세계의 1차 세포 배양 시장 (2030년까지) : 제품별 (1차 세포, 시약/보충제, 기타), 세포 유형별 (인간 세포, 동물 세포)
스트래티스틱스 MRC에 따르면 글로벌 1차 세포 배양 시장은 2024년 56억 2천만 달러에 달하며, 예측 기간 동안 15.3%의 연평균 성장률로 2030년에는 131억 9천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 일차 세포 배양은 조직이나 유기체에서 직접 세포를 분리하여 통제된 조건에서 체외에서 성장시키는 과정을 말합니다. 이 방법은 세포의 생체 내 상태를 매우 유사하게 모방하여 대부분의 생리적, 생화학적, 유전적 특성을 유지하는 배양을 제공합니다. 그러나 1차 배양은 수명이 제한되어 있으며 일반적으로 한정된 수의 분열 후 노화를 겪습니다.
WHO의 예측에 따르면 전 세계 암 사망자 수는 계속 증가하여 2030년에는 1,700만 명 이상이 될 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
동인:
성장하는 제약 및 생명공학 분야
제약 및 생명공학 분야의 성장은 혁신적이고 신뢰할 수 있는 세포 기반 모델에 대한 수요를 촉진하여 1차 세포 배양 시장을 주도하고 있습니다. 이러한 분야에서는 불멸화 세포주에 비해 생리적으로 더 많은 데이터를 제공하기 때문에 신약 발견, 개발 및 테스트를 위해 고품질의 1차 세포를 필요로 합니다. 개인 맞춤형 의학 및 재생 치료의 발전은 특정 1차 세포의 필요성을 더욱 증폭시킵니다. 또한 생물학적 제제와 바이오시밀러에 대한 관심이 증가함에 따라 약물 효능과 안전성을 평가하기 위해 1차 세포를 사용해야 합니다.
제약:
제한된 가용성
1차 세포 배양 시장의 제한된 가용성은 연구 및 생산을 위한 1차 세포를 조달하고 확보하는 데 따르는 어려움을 의미합니다. 1차 세포는 조직에서 직접 추출하며 수명이 한정되어 있어 희소성이 높고 비용이 많이 듭니다. 분리 과정은 기술적으로 까다로울 수 있으며 생존 가능한 세포의 양이 제한적일 수 있습니다. 또한 기증자의 변동성, 윤리적 고려 사항, 엄격한 규제 요건으로 인해 가용성이 더욱 제한됩니다.
기회:
3D 세포 배양의 발전
3D 세포 배양 기술의 발전으로 1차 세포 배양 시장이 크게 발전하고 있습니다. 이러한 기술은 기존의 2D 배양에 비해 생체 내 환경을 더 잘 모방하여 생리적으로 더 관련성이 높은 모델을 제공합니다. 스캐폴드 기반 시스템, 스페로이드, 오가노이드와 같은 혁신 기술을 통해 세포와 세포, 세포와 매트릭스 간의 상호작용을 보다 정확하게 구현할 수 있습니다. 이를 통해 질병 모델링, 약물 스크리닝 및 조직 공학 애플리케이션을 개선할 수 있습니다. 또한 3D 배양은 분화 상태와 기능을 유지하는 원시 세포의 성장을 지원하므로 개인 맞춤형 의학 및 재생 치료에 유용합니다.
위협:
재현성 및 표준화 문제
1차 세포 배양 시장에서는 재현성과 표준화가 중요한 과제입니다. 조직에서 직접 추출한 1차 세포는 고유한 생물학적 변동성을 나타내므로 실험 결과가 일관되지 않을 수 있습니다. 표준화 문제는 통일된 프로토콜과 품질 관리의 부재로 인해 발생하며, 여러 실험실과 실험에서 일관성을 보장하기 어렵습니다. 이러한 문제는 연구 결과의 신뢰성을 저해하고 세포 기반 분석의 개발에 영향을 미치며 규제 승인을 복잡하게 만들 수 있습니다.
코로나19 영향:
코로나19 팬데믹은 주로 공급망의 중단과 실험실의 운영 지연을 통해 1차 세포 배양 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 바이러스 행동 연구, 백신 개발, 항바이러스제 테스트에 있어 1차 세포 배양이 중요해지면서 SARS-CoV-2 관련 연구에 대한 수요가 증가하여 시장 성장에 박차를 가했습니다. 연구소는 코로나19 연구로 방향을 전환하여 세포 배양 기술의 혁신과 자금 조달을 가속화했습니다. 그러나 팬데믹 관련 연구에 집중하면서 비 코로나19 연구도 지연되어 전체 연구 파이프라인과 프로젝트 일정에 영향을 미쳤습니다.
1차 세포 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 규모가 될 것으로 예상됩니다.
