세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

글로벌 치료 저항성 우울증 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
전 세계 치료 저항성 우울증 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 그 역학에 영향을 미치는 다양한 요인이 있습니다. 주요 우울 장애(MDD)의 하위 유형은 치료 저항성 우울증(TRD)입니다. 이는 최소 두 가지 이상의 일차 항우울제로 우울증 증상을 조절할 수 없을 때 발생합니다.
의료 전문가가 TRD를 진단하기 전에 두 가지 치료법을 충분한 용량과 횟수(최소 6~8주)로 복용해야 합니다. 특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 주요 우울 장애에 대한 항우울제나 향정신성 의약품과 같은 신약의 첨단 기술 활용을 촉진하고 전 세계 치료 저항성 우울증 시장을 활성화할 것입니다.

시장 역학
의약품에 대한 규제 승인 증가
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 이루어지고 있습니다. 몇몇 국가에서는 폐암 발병률 증가로 인해 치료 저항성 우울증에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협업, 인수 및 제품 출시는 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2022년 8월 19일, 미국 식품의약국(FDA)은 성인 주요우울장애(MDD) 치료를 위해 서방형 AUVELITYTM(덱스트로메토르판 HBr-부프로피온 HCl) 정제를 승인했습니다. 는 중추신경계(CNS) 장애 치료를 위한 새로운 치료제를 개발 및 공급하는 바이오 제약 회사입니다.
또한 2023년 1월 30일 오츠카제약이 제출한 일본 신청서에 따르면 렉설티(브렉스피프라졸)는 우울증 및 우울 상태의 치료에 대한 새로운 적응증을 갖게 되었습니다. (이전 항우울제 치료에 잘 반응하지 않는 환자에게 투여를 제한해야 함). 3상 임상시험에서는 20~64세의 일본 성인 MDD 환자 740명을 대상으로 추가 치료제로서 브렉스피프라졸의 안전성과 효능을 확인했습니다.
또한, 우울증에 대한 새로운 의약품과 솔루션의 활용도가 높아지고 있습니다. 내성 우울증 사례가 증가하고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구와 함께 여러 신약의 활용도가 증가하는 것은 치료 내성 우울증 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
약물과 관련된 부작용
현대 의학이 언젠가 조현병과 정신병적 에피소드를 치료하거나 최소한 치료법을 찾을 수 있기를 기대하는 사람들에게 현재 세로퀄과 유사한 항정신병 약물의 장기 투여에 대한 데이터는 매우 실망스럽고 걱정스러운 경향을 보여줍니다.
최근 캐나다의 한 조사 프로젝트에 따르면, 장기 요양 중인 환자 중 놀랍게도 많은 수가 정신병 진단 없이 단지 진정 상태를 유지하기 위해 항정신병 약물을 실수로 투여받고 있는 것으로 나타났습니다.
시장 세분화 분석
글로벌 치료 저항성 우울증 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항정신병 약물 부문은 시장 점유율의 약 32%를 차지했습니다.
항우울제 치료에 잘 반응하지 않는 주요 우울 장애(MDD) 환자는 일반적으로 치료 저항성 우울증(TRD)으로 진단되며 증강 기술이 필요합니다. 비정형 항정신병약물, 특히 2세대 항정신병약물(SGA)은 항우울제의 효과를 높이고 우울증이 완화될 가능성을 높이며 항우울제로 인한 불쾌한 효과를 줄이는 것으로 입증되었습니다.
따라서 SGA인 올란자핀, 케티아핀 서방형(XR), 아리피프라졸, 올란자핀과 플루옥세틴의 복합제는 TRD 환자를 위한 개선 의약품으로 FDA의 승인을 받았습니다. 지프라시돈, 일로페리돈, 아세나핀, 루라시돈과 같은 다른 SGA는 임상에서 사용되어 왔지만 수많은 임상시험에서 TRD 개선 효과가 입증되었음에도 불구하고 아직 FDA 승인을 받지 못했습니다.
2022년 12월 16일, 미국 식품의약국(FDA)은 주요우울장애(MDD) 환자를 치료하기 위해 항우울제의 보조 요법으로 AbbVie의 VRAYLAR(카리프라진)를 승인했습니다. 이 새로운 적응증은 항우울제에 불충분한 반응을 보이는 사람들에게 새로운 선택지를 제공하며, 효능과 잘 확립된 내약성을 나타내는 임상 데이터에 의해 뒷받침됩니다.
시장 지리적 점유율
북미는 2023년 시장 점유율의 약 41%를 차지했습니다.
의료 분야에서 치료 내성 우울증 약물의 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 치료 내성 우울증 약물에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
이 지역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립의 증가와 함께 의료에 대한 지출 증가, 기술 발전 및 우울증 장애에 대한 다양한 약물도 이 지역의 치료 저항성 우울증 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 새로운 치료 제품에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 전 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 계속해서 전 세계 치료 저항성 우울증 시장에서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 증가하는 발전에 초점을 맞춘 미국의 경구용 또는 주사제 수요는 여러 이니셔티브를 적극적으로 실행하여 이러한 치료 제품 수요를 촉진했습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 치료 저항성 우울증 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 분석 또는 키트를 많이 소비하는 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초에 시작된 팬데믹으로 인한 광범위한 봉쇄와 제한 조치는 전 세계의 여러 이니셔티브에 영향을 미쳤습니다.
주요 의료 및 생명공학 산업이 멈추고 코로나19 관리에 집중하면서 치료 내성 우울증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효능에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 치료 내성 우울증 시장에 미치는 영향은 비교적 크지 않을 것으로 예상되며, 치료제에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 동향
2023년 3월 3일, 치료가 어려운 노인 우울증 환자가 복용하는 항우울제에 아리피프라졸을 추가하여 투손 애리조나 의과대학 정신과 연구진이 우울증 완화율을 높이고 참여자의 웰빙을 향상시킨다는 사실을 발견했습니다. “치료 저항성 노인 우울증에서 항우울제 증강 대 전환”이라는 제목의 이 논문은 뉴잉글랜드 의학 저널에 발표되었습니다.
2022년 10월 20일, 중추신경계(CNS) 장애 치료를 위한 새로운 치료제를 개발 및 공급하는 바이오 제약 회사인 악솜 테라퓨틱스(Axsome Therapeutics, Inc.)의 보고서에 따르면 성인 주요우울장애(MDD) 치료제로 AUVELITY(덱스트로메토르판 HBr-bupropion HCl)가 미국에서 허가를 받아 사용 가능해졌다고 발표했습니다.

