세계의 시장조사 / 보고서 & 자료 PR

정밀 제초는 보다 정확하고 효율적으로 잡초를 박멸하는 것을 강조하는 농업 분야의 혁신적인 접근 방식입니다. 이 범위에는 로봇 공학, 인공 지능, 머신 러닝과 같은 첨단 기술을 활용하여 원치 않는 식물을 식별하고 제거하는 것이 포함됩니다. 지속 가능한 농업 관행, 제초제 사용 최소화, 작물 수확량 증대, 노동력 부족 해결에 대한 수요가 증가함에 따라 그 필요성이 대두되고 있습니다. 대표적인 애플리케이션으로는 센서 기반 제초 시스템과 실시간 잡초 감지 및 관리가 가능한 드론 애플리케이션이 있습니다. 최종 사용 분야는 주로 농작물 생산 기업 및 대규모 농업 기업과 관련이 있습니다. 이 시장은 글로벌 식량 수요 증가, 기술 발전, 농업 기술에 대한 투자 증가 등의 요인에 힘입어 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 소규모 농장에 적합한 저렴하고 사용자 친화적인 기술을 개발하고, 이러한 제품의 지리적 범위를 확장하며, 의사 결정 프로세스를 개선하기 위한 소프트웨어 기능을 강화할 수 있는 기회가 존재합니다. 또한, 정부의 인센티브와 환경 보호에 대한 인식이 높아지면서 시장 확대에 기여하고 있습니다. 그러나 높은 초기 구현 비용, 소규모 농부들의 인식 부족, 기존 농업 관행 내 기술 통합과 관련된 문제 등이 한계로 작용하고 있습니다. 보안 문제와 데이터 프라이버시 문제도 해결해야 할 중요한 과제입니다. 제초 기술의 정밀도와 적응성을 향상시키는 데 초점을 맞춘 혁신은 잡초 식별을 개선하는 AI 알고리즘 개발, 규모의 경제를 통한 운영 비용 절감 등 잠재적인 연구 분야와 함께 새로운 시장 기회를 창출할 수 있습니다. 이 시장의 특성은 역동적이고 경쟁이 치열하며, 저명한 업체들은 경쟁 우위를 확보하기 위해 지속적으로 발전을 모색하고 있습니다. 권장 사항으로는 다목적의 비용 효율적인 솔루션을 만들기 위한 연구 개발에 투자하고, 전략적 파트너십 또는 협업을 구축하여 시장 범위를 확대하고, 정밀 제초를 표준 농업 관행에 통합함으로써 얻을 수 있는 장기적인 경제적, 환경적 이점을 강조하는 마케팅 전략에 집중하는 것 등이 있습니다.

전면 프로젝션 필름은 다양한 산업 분야에서 이미지와 비디오를 표시하는 데 필수적인 구성 요소로 사용되는 다용도 솔루션입니다. 전면 프로젝션 필름 시장은 교육, 기업 및 엔터테인먼트 환경에서 고품질의 시각적 프레젠테이션을 제공할 수 있는 능력에 의해 주도되고 있습니다. 따라서 고화질과 역동적인 이미지가 중요한 회의실, 강의실, 대형 이벤트 공간, 소매점 디스플레이와 같은 환경에 적용해야 합니다. 최종 사용자는 교육, 광고, 엔터테인먼트, 소매업 등 다양한 분야에서 이 기술을 활용하여 커뮤니케이션과 참여를 향상시키고 있습니다.
주요 성장 요인으로는 이미지 선명도와 밝기를 향상시키는 필름 기술의 발전과 원활한 휴대용 디스플레이 솔루션에 대한 수요 증가가 있습니다. 기술에 민감한 소비자와 더 나은 인터랙티브 경험을 원하는 기업의 증가도 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 전면 및 후면 프로젝션 기능을 결합한 하이브리드 필름을 개발할 기회가 생겨나고 있으며, 증강 현실(AR) 및 가상 현실(VR) 환경에서의 애플리케이션은 상당한 잠재력을 가지고 있습니다. 제조업체는 대화형 디스플레이 기능을 위해 프로젝션 필름에 스마트 기술을 통합하여 진화하는 고객의 기대치를 충족하는 혁신적인 제품을 제공할 수 있습니다.
그러나 높은 비용과 설치의 복잡성 등의 한계로 인해 잠재적 구매자가 구매를 망설일 수 있으며, 이는 시장 성장에 걸림돌이 될 수 있습니다. 주변 조명을 제어할 필요 없이 밝은 시각적 효과를 제공하는 LED 스크린과 같은 대체 디스플레이 기술과의 경쟁과 비용 하락도 중요한 도전 과제입니다.
생산 비용을 절감하고 설치 편의성을 개선하여 더 많은 고객층을 확보하는 데 집중함으로써 혁신이 성공할 수 있습니다. 필름의 내구성과 환경 저항성을 향상시키는 연구는 실외 환경에서의 채택을 더욱 가속화할 수 있습니다. 이 시장은 빠른 기술 변화와 치열한 경쟁, 지속 가능한 솔루션에 대한 요구가 증가하는 것이 특징입니다. 기업은 이 역동적인 시장에서 혁신을 주도하고 경쟁 우위를 유지하기 위해 새로운 기술에 투자하고 전략적 파트너십을 구축하여 입지를 다져야 합니다.

