세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

글로벌 의사 그룹 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031 년까지 미화 백만 달러에 도달 할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 2024-2031 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
의사 그룹은 치료를 제공하기 위해 조직으로 운영되는 한 명 이상의 의사로 구성된 커뮤니티입니다. 이 그룹은 의사 자신이 소유하거나 의사들이 그룹으로 근무하는 병원이 소유합니다. 의사 그룹은 전문 분야가 같거나 다르므로 다양한 문제를 가진 환자가 연락을 하면 그룹 자체만으로도 충분히 치료할 수 있습니다. 여러 전문 분야를 가진 의사 그룹은 같은 시설 내에서 다양한 유형의 진료를 제공합니다. 병원 또는 독립 계약자가 소유하고 관리할 수도 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
전략적 개발 증가
주요 의사 그룹의 전략적 개발은 환자 치료 관리와 질병을 앓고 있는 환자에게 제공되는 치료의 질을 향상시킵니다. 여러 의사 간의 파트너십과 협약은 더 나은 치료를 제공하기 위한 다양한 아이디어를 협력하는 데 도움이 됩니다. 예를 들어, 2023년 7월, 라스트마일 모바일 의료 서비스를 제공하는 선도적인 기업인 DocGo는 뉴욕의 의료 서비스 제공업체가 환자에게 탁월한 의료 서비스를 제공할 수 있도록 의사들이 주도하는 조직인 HealthCare Partners NY와 파트너십을 확대했습니다.
2023년 1월, 뉴욕 최대의 독립 소아과 의료 서비스 제공업체인 얼라이드 피셔스 그룹(Allied Physicians Group)에 투자한 어센드 캐피탈 파트너스(Ascend Capital Partners)와 의사 주도 의료 진료 관리 서비스를 제공하는 혁신 기업 애드저번트 헬스(Adjuvant Health)가 파트너십을 체결했습니다. 이번 투자로 케어어바웃은 1차 진료 서비스를 확대하고 환자 치료 관리 및 전달을 개선할 수 있게 되었습니다.
2023년 9월, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)와 콜로라도 가정의학과는 파트너십을 맺고 1차 진료 서비스 품질과 접근성을 개선할 1차 진료 모델을 테스트했습니다.
투명성 부족
1,000명 이상으로 구성된 주치의 그룹은 특정 측면에서 투명성이 부족하여 여러 가지 문제가 발생할 수 있습니다. 장기 계약으로 인해 그룹 분쟁이 발생하거나 소수의 의사가 예고 없이 그룹을 탈퇴하는 경우가 있습니다. 의사 그룹은 환자 관리를 향상시키기 위해 조직으로 일해야 하므로 작은 문제도 의사 그룹에 영향을 미칠 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 의사 그룹 시장은 유형, 소유권, 전문 분야 및 지역에 따라 세분화됩니다.
다중 전문 유형이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
다중 전문 의사 그룹은 동시에 여러 질병을 앓고있는 환자에게 더 유용합니다. 일반적으로 단일 전문 의사 그룹은 다중 전문 의사 그룹과 달리 환자의 다양한 신체 질환을 치료할 수 있는 의사가 부족합니다. 주요 의사 그룹 간의 전략적 파트너십이 향후 시장을 주도할 것입니다.
예를 들어, 2022년 6월, 독립적인 종합 전문 의사 그룹인 팔메토 프라이머리 케어 의사와 의사의 역량을 강화하는 신뢰할 수 있는 파트너인 애질론 헬스는 새로운 가치 기반 1차 진료 프로그램을 통해 노인 환자의 의료 경험을 개선하기 위해 장기 파트너십을 맺었습니다.
2023년 8월, 최대 규모의 독립 의사 협회인 Hill Physicians Medical Group은 의사 선택의 폭을 넓히기 위해 중국 커뮤니티 건강 계획(CCHP)과의 파트너십을 확대했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 미국과 캐나다의 고령화 인구 증가로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 인구 통계국에 따르면 2023년 65세 이상 미국인의 수는 2022년 약 5,800만 명에서 2050년에는 8,200만 명 이상으로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한 2023년 포브스 데이터에 따르면 2051년에는 캐나다 인구의 거의 4분의 1이 65세 이상이 될 것으로 예상됩니다.
주요 개발 사항
2022년 8월, 선도적인 기술 솔루션 제공업체인 R1 RCM은 응급의학전문의협회(EPPA)의 수익 주기 관리 서비스를 독점 제공하기로 합의했습니다. 이 파트너십을 통해 EPPA의 임상 및 운영 성과를 최적화할 수 있을 것으로 기대됩니다.

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글로벌 방광암 치료 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
방광암은 방광 세포에서 시작되는 흔한 유형의 암입니다. 방광은 소변을 저장하는 하복부의 속이 빈 근육 기관입니다. 방광암은 대부분 방광 안쪽을 감싸고 있는 세포(요로 세포)에서 시작됩니다. 방광암의 가장 흔한 유형은 요로상피성 방광암입니다. 이를 전이성 세포 방광암이라고도 합니다. 더 드문 유형도 있습니다. 여기에는 편평 세포 방광암, 선암, 육종 및 소세포 방광암 등이 포함됩니다. 요로상피암은 신장과 요관에서도 발생할 수 있지만 방광에서 훨씬 더 흔하게 발생합니다.
방광암은 현미경으로 봤을 때 암세포가 어떻게 보이는지에 따라 더 분류됩니다. 이를 등급이라고 하며 방광암을 저등급 또는 고등급으로 설명할 수 있습니다. 방광암에는 다양한 유형의 치료법이 있습니다. 수술 옵션은 상태의 모든 단계에서 사용할 수 있으며, 화학 요법은 암세포를 표적화하여 죽이거나 종양을 축소하고 외과의가 덜 침습적인 절차를 사용할 수 있도록 약물을 사용하며, 초기 방광암의 면역 요법은 면역 체계가 암세포와 싸우도록 장려할 수 있으며, 방사선 요법은 방광암에 덜 일반적인 개입이며, 표적 치료는 건강한 세포를 암세포로 바꾸는 유전자 변화에 초점을 맞추는 치료법입니다.