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약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 치료 저항성 우울증 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드와 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
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글로벌 제 1 형 알파 -1 항 트립신 결핍증 치료 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 억 달러에이를 것으로 예상됩니다.
글로벌 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. AAT 결핍증이 있는 경우 폐 및 추가 질병이 발생할 가능성이 높아집니다. AAT는 간에서 생성되어 폐 방어를 돕는 단백질입니다. 신체가 충분한 AAT를 생산하지 못하면 폐는 흡연, 대기 오염, 환경 먼지로 인한 부상에 더 취약해집니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 첨단 제품이나 치료법의 활용을 촉진하고 전 세계 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장을 지속적으로 활성화할 것입니다. 각각의 혁신적인 제품에는 더 나은 관리를 위한 증강 요법과 같은 새로운 치료법의 사용이 포함됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
치료를 위한 이니셔티브 및 규제 승인 증가
선진국은 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 몇몇 국가에서는 긍정적인 연구 결과로 인해 제1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료제에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 국가별로 제품 출시에 대한 다양한 규제 승인이 시장 성장을 이끄는 중요한 요인이 될 것입니다.
2021년 11월 24일, 스페인의 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 환자들은 110년 이상 사람들의 건강과 삶의 질을 개선해 온 세계 최고의 혈장 유래 의약품 제조업체 중 하나인 그리폴스 덕분에 새로운 가정 주입 치료 옵션을 갖게 되었습니다. 그리폴스의 알파케어 이니셔티브 내에서 이 새로운 서비스는 치료 접근성과 투여 편의성을 개선하고자 합니다. 자격을 갖춘 전문가를 통해 AATD 환자에게 교육, 정서적 지원, 도움을 포함한 통합 맞춤형 프로그램을 제공합니다.
2023년 5월 16일, 희귀 및 중증 질환에 대한 시판 의약품을 보유한 산업 단계 글로벌 바이오 제약사 카마다에 따르면 알파-1 프로테아제 억제제(인간용) 글라시아가 스위스에서 임상적으로 중증 유전성 알파-1 항트립신 결핍(AA)으로 인한 폐기종으로 진단받은 성인에서 유지 치료 외에 지속적인 증량을 위한 광고 승인을 받았다고 합니다.
또한 알파-1 항트립신 결핍증을 관리하기 위한 새로운 치료법이나 약물의 활용도가 높아지고 있습니다. 사람들의 인식이 높아지고 혁신적인 제품 개발을 위한 연구가 증가하는 것이 제1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
증강 치료와 관련된 부작용
증량 요법의 부작용은 여러 가지가 보고되었지만, 대부분은 큰 문제를 겪지 않습니다. 피로 또는 독감과 유사한 증상이 가장 일반적인 부작용이며, 주입 후 최대 24시간까지 지속될 수 있습니다. 이러한 증상은 종종 주입 속도를 늦추면 완화되거나 없어질 수 있습니다.
일부 알파가 경험하는 경미한 알레르기 반응과 유사한 증상으로는 가려움증, 두드러기, 발진, 호흡 곤란, 가슴이 무거움, 천명음 등이 있습니다. 많은 사람이 주입 전에 베나드릴과 같은 알레르기 약을 복용하면 증강 치료를 계속 받을 수 있습니다. 부작용이 너무 심해져서 알파가 증강 요법 처방을 완전히 중단해야 하는 경우는 매우 드뭅니다.
세그먼트 분석
글로벌 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장은 치료법, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
증강 치료 부문은 시장 점유율의 약 45 %를 차지했습니다.
폐기종이있는 심각한 1 형 알파 -1 항 트립신 (AAT) 기능 부전이있는 환자는 대체 요법이라고도하는 증강 요법의 혜택을받을 수 있습니다. 건강한 기증자의 혈액에서 얻은 알파-1 항트립신 단백질을 사용하여 AAT 결핍 환자의 폐에서 알파-1 항트립신(AAT) 수치를 높입니다. AAT는 건강한 사람의 면역 체계로 인한 폐 손상을 방지합니다. AAT 증강 요법은 AAT 결핍증이 있는 사람의 폐에서 AAT의 양을 증가시켜 추가적인 폐 손상을 예방하는 데 도움이 됩니다.
2023년 7월 13일, 알파-1-항트립신(AAT) 결핍증(알파-1)이 있는 폐기종 환자에서 두 가지 다른 그리폴스 투여 요법을 매주 투여하면 폐 조직이 더 점진적으로 손실되는지 확인하기 위한 3상 임상 연구가 시작되었습니다. 혈장으로 생산되는 의약품의 주요 제조업체 중 하나인 그리폴스에 따르면, 프로라스틴-C는 대상 환자 339명 전원을 등록했습니다.
현재까지 AAT 증강 치료에 관한 가장 큰 규모의 무작위 위약 대조 이중맹검 연구인 SPARTA에 따르면, 프로라스틴-C는 위약 대비 두 가지 유효 용량 수준을 매주 투여하여 AAT 단백질 수준을 높여 알파-1 환자의 폐기종 진행을 상당히 늦출 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
지리적 침투
북미는 2023년 시장 점유율의 약 40%를 차지했습니다.
의료 분야에서 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 관리를위한 기술 및 다양한 종류의 치료법 발전, 지역 전역의 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 1 형 알파 -1 항 트립신 결핍 치료 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 프로라스틴-C와 같은 다양하고 혁신적인 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 제1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점은 미국에서 1형 알파-1 항트립신 결핍 치료에 대한 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 1형 알파-1 항트립신 결핍 치료 수요를 자극하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장을 비롯한 전 세계 산업에 전례 없는 어려움이 발생했습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 디바이스의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹으로 인한 광범위한 봉쇄와 제한 조치는 전 세계의 여러 이니셔티브에 영향을 미쳤습니다.
주요 의료 기기 산업이 멈추고 코로나19 관리에 집중하면서 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료제에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구 조사가 시작되었고 기업들은 다시 제품의 안전성과 효능에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 제1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장에 미치는 영향은 비교적 크지 않을 것으로 예상되며, 제1형 알파-1 항트립신 결핍증 관리를 위한 증강 요법 및 기타 프로그램과 같은 새로운 치료법에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 현황
2023년 4월 4일, 알파-1 항트립신 결핍 관련 간 질환(AATD-LD) 관리를 위한 다케다의 파지르시란(TAK-999/ARO-AAT) 임상 3상 REDWOOD 연구에서 첫 번째 환자가 투약됐다고 애로우헤드 파마슈티컬스(Arrowhead Pharmaceuticals Inc.)가 발표했습니다. 다케다는 이 중요한 임상시험이 시작되는 대로 애로우헤드에 4,000만 달러의 획기적 연구비를 지급할 예정입니다. 2021년 7월 미국 식품의약국(FDA)은 파지르시란을 AATD-LD 관리를 위한 획기적 치료제 지정을 승인했습니다.
2022년 10월 17일, 종양학 및 희귀 질환에 중점을 둔 임상 단계 바이오 제약 회사인 메레오 바이오파마 그룹(Mereo BioPharma Group plc)의 실험용 경구 호중구 엘라스타제 억제제인 알벨레스타트(MPH-966)가 미국 식품의약국(FDA)의 신속 심사 대상으로 지정되었습니다. 올해 말경, 메레오는 2상 종료 회의에서 FDA와 만나 신속 승인 경로 가능성을 포함하여 AATD 관련 폐 질환 치료제로서 알벨레스타트에 대한 등록 가능 임상시험 계획을 논의할 계획입니다.

보고서를 구매하는 이유는?
치료, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악하세요.
모든 세그먼트에 대한 1형 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 생물 정보학 서비스 시장은 2023년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
유전체학 및 기타 오믹스 분야를 포함한 다양한 계산 및 분석 서비스는 ‘생물정보학 서비스’의 범주에 포함되며 생물학적 데이터를 처리, 분석 및 해석하는 것을 목표로 합니다. 이러한 서비스는 다양한 고처리량 기술로 생성되는 엄청난 양의 생물학적 데이터를 이해하기 위해 생명과학 및 생물의학 분야에서 일하는 연구자, 과학자 및 조직에 매우 중요합니다.
DNA 서열, 유전자 주석, 게놈의 구조적 차이에 대한 연구는 모두 게놈 데이터 분석에 포함됩니다. 유전자, 조절 요소 및 돌연변이를 찾는 것은 빈번한 노력입니다. 유전자 발현 수준, 대체 스플라이싱, 비코딩 RNA 발현을 조사하기 위한 목적으로 RNA-Seq 데이터 분석은 생물정보학 서비스에 자주 포함됩니다. 단백질 및 대사체 데이터는 단백질체학 및 대사체학 연구의 일부로 분석되어 생물학적 기능과 경로를 밝힐 수 있습니다.

시장 역학
연구 활동 증가
데이터 분석은 단일 세포 연구의 중요한 구성 요소이지만, 현장에서 생물정보학 전문 지식에 접근하는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다. 연구자들은 생물정보학자를 직원으로 고용하거나 기존 팀원을 재교육하는 데 필요한 데이터가 충분하지 않은 등의 문제에 직면합니다. 시장 참여자들은 시장을 주도하는 생물정보학 서비스를 제공하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 1월, 돌로마이트 바이오에서 단일 세포 연구를 위한 RNAdia 키트를 출시했습니다. 선불 비용으로 예측을 간편하게 하고 단일 세포 RNA 시퀀싱을 번거로움 없이 할 수 있는 이 키트는 시약처럼 키트와 함께 구매할 수 있는 바이오인포매틱스 서비스를 도입했습니다.
2022년 10월, 미국에 본사를 둔 스타트업 기업인 Tempus Labs와 VectorBuilder Biotechnology는 정밀 의학 개발을 위해 2억 7,500만 달러를 모금했습니다. 이 기업들은 질병의 진행 상황을 추적하고 임상시험에 환자를 등록하기 위해 임상 파이프라인 분석에 인공지능(AI) 알고리즘을 폭넓게 활용하고 있습니다.
2022년 4월, 생물학적 물질의 관리 및 표준화를 위한 세계적인 기관인 ATCC는 생물정보학 솔루션 제공업체로 잘 알려진 QIAGEN과 인간 및 동물 세포주 및 생물학적 물질 컬렉션의 시퀀싱 정보를 공유하기로 합의했습니다.
생명공학 및 제약 산업을 위한 고부가가치 디지털 생물학 콘텐츠를 제작하고 제공하기 위해 QIAGEN의 바이오 인포매틱스 사업부인 QIAGEN 디지털 인사이트는 이 정보로 데이터베이스를 구축할 예정입니다. 이를 통해 인증된 생물학적 데이터 세트를 사용하여 새로운 질병 경로를 밝히고 새로운 치료 표적을 발견할 수 있습니다.
데이터 보안 및 개인정보 보호 문제
게놈 및 의료 데이터에는 매우 민감한 개인 정보가 포함될 수 있습니다. 개인정보 보호 및 데이터 유출에 대한 우려로 인해 생물정보학 서비스의 활용이 저해될 수 있습니다. 개인정보 보호는 중요하지만 GDPR(일반 데이터 보호 규정)과 같은 데이터 보호법을 준수하는 것은 어렵고 비용이 많이 들 수 있습니다.
시장 세그먼트 분석
글로벌 생물정보학 서비스 시장은 제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시퀀싱 서비스 부문은 시장 점유율의 약 45.5%를 차지했습니다.
DNA 또는 RNA 분자에서 뉴클레오타이드(A, C, G, T)의 정확한 위치를 파악하는 과정을 시퀀싱이라고 합니다. 생물학, 유전학, 유전체학 및 기타 분야의 수많은 응용 분야가 이 메커니즘에 의존합니다.
Illumina의 차세대 시퀀싱(NGS) 서비스에는 빠르고 우수한 품질의 전체 게놈 시퀀싱 서비스가 포함됩니다. 연구실에 다양한 시퀀싱 도구와 NGS 지식이 없는 경우, 사용자는 게놈 시퀀싱 프로젝트를 아웃소싱하는 것을 고려할 수 있습니다.
사용자는 시퀀싱 서비스를 통해 빠른 처리 시간, 높은 처리량 장비, 라이브러리 준비 옵션, 생물 정보학 기능을 활용할 수 있습니다. 광범위한 과학 지식과 최고 수준의 고객 서비스를 통해 Genetic Energy를 경험해 보세요.
또한 Biosearch Technologies는 시퀀싱을 통한 유전자형 분석, 시퀀싱을 통한 표적 유전자형 분석, 메타게놈 시퀀싱, 미생물 시퀀싱 및 전체 게놈 시퀀싱, 생어 시퀀싱 서비스를 제공합니다.
시장 지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미는 전 세계 생물정보학 서비스 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 활발한 시장 플레이어들이 이 지역을 주도하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 6월 유전체학 기술 분야의 선두주자인 애질런트 테크놀로지스(Agilent Technologies Inc.)는 엔비디아 클라라 파라브릭스의 고급 유전체학 분석 기능, 아마존 웹 서비스(AWS) 그래비톤2 프로세서, 엔비디아 T4G 텐서 코어 GPU를 탑재한 아마존 엘라스틱 컴퓨트 클라우드(Amazon EC2) G5g 인스턴스를 사용할 것이라고 발표했습니다.
2023년 3월, DNA 시퀀싱 및 어레이 기반 기술 분야의 글로벌 리더인 일루미나와 유전자 검사 및 정밀 의학 분야의 리더인 미리어드 제네틱스는 미국에서 종양학 상동 재조합 결핍(HRD) 검사에 대한 접근성과 가용성을 높이기 위해 전략적 파트너십을 확대했습니다. 이번 협약에 따라 미국에서 주로 연구 목적으로 사용되는 일루미나 트루사이트 온콜로지 500 HRD(TSO 500 HRD) 검사를 이용할 수 있게 되었습니다.
또한 강화된 협력을 통해 제약 부문을 위한 특별한 동반 진단(CDx) 제휴를 맺어 유전자 기반 표적 의약품에 대한 임상 연구를 강화할 수 있게 되었습니다. 현재 해당 품목은 구매가 가능하며 미국으로 배송될 준비가 되어 있습니다. 배포 가능한 키트와 중앙 집중식 실험실 서비스는 각각 미리어드와 일루미나에서 제공합니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발은 전 세계 생물정보학 서비스 시장을 포함한 전 세계 산업에 전례 없는 도전 과제를 안겨주었습니다. SARS-CoV-2 바이러스의 유전적 차이를 이해해야 할 필요성으로 인해 팬데믹으로 인해 게놈 시퀀싱 및 분석에 대한 수요가 증가했습니다. 그 결과, 유전체학 및 생물정보학 분야의 서비스를 제공하는 기업들의 비즈니스가 급증했습니다.
다른 한편에서는 공급망 중단과 실험실 폐쇄로 인해 수많은 연구 이니셔티브가 연기되거나 일시적으로 중단되어야 했습니다. 결과적으로 생물정보학 서비스에 대한 수요도 영향을 받았습니다.