광섬유 매트릭스 재료는 광섬유 케이블의 중요한 구성 요소로 광섬유를 캡슐화하고 구조적 지지, 보호 및 향상된 성능을 제공하는 역할을 합니다. 이러한 소재는 장거리 데이터 전송의 무결성과 효율성을 유지하여 통신, 광대역 네트워크, 의료 이미징 및 산업 자동화 전반에 걸쳐 다양한 애플리케이션을 지원하는 데 필요합니다. 최종 사용 범위는 다양한 애플리케이션 환경을 반영하여 IT 및 통신, 의료, 항공우주, 방위 등의 분야를 포괄합니다. 시장 성장은 초고속 인터넷에 대한 수요 증가, 5G 기술의 발전, 클라우드 기반 서비스의 채택 증가에 크게 영향을 받습니다. 또한 전자 기기의 소형화와 데이터 트래픽 증가로 인해 효율적이고 견고한 광섬유 솔루션에 대한 필요성이 커지면서 재료 과학 및 제조 공정에서 상당한 혁신 기회를 제공하고 있습니다. 이러한 기회를 활용하려면 고성능, 저비용, 환경 친화적인 매트릭스 소재 개발에 집중하는 것이 중요할 것입니다.
또한 나노 기술을 통합하고 구성 구조를 개선하면 신호 전송과 내구성을 향상시킬 수 있습니다. 그러나 시장은 높은 초기 구축 비용, 기술적 복잡성, 물리적 손상이나 극한 환경 조건에 대한 잠재적 취약성 등의 문제에 직면해 있습니다. 이러한 한계는 특히 인프라 투자가 제한적인 개발도상국에서 광범위한 채택을 방해할 수 있습니다. 열악한 환경을 견디면서 전송 정확도를 최적화하는 탄력적이고 비용 효율적인 소재를 개발하는 혁신은 여전히 성장 가능성이 있는 분야입니다. 대체 원자재와 지속 가능한 생산 방법론을 연구하는 것은 시장 입지를 확대하려는 기업에게 필수적입니다. 궁극적으로 광섬유 매트릭스 재료 시장은 기술 발전과 진화하는 소비자 수요에 따라 역동적이고 경쟁적인 특성을 보이며, 지속적인 성장을 위한 지속적인 연구와 전략적 투자가 필요합니다.

비접촉식 멀티센서 측정 시스템은 물체와의 물리적 상호작용 없이도 정밀한 데이터를 캡처할 수 있어 다양한 산업 분야에서 각광받고 있습니다. 이러한 시스템은 비전 센서, 레이저 스캐너, 좌표 측정기 등의 기술을 통합하여 제조, 자동차, 항공우주 및 전자 산업 전반에 걸쳐 포괄적인 솔루션을 제공합니다. 이러한 시스템의 필요성은 효율성과 정확성에 있으며, 기존 방법으로는 부족한 공정에서 필수적인 측정을 제공합니다. 품질 관리, 리버스 엔지니어링 및 3D 모델링에 적용되어 생산성을 향상시키고 오차 범위를 줄입니다. 최종 사용 산업에서 제품의 정확성을 보장하고 엄격한 규정을 준수하기 위해 이러한 시스템을 채택하는 사례가 늘어나면서 시장 수요가 증가하고 있습니다. 중요한 성장 요인으로는 센서 기술의 발전, 자동화 시스템의 도입 증가, 부품 측정의 높은 정밀도를 필요로 하는 생산 복잡성 증가 등이 있습니다. 또한 인더스트리 4.0의 부상 추세는 더 스마트한 제조 공정이라는 목표와 맞물려 멀티센서 측정 솔루션의 채택을 촉진하고 있습니다. 이 시장이 직면한 과제는 높은 장비 비용과 이러한 시스템을 기존 인프라와 통합하는 데 따르는 복잡성입니다. 그러나 소형화된 부품과 정밀 엔지니어링에 대한 강조가 커지면서 마이크로 제조 및 의료기기 산업에는 놀라운 기회가 있습니다. 센서 융합 기술 향상, 더 나은 의사 결정을 위한 데이터 분석 알고리즘 개선, 기술 발전을 통한 시스템 비용 절감 등 연구 분야와 혁신을 지원합니다. 기업은 쉽게 통합할 수 있는 확장 가능한 플랫폼 기반 솔루션에 집중하고 고급 분석을 채택하여 시스템 정확도를 개선하고 유지보수 필요성을 줄임으로써 인사이트를 얻을 수 있습니다. 고정밀 측정이 필요한 분야에서 상당한 잠재력을 지닌 기술 발전으로 인해 시장은 역동적이며, 지속적인 연구를 통해 현재의 한계를 해결하면서 효율성과 가치 제안을 향상시킬 수 있을 것입니다.

