 것입니다.
예를 들어, 2023년 10월, 의료 기기 개발의 모든 단계에 대한 종합적인 서비스를 제공하는 미국 STEMart는 의료 기기의 안전성을 보장하기 위해 다양한 표준의 소독 효능 연구 서비스를 시작한다고 밝혔습니다. 이 서비스는 박테리아, 효모, 바이러스, 곰팡이 등 다양한 미생물에 대한 소독제의 효과를 평가하기 위해 수행될 수 있습니다.
유효성 테스트 시장 지리적 점유율
북미는 2023년 시장 점유율의 약 39.4%를 차지했습니다.
북미는 임상시험 증가, R&D 증가, 시장 성장을 주도할 것으로 예상되는 이 지역 시장 참여자들의 QbD(Quality by Design) 접근 방식 채택 등의 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 39.4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 5월 화이자-바이오엔텍의 코로나19 백신은 3차 접종 후 6개월에서 5세 미만의 어린이에게 강력한 면역 반응, 높은 효능, 우수한 안전성을 입증했습니다. 오미크론이 우세한 변종일 때 세 번의 접종에 대한 설명적 분석에서 80.3%의 백신 효능이 관찰되었습니다.
또한 2020년 11월, 화이자와 바이오엔텍 SE는 3상 임상 연구의 외부 독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 2020년 11월 8일에 실시한 첫 번째 중간 효능 분석을 통해 SARS-CoV-2에 대한 mRNA 기반 백신 후보인 BNT162b2가 이전에 SARS-CoV-2 감염의 증거가 없는 참가자에게 코로나19에 대한 효능이 있음을 입증했다고 발표했습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹으로 청결에 대한 사람들의 인식이 바뀌면서 소독 용품에 대한 긴급한 수요가 발생했고, 곧 공급이 바닥나면서 업계의 확장이 가속화되었습니다. 또한, EPA가 코로나19 퇴치를 위해 수많은 천연 소독제를 ‘승인’ 목록에 추가함에 따라 정부 기관은 예방 및 치료약 개발, 중환자 치료 의료 기기 구매, 진단 테스트의 신속한 승인을 위한 특별 재정 지원을 발표했습니다.

주요 개발
2022년 6월, 유로핀스 코스메틱스 앤 퍼스널 케어는 화장품 및 퍼스널 케어 업계에 안전성 및 효능 연구, 소비자 테스트, 감각 평가를 주로 제공하는 한국 기반 임상 시험 연구소인 CRA 코리아의 지분 대부분을 인수했습니다.
2022년 4월, MSL 솔루션 프로바이더는 자외선 기기의 효능 테스트를 도입했습니다. 이 새로운 방법은 UV 이미터와 테스트 표면의 거리를 표준화하여 출력 대 접촉 시간을 평가할 수 있습니다. 이 방법은 기존 EN 17272:2020 표준을 기반으로 살균, 진균, 포자살균, 효모살균, 살균, 바이러스살균, 식균 작용을 결정하는 UV 기기 효능 테스트를 다룹니다.
2020년 5월, 헬스케어 및 감염 예방 제품 및 솔루션 분야의 글로벌 리더인 Diversey, Inc.는 COVID-19를 유발하는 SARS-CoV-2에 대한 소독제 제품의 효능을 테스트할 것이라고 밝혔습니다. 이 결과는 승인을 위해 EPA에 제출될 예정입니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
서비스 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 효능 테스트 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 효능 테스트 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 그레이브스 안병증 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
그레이브스 안병증은 안와 및 안와 주위 조직의 자가 면역 염증성 질환으로 상안검 후퇴, 눈꺼풀 처짐, 부기, 발적, 결막염 및 눈 부풀림이 특징입니다. 자가 항체는 안구 근육의 섬유아세포를 표적으로 삼고, 섬유아세포는 지방 세포로 분화합니다. 지방 세포와 근육이 팽창하고 염증이 생깁니다.