주요 개발
는 2021년 1월 Illumina Connected Analytics(ICA)를 도입하여 게놈 데이터 병목 현상을 촉매제로 전환하고 있습니다. 이 혁신적이고 통합된 생물정보학 솔루션이 제공하는 포괄적인 프라이빗 클라우드 기반 데이터 플랫폼을 통해 사용자는 안전하고 적응 가능하며 안전한 환경에서 방대한 양의 다중 오믹스 데이터를 관리, 분석 및 연구할 수 있습니다.
왜 보고서를 구매해야 하나요?
제품 유형, 애플리케이션, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 생물정보학 서비스 시장을 세분화하고 주요 상업 자산과 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 생물 정보학 서비스 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 포도막 흑색 종 치료 시장은 2022 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
포도막 흑색종은 눈의 조직에서 발생하는 희귀한 유형의 암입니다. 안구 내 또는 안구 흑색종이라고도 하는 이 유형의 암은 백만 명당 5명에게서만 발생합니다. 그러나 치료에 저항하고 몸 전체로 빠르게 퍼질 수 있습니다. 이 악성 신 생물은 비정형 멜라닌 세포로 구성됩니다. 멜라닌 세포는 홍채, 섬모체 및 맥락막에서 정상적으로 발견되는 세포입니다. 이 세 가지 구조 중 하나에 나타나는 비정형 멜라닌 세포가 증식하면 포도막 흑색종이 형성됩니다. 그러나 종양의 위치와 구조에 따라 각 종양에는 몇 가지 특징이 있습니다.
맥락막 흑색종은 포도막 흑색종의 가장 흔한 아형입니다. 섬모체의 흑색종은 거의 보이지 않습니다. 해부학적 위치가 중요한 결과인 것으로 보입니다. 홍채 절제술 또는 홍채 모양체 절제술이라고도 하는 종양의 외과적 절제는 홍채의 일부와 인접한 모양체를 제거하여 작고 외곽이 둘러싸인 홍채 및 섬모체 흑색종에 사용할 수 있습니다. 홍채, 섬모체 및 맥락막 흑색종의 주요 치료 옵션으로는 방사성 플라크 치료와 적출술이 있습니다. 새로운 유형의 면역 요법인 테벤타푸스(Kimmtrak)와 헵자토 키트(주사/간 전달 시스템용 화학 요법(멜팔란 염산염))가 포도막 흑색종 치료제로 FDA의 승인을 받았습니다.

시장 역학
고급 암 약물 요법의 채택 급증
고급 암 약물 요법의 채택이 급증하면서 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 고급 암 약물 요법은 더 나은 치료를 제공함으로써 포도막 흑색종과 관련된 충족되지 않은 요구를 해결하는 것을 목표로합니다. 일부 첨단 암 약물 요법은 효능과 생존율이 개선된 것으로 입증되었습니다. 특히 면역 요법은 신체의 면역 체계를 활용하여 암세포를 표적으로 삼아 파괴함으로써 일부 환자에서 지속적인 반응을 이끌어낼 수 있습니다.
유전체학 및 분자생물학의 발전으로 개별 종양의 유전적, 분자적 특성을 더 잘 이해할 수 있게 되었습니다. 이를 통해 환자의 암의 특정 유전적 구성에 맞춰 치료법이 맞춤화되는 개인 맞춤형 의학의 길이 열렸습니다. 표적 치료는 암의 성장과 진행에 관여하는 특정 분자를 방해하도록 설계된 치료법입니다. 주사/간 전달 시스템용 화학 요법(멜팔란 염산염)은 FDA의 승인을 받은 첨단 치료법입니다(HEPZATO KIT).
예를 들어, 2023 년 8 월 14 일, 중재 적 종양학 회사 인 Delcath Systems, Inc, 는 간 원발성 및 전이성 암 치료에 주력하는 중재 종양학 회사로, 미국 식품의약국(FDA)이 간 50% 미만에 영향을 미치는 절제 불가능한 간 전이가 있고 간외 질환이 없는 전이성 포도막 흑색종(mUM) 성인 환자를 위한 간 지향 치료제로 HEPZATO KIT(멜파란/간 전달 시스템)를 승인했다고 발표했습니다, 또는 뼈, 림프절, 피하 조직 또는 폐에 국한된 간외 질환으로 절제 또는 방사선 치료가 가능한 경우.
제약회사와 연구 기관은 새로운 암 치료법 개발에 막대한 투자를 계속하고 있습니다. 이러한 연구 개발에 대한 노력은 새로운 치료 방식과 혁신적인 접근법의 발견으로 이어졌습니다. 이러한 투자 증가는 포도막 흑색종 치료를 위한 첨단 암 치료법을 개발하기 위한 임상시험을 늘리는 데 도움이 됩니다.
예를 들어, 2023년 10월 아이온츄라는 FDA로부터 로기놀리시브에 대한 임상시험용 신약 신청을 승인받아 새로운 임상 1상 시험을 개시할 계획입니다. FDA는 스위스 회사가 포도막 흑색종을 포함한 고형암 및 혈액암과 같은 질환 치료를 목적으로 하는 임상시험용 신약(IND) 신청의 일환으로 로지놀리시브(IOA-244)에 대한 임상시험을 수행할 수 있도록 승인했습니다.
또한 포도막 흑색종의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 포도막 흑색종 및 치료 옵션에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
시장 제약 요인
다양한 치료 요법 및 수술과 관련된 합병증, 포도막 흑색종 수술의 높은 비용 및 다양한 치료제와 관련된 부작용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
시장 세분화
글로벌 포도막 흑색종 치료 시장은 질병 유형, 치료법, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 요법 부문은 포도막 흑색 종 치료 시장 점유율의 약 59.6 %를 차지했습니다.
면역 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 면역 요법은 면역 체계가 암세포를 공격하도록 장려하는 방식으로 작동하는 치료법입니다. 면역 치료 약물인 테벤타푸스는 이중 특이적 융합 단백질이라는 치료법의 일종입니다. 면역 세포가 암세포에 충분히 가까이 접근하여 암세포를 공격하도록 돕는 방식으로 작동합니다. 이 임상시험에서는 전이성 포도막 흑색종 환자를 위한 초기 치료제로서 이 약물을 평가했습니다. 테벤타푸스는 FDA로부터 포도막 흑색종 치료제로 승인되었습니다.
예를 들어, 2022년 1월 26일에는 암, 자가면역질환, 감염성 질환 등 광범위한 질병을 치료하기 위해 설계된 새로운 종류의 T세포 수용체(TCR) 이중 특이 면역치료제 개발을 선도하는 상용 단계 생명공학 기업 Immunocore Holdings plc가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HLA-A*02 치료를 위한 KIMMTRAK(테벤타펌프-tebn)의 승인을 획득했습니다: 01 양성 성인 절제 불가능 또는 전이성 포도막 흑색종 환자.
테벤타푸스는 포도막 흑색종 세포의 표면에 발현되는 gp100이라는 단백질을 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 테벤타푸스는 gp100에 결합하여 T세포를 활성화시켜 암세포를 공격하고 죽이도록 유도합니다. 이 약물은 면역 체계의 중요한 구성 요소인 T 세포의 활성화를 촉진합니다. 활성화된 T 세포는 암세포를 인식하고 파괴하는 데 중요한 역할을 합니다. 임상 시험에서 테벤타푸스는 전이성 포도막 흑색종 치료에 고무적인 결과를 보여주었습니다. 이 약물은 다른 치료법에 비해 전반적인 생존율을 개선하는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
시장 지리적 점유율
북미 지역이 약 42.6%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 연구 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 제약 및 의료 기기 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 유명하며 포도막 흑색 종 치료를위한보다 진보 된 치료법 개발에 적극적으로 집중하고 있습니다.
또한 연구 활동이 증가하면 초기 단계의 증상을 더 잘 관리할 수 있는 보다 진보된 치료법을 개발하는 데 도움이 됩니다. 연구 활동이 증가함에 따라 치료제와 관련된 부작용과 합병증을 줄임으로써 치료제가 더욱 정밀하게 개발되어 환자의 치료 결과가 개선됩니다. 환자를 위한 보다 진보된 치료 옵션을 개발하기 위한 임상시험이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 6일 린나이우스 테라퓨틱스(Linnaeus Therapeutics, Inc.)는 전이성 포도막 흑색종에 대한 LNS8801의 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법에 대한 1상 용량 확장 연구의 임상 데이터 발표를 발표했습니다. LNS8801 단독 및 펨브롤리주맙과의 병용 요법은 예상치 못한 독성 없이 내약성을 나타냈습니다. LNS8801은 전이성 포도막 흑색종 환자에서 고무적인 항종양 활성을 보였으며, 전체 환자의 50%가 질병이 조절되는 것으로 나타났습니다. 이러한 데이터는 전이성 포도막 흑색종 환자를 치료하기 위한 치료 접근법으로 LNS8801 단독 및 펨브롤리주맙과의 병용 개발을 뒷받침합니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 포도막 흑색종 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 많은 임상시험과 연구 활동이 일시적으로 중단되면서 전 세계 제약 업계는 전례 없는 어려움을 겪었고, 전 세계 포도막 흑색종 치료 시장도 수술이 연기되었습니다. 코로나19 팬데믹은 또한 전 세계적으로 이러한 치료약과 기기의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
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글로벌 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 2024-2031년 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
H. 파일로리(헬리코박터 파일로리)는 위나 십이지장에 감염을 일으킬 수 있는 박테리아입니다. 소화성 궤양 질환의 가장 흔한 원인입니다. H. 파일로리는 또한 위벽에 염증을 일으키고 자극을 줄 수 있습니다(위염). 치료하지 않고 장기간 H. 파일로리균에 감염되면 위암으로 이어질 수 있습니다. H. 파일로리는 사람에서 사람으로 전염될 수 있습니다. H. 파일로리는 타액, 치아의 플라그, 대변에서 발견됩니다.
H. 파일로리균 감염은 보통 한 번에 두 가지 이상의 항생제로 치료합니다. 이는 박테리아가 특정 항생제에 대한 내성을 개발하는 것을 방지하는 데 도움이 됩니다. 최신 약물 중 하나인 탈리시아는 두 가지 항생제(리파부틴과 아목시실린)와 양성자 펌프 억제제(오메프라졸)를 하나의 캡슐에 결합한 약물입니다.

헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 역학
병용 요법의 채택 증가
복합 치료제의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 헬리코박터 파일로리는 항생제 사용으로 박멸할 수 있지만, 90% 이상의 박멸률을 달성하려면 양성자 펌프 억제제 또는 비스무트와 함께 1개 이상의 약제를 사용해야 합니다.
H. 파일로리 균주에서 항생제 내성의 출현은 심각한 문제가 되고 있습니다. 상호 보완적인 작용 메커니즘을 가진 여러 항생제를 조합하면 치료 효과를 개선하고 내성 발생 위험을 줄일 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 4월 26일, 아쿰스 드럭스 앤 파마슈티컬은 최신 제형인 (아목시실린 + 클라리트로마이신 + 에소메프라졸) 콤비킷(Combikit)을 출시했습니다. 콤비킷(아목시실린 + 클라리트로마이신 + 에소메프라졸)은 헬리코박터 파일로리(H. 파일로리)와 관련된 십이지장 궤양의 치유 및 활동성 또는 치유된 소화성 궤양 환자의 H. 파일로리 박멸에 대해 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)의 승인을 받았습니다.
이 콤비킷은 아목시실린, 클라리트로마이신, 에소메프라졸의 세 가지 효과적인 약물의 조합입니다. 이 조합은 H. 파일로리 박테리아의 성장을 억제하고 위산 생성을 감소시킴으로써 작용합니다. 이 약물은 완전한 치료 과정을 위해 환자가 편리한 팩으로 제공됩니다.
H. 파일로리 균주에서 항생제 내성의 출현은 심각한 문제가 되고 있습니다. 상호 보완적인 작용 메커니즘을 가진 여러 항생제를 결합하면 치료 효과를 개선하고 내성 발생 위험을 줄일 수 있습니다. 항생제와 양성자 펌프 억제제(PPI) 및 비스무트 함유 화합물을 병용하면 H. 파일로리균의 박멸률을 높일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 접근법은 흔히 3제 요법(항생제 2종과 PPI 또는 비스무트) 또는 4제 요법(항생제 3종과 PPI 또는 비스무트)이라고 합니다.
예를 들어, 2023년 3월 17일, Endo의 자회사인 Par는 Allergan의 Pylera(비스무트 구연산염 칼륨, 메트로니다졸, 테트라사이클린 염산염) 40mg, 125mg 및 125mg 캡슐의 첫 번째 제네릭 버전을 출시할 예정입니다. 비스무트 아구산염 칼륨, 메트로니다졸, 테트라사이클린 염산염 캡슐은 헬리코박터 파일로리 감염 및 십이지장 궤양 질환(활동성 또는 과거 5년 이내 병력) 환자의 치료에 오메프라졸과 함께 사용되어 H. 파일로리를 박멸하는 데 사용됩니다.
또한 헬리코박터 파일로리 감염의 유병률 증가, 규제 승인 증가, 보다 효과적인 치료제에 대한 임상 시험 증가, 상태 및 치료제에 대한 인식 증가, 새로운 약물 및 치료법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
시장 제약
다양한 치료제와 관련된 부작용, 단기 심혈관 사망률 증가와 같은 합병증, 일부 치료제와 관련된 높은 비용과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 세분 분석
글로벌 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장은 질병 유형, 치료제, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 점유율의 약 59.6 %를 차지했습니다.
항생제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 두 가지 항생제가 처방됩니다. 일반적으로 아목시실린, 클라리트로마이신(비악신), 메트로니다졸(플래길) 및 테트라사이클린이 있습니다. H. 파일로리균 감염은 보통 한 번에 최소 두 가지 항생제로 치료합니다. 이렇게 하면 박테리아가 특정 항생제에 대한 내성이 생기는 것을 방지할 수 있습니다.
H. 파일로리는 위벽에 서식하는 박테리아 종입니다. 항생제는 박테리아 감염에 효과적이므로 H. 파일로리균을 치료하기 위한 합리적인 선택입니다. H. 파일로리는 특정 항생제에 대한 내성을 개발하는 능력을 보여주었습니다. 치료 시 항생제를 조합하여 사용하면 항생제 내성 위험을 줄이고 박테리아를 성공적으로 박멸할 수 있는 가능성을 높일 수 있습니다. 항생제는 H. 파일로리 박테리아를 죽이고 위산 억제제는 위산을 감소시켜 궤양을 치료할 수 있습니다. 항생제는 양성자 펌프 억제제와 같은 다른 종류의 약물과 함께 사용하면 매우 효과적입니다.
예를 들어, 레드힐 바이오파마는 2020년 3월 15일 성인의 헬리코박터 파일로리(H. 파일로리) 감염 치료를 위한 서방형 캡슐제인 탈리시아(아목시실린과 리파부틴 두 가지 항생제와 프로톤 펌프 억제제(PPI)(오메프라졸)의 복합제)를 출시했습니다.
글로벌 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 42.5 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 플레이어의 강력한 존재와 H.Pylori의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 유명합니다. 주요 업체들의 활발한 연구 활동은 헬리코박터 파일로리 박멸을 위한 새로운 치료제의 출시로 이어지고 있습니다.
예를 들어, 2023년 10월 30일, Phathom Pharmaceuticals, Inc. 는 성인 헬리코박터 파일로리(H. 파일로리) 감염 치료를 위한 보큐즈나 트리플 팩(보노프라잔 정제, 아목시실린 캡슐, 클라리트로마이신 정제) 및 보큐즈나 듀얼 팩(보노프라잔 정제, 아목시실린 캡슐) 모두에 대한 보노프라잔 정제 재제형에 대한 사전 승인 보완(PAS) 승인을 미국 식품의약청(FDA)으로부터 승인받았습니다. 보퀘즈나 치료 요법은 30년 만에 미국에서 승인된 신약 계열의 혁신적인 위산 억제제인 보노프라잔과 함께 편리하게 포장된 항생제를 포함하고 있습니다.
또한 북미, 특히 미국에서 H. 파일로리 감염 유병률이 증가하고 있으며 라이프스타일, 사회경제적 지위, 의료 인프라 등의 요인이 이러한 감염 발생에 영향을 미칠 수 있습니다. 유병률이 높기 때문에 H. 파일로리 치료제에 대한 수요가 더 많을 수 있습니다.
예를 들어, 2021년 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 미국인의 약 30~40%가 H. 파일로리균에 감염된다고 합니다. 대부분의 사람들은 어렸을 때 감염됩니다. H. 파일로리는 일반적으로 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 일부 사람의 위 내부 보호막을 파괴하고 염증을 일으킬 수 있습니다. 이는 위염이나 소화성 궤양으로 이어질 수 있습니다.
헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 기업들
헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장의 주요 글로벌 기업으로는 Phathom Pharmaceuticals, Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd., RedHill Biopharma Ltd., Cumberland Pharmaceuticals Inc., Eisai Co., Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Pernix Therapeutics LLC, Astellas Pharma Inc., Faromed Lifesciences LLP 및 Matrix Pharma 등이 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 헬리코박터 파일로리균(H. 파일로리)은 전 세계 절반에 영향을 미치고 있습니다. 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 팬데믹 기간 동안 항생제의 오남용은 H. 파일로리 박멸률에 영향을 미칠 수 있습니다. COVID-19 팬데믹이 빠르게 진행되면서 팬데믹이 시작된 지 2년도 채 되지 않아 클라리트로마이신과 레보플록사신에 대한 H. 파일로리균의 높은 내성률이 발견되었습니다. 팬데믹은 또한 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에 혼란을 가져왔습니다.
보고서를 구매해야 하는 이유
질병 유형, 치료제, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 헬리코박터 파일로리 감염 치료제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 골 형성 불완전 치료 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
골형성 불완전성(OI)은 태어날 때 나타나는 유전적(유전적) 뼈 질환인 취성 골 질환으로도 알려져 있습니다. OI를 가지고 태어난 아이는 뼈가 쉽게 부러지거나(골절), 뼈가 정상적으로 형성되지 않는 등의 문제를 겪을 수 있습니다. 징후와 증상은 경증부터 중증까지 다양합니다. 이 질환에는 최소 8가지 유형이 있습니다. 유형은 유형 내에서도, 유형 간에도 매우 다양합니다. 이는 유전 유형과 징후 및 증상에 따라 분류됩니다.
골형성 불완전증을 완치할 수 있는 치료법은 없습니다. 골형성부전증의 유형에 따라 치료 계획은 증상 관리, 골량 증가 및 강도 개선에 중점을 둡니다. 치료의 주요 목표는 기형과 골절을 예방하는 것입니다. 그리고 아이가 나이가 들면 가능한 한 독립적으로 기능할 수 있도록 하는 것입니다. 물리 및 작업 치료는 어린이의 이동성과 근력을 높이기 위해 사용되며, 비스포스포네이트 약물은 어린이의 뼈를 강화하는 데 사용되며, 어린이의 뼈에 막대를 삽입하는 수술과 뼈 기형을 교정하는 재건 수술이 사용됩니다.