시장 역학: 동인
새로운 치료제에 대한 수요 증가
새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 방광암 발병률이 증가함에 따라 보다 효과적이고 표적화된 치료 옵션의 개발이 필요해졌습니다. 질병의 유병률이 증가함에 따라 방광암의 다양한 특성을 해결하기 위한 새로운 치료제에 대한 필요성도 커지고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 방광암은 전 세계에서 10번째로 흔한 암 유형입니다. 매년 전 세계적으로 약 6,00,000명이 방광암 진단을 받고 2,00,000명 이상이 이 질환으로 사망합니다.
예를 들어, 존슨앤드존슨은 2024년 1월 19일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최소 한 차례 이상 전신 치료를 받은 후 질병이 진행된 섬유아세포 성장인자 수용체 3(FGFR3) 유전자 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(mUC) 성인 환자 치료를 위한 발버사(에다피티닙)의 추가 신약승인신청(sNDA)을 허가받았습니다. 발버사는 최초로 승인된 경구용 FGFR 키나제 억제제이자 점막 점막 점막 및 FGFR 변이가 있는 환자를 위한 최초이자 유일한 표적 치료제입니다.
또한, 2021년 4월 13일 길리어드 사이언스는 미국 식품의약국(FDA)이 이전에 백금 함유 화학요법과 프로그램된 사멸 수용체-1(PD-1) 또는 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 억제제를 투여한 적이 있는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(UC) 성인 환자를 위한 트로델비(성분명 사퀴투주맙 고비테칸-지이)를 신속 승인했다고 발표했습니다.
새로운 병용 요법에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 더 나은 환자 치료 결과를 가져옵니다. 예를 들어, 2023년 12월 15일 아스텔라스 파마와 화이자는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(LA/MUC) 성인 환자 치료를 위해 키트루다(펨브롤리주맙, PD-1 억제제)와 항체-약물 접합체[ADC] PADCEV(엔포투맙 베도틴-ejfv)의 미국 식약청(FDA) 승인을 획득했습니다. 이 병용 요법은 현재 1차 치료 표준인 백금 함유 화학요법을 대체할 수 있는 치료제로는 최초로 승인되었습니다.
또한 방광암의 유병률 증가, 새로운 치료법에 대한 FDA 승인 증가, 더 진보 된 치료법 개발을위한 임상 시험 증가, 사용 가능한 상태 및 치료법에 대한 인식 증가, 새로운 치료법 개발의 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
미토마이신 또는 젬시타빈과 같은 방광 내부에 투입되는 화학 요법과 같은 다양한 요법과 관련된 부작용과 같은 요인은 종종 빈번하고 긴급하게 소변을 볼 필요성과 배뇨 통증, 높은 치료 비용, 수술과 관련된 합병증 및 충족되지 않은 요구를 포함하여 방광의 일시적인 자극을 유발하는 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 방광암 치료 시장은 암 유형, 등급, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
면역 요법 부문은 방광암 치료 시장 점유율의 약 37.7 %를 차지했습니다.
면역 요법 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 면역 요법은 사람의 면역 체계가 암세포를 인식하고 파괴하도록 돕기 위해 약물을 사용하는 것입니다. 이러한 치료법은 방광에 직접 투여합니다. 주로 방광벽 깊숙이 자라지 않은 초기 단계의 방광암에 사용됩니다. 바실러스 칼메트-게린(BCG)은 액체 형태로 방광에 바로 주입할 수 있는 박테리아의 일종입니다. 이는 방광의 면역계 세포를 활성화하여 방광암 세포를 공격합니다.
예를 들어, 2023 년 10 월 23 일 ImmunityBio, Inc, 는 미국 식품의약국(FDA)에 동급 최초의 IL-15 과작용제인 N-803(Anktiva)과 BCG에 반응하지 않는 비근육 침습성 방광암(CIS) 치료를 위한 생물의약품 허가 신청서(BLA)를 재제출했다고 발표했습니다(Ta 또는 T1 질환 유무에 관계없이 BCG에 불응하는 방광암의 치료제로서).
나도파라진 푸라데노벡(아스틸라드린)은 중요한 면역계 단백질인 인터페론 알파-2b를 만드는 유전자가 포함된 바이러스로 구성되어 있습니다. 바이러스를 액체의 일부로 방광에 넣으면 방광 벽을 감싸고 있는 세포에 유전자가 전달됩니다. 그러면 세포는 인터페론 알파-2b를 추가로 생성하기 시작하여 신체의 면역 체계가 암세포를 공격하는 데 도움을 줍니다.
예를 들어, 2022년 12월 16일, 페링 제약은 미국 식품의약국(FDA)의 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 아데노바이러스 벡터 기반 유전자 치료제인 애드스틸라드린(나도파라진 푸라데노벡-vncg)을 유두 종양이 있거나 없는 고위험, BCG(Bacillus Calmette-Guérin) 불응성 비근침습성 방광암(NMIBC) 성인 환자 치료를 위해 승인받았습니다(유암종 포함 또는 미포함 CIS).
지리적 분석
북미는 시장 점유율의 약 41.3%를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체의 강력한 존재와이 지역의 방광암 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 주로 더 나은 치료를위한 새로운 치료제 개발에 주력하는 제약 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 업체의 강력한 존재로 매우 잘 알려져 있습니다. 이 지역의 주요 기업들은 방광암에 대한 보다 진보된 치료법을 개발하기 위해 다른 기업들과 협력하고 합병하고 있습니다.
예를 들어, 2020년 6월 30일, EMD 세로노와 화이자는 미국 식품의약국(FDA)이 1차 백금 함유 화학요법으로 진행되지 않은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(UC) 환자의 유지 치료를 위해 바벤시오(아벨루맙)의 추가 생물학적제제 허가 신청(sBLA)을 승인했다고 발표했습니다.
또한, 머크는 2021년 8월 31일 머크의 항 PD-1 치료제인 키트루다의 미국 내 1차 진행성 요로상피암(방광암) 적응증에 대한 라벨 업데이트를 발표했으며, 미국 식품의약국(FDA)은 이 적응증을 신속 승인에서 전체(일반) 승인으로 전환했습니다. 또한 라벨 업데이트의 일환으로 이 적응증은 백금 함유 화학요법을 받을 수 없는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암(mUC) 환자의 치료로 수정되었습니다.
또한 이 지역에서는 방광암의 유병률이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미국 암 협회의 2024년 미국 내 방광암 신규 환자 수는 약 83,190명(남성 약 63,070명, 여성 약 20,120명), 방광암으로 인한 사망자는 약 16,840명(남성 약 12,290명, 여성 약 4,550명)으로 추산됩니다. 따라서 유병률 증가로 인해 이 지역에서 다양한 방광암 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 방광암 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 비뇨기과 악성 종양 환자의 치료가 지연되고 있습니다. 특히 방광암은 재발이 잦은 질환의 특성과 많은 경우에 요구되는 강도 높은 추적 관찰 체계를 고려할 때 방광암 관리는 상당한 도전 과제입니다. 또한 팬데믹으로 인해 임상시험과 연구 활동도 일시적으로 중단되었습니다. 또한 이러한 암 치료제의 공급망도 전 세계적으로 혼란을 겪고 있습니다.
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글로벌 망막색소변성증 치료 시장은 2023년에 미화 100만 달러에 달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 100만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 100만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
망막색소변성증(RP)은 눈의 뒷부분인 망막의 빛에 민감한 막대와 원뿔을 손상시키는 유전성 질환 그룹입니다. 측면(주변부) 및 야간 시력을 제공하는 막대는 색과 선명한 중앙 시력을 제공하는 원추보다 더 많이 영향을 받습니다. RP는 가장 흔한 유형의 유전성 안질환입니다. RP를 가진 사람들은 광수용체가 퇴화하기 때문에 시력이 점진적으로 저하되는 것을 경험합니다.
최근 유전자 치료의 도입 등 RP 분야에서 많은 발전이 이루어지고 있습니다. 저시력 보조 장치 및 보조 기기 사용. 착용자가 가리키는 사물이나 사람을 식별할 수 있는 다양한 돋보기와 기술이 있습니다. 선글라스 및 기타 방법을 사용하여 너무 많은 빛에 노출되지 않도록 합니다. 빛은 RP를 악화시킬 수 있습니다. RP와 함께 발생할 수 있는 낭포성 황반부종(CME)과 같은 관련 질환을 치료합니다. FDA는 특정 유형의 망막색소변성증을 치료하는 유전자 치료 제품인 보레티진 네파보벡-리즐(룩투르나)을 승인했습니다. RP65 유전자의 두 사본에 돌연변이가 있는 사람은 이 치료법의 혜택을 받을 수 있습니다.