글로벌 명백한 간성 뇌병증 치료 시장은 예측 기간 2024-2031 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 명백한 간성 뇌병증 치료 시장은 역학에 영향을 미치는 다양한 요인과 함께 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했습니다. 간부전 및/또는 문맥 전신 분로로 인한 정상적인 뇌 기능의 증상적 손상을 명백한 간성 뇌병증으로 알려져 있습니다. 간경변 환자의 약 40%가 치료 치료 중에 이 증상을 경험합니다. 40%의 환자에서 간성 뇌병증이 처음 발생하면 재발의 신호가 됩니다.
특히 개발도상국에서의 정부 투자와 연구는 완하제나 항생제와 같은 새로운 의약품의 활용을 촉진하고 전 세계 전격성 간성 뇌병증 치료 시장을 활성화할 것입니다. 여러 연구자들이 각각의 혁신적인 치료법을 개발 중이며 현재 임상시험이 진행 중입니다.

명백한 간성 뇌병증 치료 시장 역학
자금 조달 및 인수 증가
선진국은 높은 투자, 소득 수준 및 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 몇몇 국가에서는 간성 뇌병증에 대한 연구 증가로 인해 간성 뇌병증 치료에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협력, 인수 및 제품 출시는 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 3월 28일, 유메크린 코그니션이 확보한 3,160만 SEK의 신규 자금 덕분에 회사의 약물 개발 이니셔티브가 진전을 보이고 있습니다. 인지 장애를 치료하기 위해 유메크라인 코그니션은 새로운 종류의 의약품을 개발하고 있습니다. 현재 간성 뇌병증(HE; 간성 혼수) 및 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자 치료를 위해 개발 중인 골렉사놀론은 회사의 가장 진보된 약물 후보입니다.
이 질환은 뇌 기능에 심각한 영향을 미치기 때문에 극심한 피로감, 집중력 저하, 운동 조정력 저하 등의 증상이 나타납니다. 이전의 임상 또는 전임상 연구 결과는 골렉사놀론이 이러한 뇌 기능 손상을 보완할 수 있다는 생각을 압도적으로 뒷받침합니다.
또한, 여러 개발 목적을 위해 높은 수준의 연구와 함께 새로운 기술의 활용도가 높아지고 있습니다. 명백한 간성 뇌병증 사례의 증가와 혁신적인 치료법 개발을 위한 연구 증가는 명백한 간성 뇌병증 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
전격성 간성 뇌병증 치료제와 관련된 부작용
리팍시민은 전신적으로 흡수되지 않기 때문에 내약성이 우수합니다. 대조 임상시험에서 부작용으로 인한 중도 탈락률은 리팍시민과 위약 모두 0.4%였습니다. 식욕 부진, 설사, 미각 상실, 비강 불편감은 드물게 나타나는 부작용입니다. 리팍시민 복용 환자는 메스꺼움, 위장 장애, 피로, 현기증, 말초 부종, 근육 경련과 같은 약물 부작용을 경험할 수 있습니다.
또한 장기간 사용 시 박테리아 또는 곰팡이 슈퍼 감염과 관련이 있습니다. 리팍시민의 광범위한 사용에도 불구하고 혈청 효소 수치를 증가시키거나 임상적으로 명백한 간 손상을 유발한다는 증거는 거의 없습니다.
명백한 간성 뇌병증 치료 시장 세분 분석
글로벌 명백한 간성 뇌병증 치료 시장은 약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
항생제 부문은 시장 점유율의 약 39 %를 차지했습니다.
비흡수성 경구 항생제는 리팍시민입니다. 리팍시민은 비침습성 대장균 균주에 의한 여행자 설사 치료 외에도 성인의 명백한 간성 뇌병증 치료와 과민성 대장 증후군 관련 설사 관리에도 사용됩니다. 리팍시민은 광범위한 혐기성 및 호기성 그람 양성 및 그람 음성 박테리아에 대해 활성입니다.
흡수되지 않는 특성으로 인해 이 항생제는 주로 위장관에 영향을 미치는 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 리팍시민은 흡수되지 않기 때문에 위장관 내강에 고농도로 축적되어 전신 부작용 없이 다양한 위장 질환을 치료할 수 있습니다. 장외 미생물에서 리팍시민에 대한 박테리아 변형이나 약물 내성은 극히 드뭅니다.
2023년 6월 22일, 아스카 파마슈티컬 홀딩스의 완전 자회사인 아스카 파마슈티컬은 간성 뇌병증의 고암모니아혈증 치료를 위해 소아 환자에 대한 용량 및 투여량을 늘리기 위해 리팍시마 정제(리팍시민)의 생산 및 유통 허가 일부 변경 신청서를 제출했다.
명백한 간성 뇌병증 치료 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 35%를 차지했습니다.