시장 역학: 동인
새로운 치료제에 대한 수요 증가
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 골형성 불완전성은 다양한 중증도를 가진 희귀하고 복잡한 유전 질환입니다. 이 질환에 대한 치료법은 없으며, 현재 치료 옵션은 증상 관리와 골절 예방에 중점을 두고 있어 충족되지 않은 의학적 요구가 상당합니다. 골형성 부전증의 근본적인 유전적 또는 분자적 원인을 직접적으로 해결할 수 있는 치료법에 대한 수요가 있습니다. 따라서 많은 주요 시장 플레이어들이 이 질환의 치료에 직접적으로 초점을 맞춘 새로운 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 5일, 울트라제닉스 파마슈티컬과 메레오 바이오파마 그룹은 세트루수맙이 골형성부전증 환자에서 골 생성을 빠르게 유도하는 것으로 나타난 2/3상 Orbit 연구의 용량 선택 2상 데이터를 발표했습니다. 세트루수맙을 투여한 모든 환자에서 골 형성의 민감한 지표인 혈청 P1NP 수치가 통계적으로 유의미하게 증가했으며 3개월까지 골밀도(BMD)가 실질적이고 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.
또한 유전 연구의 지속적인 발전으로 골형성 불완전성의 원인이 되는 유전적 돌연변이에 대해 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다. 이러한 지식은 유전자 치료 및 기타 정밀 의학 접근법을 포함한 표적 치료법 개발의 길을 열었습니다. 또한, 이 질환과 관련된 주요 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 새로운 치료법 개발을 위한 임상시험이 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2022년 8월 1일, Quince Therapeutics, Inc.는 여러 골격 치료 적응증에 걸쳐 주요 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 고도로 차별화된 뼈 표적 약물 플랫폼과 주요 정밀 뼈 성장 분자 NOV004의 임상 개발에 집중하고 있습니다. 골형성 부전증, 골절, 척추 유합 및 기타 중증 골 질환을 포함한 여러 골격 치료 적응증에 걸쳐 빠르게 확장할 수 있는 발굴 파이프라인을 보유하고 있습니다.
또한 골형성 불완전증의 유병률 증가, 더 진보되고 새로운 치료법을 개발하기위한 임상 시험 증가, 상태 및 그 심각성에 대한 인식 증가, 병용 요법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
수술과 관련된 합병증, 다양한 약물의 부작용, 높은 치료 비용, 충족되지 않은 요구 및 치료에 대한 불확실성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 골 형성 불완전 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비스포스포네이트 의약품 부문은 골 형성 불완전 치료 시장 점유율의 약 58.5 %를 차지했습니다.
비스포스포네이트 의약품 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 일반적으로 골형성 불완전성에 대한 치료법은 없습니다. 비스포스포네이트는 파골세포 기능을 억제하는 강력한 항재흡수제입니다. 모든 비스포스포네이트 화합물은 파이로인산염과 유사한 백본을 가지고 있으며, 이는 이러한 약물이 미네랄화된 표면에 대한 친화성을 설명합니다. 중요한 것은 모든 비스포스포네이트가 골 미네랄에 통합되어 수년 동안 그 상태로 유지된다는 것입니다.
비스포스포네이트 치료는 중등도에서 중증 형태의 골형성 부전증(OI)을 앓고 있는 어린이와 청소년에게 상당한 임상적 개선을 가져오는 것으로 알려져 있습니다. 통증 감소, 골절 발생률 감소, 이동성 개선 등의 이점이 있습니다. 다양한 비스포스포네이트 중에서 정맥 내 파미드로네이트가 가장 일반적으로 사용됩니다. 경구용 비스포스포네이트가 정맥 내 파미드로네이트만큼 효과적인지는 확실하지 않습니다. 비스포스포네이트가 골격에 미치는 영향은 성장기에 가장 크므로, 골다공증 환자에게는 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 합리적일 것으로 보입니다.
비스포스포네이트는 뼈 조직을 분해하는 세포인 파골 세포를 비활성화하여 뼈 재흡수를 억제하는 방식으로 작용합니다. 비스포스포네이트에는 질소계와 비질소계의 두 가지 유형이 있습니다. 질소 비스포스포네이트는 파골세포 형성, 생존 및 세포 골격 역학을 방해합니다. 비질소성 비스포스포네이트는 파골세포 세포 사멸을 유발합니다. 비스포스포네이트는 경구 복용 시 효능과 흡수율이 다양하기 때문에 직접 비교하기가 어렵습니다. 따라서 골다공증 치료에 대한 비스포스포네이트의 이러한 광범위한 이점은 이 부문에서 가장 큰 시장 점유율을 유지하는 데 도움이 됩니다.
지리적 분석
북미 지역이 시장 점유율의 약 41.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와 새로운 치료법 개발에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 지역, 특히 미국은 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 유명합니다. 이 지역의 주요 플레이어의 존재는이 상태의 관리를위한보다 진보 된 치료법을 개발하는 데 도움이됩니다.
또한, 상태와 그 심각성을 더 잘 관리하기위한 새로운 치료법 개발에 대한 투자가 증가하고 있으며, 이는 또한이 지역의 시장을 주도하는 데 도움이됩니다. 이 지역에서 골형성 불완전성의 유병률이 증가함에 따라 초기 단계에서 상태를 관리하기위한 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 보건 기관과 연구 기관은 투자를 늘려 연구 활동에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)에 따르면 미국에는 치료법이 없는 희귀한 결합 조직 유전 질환인 OI를 앓고 있는 사람이 약 2만5,000~5만 명으로 추산됩니다. 또한 2023년 11월, UAMS 연구팀은 미국 국립보건원(NIH)으로부터 1540만 달러의 보조금을 지원받아 취성 골 질환으로도 알려진 골형성 불완전성(OI)에 대한 더 나은 치료법을 찾는다는 목표를 달성하기 위해 연구하고 있습니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 골형성부전증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 골형성부전증과 같은 유전 질환은 드물지만, 이러한 질환을 앓고 있는 어린이가 코로나19에 감염되면 입원이 필요한 중증 질환을 앓는 경향이 있습니다. 또한 팬데믹으로 인해 새로운 치료법에 대한 임상시험과 연구 활동도 일시적으로 중단되었습니다. 팬데믹으로 인해 이러한 치료제의 글로벌 공급망에도 차질이 생겼습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 골 형성 불완전 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 골형성불완전증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 포괄적 인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 대변 관리 시스템 시장은 2023년에 4억 6,167만 달러로 예측 기간 동안 5.40%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 6억 6,714만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 스툴 관리 시스템은 스툴 또는 좌석 배치 관리의 다양한 측면을 간소화하고 자동화하도록 설계된 소프트웨어 애플리케이션입니다. 주로 교육 기관, 행사장 및 직장에서 사용되는 이 시스템은 관리자가 좌석을 효율적으로 할당하고, 점유율을 모니터링하고, 가용성을 추적하는 데 도움이 됩니다. 좌석 예약, 실시간 점유 현황 업데이트, 리소스 활용도 향상을 위한 보고 기능 등의 기능이 포함되어 있는 경우가 많습니다.