시장 역학: 동인
혁신적인 치료제에 대한 수요 증가
혁신적인 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 망막색소변성증은 치료 옵션이 매우 제한적인 희귀 유전 질환입니다. 이 질환에 대한 효과적인 치료법이 부족하기 때문에 충족되지 않은 의학적 요구가 상당하며, 질병의 원인을 해결하고 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 혁신적인 솔루션에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다. 주요 시장 참여자들은 혁신적인 치료제를 개발하기 위해 임상시험을 진행하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 9월 13일 오큐젠은 NR2E3 및 로돕신(RHO) 돌연변이와 관련된 망막색소변성증(RP) 및 CEP290 유전자에 돌연변이가 있는 레베르 선천성 무모증(LCA)에 대한 OCU400의 안전성과 효능을 평가하기 위해 임상 1/2상 시험에 참여한 망막색소변성증(RP) 환자를 위한 임상 연구 업데이트 소식을 발표했습니다.
유전자 치료 및 첨단 치료법과 같은 혁신적인 치료법은 다른 전통적인 치료법이나 대증요법에 비해 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 환자와 의료진은 증상을 관리할 뿐만 아니라 질병의 진행을 늦추거나 멈출 수 있는 치료법을 찾는 경우가 많습니다. 따라서 혁신적인 유전자 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 3월 30일 나노스코스 테라퓨틱스(Nanoscope Therapeutics Inc.)는 유전자 변이에 관계없이 진행성 망막색소변성증(RP)의 시력 회복을 위한 주변광 활성화 다중 특성 옵신(MCO) 광유전학 치료제인 MCO-010의 2b상 다기관, 무작위, 이중 마스크, 가짜 대조 RESTORE 임상시험(NCT04945772)의 탑라인 결과를 발표했습니다. MCO-010은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품과 신속 심사 대상으로 지정되었습니다.
전 세계적으로 망막색소변성증 유병률이 증가함에 따라 더 나은 치료를 위한 혁신적인 첨단 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 예를 들어, 국립 희귀질환기구에 따르면 전 세계 인구 3,000명 중 1명에서 4,000명 중 1명이 RP를 앓고 있습니다. 즉, 2021년 미국 인구가 약 3억 3,000만 명인 상황에서 미국 내 약 82,500명에서 110,000명이 RP를 앓고 있다는 뜻입니다. 현재 전 세계 인구가 77억 4천만 명 이상으로 추산되므로, 전 세계적으로 약 194만 명에서 258만 명이 이 질환을 앓고 있는 것으로 추정할 수 있습니다. 이는 혁신적인 치료법에 대한 수요를 증가시킵니다.
예를 들어, 2023년 4월 6일, 엔도제나 테라퓨틱스는 망막색소변성증(RP) 치료를 위한 EA-2353의 l/lla 임상시험의 용량 증량 단계를 마무리했습니다. 긍정적인 안전성과 내약성 결과를 바탕으로 이 시험에는 확장 코호트 환자가 포함되며, 이 코호트에서는 환자에게 최고 용량을 투여하여 EA-2353의 가능한 효능을 확인하게 됩니다. 미국 내 약 6개 기관에서 총 14명의 병적 유전자 돌연변이로 인한 RP 환자가 등록되어 있습니다.
또한 망막색소변성증의 유병률 증가, 더 진보 된 치료법 개발을위한 연구 활동 및 임상 시험 증가, 유전자 치료에 대한 수요 증가, 고령화 인구 증가, 상태에 대한 인식 증가 및 새로운 치료법 개발의 발전이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약
다양한 치료법과 관련된 합병증 및 부작용, 높은 치료 비용, 대체 치료 옵션의 가용성, 유전 적 복잡성 및 이질성, 질병 메커니즘에 대한 제한된 이해 및 긴 임상 개발 일정과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상되는 요인입니다.
세그먼트 분석
글로벌 망막색소변성증 치료 시장은 질병 유형, 치료 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유전자 치료 부문은 망막색소변성증 치료 시장 점유율의 약 36.8 %를 차지했습니다.
유전자 치료 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 망막색소변성증 유전자 치료는 결함이 있는 유전자의 기능적 사본을 환자의 세포에 도입하여 질환을 유발하는 유전적 돌연변이를 보완하는 것을 포함합니다. 예를 들어, 2023년 8월 22일 ViGeneron GmbH는 새로운 유전자 치료제인 VG901의 임상시험 신청(CTA)에 대해 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받았습니다. VG901은 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터를 사용하여 CNGA1 관련 망막색소변성증(RP)을 치료합니다.
보레티진 네파보벡-리즐(룩투르나)은 RP65 유전자의 두 사본에 돌연변이가 있는 특정 유형의 망막색소변성증을 치료하기 위해 FDA의 승인을 받은 유전자 치료 제품입니다. 룩투르나는 망막 세포에 기능적인 RPE65 유전자 사본을 전달하여 시력 회복을 목표로 합니다.
룩투르나 외에도 다양한 망막색소변성증 유전자 치료제가 임상 시험 중에 있습니다. 이러한 시험에서는 치료 유전자를 전달하기 위해 다양한 바이러스 벡터를 사용하여 질환과 관련된 다양한 유전적 돌연변이를 해결하는 등 다양한 유전자 치료 접근법을 모색하고 있습니다. 주요 시장 참여자들은 망막색소변성증 관리를 위한 유전자 치료법 개발에 집중하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 6월 13일, 비콘 테라퓨틱스는 다양한 망막 질환에 대한 차세대 유전자 치료제를 출시했습니다. Beacon의 주요 임상 자산은 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 치료를 위한 2상 임상시험 중인 유전자 치료 프로그램인 AGTC-501입니다. 2022년 Syncona가 AGTC를 인수할 때 포함된 이 치료제는 전장 RPGR 단백질을 발현시켜 XLRP로 인한 광수용체 손상을 해결합니다.
또한 오퍼스 제네틱스는 2023년 9월 7일 어린이에게 심각한 시력 손실을 유발하는 레베르 선천성 무모증 5(LCA5)에 대한 1/2상 유전자 치료 임상에서 첫 번째 환자에게 약물을 투여했습니다. 9명의 성인 환자를 대상으로 하는 1/2상 임상시험은 펜실베니아 대학교에서 진행 중입니다. 미국 식품의약국(FDA)에서 성인에 대한 안전성이 입증되고 확인되면 소아 환자에게도 투약할 계획입니다.
지리적 분석
북미 지역이 약 41.6%의 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 주요 플레이어의 강력한 존재와 고급 치료법 개발을위한 연구 활동 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 북미, 특히 미국은 더 나은 치료를위한 새로운 치료법 개발에 적극적으로 집중하는 제약 회사와 같은 주요 업체들의 강력한 존재로 잘 알려진 허브입니다.
예를 들어, 2022년 6월 28일 메이라지티엑스 홀딩스(MeiraGTx Holdings plc)는 RPGR 유전자에 질병을 유발하는 변이가 있는 X-연관 망막색소변성증(XLRP) 환자 치료를 위해 개발 중인 유전자 치료제인 보타레티진 스파로파보벡(이전의 AAV-RPGR)의 1/2상 임상 연구 MGT009(NCT03252847)의 탑라인 데이터를 공개했습니다.
또한, 망막색소변성증을 더 잘 관리하기 위한 보다 진보된 치료법을 개발하기 위한 연구 활동과 임상시험이 증가하고 있으며, 이는 이 지역의 시장을 견인하는 데 도움이 되고 있습니다. 연구 활동과 임상 시험이 증가함에 따라 다양한 유형의 치료법과 관련된 합병증을 줄임으로써 치료법이 더 정확하게 개발되어 더 나은 환자 결과를 얻을 수 있습니다.
예를 들어, 2023년 10월 25일, Dyno Therapeutics, Inc.는 동급 최고의 잠재력을 지닌 선도적인 안구 AAV 유전자 전달 벡터인 Dyno eCap 1 캡시드 제품을 출시했습니다. Dyno eCap 1 벡터는 망막의 여러 층을 통과하는 등 외부에서 설계된 다른 캡시드에 비해 눈에 대한 전달력이 크게 향상되었습니다. 눈의 모든 세포, 특히 망막 전체에 효과적인 전달을 가능하게 하는 것은 유전자 치료로 망막색소변성증을 치료하는 데 매우 중요합니다.