일차 세포 배양 시장에서 일차 세포 부문의 성장은 여러 요인에 기인 할 수 있습니다. 조직에서 직접 추출하기 때문에 일차 세포가 제공하는 약물 개발 및 테스트를 위한 생리적으로 더 관련성이 높은 세포 모델에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 분야는 세포의 무결성과 기능을 보존하는 분리 기술의 발전으로 연구 및 임상 응용 분야에서 유용성이 향상되었습니다. 또한 원시 세포는 연구자들이 불멸화 세포주에 비해 복잡한 세포 상호 작용과 질병 메커니즘을 더 정확하게 연구할 수 있는 능력을 제공합니다.
효소 분해 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
1차 세포 배양 시장에서 효소 분해는 효소를 사용하여 세포를 조직에서 분리하거나 세포 배양 중에 원치 않는 세포 성분을 분해하는 과정입니다. 이 부문의 성장은 효율적이고 부드러운 세포 분리 및 유지 관리 방법에 대한 수요가 증가함에 따라 주도되고 있습니다. 트립신, 콜라게나아제, 디스파제와 같은 효소는 최소한의 손상으로 높은 세포 수율을 달성하는 데 매우 중요하며 연구, 신약 개발 및 재생 의학의 다양한 응용 분야를 지원합니다. 재조합 효소 및 개선된 제형 개발 등 효소 기술의 발전은 효소 분해 방법의 신뢰성과 특이성을 더욱 향상시키고 있습니다.
점유율이 가장 높은 지역:
북미 지역은 여러 가지 요인으로 인해 1차 세포 배양 시장이 크게 성장했습니다. 첫째, 생명공학 및 제약 부문에서 연구 개발 활동이 증가하면서 신약 발견 및 개발을 위한 1차 세포 배양 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 만성 질환의 유병률 증가와 개인 맞춤형 의약품의 필요성으로 인해 질병 메커니즘을 연구하고 표적 치료법을 개발하는 데 있어 1차 세포 배양의 중요성이 강조되고 있습니다. 또한 학술 기관, 연구 기관, 업계 종사자 간의 협력은 지식 교류를 촉진하여 이 지역의 성장에 기여했습니다.
연평균 성장률이 가장 높은 지역:
아시아 태평양 지역은 여러 가지 요인으로 인해 1차 세포 배양 시장이 크게 성장했습니다. 중국, 인도, 일본, 한국과 같은 국가에서 생명공학 및 제약 산업에 대한 투자가 증가하면서 수요가 증가했습니다. 이들 국가는 연구 역량과 인프라를 확장하여 세포 배양 기술에 유리한 환경을 조성하고 있습니다. 또한 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 신약 개발의 고급 연구에 대한 필요성이 높아져 시장이 더욱 활성화되고 있습니다.
주요 개발:
2024년 2월, BioIVT는 즉시 사용 가능한 신선한 표준 및 이동식 인간 류코팍을 공급할 수 있는 역량을 확대했다고 발표했습니다. 수십 년간 쌓아온 인체 유래 세포 수집 전문성을 기반으로 한 이 추가 역량을 통해 BioIVT는 다양하고 특성화된 기증자로 구성된 세계적 수준의 네트워크를 더욱 확장하고 영국과 유럽 본토에서 신선한 류코팩을 제공하는 선도적인 공급업체가 될 수 있을 것으로 기대합니다.
2024년 6월, 다나허 코퍼레이션은 임상시험 실패의 주요 원인을 해결하여 환자 안전을 개선하기 위해 신시내티 아동병원 메디컬 센터와 전략적 협업을 시작했습니다. 다년간에 걸친 이 협력은 다나허 비콘 프로그램의 일환으로, 환자 보호를 위한 약물 독성 스크리닝 솔루션으로서 간 오가노이드 기술을 개선하는 것을 목표로 합니다.
대상 제품
– 1차 세포
– 시약 및 보충제
– 미디어
– 기타 제품
지원되는 세포 유형
– 인체 세포
– 동물 세포
다루는 분리 방법
– 효소 분해
– 이식 방법
– 기계적 분리
– 기타 분리 방법
적용 분야
– 백신 생산
– 바이러스학
– 세포 및 유전자 치료 개발
– 모델 시스템
– 줄기세포 치료
– 암 연구
– 태아 진단
– 기타 애플리케이션
최종 사용자 대상:
– 학술 및 연구 기관
– 임상시험수탁기관(CRO)
– 제약 및 생명공학 기업
– 기타 최종 사용자
지원 지역
– 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
– 유럽
o 독일
o 영국
o 이탈리아
o 프랑스
o 스페인
o 기타 유럽
– 아시아 태평양
o 일본
o 중국
o 인도
o 호주
o 뉴질랜드
o 대한민국
o 기타 아시아 태평양 지역
– 남미
o 아르헨티나
o 브라질
o 칠레
o 기타 남미
– 중동 및 아프리카
o 사우디 아라비아
o 아랍에미리트
o 카타르
o 남아프리카 공화국
o 기타 중동 및 아프리카
보고서의 주요 내용
– 지역 및 국가별 세그먼트에 대한 시장 점유율 평가
– 신규 참가자를 위한 전략적 권장 사항
– 2022년, 2023년, 2024년, 2026년, 2030년의 시장 데이터를 다룹니다.