NCBI의 기사에 따르면 2023년에는 인도에서 153,020명이 대장암 진단을 받을 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
동인
인구 고령화
인구 고령화는 노년층에서 변실금과 변비와 같은 질환의 발병률이 높기 때문에 중요한 동인입니다. 나이가 들수록 거동이 불편하고 장 기능에 영향을 미치는 만성 질환에 걸리기 쉽습니다. 대변 관리 시스템은 이러한 문제를 관리할 수 있는 솔루션을 제공하여 노인들에게 편안함과 존엄성을 제공하는 동시에 간병인의 부담을 덜어줍니다. 전 세계적으로 노인 인구가 증가함에 따라 이러한 시스템에 대한 수요가 증폭되고 있으며, 다양한 요구를 충족하기 위해 시장의 혁신과 발전을 촉진하고 있습니다. 따라서 제조업체는 고령화 인구의 특정 요구 사항을 해결하기 위해 보다 효율적이고 사용자 친화적인 대변 관리 솔루션을 개발하는 데 주력하고 있습니다.
구속:
환자의 편안함과 수용성
환자 치료의 영역에서 편안함과 수용성은 대변 관리 시스템 도입에 있어 중요한 요소입니다. 이러한 시스템은 환자의 변실금이나 변비와 같은 문제를 해결하는 것을 목표로 합니다. 편안함은 환자가 과도한 불편함이나 고통 없이 치료를 받을 수 있도록 보장하기 때문에 매우 중요합니다. 반면에 수용성은 환자가 이러한 시스템을 사용하려는 의지와 관련이 있으며, 종종 사용 편의성, 재량권, 효과와 같은 요소의 영향을 받습니다. 성공적인 대변 관리 시스템은 편안함과 수용성을 모두 우선시하며, 혁신적인 디자인과 소재를 사용하여 환자 경험을 개선하고 치료 요법 준수를 촉진합니다.
기회:
홈케어 솔루션
홈케어 솔루션은 인구 고령화와 요실금 및 장 질환의 유병률 증가로 인해 급성장하는 대변 관리 시스템 시장을 활용할 준비가 되어 있습니다. 이 혁신적인 접근 방식은 가정에서 효율적이고 신중한 대변 관리가 필요한 개인에게 종합적인 솔루션을 제공합니다. 홈케어 솔루션은 첨단 기술과 사용자 친화적인 디자인을 통합하여 시장의 중요한 격차를 해소함으로써 환자에게 편리함과 존엄성을 제공하는 동시에 간병인의 부담을 덜어줍니다. 접근성과 경제성에 중점을 둔 이 시스템은 가정 내 대변 관리에 혁명을 일으켜 성장과 시장 침투에 유리한 기회를 제공할 것입니다.
위협:
기술 노후화
기술 발전의 빠른 속도로 인해 기술 진부화가 심각한 위협이 되고 있습니다. 새로운 혁신이 등장함에 따라 구형 시스템은 구식이 되고 비효율적이 되어 수요 감소로 이어질 위험이 있습니다. 제조업체는 진화하는 기술과 소비자의 기대에 부응하기 위해 연구 개발에 지속적으로 투자해야 합니다. 또한 구형 시스템과 최신 의료 인프라 간에 호환성 문제가 발생하여 구형 제품의 매력이 더욱 떨어질 수 있습니다.
코로나19 영향:
코로나19 팬데믹은 여러 가지 방식으로 대변 관리 시스템 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 의료 시스템이 과부하되고 바이러스 관리에 자원이 집중되면서 위장 문제를 포함한 비필수적인 의료 절차가 둔화되었습니다. 그 결과, 배변 조절에 문제가 있는 환자를 위해 의료 환경에서 자주 사용되는 대변 관리 시스템에 대한 수요가 감소했을 수 있습니다. 또한 공급망 중단과 물류 문제가 의료 기기의 생산 및 유통에 영향을 미쳐 대변 관리 시스템의 부족 또는 구매 지연으로 이어질 가능성이 있습니다.
경항문 관개 시스템 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
경항문 관개 시스템 부문의 성장은 장 기능 장애 및 변실금 관리에서 경항문 관개의 이점에 대한 환자와 의료 전문가의 인식이 높아진 데 기인 할 수 있습니다. 기술의 발전으로 보다 사용자 친화적이고 효과적인 관장 시스템이 개발되어 환자의 편의성과 순응도가 향상되었습니다. 또한 고령화 인구의 증가와 신경 장애 및 척수 손상 발생률의 증가로 인해 이러한 시스템의 잠재적 환자 풀이 확대되었습니다.
병원 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
대변 관리 시스템 시장의 병원 부문은 위장 장애 및 질병의 유병률이 증가함에 따라 대변의 효과적인 관리가 필요하기 때문에 상당한 성장을 경험했습니다. 병원은 환자 치료와 위생 기준을 개선하기 위해 끊임없이 노력하고 있으며, 감염과 합병증을 예방하기 위해 대변 관리 시스템을 도입하는 비율이 높아지고 있습니다. 의료 기술의 발전으로 더욱 효율적이고 환자 친화적인 대변 관리 시스템이 개발되면서 의료 시설에서 대변 관리 시스템의 도입이 더욱 활발해지고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
북미 지역은 염증성 장 질환 및 대장암과 같은 만성 질환의 유병률이 증가하면서 효과적인 대변 관리 솔루션에 대한 수요가 증가함에 따라 상당한 성장을 경험했습니다. 이 지역은 선진화된 의료 인프라와 유리한 환급 정책을 자랑하며, 의료 시설에서 이러한 시스템을 더 많이 채택할 수 있도록 촉진합니다. 또한 욕창이나 감염과 같은 합병증을 예방하는 대변 관리 시스템의 이점에 대한 의료 전문가들의 인식이 높아지면서 채택이 촉진되고 있습니다. 또한 기술 발전과 제품 혁신은 환자와 의료진의 다양한 요구를 충족시키며 시장 확대에 기여하고 있습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 건강 관리에 대한 인식이 높아지고 인구 고령화로 인해 대변 관리 시스템 시장이 크게 성장했습니다. 또한 의료 기술의 발전과 중국, 인도, 일본과 같은 국가의 의료 인프라가 개선되면서 시장 확대가 촉진되었습니다. 또한, 변실금 및 기타 장 관련 문제를 관리하기 위한 혁신적인 제품 및 절차의 채택은 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.

주요 개발:
2023년 7월, 콜로플라스트는 상처 치료 제품 회사인 케레시스를 13억 달러에 인수한다고 발표했습니다. 콜로플라스트는 이번 인수를 통해 미국 중심의 고성장 생물학적 제제 부문에 진출함으로써 고급 상처 치료 시장에서 전략적으로 입지를 강화할 수 있는 기회를 얻게 될 것입니다.
2023년 5월, 컨바텍은 베타 바이오닉스와 제휴하여 자동 인슐린 전달을 위한 아이렛 바이오닉 췌장(iLet Bionic Pancreas)을 출시했다고 발표했습니다. FDA는 베타 바이오닉스의 iLet ACE 자동 인슐린 펌프와 iLet 투약 결정 소프트웨어를 승인했습니다. 컨바텍은 인슐린 펌프 치료를 위한 주입 세트 기술 및 삽입 장치에 대한 설계 및 제조 서비스를 제공합니다. 베타 바이오닉스는 피하 인슐린 투여를 위해 인셋 및 접촉 분리형 인퓨전 세트를 사용합니다.
대상 제품
– 장루 주머니
– 경항문 관개 시스템
– 기타 제품
적용 대상 유형
– 대변 수집 시스템
– 대변 관리 소프트웨어
대상 연령대
– 소아
– 성인
최종 사용자 대상:
– 외래 수술 센터
– 장기 요양 센터
– 병원
– 홈 케어 설정
– 클리닉
– 진단 센터
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 총기 시장은 2023년 420.00억 달러 규모이며 예측 기간 동안 7.0%의 연평균 성장률로 2030년에는 674.4억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 총기는 추진제의 제어된 연소를 통해 발사체를 발사하도록 설계된 무기입니다. 총기는 초기 화약 무기에서 오늘날의 정교한 총기로 진화하면서 인류 역사에서 중요한 역할을 해왔습니다. 총기는 작동 메커니즘에 따라 권총, 소총, 산탄총, 자동 무기 등으로 분류됩니다.
스톡홀름 국제 평화 연구소(SIPRI)에 따르면 2020년 전 세계 군사비는 전년 대비 2.6% 증가하여 1조 9,810억 달러에 달했습니다. 또한, SIPRI는 2021년 전 세계 군사비 총액이 2020년보다 0.7% 증가한 약 2조 1,300억 달러가 될 것으로 예상했습니다. 소형 무기 조사 데이터에 따르면 인도와 중국은 각각 7,100만 대와 4,900만 대의 민간용 무기를 보유하고 있습니다.
시장 역학:

동인
글로벌 이벤트
정치적 불안정, 분쟁, 테러 위협과 같은 글로벌 이벤트가 총기 시장을 크게 좌우합니다. 개인 안전과 국가 안보에 대한 우려가 높아지면서 개인과 정부는 자기방어 및 방어 목적으로 총기를 조달하게 됩니다. 대량 총격 사건이나 지정학적 긴장과 같은 사건이 발생하면 사람들이 자신을 보호할 수단을 찾으면서 총기에 대한 수요가 증가할 수 있습니다. 또한 총기 규제 규정이나 국제 무기 거래 협정의 변화도 시장 역학 관계에 영향을 미칠 수 있습니다.
제한:
판매 제한
총기 시장에서의 판매 제한은 일반적으로 총기를 구매할 수 있는 사람과 조건을 제한하거나 통제하는 규제를 포함합니다. 이러한 제한에는 신원 조회, 대기 기간, 연령 제한 등이 포함되어 유죄 판결을 받은 중범죄자나 정신 질환 병력이 있는 사람 등 특정 개인이 총기를 구입하지 못하도록 하는 경우가 많습니다. 미국의 유효한 데이터에 따르면 2020년 현재 미국인의 90%가 모든 총기 구매자에 대한 신원 조회를 지지하는 것으로 나타났습니다. 또한 총기 규제법이 더 엄격한 주에서는 총기 관련 사망률이 더 낮은 경향이 있습니다. 이러한 통계는 총기 판매 제한이 총기 폭력을 억제하는 데 잠재적인 효과가 있음을 강조합니다.
기회:
기술 혁신
총기 시장은 여러 분야에서 상당한 기술 혁신의 기회를 제공합니다. 첫째, 재료 과학의 발전으로 더 가볍고 튼튼한 총기 부품이 개발되어 휴대성과 내구성이 향상될 수 있습니다. 둘째, 생체인식 잠금장치나 RFID 추적과 같은 스마트 기술의 통합으로 안전 및 보안 기능이 강화됩니다. 셋째, 치명적이지 않은 옵션이나 탄도 개선 등 탄약 설계의 발전으로 더욱 다양한 솔루션을 제공할 수 있습니다. 가상 현실과 시뮬레이션 기술은 훈련 방법을 혁신하여 보다 현실적이고 비용 효율적인 대안을 제공할 수 있습니다.
위협:
사회 및 문화적 변화
사회 및 문화적 변화는 다양한 방식으로 총기 시장에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 총기 폭력에 대한 인식과 행동주의가 증가하면 더 엄격한 규제와 대중의 감시로 이어져 잠재적으로 수요가 감소할 수 있습니다. 반대로 개인주의 또는 자기방어 지향적인 사회로의 변화는 총기 구매를 촉진할 수 있습니다. 또한 레크리에이션 사격이나 사냥에 대한 사회적 태도의 변화도 시장 트렌드에 영향을 미칠 수 있습니다. 지속 가능성과 윤리적 소비를 지향하는 문화적 변화도 총기 재료와 제조 공정에 대한 선호도에 영향을 미칠 수 있습니다.
코로나19 영향:
코로나19 팬데믹은 여러 가지 요인이 복합적으로 작용하여 총기 시장에 주목할 만한 영향을 미쳤습니다. 첫째, 사회적 불안과 불확실성에 대한 두려움으로 인해 개인 보호용 총기에 대한 수요가 증가했습니다. 이러한 수요 급증으로 인해 공급망에 차질이 생겨 총기류와 탄약이 부족해졌습니다. 또한, 봉쇄 조치와 경제적 어려움으로 인해 개인이 사냥이나 과녁 사격과 같은 레크리에이션 목적으로 총기를 찾는 경우가 늘어나면서 공급에 더욱 압박을 가하고 있습니다.
기관총 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
총기 시장에서 기관총의 성장은 기술의 발전으로 인해 보다 효율적이고 안정적인 기관총 설계가 가능해지면서 군대, 법 집행 기관 및 민간 사용자 모두에게 점점 더 매력적으로 다가왔기 때문일 수 있습니다. 안보와 국방에 대한 관심이 높아지면서 발사 속도와 화력이 높은 총기에 대한 수요가 증가하고 있으며, 기관총은 그 중에서도 특히 뛰어난 성능을 자랑합니다. 지정학적 긴장과 비대칭 전쟁의 증가는 적군을 효과적으로 제압할 수 있는 무기에 대한 수요를 촉진했습니다.
군사 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
총기 시장에서 군사 부문의 성장은 전 세계의 지속적인 지정 학적 긴장과 분쟁으로 인해 정부가 무기 업그레이드를 포함하여 군대에 막대한 투자를하도록 유도했기 때문일 수 있습니다. 기술의 발전으로 더욱 정교하고 효과적인 총기류가 개발되면서 군대는 경쟁력을 유지하기 위해 최신 모델을 조달하고 있습니다. 여러 국가에서 국방 예산이 증가함에 따라 군용 총기 구매에 상당한 자금이 배정되고 있습니다. 또한, 기존 군용 무기고의 노후화된 총기를 현대화하고 교체해야 할 필요성도 이러한 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
북미 총기 시장의 성장은 사냥과 사격 스포츠와 같은 전통에 힘입어 총기에 대한 문화적 친밀감이 깊게 뿌리내린 데 기인합니다. 특히 불확실한 시기에 개인 안전에 대한 우려와 자기 방어에 대한 열망이 수요를 주도하고 있습니다. 총기 규제 법안에 대한 논쟁과 같은 정치적 요인은 소비자들이 잠재적인 규제를 두려워하기 때문에 총기 구매를 자극하는 경우가 많습니다. 취미로 즐기는 사격의 증가와 총기 관련 미디어의 인기도 시장 확대에 기여했습니다. 또한, 총기 디자인 및 액세서리 개선과 같은 기술의 발전으로 더 많은 인구층이 총기를 더 매력적으로 여기게 되었습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 국가 안보에 대한 우려가 증가하고 정부와 보안 기관 간의 지정학적 긴장이 고조됨에 따라 괄목할 만한 성장을 보였습니다. 조직 범죄와 테러 위협이 급증하면서 민간인들이 개인 보호를 위해 총기를 구매하게 되었고, 민간인의 총기 구매가 증가했습니다. 또한 여러 국가의 경제 성장과 가처분 소득의 증가로 인해 사냥이나 사격 스포츠와 같은 레크리에이션 목적으로 총기를 구매할 수 있는 개인이 늘어났습니다.