코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 망막색소변성증 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 일부 연구에서는 최신 생물정보학 도구를 사용하여 망막색소변성증과 코로나19가 공유하는 공통 생물학적 경로 유전자를 분석하여 SARS-CoV-2와 관련된 새로운 생물학적 메커니즘을 밝히고 SARS-CoV-2에 대한 감수성 증가를 예측하는 데 유용한 새로운 바이오마커를 식별하려고 노력했습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 망막색소변성증 임상시험은 코로나19 및 관련 제한 조치로 인해 일시적으로 중단되었습니다.
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동향 및 공동 개발 분석을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 망막색소변성증 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
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글로벌 혈우병 B 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031년까지 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
B형 혈우병은 혈액 응고 인자 IX 부족으로 인해 발생하는 유전성 출혈 장애입니다. 응고인자 IX가 충분하지 않으면 혈액이 제대로 응고되지 않아 출혈을 조절할 수 없습니다. B형 혈우병은 응고인자 IX의 활성도에 따라 경증, 중등증 또는 중증으로 분류됩니다. 경증의 경우 출혈 증상은 수술, 부상 또는 치과 시술 후에만 발생할 수 있습니다. 일부 중등도 및 중증의 경우 출혈 증상이 경미한 부상 후 또는 자연적으로, 즉 뚜렷한 원인 없이 발생할 수 있습니다.
B형 혈우병은 X 염색체에 있는 제9인자 유전자(F9)의 변화(변이 또는 돌연변이)로 인해 발생합니다. B형 혈우병은 남성에게서 가장 흔하게 발견되지만, 이 유전자를 가진 여성은 경미한 출혈 증상을 보이거나 드물게 더 심한 출혈 증상을 보일 수 있으므로 응고인자 IX 수치를 확인해야 합니다.

혈우병 B 시장 역학: 동인 및 제약
혈우병 B 상태의 유병률 증가
전 세계적으로 B형 혈우병 유병률이 증가함에 따라 인식이 높아지고 진단 능력이 향상되어 더 많은 사례가 확인되고 치료되면서 시장이 활성화되고 있습니다. 예를 들어, NCBI의 2023년 기사에 따르면 혈우병은 전 세계적으로 125,000명 중 1명의 비율로 발생합니다. B형 혈우병의 유병률은 출생 시 남성 100,000명당 3.8명, 여성 100,000명당 5명입니다. 발병률은 모든 인종 그룹에서 동일합니다. 근친상간은 특정 지역 사회 내에서 발병률 증가에 크게 기여할 수 있습니다.
또한, 글로벌 B형 혈우병은 치료 옵션의 발전, 유전자 치료 혁신, 의료비 지출 증가 등과 같은 다양한 요인에 의해 주도되며 예측 기간 동안 시장이 성장하는 데 도움이됩니다.
높은 치료 비용
혈우병 B 시장은 높은 치료 비용과 같은 요인에 의해 크게 영향을받을 것으로 예상되며, 인자 대체 요법을 포함한 혈우병 B 치료의 높은 비용은 일부 환자의 접근을 제한하고 의료 시스템에 재정적 부담을 부과 할 수 있습니다. 예를 들어, 2022년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 유전성 혈액 응고 장애인 혈우병 B에 대한 최초의 유전자 치료제를 승인했는데, 이 치료제는 350만 달러의 비용이 드는 일회성 치료법입니다.
B형 혈우병 시장 세분 분석
글로벌 B형 혈우병 시장은 치료 유형, 중증도 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
치료 유형 세그먼트의 대체 요법은 혈우병 B 시장 점유율의 약 42.1 %를 차지했습니다.
치료 유형 세그먼트의 대체 요법은 약 42.1 %를 차지했습니다. 혈우병 B 대체 요법의 목표는 주요 출혈의 경우 60~80%, 경미한 출혈의 경우 20~40%의 혈장 FIX 수준을 달성하는 것입니다. 고순도 pdFIX 농축액이 시판되고 있지만 여러 바이러스 비활성화 및 정제 단계로 인해 지난 20년 동안 안전성이 향상되었습니다.
예를 들어, 2022년 5월 지혈 진단 제품을 개발하는 선도적 기업인 프리시전 바이오로직(Precision BioLogic Inc)은 캐나다 보건부와 각국 규제 당국의 시판 허가를 받아 캐나다, 유럽연합, 호주, 뉴질랜드에서 새로운 CRYOcheck 색소 생성 인자 IX 분석을 출시했다고 발표했습니다.
B형 혈우병 시장 지리적 분석
북미는 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
북미는 질병 별 치료에 대한 높은 수요, 최신 기술 채택 증가 및 예측 기간 동안이 지역이 가장 높은 시장 점유율을 차지하는 데 도움이되는 기타 요인으로 인해 예측 기간 동안 전체 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지할 것으로 추정됩니다.
예를 들어, 2023 년 6 월 글로벌 생명 공학 리더 인 CSL Behring은 미국에서 첫 번째 환자가 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인을받은 혈우병 B에 대한 HEMGENIX (에트라 나 코진 데자 파르 보 벡-drlb)를 받았다고 발표했습니다. 헴지닉스는 현재 응고인자 IX 예방요법을 사용하고 있거나 현재 또는 과거에 생명을 위협하는 출혈이 있었거나 반복적이고 심각한 자연 출혈이 있는 성인 B형 혈우병 환자의 치료를 위한 최초이자 유일한 유전자 치료제입니다.
코로나19 영향 분석
코로나19는 전 세계 산업 성장에 큰 영향을 미쳐 의약품 출시 취소와 임상시험 지연으로 이어졌습니다. 코로나19와 혈우병 질환의 관계와 환자 사망률의 상관관계를 이해하기 위한 연구가 진행 중입니다.