이 질환은 갑상선 호르몬 수치를 조절하여 치료할 수 있습니다. 코르티코스테로이드는 안와 염증을 줄이는 데 효과적입니다. 테프로 투무 맙 약물은 또한 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

시장 역학
질병의 유병률 증가
질병의 유병률이 증가하면 사용 가능한 다양한 약물에 대한 수요가 증가하고 질병에 대한 개인 간의 인식이 높아짐에 따라 치료를받는 개인의 수가 증가합니다.
유병률이 증가함에 따라 개인에게 알레르기나 부작용을 일으키지 않으면서 개인의 면역 체계에 맞는 정밀 의학에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 이 질환은 남성에 비해 여성에게 더 흔합니다. 예를 들어, 2023년 네이처 저널에 따르면 그레이브스 안병증 발병률은 남성보다 여성에서 2.4배 더 흔한 것으로 추정됩니다. 따라서 위의 요인은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
제약
약물과 관련된 부작용
항염증제, 특히 코르티코스테로이드의 장기 섭취와 관련된 부작용은 골다공증 및 피부 얇아짐과 같은 심각한 부작용과 관련이 있습니다. IV 약물은 메스꺼움, 설사, 근육 경련 및 혈당 수치 상승과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
시장 세분 분석
글로벌 무덤 안병증 치료 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
코르티코 스테로이드 부문은 시장 점유율의 38.6 %를 차지했습니다.
코르티코스테로이드는 그레이브스 안병증 치료를 위한 1차 치료제로 간주됩니다. 코르티코스테로이드의 사용으로 예방할 수 있는 복잡한 자가 면역 질환입니다. 이 질환에 대한 코르티코스테로이드 약물의 효율성은 이 부문을 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
그레이브스 안병증에 대한 코르티코스테로이드 펄스 요법은 그레이브스 갑상선 기능 항진증의 재발률을 줄입니다. 글루코코르티코이드 요법은 특히 증거 기반 지원이 필요한 활동성 중등도에서 중증 환자의 치료의 주축입니다.
활동성 중등도-중증 그레이브스 안병증(GO)의 치료는 고용량 정맥 내 글루코코르티코이드(GCiv) 투여를 기반으로 합니다. 코르티코스테로이드는 단독으로 또는 안와 방사선 치료와 병용하여 중증 그레이브스 안병증을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 따라서 위의 요인으로 인해 해당 부문이 시장 점유율에서 지배적 인 위치를 차지하고 있습니다.
시장 지리적 점유율
북미는 전 세계 그레이브스 안병증 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
북미 지역은 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 질병의 유병률 증가, 약물 도입에 수행 된 연구 및이 지역의 의약품 생산 증가는이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 미국 희귀질환기구(NORD)의 보고서에 따르면 그레이브스 안병증 발생률은 일반 인구 10만 명당 16명, 일반 인구 10만 명당 2.9명인 것으로 추정됩니다. 따라서 이 질병의 유병률 증가는 이 지역의 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
COVID-19는 그레이브스 안병증 시장에 약간의 영향을 미쳤습니다. 공급망의 방해, 약물 승인 감소, 제약 회사의 COVID-19 의약품 제조로의 전환은 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다.

보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 무덤 안병증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 무덤 안과 병증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 유행성 각결막염 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
아데노 바이러스 각결막염으로도 알려진 유행성 각결막염은 아데노 바이러스로 인한 아데노 바이러스 질환의 일종인 전염성 안구 감염입니다. 일반적으로 갑자기 눈이 충혈되고 눈곱이 끼는 결막염 증상이 나타납니다.
8형과 37형 아데노바이러스가 가장 흔한 원인입니다. 오염된 안과 검사 도구 및 안과 치료, 병든 눈과의 접촉, 염소 소독이 제대로 되지 않은 수영장 및 기타 오염된 물건에 의해 전염될 수 있습니다. 각막 흉터는 최대 절반의 사례에서 발생하며 일부 사람들에게는 흐릿한 시력이 오랫동안 지속될 수 있습니다.