– 시장 동향 (동인, 제약, 기회, 위협, 과제, 투자 기회 및 권장 사항)
– 시장 추정치를 기반으로 한 주요 비즈니스 부문의 전략적 권장 사항
– 주요 공통 트렌드를 매핑하는 경쟁 조경 매핑
– 상세한 전략, 재무 및 최근 개발 사항을 포함한 회사 프로파일링
– 최신 기술 발전을 매핑하는 공급망 동향
1 요약
2 서문
2.1 요약
2.2 스테이크 홀더
2.3 연구 범위
2.4 연구 방법론
2.4.1 데이터 마이닝
2.4.2 데이터 분석
2.4.3 데이터 검증
2.4.4 연구 접근 방식
2.5 연구 출처
2.5.1 1차 연구 출처
2.5.2 보조 연구 출처
2.5.3 가정
3 시장 동향 분석
3.1 소개
3.2 동인
3.3 제약
3.4 기회
3.5 위협
3.6 제품 분석
3.7 애플리케이션 분석
3.8 최종 사용자 분석
3.9 신흥 시장
3.10 코로나19의 영향
4 포터의 다섯 가지 힘 분석
4.1 공급자의 협상력
4.2 구매자의 협상력
4.3 대체재의 위협
4.4 신규 진입자의 위협
4.5 경쟁 경쟁
5 제품 별 글로벌 1 차 세포 배양 시장
5.1 소개
5.2 1 차 세포
5.2.1 혈액 세포
5.2.2 뼈 세포
5.2.3 내피 세포
5.2.4 지방 세포
5.2.5 근육 세포
5.2.6 신경 세포
5.2.7 피부 세포
5.2.8 기타 세포
5.3 시약 및 보충제
5.3.1 혈청
5.3.2 성장 인자 및 사이토 카인
5.3.3 완충액 및 염분
5.3.4 부착 솔루션
5.3.5 기타 시약 및 보충제
5.4 미디어
5.5 기타 제품
6 세포 유형별 글로벌 1 차 세포 배양 시장
6.1 소개
6.2 인간 세포
6.3 동물 세포
7 분리 방법 별 글로벌 1 차 세포 배양 시장
7.1 소개
7.2 효소 분해
7.2.1 트립신
7.2.2 프로테아제
7.2.3 프로나제
7.2.4 파파인
7.2.5 뉴 라미니다아제
7.2.6 히알루로니다아제
7.2.7 엘라 스타 제
7.2.8 DNase
7.2.9 디스판
7.2.10 콜라게나 제
7.2.11 아큐 타제
7.2.12 기타 효소 분해
7.3 추출 방법
7.4 기계적 분리
7.5 기타 분리 방법
8 글로벌 1 차 세포 배양 시장, 애플리케이션 별
8.1 소개
8.2 백신 생산
8.3 바이러스학
8.4 세포 및 유전자 치료 개발
8.5 모델 시스템
8.6 줄기세포 치료
8.7 암 연구
8.8 태아 진단
8.9 기타 응용 프로그램
9 최종 사용자 별 글로벌 1 차 세포 배양 시장
9.1 소개
9.2 학술 및 연구 기관
9.3 계약 연구 기관 (CRO)
9.4 제약 및 생명 공학 회사
9.5 기타 최종 사용자
10 글로벌 1차 세포 배양 시장, 지역별 현황
10.1 소개
10.2 북미
10.2.1 미국
10.2.2 캐나다
10.2.3 멕시코
10.3 유럽
10.3.1 독일
10.3.2 영국
10.3.3 이탈리아
10.3.4 프랑스
10.3.5 스페인
10.3.6 기타 유럽
10.4 아시아 태평양
10.4.1 일본
10.4.2 중국
10.4.3 인도
10.4.4 호주
10.4.5 뉴질랜드
10.4.6 대한민국
10.4.7 기타 아시아 태평양 지역
10.5 남미
10.5.1 아르헨티나
10.5.2 브라질
10.5.3 칠레
10.5.4 남미의 나머지 지역
10.6 중동 및 아프리카
10.6.1 사우디 아라비아
10.6.2 아랍에미리트
10.6.3 카타르
10.6.4 남아프리카 공화국
10.6.5 중동 및 아프리카의 나머지 지역
11 주요 개발 사항
11.1 계약, 파트너십, 협업 및 합작 투자
11.2 인수 및 합병
11.3 신제품 출시
11.4 확장
11.5 기타 주요 전략
12 회사 프로파일링
❖본 조사 보고서의 견적의뢰 / 샘플 / 구입 / 질문 폼❖