주요 개발
2022년 11월, 미국 식품의약국은 현재 응고인자 9인자 예방요법을 사용하고 있거나 현재 또는 과거에 생명을 위협하는 출혈이 있거나 반복적이고 심각한 자연 출혈이 있는 성인 혈우병 B(선천성 응고인자 9인자 결핍) 환자의 치료를 위한 아데노 관련 바이러스 벡터 기반 유전자 치료제인 헴제닉스(에트라나코진 데자파보벡)를 승인했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
치료 유형, 중증도 유형, 최종 사용자 및 지역에 따라 글로벌 B형 혈우병 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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글로벌 생물학적 피부 대체물 시장은 2023 년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 백만 달러에 도달하여 2031 년까지 미화 백만 달러에이를 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 미화 %의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
생물학적 피부 대체물은 피부의 기능을 대체하며, 임시 대체물 또는 영구 대체물로 더 분류됩니다. 생물학적 피부 대체물은 친수성, 항균성 및 우수한 호환성 등 사용하기에 이상적인 몇 가지 요소를 갖추어야 합니다.
이는 수술 상처, 정맥 궤양, 당뇨병성 족부 궤양 및 욕창에 자주 사용됩니다. 생물학적 피부 이식은 효과적으로 치유를 촉진하고 며칠 내에 상처의 증상을 완화합니다.

생물학적 피부 대체물 시장 역학: 추진 요인 및 제약
만성 상처 사례 증가
만성 상처는 심한 화상, 당뇨병, 외상 및 백반증과 같은 기타 피부과 질환으로 인해 발생합니다. 하지만 가장 흔한 유형은 당뇨병성 족부 궤양, 욕창, 정맥성 하지 궤양입니다. 예를 들어, 2023년 스프링거 네이처 저널에 따르면 당뇨병 환자의 약 15~25%가 일생 동안 당뇨병성 족부 궤양이 발생할 가능성이 높다고 합니다. 전 세계에서 매년 발생하는 당뇨병성 족부 궤양은 약 910만 건에서 약 2,610만 건에 달합니다.
왕립 의사 대학 임상 의학 저널에 따르면 2023년 전 세계 당뇨병성 족부 궤양 유병률은 6.3%로, 노인 인구의 당뇨병 발병률 증가로 인해 증가 추세에 있습니다. 또한 Bio tissue에 따르면 미국에는 650만 명의 사람들이 만성 상처 치유 부족으로 고통받고 있습니다. 이 숫자는 미국 지역의 노인 인구가 증가함에 따라 증가하고 있습니다.
제한된 사용
생물학적 피부 대체재의 사용은 높은 비용과 취약성 등의 단점이 있기 때문에 아직 제한적입니다. 일부 환자에서는 혈관 재생과 치유에 많은 시간이 걸리고 배양 상피 시트 이식의 경우 탄력이 매우 제한적입니다. 심한 부상이나 3도 화상을 입은 환자의 경우 이식편이 거부반응을 일으켜 피부가 치유되기 어려운 경우도 드물게 발생합니다. 양막 유래 피부 대체물은 비용이 훨씬 비싸고 중산층 환자에게는 경제성이 떨어집니다.
생물학적 피부 대체물 시장 세분 분석
글로벌 생물학적 피부 대체물 시장은 제품 유형, 응용 분야, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
임시 피부 대체물이시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
임시 피부 대체물은 상처 치유의 효율성으로 인해이 부문에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 영구적 인 것보다 단점이 적기 때문에 임시 피부 대체물의 사용이 증가하고 있습니다. 승인과 파트너십으로 인해 임시 피부 대체품이 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 8월 재생 의학 회사인 오가노제네시스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PuraPly MZ의 허가를 받았습니다. 이 제품은 정제된 미분화 돼지 콜라겐을 함유하고 있어 상처 치유 환경을 지원하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.
2023년 1월, 미메덱스 그룹은 군제 메디컬과 제휴하여 태반 조직 동종 이식재인 에피픽스를 일본 시장에 출시했습니다. 이 제품은 더 나은 상처 치유를 위한 보호 장벽 역할을 합니다.
생물학적 피부 대체물 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는이 지역 사람들 사이에서 당뇨병 및 당뇨병 관련 궤양의 유병률이 높기 때문에이 부문에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 국립보건원에 따르면 2023년에는 미국에서 160만 명 이상의 사람들이 당뇨병성 족부 궤양으로 고통받을 것으로 예상됩니다. 미국에서는 건강에 해로운 식습관과 앉아서 생활하는 습관으로 인해 당뇨병 환자가 증가하고 있습니다.
또한, 캐나다 당뇨병 협회에 따르면 2023년에는 30% 이상이 당뇨병 또는 당뇨병 전증으로 고통받고 있다고 합니다. 따라서 2023년 6월, 연방 정부는 캐나다 당뇨병 협회가 캐나다에서 당뇨병 치료 전략을 실행하는 작업을 시작할 수 있도록 3년간 약 1백만 달러를 지원하기로 결정했습니다.
주요 개발 사항
2023년 1월, Healogics LLC가 운영하는 남동부 상처 치유 센터는 COME HEAL이라는 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인은 복잡한 상처에 대한 정교한 의료 서비스에 대한 인식을 확산하는 것을 목표로 합니다.

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글로벌 뮤시노스 시장은 2023년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2031년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2024-2031년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
뮤시노스는 진피에 뮤신이 침착되는 것을 특징으로 하는 특발성 및 다양한 피부 질환 그룹입니다. 이는 주로 피부에서 글리코사미노글리칸이 분비되어 발생합니다. 뮤신 침착이 증가하여 피부에 농포나 결절이 생기는 가장 드문 질환 중 하나입니다. 이 상태는 피부염과 같은 다른 피부 질환이 있을 때 발생할 수 있습니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
피부 질환 사례 증가
피부 질환은 바이러스 및 기타 곰팡이 질환의 신종 변종으로 인해 발병률이 날로 증가함에 따라 사람들 사이에서 우려되는 문제입니다. 피부 질환의 증가로 인해 사람들은 그 원인과 치료법에 대해 점점 더 많이 인식하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 세계보건기구에 따르면 피부 질환은 질병의 세 번째로 흔한 원인이었습니다. 이는 장애의 가장 흔한 10대 원인 중 하나입니다.
대부분의 피부 질환은 장기적인 장애 및 기타 합병증을 유발합니다. 2023년 영국 피부과 의사 협회 저널에 따르면 개발도상국의 일반 인구에서 피부 질환 유병률이 30~70%에 달한다는 연구 결과가 보고되었습니다.
코르티코스테로이드의 부작용
점막염은 특발성 질환으로 코르티코스테로이드와 항생제를 사용해야만 관리가 가능합니다. 피부 위축은 코르티코스테로이드 사용으로 인한 주요 부작용입니다. 경구용 코르티코스테로이드는 관절 통증과 골다공증의 위험을 증가시킵니다. 시야 흐림, 체액 저류 및 기타 감염 위험도 관찰됩니다. 이러한 요인들은 뮤시노스 시장을 저해할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 뮤시노스 시장은 질병 유형, 약물 등급, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
여포 성 점액 증이 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
여포성 뮤신증은 아토피 피부염을 앓고 있는 환자에서 발생합니다. 피부염은 중증으로 진행되어 습진과 유사한 플라크, 탈모증 및 가려움증을 동반하거나 동반하지 않는 여포성 구진을 유발하는 뮤시노스로 발전할 수 있습니다. 아토피 피부염과 점막염 치료에 코르티코스테로이드의 사용은 질병 관리에 효과적이기 때문에 증가하고 있습니다. 아토피 피부염 치료용 코르티코스테로이드와 여포성 뮤시노스의 출시가 향후 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2022년 4월, 일라이 릴리 앤 컴퍼니의 레브리키주맙과 국소 코르티코스테로이드를 병용한 결과 아토피 피부염의 중증도가 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 또한 2023년 6월, 인타스 파마슈티컬스는 경증에서 중등도 아토피 피부염(AD) 치료를 위해 DCGI 승인을 받은 토파시티닙 연고 2% w/w인 토파타스(TOFATAS)를 출시했습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 이 지역에서 피부 질환의 유병률로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 피부 질환은 미국과 캐나다 사람들에게 흔합니다. 상담의 증가와 피부 질환 사례의 증가는 향후 시장을 주도할 것으로 예상되는 요인입니다.
2023년 국립 생명공학 정보 센터에 따르면 의료 종사자 사이에서 직업성 피부 질환이 높은 것으로 나타났습니다. 미국에서는 지난 20년간 연간 발병률이 직원 10만 명당 67건이었으며, 직업성 피부 질환의 발병률은 13%였습니다. Nature Journal에 따르면 2023년 미국에서는 한 사람당 연평균 1.6건의 피부 질환이 발생한다고 합니다. 이는 피부과 전문의의 상담이 증가하는 주요 원인 중 하나입니다.