전염성 각 결막염 시장 시장 역학
바이러스 성 결막염의증가 부담 증가
바이러스성 결막염의 부담 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 유행성 각결막염(EKC)은 각막 염증을 일으키는 전염성이 매우 높은 형태의 바이러스성 결막염입니다.
결막염은 충혈의 가장 흔한 원인 중 하나이며 모든 연령과 사회경제적 계층의 환자에게 영향을 미칩니다. 바이러스성 결막염은 감염성 결막염의 대부분을 차지하며, 최대 75%를 차지합니다.
또한 바이러스성 결막염의 약 90%는 아데노 바이러스에 의해 발생합니다. HAdV 3, 4, 7형에 의한 인두결막열(PCF)에 걸린 어린이는 급성 여포성 결막염과 더불어 발열, 인두염, 귀 주위 림프절 병증을 경험합니다.
또한 미국 국립보건원 보고서에 따르면 감염성 결막염의 6~60%는 EKC에 의해 발생한다고 합니다. 안과 응급실에 내원한 환자의 8%가 EKC를 앓고 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 EKC는 가장 널리 퍼진 바이러스성 안질환이며, 이로 인해 사람들이 일을 하지 못하기 때문에 상당한 경제적 손실을 초래합니다.
또한 유행성 각결막염에 대한 인식 증가, 치료 약물에 대한 임상 시험 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
치료 약물과 관련된 부작용
덱사메타손 안약과 같은 치료 약물은 알레르기 및 특정 질환으로 인한 눈의 염증을 치료하는 데 사용됩니다. 이 특정 약물은 시야 흐림, 눈의 충혈, 욱신거리는 눈의 통증 및 눈의 가려움증을 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
유행성 각 결막염 시장 세분 분석
글로벌 유행성 각결막염 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기준으로 세분화됩니다.
약물은 시장 점유율의 약 42.5 %를 차지했습니다.
유행성 각결막염(EKC)은 아데노 바이러스 그룹에 의해 발생하는 바이러스성 결막염입니다. 유행성 각결막염은 전염성이 매우 강하며 유행성 각결막염이 유행하는 경향이 있습니다. 약물은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
치료는 대부분 대증요법(냉찜질 및 인공눈물)으로 이루어집니다. 항바이러스제(시도포비어 )와 사이클로스포린 안약이 일부 환자에서 시도되었습니다. 국소 코르티코스테로이드는 심한 경우에 종종 처방되며 염증 증상을 줄이는 데 도움이 되지만 회복 시간을 크게 단축하지는 않습니다.
시도포비어는 바이러스 복제 주기를 단축할 수 있으며 예방 조치로 유용하다는 것이 입증되었습니다. 유행성 각결막염 치료 및 예방에 가장 효과적인 국소 항바이러스제 중 하나는 시도포비어일 수 있습니다.
글로벌 유행성 각 결막염 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 유행성 각결막염 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 유행성 각결막염 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 유행성 각결막염의 유병률 증가, 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 바이러스성 결막염의 발병률은 급성 결막염의 경우 10만 건당 약 8만 건입니다. 아데노 바이러스로 인한 바이러스성 결막염의 발생률은 바이러스성 결막염 100,000건당 약 65,000건에서 90,000건 사이입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 유행성 각결막염 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 약물 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다.
팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 유행성 각결막염 치료 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2023년 7월, Harrow는 FLAREX, NATACYN, 토브라덱스 ST, 버카지아, 제로베이트, 비처방 브랜드인 프레쉬코트 및 코티폼 플러스에 대한 미국 및 캐나다 상업권을 포함한 산텐의 브랜드 안과 포트폴리오를 인수했습니다.
보고서를 구매하는 이유는 무엇인가요?