주요 개발:
2023년 11월, 스프링필드 무기고는 일부 제품군 할인을 통해 국가와 시민 모두에게 봉사하는 사람들을 지원하는 퍼스트라인이 프로그램에 몇 가지 새로운 총기를 추가했다고 발표했습니다. 퍼스트라인에 새롭게 추가된 총기는 TRP 시리즈 권총과 볼트 액션 모델 2020 웨이포인트 및 레드라인 라이플입니다. 이러한 최신 추가 품목과 함께 퍼스트라인 프로그램에서는 Saint, Hellion, M1A, Echelon, Hellcat, 1911, 1911 DS Prodigy 및 XD 제품군의 다양한 총기류도 제공합니다.
2023년 10월, 총기 제조 및 디자인 분야의 선두주자인 스미스앤드웨슨 브랜드는 새로운 권총 구경 카빈총인 S&W® Response™의 출시를 발표했습니다. 이 흥미로운 신제품은 스미스앤드웨슨의 첫 번째 MSR 스타일 PCC로, 기존의 많은 MSR 부품 및 액세서리와 쉽게 호환됩니다. 9mm 챔버로 구성된 Response는 23+1 용량을 제공하며 23라운드 M&P 더블스택 탄창 2개가 함께 제공됩니다.
지원 제품
– 권총
– 불업 라이플
– 샷건
– 지정 마크맨 라이플
– 기관총
– 라이플
– 기타 제품
다루는 발사 시스템
– 수동
– 반자동
– 자동
– 브레이크 액션
– 기타 발사 시스템

최종 사용자 대상:
– 스포츠 사격
– 사냥
– 개인 보호
– 군대
– 법 집행 기관
– 동물 영양
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 에어 코어 고정 션트 리액터 시장은 2023년 4억 6,310만 달러 규모이며 예측 기간 동안 8.9%의 CAGR로 성장하여 2030년에는 8억 4,110만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 에어 코어 고정 션트 리액터 시장은 에어 코어 고정 션트 리액터의 생산, 유통 및 활용에 초점을 맞춘 전기 장비 산업 내 세그먼트를 의미합니다. 이 시장은 에어 코어 고정 션트 리액터와 관련된 제조, 판매, 설치 및 유지 보수 서비스를 포함한 다양한 측면을 포괄합니다. 이 리액터는 전압 안정성을 유지하고 역률을 개선하는 데 필수적이며, 효율적이고 안정적인 전력 송배전을 위해 매우 중요합니다.
IEA에 따르면 지난 20년간 동남아시아의 에너지 소비는 연평균 약 3%의 성장률을 보였으며, 향후 몇 년 동안 더 증가할 것으로 예상됩니다.

시장 역학:
동인
그리드 현대화 이니셔티브
전 세계 정부와 유틸리티가 노후화된 전기 인프라를 현대화하기 위한 노력을 기울이면서 에어 코어 리액터와 같은 첨단 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 이니셔티브는 현대 사회의 변화하는 요구를 충족하기 위해 전력망의 복원력, 효율성, 유연성을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 에어 코어 고정 션트 리액터는 무효 전력 보상 및 전압 안정화를 제공하여 그리드의 전반적인 안정성과 신뢰성을 향상시킴으로써 그리드 현대화에 중요한 역할을 합니다.
제약:
높은 초기 투자 비용
이러한 원자로의 조달 및 배치와 관련된 자본 지출은 특히 예산 제약이 엄격한 유틸리티 및 산업계의 경우 상당한 비용이 소요될 수 있습니다. 초기 비용에는 원자로 자체의 구매뿐만 아니라 부지 준비, 엔지니어링, 건설 및 시운전과 관련된 비용도 포함됩니다. 그러나 에어 코어 원자로를 기존 전력망에 통합하기 위한 특수 인프라와 장비의 필요성은 전체 투자 부담을 더욱 가중시킵니다.
기회:
기술 발전
원자로 설계, 재료 및 제조 공정의 지속적인 혁신으로 성능, 효율성 및 비용 효율성이 크게 개선되었습니다. 설계와 재료가 개선되면 전력 등급이 높아지고 손실이 감소하며 신뢰성이 향상되어 진화하는 전력망의 요구 사항을 충족하는 리액터가 탄생합니다. 또한 제어 시스템과 모니터링 기술의 발전으로 그리드 인프라 내에서 에어 코어 리액터를 더 잘 통합하고 관리할 수 있게 되었습니다.
위협:
대체 기술과의 치열한 경쟁
산업체와 유틸리티가 무효 전력 보상 및 전압 안정화를 위한 솔루션을 모색함에 따라 공심 리액터 외에도 정적 VAR 보상기(SVC), 동기식 콘덴서 및 기타 무효 전력 보상 장치와 같은 다양한 옵션이 제시되고 있습니다. 전력 전자 및 그리드 관리 시스템의 발전으로 대체 솔루션의 기능이 확장되어 시장에서의 경쟁력이 높아졌습니다. 따라서 에어 코어 고정 션트 리액터는 이러한 대체 솔루션과 차별화하는 데 어려움을 겪고 있으며, 특히 경쟁 기술이 비슷한 성능, 비용 효율성 또는 통합 용이성을 제공하는 부문에서 시장 점유율을 확보하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
코로나19의 영향:
초기에 시장은 공급망 중단, 제조 시설의 일시적 폐쇄, 봉쇄 조치 및 이동 제한으로 인한 프로젝트 실행 지연으로 인해 혼란을 겪었습니다. 이러한 어려움은 프로젝트 연기 및 취소로 이어져 에어 코어 원자로의 수요에 영향을 미쳤습니다. 그러나 팬데믹으로 인해 산업의 디지털화가 가속화되고 그리드 안정성과 신뢰성의 중요성이 부각되면서 전기 인프라 업그레이드 및 현대화에 대한 관심이 다시 높아져 공기 코어 리액터를 포함한 무효 전력 보상 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다.
3상 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
3상 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 산업이 점점 더 디지털화되고 운영이 자동화됨에 따라 안정적이고 신뢰할 수있는 전력에 대한 수요가 증가하여 3 상 공기 코어 리액터가 제공하는 무효 전력 보상 및 전압 안정화에 대한 필요성이 증가하고 있습니다. 또한 풍력 및 태양광 발전과 같은 재생 에너지원의 확대로 인해 이러한 재생 자원의 변동성과 간헐성을 관리하기 위해 3상 리액터를 그리드 인프라에 통합하게 되었습니다. 또한 기술 및 제조 공정의 발전으로 3상 공기 코어 원자로의 효율성과 소형화, 비용 효율성이 향상되어 채택이 더욱 촉진되고 시장의 급격한 성장에 기여하고 있습니다.
산업 부문 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 가질 것으로 예상됩니다.
산업 부문 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 목격 할 것으로 예상됩니다. 산업 운영에는 종종 무효 전력을 생성하고 전압 변동을 유발하여 전기 시스템 내에서 비효율성과 신뢰성 문제를 일으키는 중장비, 모터 및 기타 장비의 사용이 포함됩니다. 산업이 계속해서 디지털화되고 프로세스가 자동화됨에 따라 중단 없는 운영을 보장하기 위해 안정적인 전력에 대한 요구가 더욱 중요해지고 있습니다. 에어 코어 리액터는 전력 품질을 효과적으로 관리하고 산업용 전기 시스템의 전반적인 효율성을 개선함으로써 이러한 요구 사항을 충족하는 데 중요한 역할을 합니다.
점유율이 가장 높은 지역:
중국, 인도 및 동남아시아 국가와 같은 국가의 급속한 경제 발전, 도시화 및 산업화로 인해 다양한 부문에서 에너지 소비가 크게 증가함에 따라 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 풍력 및 태양광과 같은 재생 에너지원의 보급이 증가함에 따라 이러한 재생 자원의 변동성과 간헐성을 관리하기 위한 공기 코어 원자로와 같은 기술의 필요성이 더욱 강조되어 아시아 태평양 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 추정 기간 내내 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 각국 정부는 에너지 효율성을 높이고, 전력망 안정성을 보장하며, 탄소 배출을 줄이기 위해 전력 품질, 전력망 신뢰성 및 환경 보호와 관련된 엄격한 규정과 표준을 시행하고 있습니다. 이러한 규정은 종종 무효 전력 보상 및 전압 안정화를 위해 에어 코어 고정 션트 리액터와 같은 고급 기술을 채택하도록 유틸리티에 의무화합니다. 또한 재생 에너지원의 채택을 촉진하기 위해 정부가 제공하는 인센티브와 보조금은 이러한 간헐적 자원을 그리드에 통합 관리하기 위해 공기 코어 원자로에 대한 수요를 더욱 증폭시킵니다.