주요 개발
2022년 6월, 화이자는 비상장 임상 단계의 생명공학 회사인 ReViral을 인수했습니다. 이 인수는 뮤시노스와 같은 심각한 전염성 질환으로 고통받는 환자 집단에 혁신적이고 중요한 개발을 제공하기 위해 유명한 혁신 기업과의 파트너십뿐만 아니라 사내 역량을 통해 과학을 발전시키고 혁신하려는 조직의 접근 방식을 보여줄 것입니다.
보고서를 구매하는 이유는?
질병 유형, 약물 클래스, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 뮤시노스 시장을 세분화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 뮤신 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트.
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글로벌 오피오이드 금단 증후군 시장은 2023년에 미화 YY 백만 달러에 도달했으며 2024-2031년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031년까지 미화 YY 백만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.
오피오이드는 모르핀, 헤로인, 코데인, 옥시콘틴, 하이드로모폰, 메타돈 등 통증 관리에 사용되는 약물의 일종입니다. 오피오이드 금단 증후군은 오피오이드에 대한 과도한 의존으로 인해 발생하는 질환입니다. 이는 미국, 유럽, 아시아에서 오남용되는 가장 흔한 형태의 약물로, 이 지역에서 조기 사망을 초래합니다.
오피오이드 의존성은 오피오이드 섭취량을 측정할 수 있는 소변 독성 검사를 제외한 진단 검사로는 알 수 없습니다. 일반적으로 오피오이드 금단의 심각성을 알기 위해 사용되는 직접적인 척도는 COWS(임상 오피오이드 금단 척도)입니다.

오피오이드 금단 증후군 시장 역학: 추진 요인 및 제약
오피오이드 사용에 대한 인식 제고 캠페인 증가
약물 남용과 일반 의약품의 가용성으로 인해 서구 국가에서는 오피오이드 의존도가 증가했습니다. 오피오이드 금단 증후군은 때때로 환자의 신체에 치명적일 수 있습니다. 고소득 및 중산층 국가에서는 젊은 층의 오피오이드 의존도를 낮추기 위해 약물 남용과 불법 약물 사용을 막기 위한 다양한 이니셔티브를 취하고 있습니다. 오피오이드 금단 증후군의 발생률을 낮추기 위한 인식 제고 프로그램과 이니셔티브의 증가는 오피오이드 금단 증후군을 줄이는 원동력입니다.
예를 들어, 2022년 12월부터 MAT 법에 따라 데이터 면제(X-면제) 프로그램이 폐지되었습니다. 스케줄 III 권한을 가진 모든 DEA 등록 의사는 해당 주법에서 허용하는 경우 오피오이드 사용 장애(OUD)에 대해 부프레노르핀을 처방할 수 있습니다. 또한 캘리포니아 공중보건부에 따르면 2023년에 오피오이드 및 펜타닐 과다 복용 예방 및 교육 캠페인의 첫 번째 단계를 시작했습니다. 이 캠페인은 2025년까지 계속될 것으로 예상됩니다.
오피오이드 금단 약물의 부작용
오피오이드의 부작용으로는 메스꺼움, 호흡 억제, 구토 등이 있습니다. 이러한 부작용은 치료제로도 오피오이드 중독으로 인해 발생합니다. 신체적 의존은 치료 중독으로 인해 발생하는 주요 임상 문제 중 하나입니다. 부프레노르핀과 같은 약물은 당뇨병, 호흡기 결핍, 요도 폐쇄 등의 병력이 있는 환자에게 신중하게 투여해야 합니다. 금단 관리 치료를 완료한 환자에서 약물 재발이 매우 흔하게 발생합니다.
오피오이드 금단 증후군 시장 세분 분석
글로벌 오피오이드 금단 증후군 시장은 약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
부 프레 노르 핀 약물 클래스가 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
부 프레 노르 핀은 시장 출시로 인해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이들은 생존을 위해 오피오이드에 의존도가 높은 환자의 오피오이드 금단 증후군 치료에 더 나은 효율성을 위해 다른 약물과 함께 출시됩니다. 시장은 이러한 약물의 출시에 의해 주도될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2023년 9월 브레이번은 중등도에서 중증의 오피오이드 사용 장애(OUD) 치료에 사용되는 피하 사용용 브릭사디(부프레노르핀) 서방형 주사제를 미국에서 출시했습니다. 또한 2023년 5월에는 15세 이상 청소년과 성인의 오피오이드 약물 의존증 치료에 사용되는 주브솔브 부프레노르핀 및 날록손 설하 정제를 출시했습니다.
오피오이드 금단 증후군 시장 지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미는 젊은 층의 약물 남용 발생률로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 국립 약물 남용 통계 센터에 따르면 약물로 인한 사망의 약 67.8%가 오피오이드에 의해 발생하고 코카인, 메타돈 등과 같은 기타 정신 자극제가 그 뒤를 잇고 있습니다.
또한, 뉴잉글랜드 의학 저널에 따르면 미국에서는 헤로인과 코카인을 비롯한 불법 마약의 가용성 증가, 순도 증가, 가격 하락이라는 놀라운 추세가 나타나고 있습니다. 마약 딜러들은 헤로인보다 30~50배 더 강력한 강력한 마약인 펜타닐을 이러한 마약에 섞어 판매하거나 펜타닐로 만든 위조 처방약을 제조하고 있습니다. 그 결과 길거리에서 판매되는 마약은 그 어느 때보다 더 강력하고 중독성이 강하며 위험합니다.
주요 개발 현황
2023년 5월, 미국 식품의약국은 중등도에서 중증의 오피오이드 사용 장애(OUD)를 치료하기 위해 피하(피부 아래) 사용용 브릭사디(부프레노르핀) 장기 방출 주사를 승인했습니다.
2023년 9월, 카무루스는 브레이번의 중등도 및 중증 오피오이드 사용 장애 치료를 위해 미국에서 브릭사디를 출시했습니다.