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글로벌 IgG4 관련 질병 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
IgG4 관련 질환(IgG4-RD)은 면역 매개 질환으로, 비정상적으로 조절되는 면역 체계의 결과로 장기에 장애가 발생하는 데 관심이 있음을 나타냅니다. IgG4 관련 장애는 거의 모든 장기 시스템에 영향을 미칠 수 있는 섬유 염증 상태입니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
증가하는 시장 개발
증가하는 시장 개발은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 활성화 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023 년 9 월 면역학 기반 치료법의 개발 및 상업화 분야의 리더로 발전하기 위해 최선을 다하는 다국적 바이오 제약 회사 인 제나스 바이오 파마는 일본, 한국, 대만, 싱가포르, 홍콩 및 호주에서자가 면역 질환을위한 오벡셀리맙을 설계하고 상업화하기 위해 브리스톨 마이어스 스퀴브 컴퍼니와 라이선스 및 파트너십 계약을 체결했습니다.
또한, 제나스 바이오파마는 2022년 11월 1억 1,800만 달러 규모의 시리즈 B를 유치하여 면역 기반 치료 파이프라인을 가속화하고 전년도에 센코어에서 승인한 최우선 후보물질의 3상을 개시할 수 있게 되었습니다. 또한 제품 인지도 증가, 기술 발전, 투자 및 자금 지원을 통한 연구 활동 증가는 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 촉진하는 추가 요인 중 하나입니다.
엄격한 규제 당국
신약 치료를 승인하는 엄격한 규제 당국은 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다. 또한 높은 약물 개발 비용과 치료 부작용도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 IgG4 관련 질병 시장은 약물 클래스, 질병 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
생물 제제 약물 클래스가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
뚜렷한 생물학적 제제 치료 옵션을 개발하기위한 연구 활동의 증가로 인해 생물학적 제제 약물 클래스 부문은 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, clinicaltrials.gov에 따르면 현재 IgG4 관련 질병 임상 시험에서 이네빌리주맙 효능 및 안전성에 대한 3상 무작위, 이중맹검, 다기관, 위약 대조 평가가 진행 중이며 2028년까지 완료될 것으로 예상되는 Viela Bio(Horizon Therapeutics에 인수)가 후원하고 있습니다.
또한, 2023년 1월에는 면역 기반 치료제의 확장 및 상업화 분야에서 최고의 기업으로 발전하기 위해 노력하는 다국적 바이오 제약 회사인 제나스 바이오파마가 오벡셀리맙의 INDIGO 3상 등록 조사에서 첫 번째 환자에게 투약했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
뚜렷한 시장 전략을 수행하여 시장 점유율의 대부분을 차지하는 주요 시장 플레이어의 존재로 인해 예측 기간 동안 북미가 글로벌 시장에서 우위를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 12월, 미국에 본사를 둔 바이오 제약 기업인 암젠은 약 278억 달러에 호라이즌 테라퓨틱스를 인수했는데, 이는 암젠의 희귀 자가 면역 및 염증성 질환 포트폴리오를 보충하기 위한 것으로 가장 많이 판매되는 약물이 내년에 특허 독점권을 잃기 시작함에 따라 이를 보완하기 위한 것입니다. 또한, 현재 임상시험 사이트(clinicaltrials.gov)에 따르면 미국에서 2상 임상시험 2건과 3상 임상시험 1건이 진행 중인 가운데 2상 임상시험 2건과 3상 임상시험 1건이 모집 중입니다.
주요 개발 현황
2023년 8월, 제나스 바이오파마는 IgG4 관련 질환(IgG4-RD) 환자 치료를 위해 오벡셀리맙을 평가하는 임상 2상 연구 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과를 바탕으로 피하 주사로 투여하는 오벡셀리맙의 효과와 안전성을 추가로 검토하기 위해 IgG4-RD 환자를 대상으로 한 임상 3상 연구가 진행 중입니다.
2023년 3월, 뉴질랜드 왕실 산하 제약 관리 기관인 Pharmac은 만성 염증성 질환인 IgG4 관련 질환을 가진 사람들을 위해 리툭시맙(브랜드명: 릭시묘)에 대한 후원 접근성을 확대하는 계획을 시작했습니다.

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