주요 개발:
2024년 2월, 히타치 에너지는 핀란드와 에스토니아에서 핑그리드와 엘레링의 105km 해저 HVDC 송전 시스템을 업그레이드합니다. 첨단 MACH™ 제어 및 보호 시스템으로 업그레이드될 EstLink 1 HVDC 송전 시스템은 발트해 지역과 통합 유럽 전력 시장의 전력 보안을 강화하고 신뢰성과 가용성을 확보합니다.
2024년 1월, 히타치 에너지는 에너지 절약 및 전력 시스템 분야의 혁신과 기술에 대해 인도네시아 국영 최대 에너지 회사인 페르타미나 뉴 & 리뉴어블 에너지(Pertamina NRE)와 양해각서(MoU)를 체결했습니다.
대상 단계
– 삼상
– 단상
최종 사용자 대상
– 전기 유틸리티
– 산업 부문
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향

Stratistics MRC에 따르면 글로벌 조선소 트레일러 시장은 2023년 13억 달러 규모이며 예측 기간 동안 7.9%의 연평균 성장률로 성장하여 2030년에는 22억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 조선소 트레일러는 일반적으로 다양한 선박의 크기, 무게, 모양에 맞게 맞춤 제작되는 고강도 트레일러입니다. 조선소 트레일러는 해양 산업에서 중요한 역할을 하며 조선소, 항구, 선착장, 보관 시설 등 여러 위치 간에 보트와 선박의 이동을 용이하게 합니다. 조선소, 항구, 보관 시설 등 다양한 위치 간에 배와 선박을 효율적으로 운송하여 원활한 물류 운영을 가능하게 합니다.
시장 역학:
동인:
조선 산업 성장
조선 산업이 확장됨에 따라 조선소 트레일러에 대한 수요도 비례적으로 증가하고 있습니다. 이러한 트레일러는 조선소 내에서 선박의 건조, 유지보수 및 운송에 중요한 역할을 합니다. 건조 또는 수리되는 선박이 늘어남에 따라 조선소 운영자는 조립부터 진수까지 다양한 생산 단계 간에 선박을 이동하기 위해 효율적이고 안정적인 트레일러를 필요로 합니다. 또한 조선 프로젝트가 더욱 복잡하고 다양해짐에 따라 다양한 유형과 크기의 선박을 취급할 수 있는 특수 트레일러에 대한 필요성이 커지고 있습니다.
제약:
높은 초기 투자 비용
조선소 트레일러는 선박 건조 및 유지보수의 고유한 요구에 맞춘 특수 장비이기 때문에 제조 또는 구입에 상당한 초기 비용이 수반됩니다. 이러한 재정적 장벽은 신규 진입자, 특히 소규모 조선소나 자본력이 부족한 기업이 조선소 트레일러 인프라에 투자하는 것을 주저하게 만들 수 있습니다. 그러나 트레일러를 확장하거나 업그레이드하려는 기존 업체에게도 높은 초기 투자 비용이 문제가 될 수 있습니다. 이러한 비용에는 트레일러 자체의 구매 또는 건설뿐만 아니라 유지보수, 보관 및 운영 교육과 같은 관련 비용도 포함됩니다.
기회:
기술 발전
조선 기술, 자재, 선박 설계의 혁신은 조선소 트레일러 기술도 그에 상응하는 발전을 필요로 합니다. 선박이 대형화, 복잡화, 전문화됨에 따라 조선소 트레일러도 이러한 변화를 수용하도록 적응해야 합니다. 예를 들어, 가볍고 내구성이 뛰어난 소재의 개발로 기동성이나 안전성을 희생하지 않으면서 더 무거운 화물을 운송할 수 있는 더 튼튼한 트레일러를 제작할 수 있게 되었습니다. 또한 자동화 및 원격 제어 기술의 발전으로 조선소 내 트레일러 운영의 효율성과 정밀도가 향상되었습니다.
위협:
대체 기술과의 경쟁
크레인 시스템, 무인 운반차(AGV) 또는 혁신적인 운송 방법과 같은 새로운 기술은 조선소 내에서 선박을 이동하고 기동하기 위한 대체 솔루션을 제공합니다. 이러한 대안은 효율성 향상, 인건비 절감, 다양한 선박 유형을 처리할 수 있는 유연성 향상 등의 이점을 제공할 수 있습니다. 따라서 조선소 운영자는 특히 투자 수익률이 더 높거나 특정 운영 문제를 더 효과적으로 해결할 수 있는 경우 기존 조선소 트레일러 대신 이러한 대체 기술을 선택할 수 있습니다.
코로나19 영향:
초기에 바이러스를 억제하기 위한 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계 공급망과 제조 운영이 중단되면서 조선 프로젝트가 지연되고 조선소 트레일러에 대한 수요가 감소했습니다. 조선소가 인력 부족과 물류 문제에 직면하면서 생산 일정이 차질을 빚었고, 이는 업계 전반에 파급 효과를 일으켰습니다. 하지만 팬데믹으로 인한 경제적 불확실성으로 인해 선주들이 선박 주문을 연기하거나 취소하면서 조선소 장비에 대한 수요는 더욱 감소했습니다.
평판 트레일러 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
평판 트레일러 부문은 다목적성과 적응성을 제공하여 다양한 조선소 운영에 필수적이기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 평판 트레일러는 다양한 선박 크기와 모양을 수용할 수 있어 조선소 내에서 다양한 유형의 선박을 유연하게 운송할 수 있습니다. 또한 견고한 설계와 하중 지지력 덕분에 건조, 조립 또는 수리 과정에서 대형 선박 부품이나 선박 전체를 포함한 무거운 화물을 운반하는 데 적합합니다.
자동화된 조선소 트레일러 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
자동화 된 조선소 트레일러 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 목격 할 것으로 예상됩니다. 이 트레일러는 센서, GPS 내비게이션 및 원격 제어 시스템과 같은 고급 자동화 기술을 통합하여 조선소 내에서 선박을 정확하고 효율적으로 이동할 수 있습니다. 자동화된 트레일러는 수동 개입의 필요성을 줄임으로써 안전을 강화하고 인적 오류를 최소화하며 워크플로 효율성을 최적화합니다. 또한 이러한 트레일러는 정교한 적재 관리 기능을 갖추고 있어 무겁거나 크기가 큰 선박도 쉽게 처리할 수 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 특히 중국, 한국, 일본과 같은 국가의 견고한 조선 산업으로 인해 선박의 건조, 유지보수 및 수리를 지원하는 조선소 트레일러에 대한 수요가 증가함에 따라 추정 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지한 지역으로 나타났습니다. 아시아 태평양 지역은 전 세계 조선 활동의 상당 부분을 차지하기 때문에 트레일러를 비롯한 효율적이고 안정적인 조선소 장비에 대한 수요가 상당히 높습니다. 또한, 아시아 태평양 지역 국가들의 급속한 산업화와 인프라 개발로 인해 항만 시설과 조선소에 대한 투자가 증가하면서 트레일러에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 흐린 기간 동안 수익성 높은 성장을 목격 할 수 있도록 강화되었습니다. 안전 표준, 환경 보호 및 배기가스 제어와 관련된 엄격한 규제로 인해 조선소는 첨단 조선소 트레일러를 포함한 최신 장비와 기술에 투자해야 합니다. 이러한 규정을 준수하려면 특정 안전 및 환경 표준을 충족하는 트레일러를 사용해야 하며, 조선소 운영자는 오래된 장비를 보다 효율적이고 친환경적인 대안으로 업그레이드하거나 교체하도록 장려하고 있습니다.

주요 개발:
2023년 10월, 요코하마에 본사를 둔 미쓰비시중공업(MHI) 그룹 계열사인 미쓰비시조선은 후지트랜스 코퍼레이션을 위해 건조 중이던 롤온/롤오프(RO/RO) 선박인 후가쿠 마루의 명명식 및 진수 행사를 개최했습니다.
2021년 12월, 뉴욕주 서부 및 핑거 레이크 지역의 마리나 및 풀서비스 보트 수리점을 운영하는 가족 소유 그룹인 Smith Boys Marine Sales, Inc.는 80,000kg/176,000파운드의 자체 추진 유압식 트랜스포터인 Marine Travelift TM80을 받았습니다.
트레일러 지원 대상:
– 평판 트레일러
– 로보이 트레일러
– 자체 추진 모듈식 트레일러
– 기타 트레일러
지원 용량
– 자체 추진
– 견인
– 기타 용량
적용 분야
– 자동화된 조선소 트레일러
– 적재 및 하역
– 운송
– 기타 애플리케이션
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 진입자를 위한 전략적 권장 사항
– 2021년, 2022년, 2023년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향