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약물 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 오피오이드 금단 증후군 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
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모든 세그먼트에 대한 오피오이드 금단 증후군 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
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모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제공되는 제품 매핑.

글로벌 천연두 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
천연두는 전염성이 매우 강하고 종종 수두 바이러스에 의해 발생하는 심각한 전염병입니다. 인간에게만 발생하며 심각한 이환율과 사망률을 초래합니다. 천연두는 주로 밀접 접촉 시 방출되는 호흡기 비말 또는 호흡기 분비물, 타액 또는 피부 병변에 있는 바이러스와의 직접 접촉을 통해 사람 간 전염됩니다.
백시니아 바이러스를 이용한 천연두 백신 접종은 천연두 예방에 매우 효과적입니다. 천연두는 딱딱하고 물집이 잡히는 발진을 일으켜 흉터를 남길 수 있습니다. 천연두에 걸린 사람 3명 중 1명은 이 질병으로 사망합니다.

천연두 치료 시장 역학
약물 승인 증가
천연두 치료에 대한 약물 승인이 증가하는 것은 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 예를 들어, 2021년 5월 미국 식품의약국(FDA)은 성인 및 소아 환자의 수두 바이러스로 인한 천연두 질환 치료를 위해 정맥주사(IV) 제형인 Tpoxx(테코비리맷)를 승인했습니다.
또한 2019년 9월, 바이에른 노르딕 A/S는 미국 식품의약국(FDA)이 18세 이상 성인의 천연두 및 수두 예방을 위해 진네오스(MVA-BN)를 승인했다고 발표했습니다. 또한 천연두에 대한 인식 증가 및 정부 자금 지원과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
천연두 백신 접종과 관련된 부작용
예방 접종 후 일반적인 부작용으로는 접종 부위의 통증, 발적, 부종 등이 있습니다. 또한 발열, 두통 및 불안과 같은 전신 반응으로 이어질 수 있습니다. 다른 부작용으로는 심장 염증(심근염)과 심장 내막 염증(심낭염)도 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
천연두 치료 시장 세분 분석
글로벌 천연두 치료 시장은 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항 바이러스 약물 부문은 시장 점유율의 약 54.7 %를 차지했습니다.
항 바이러스 약물 부문은 제품 승인 건수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 테코비리맷과 브린시도포비어 같은항바이러스제는 천연두 치료에 사용됩니다.
테코비리맷(TPOXX)은 인간 천연두 치료를 위해 개발된 항바이러스 약물입니다. 저분자 화합물이며 천연두를 유발하는 수두 바이러스를 포함한 수두 바이러스의 복제를 억제하도록 특별히 고안된 최초의 약물입니다.
또한 브린시도포비어는 뉴클레오티드 유사체로 알려진 약물 계열에 속하는 항바이러스 약물입니다. 특정 바이러스 감염, 특히 이중 가닥 DNA 바이러스로 인한 감염을 치료하기 위해 개발되었습니다.
천연두 치료 시장 지리적 분석
북미는 글로벌 천연두 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 천연두 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 연구 개발, 정부 이니셔티브 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2021년 6월 FDA는 천연두 치료제로 브린시도포비르(브랜드명 템벡사)를 승인했습니다. 천연두에 대한 브린시도포비르의 효과는 관련 수두 바이러스와 수두 바이러스를 사용한 시험관 연구를 통해 입증되었습니다.
천연두 치료제 시장의 코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 천연두 치료제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 치료, 의약품 출시 및 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 제약 또는 의료 기기 제조 부서가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 출근할 수 없게 되었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 천연두 치료 시장은 예측 기간 동안 적당한 영향을받을 것으로 예상됩니다.

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글로벌 급성 복부 흑색 종 치료 시장은 2022 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
손바닥, 발바닥 또는 손톱 밑에 나타나는 특정 유형의 흑색종인 침윤성 흑색종(ALM)은 손바닥, 발바닥 또는 손톱 밑에 나타납니다. 손톱 밑 흑색종의 변형인 손발톱 아래 흑색종은 손발톱 아래에 발생하며 어두운 줄무늬나 변색으로 나타날 수 있습니다.
일부 손발톱 아래 흑색종의 경우 특정 유전자 돌연변이가 있어 특정 치료법으로 표적화할 수 있습니다. 예를 들어, BRAF 및 NRAS 돌연변이는 일부 경우에 나타날 수 있는 돌연변이 중 하나입니다. 아프리카, 아시아, 히스패닉계 등 피부색이 어두운 사람에게 더 흔한 편입니다.

시장 역학
피부암 발생률 증가
피부암의 유병률 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 태양의 자외선(UV)에 장시간 집중적으로 노출되는 것은 흑색종의 주요 위험 요인입니다. 야외 활동이나 여가 활동의 증가 등 햇빛 노출 패턴의 변화는 발병률 증가의 원인이 될 수 있습니다.
예를 들어, 세계보건기구 보고서에 따르면 매년 전 세계적으로 약 132,000건의 흑색종 피부암이 발생하고 있습니다. 진단되는 암 3건 중 1건은 피부암이며, 피부암 재단 통계에 따르면 미국인 5명 중 1명은 일생 동안 피부암에 걸립니다.
또한, 2021년에 피부 흑색종은 호주에서 10번째로 흔한 암 사망 원인이었습니다. 2023년에는 11번째로 흔한 암 사망 원인이 될 것으로 예상됩니다. 2021년 호주에서 피부 흑색종으로 인한 사망자는 1,455명(남성 958명, 여성 497명)이었습니다.
또한 진행성 흑색종에 대한 인식 증가, 노인 인구 증가, 연구 개발의 발전과 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
치료 약물의 부작용
베무라페닙 약물은 퍼져서 수술로 제거 할 수없는 흑색 종을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 피부의 물집, 벗겨짐 또는 헐거움, 혈뇨, 오한, 설사, 메스꺼움 및 요통을 유발할 수 있습니다. 또한 다브라페닙은 일부 개인에게 위장 장애와 피로를 유발할 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 아칼 렌티진 흑색종 치료 시장은 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 분류됩니다.
BRAF 억제제 부문은 시장 점유율의 약 56.6 %를 차지했습니다.
BRAF 억제제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. BRAF 억제제는 흑색종 치료에 사용되는 약물의 한 종류로, 특히 BRAF 유전자에 특정 유전적 돌연변이가 있는 개인에게 사용됩니다. 특히 다브라페닙과 베무라페닙과 같은 BRAF 억제제는 BRAF 변이가 있는 흑색종 치료에 효능이 있는 것으로 입증되었습니다. 특정 환자에서 종양 축소와 예후 개선으로 이어질 수 있습니다.
BRAF 돌연변이가 있는 침윤성 흑색종 환자들은 BRAF 억제제에 긍정적인 반응을 보였습니다. 이러한 약물은 암세포 성장을 촉진하는 신호 경로를 억제하여 과활성화된 BRAF 단백질을 표적으로 삼아 작용합니다. BRAF 억제제는 치료 효과를 높이고 내성 발생을 지연시키기 위해 MEK 억제제(예: 트라메티닙)와 함께 사용하기도 합니다. 이러한 병용 요법은 편평 흑색종 치료에 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
지리적 분석
북미는 편평 흑색종 치료 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
전 세계 두정부 흑색종 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 ARDS의 유병률 증가, 임상 시험 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 피부과학회 보고서에 따르면 미국에서는 매일 약 9,500명이 피부암 진단을 받는 것으로 추정됩니다. 2022년에는 미국에서 197,700건의 새로운 흑색종(비침습성 97,920건, 침습성 99,780건)이 진단될 것으로 추정됩니다.
또한 캐나다 피부암 재단에 따르면 캐나다에서는 매년 8만 건 이상의 피부암이 진단되며, 이 중 5천 건 이상이 가장 치명적인 형태의 피부암인 흑색종입니다. 따라서 흑색종 발생이 증가함에 따라 이 지역의 흑색종 발생이 가속화되고 있습니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 아태지역 흑색종 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고, 전 세계적으로 정기적인 진단, 약물 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 예측 기간 동안 침윤성 흑색 종 치료 시장은 적당히 영향을 받았습니다.

보고서를 구매하는 이유는?
치료, 최종 사용자 및 지역을 기반으로 글로벌 비구상 흑색종 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 전 세계 침윤성 흑색종 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.

글로벌 메토트렉세이트 주사 시장은 2023 년에 미화 YY 억 달러에 도달했으며 2024-2031 년 예측 기간 동안 미화 YY %의 CAGR로 성장하여 2031 년까지 미화 YY 백만 달러에이를 것으로 예상됩니다.
메토트렉세이트 주사는 염증을 감소시켜 통증을 줄이고 관절과 피부의 장기적인 부상을 예방할 수 있습니다. 또한 암세포의 성장을 늦추어 일부 유형의 암을 치료하는 데 사용할 수도 있습니다. 메토트렉세이트는 관절 통증, 부기 및 손상을 줄이기 위해 류마티스 관절염 관리에 일반적으로 사용됩니다.
또한 건선성 관절염 및 청소년 특발성 관절염과 같은 다양한 자가 면역 질환의 치료에도 사용됩니다. 메토트렉세이트 주사는 근육 내 또는 피하로 투여할 수 있습니다. 투여 경로 선택은 환자의 선호도, 투여량, 의료진의 권고 등의 요인에 따라 달라집니다.

시장메토트렉세이트 주사제 시장 역학
약물 승인 증가
약물 승인 증가는 시장 성장의 중요한 동인으로 작용합니다. 메토트렉세이트는 특정 유형의 암, 자가 면역 질환 및 중증 건선을 포함한 다양한 의학적 상태를 치료하는 데 사용되는 약물입니다.
예를 들어, 2023년 7월 Horizon Therapeutics plc는 메토트렉세이트와 병용 투여하는 KRYSTEXXA(페글로티카제) 주사를 포함하도록 라벨링을 확대하는 추가 생물학적제제 허가 신청(sBLA)에 대해 미국 FDA의 승인을 받았습니다.
또한 2022년 9월에는 일본 에이사이(Eisai Co., Ltd.)와 일본 메닥(nippon medac Co., Ltd.)이 류마티스 관절염 치료에 사용되는 메토젝트 피하주사에 대한 일본 후생노동성의 제조 및 판매 승인을 획득했습니다.
또한 임상 시험 증가, 노인 인구 증가, 암 유병률 증가와 같은 중요한 성장 동인이 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다.
메토트렉세이트 주사의 부작용
메토트렉세이트의 복용량과 빈도는 부작용의 가능성과 강도에 영향을 미칠 수 있습니다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 피로 및 현기증이 있습니다. 일부 사람들은 메토트렉세이트를 복용하는 동안 식욕 감소를 경험하기도 합니다. 메토트렉세이트는 드물게 위장 궤양을 일으킬 수 있습니다. 복통, 흑색 변 또는 피를 토하는 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 시장 성장을 방해 할 수 있습니다.
메토트렉세이트 주사 시장 세분 분석
글로벌 메토트렉세이트 주사 시장은 적응증, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
관절염 부문은 시장 점유율의 약 36.5 %를 차지했습니다.
관절염 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 메토트렉세이트는 다양한 형태의 관절염, 특히 류마티스 관절염 치료에 일반적으로 사용됩니다. 증상을 관리하고 질병의 진행을 늦추는 데 도움이되는 질병 수정 항류마티스 약물입니다.
메토트렉세이트는 주로 관절에 영향을 미치는 자가 면역 질환인 류마티스 관절염의 1차 치료제입니다. 염증과 관절 손상을 줄이는 데 도움이 됩니다. 메토트렉세이트는 DNA, RNA 및 단백질 합성에 관여하는 효소인 디하이드로폴레이트 환원효소의 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 염증을 줄이고 관절염의 관절 손상을 유발하는 자가 면역 반응을 조절하는 데 도움이 됩니다.
메토트렉세이트 주사 시장 지리적 점유율
북미는 글로벌 메토트렉세이트 주사제 시장 점유율에서 중요한 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
글로벌 메토트렉세이트 주사 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.
북미는 관절염 유병률 증가, 약물 승인 및 의료비 지출 증가와 같은 요인으로 인해 상당한 시장 비중을 유지하고 있으며, 이러한 추세는 예측 기간 동안 계속 될 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 미국 질병통제예방센터에 따르면 미국 성인 5명 중 1명(21.2%), 즉 약 5,320만 명이 의사의 진단을 받은 관절염을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 관절염은 남성(16.3%)에 비해 여성(20.9%)에게 더 흔합니다. 의사가 관절염을 진단한 성인의 약 44.0%는 관절염으로 인해 일상적인 활동에 제한을 받고 있었습니다.
또한 캐나다 관절염 협회에 따르면 캐나다인 5명 중 1명꼴인 약 600만 명이 관절염을 앓고 있습니다. 관절염 환자의 거의 60%가 여성입니다. 캐나다 여성 4명 중 1명, 캐나다 남성 6명 중 1명이 관절염을 앓고 있습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 이 지역의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
코로나19 영향 분석
COVID-19 팬데믹은 전 세계 메토트렉세이트 주사제 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 2020년 초 팬데믹이 시작되면서 광범위한 봉쇄와 제한 조치가 취해졌고 전 세계적으로 정기적인 진단, 의약품 출시, 상담에 영향을 미쳤습니다. 팬데믹이 발발하면서 많은 치료 센터가 인력 부족에 직면했고, 봉쇄 조치로 인해 직원들이 출근할 수 없었습니다. 따라서 위의 요인으로 인해 메토트렉세이트 주사 시장은 예측 기간 동안 중간 정도의 영향을받을 것으로 예상됩니다.

주요 개발
2023년 10월, 숄라 온콜로지는 미국 시장에서의 상용화를 위해 테라카인드(Therakind)로부터 종양학 및 자가면역 치료제 질람보(메토트렉세이트)를 인수했습니다.
2021년 12월, Assertio Holdings, Inc는 주 1회 자동 주사기인 약물-장치 복합제 Otrexup(메토트렉세이트)을 안타레스 파마(Antares Pharma Inc.)로부터 인수했습니다.
보고서를 구매하는 이유는?
적응증, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 메토트렉세이트 주사제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
모든 세그먼트에 대한 글로벌 메토트렉세이트 주사제 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성됩니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 엑셀로 제품 매핑을 사용할 수 있습니다.