의료 분야에서 명백한 간성 뇌병증 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 명백한 간성 뇌병증 치료제에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가와 연구 연구 증가, 기술 및 다양한 유형의 의약품의 발전, 이 지역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 명백한 간성 뇌병증 치료 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 신규 승인 의약품에 대해 더 많이 인식함에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 전 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 간성 뇌병증 치료 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 대한 초점은 미국의 명백한 간성 뇌병증 치료에 대한 수요를 촉진했습니다. 미국은 여러 이니셔티브 또는 연구를 적극적으로 실행하여 명백한 간성 뇌병증 치료 수요를 자극하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 간성 뇌병증 치료제 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 의약품을 많이 소비하는 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹의 광범위한 봉쇄와 제한 조치로 인해 전 세계의 여러 노력이 영향을 받았습니다.
주요 의료 및 제약 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 명백한 간성 뇌병증 치료제에 대한 수요가 감소했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 전격성 간성뇌증 치료제 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 혁신적인 치료제에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 동향
2023년 6월 19일, 2023년 유럽 간 연구 협회(EASL) 총회의 간경변 및 그 결과 세션에 XIFAXAN(리팍시민) 데이터를 제공한 바우쉬 헬스 컴퍼니즈와 위장 사업부인 살릭스 파마슈티컬스가 선정되었습니다.
2021년 6월 30일, 악셀라의 지속성 간성 뇌병증(OHE) 위험을 낮추는 다중 표적 경구용 신약 후보물질인 AXA1665가 전 세계 임상 2상 시험을 위한 초기 임상 사이트에 진입하여 환자를 선별했습니다. 악셀라는 내인성 대사 조절제(EMM) 성분을 활용하여 복잡한 질병을 치료하고 건강을 증진하는 새로운 접근법을 개발한 생명공학 임상 단계의 회사입니다.

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약물, 투여 경로, 유통 채널 및 지역을 기반으로 글로벌 명백한 간성 뇌병증 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
동향과 공동 개발을 분석하여 상업적 기회를 파악합니다.
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글로벌 지속성 상피 결함 치료 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 지속성 상피 결손 치료 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. 일상적인 지지 요법을 사용하더라도 각막 손상 후 10~14일 사이에 빠른 재상피화 및 폐쇄에 실패하면 지속성 상피 결함(PED 또는 PCED)이 발생합니다.
흔하지는 않지만 지지 요법에 저항하는 경우가 많기 때문에 관리가 어렵습니다. 감염, 각막 흉터, 시력 상실, 융해, 천공과 같은 잠재적인 부작용을 예방하기 위해 지속성 상피 이상은 즉각적이고 주의 깊은 치료가 필요합니다.
특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 신경 위축성 각막염에 대한 첨단 기술의 활용을 지속적으로 촉진하고 전 세계 지속성 상피 결손 치료 시장을 활성화할 것입니다.

지속성 상피 결함 치료 시장 역학
증가하는 협업 및 라이선스 계약
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 성장하고 있습니다. 여러 국가에서 지속적인 상피 결손 치료에 대한 연구가 활발해지면서 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협력, 인수 및 라이센스 계약은 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 7월 19일, 산텐 제약은 미국 기업 두 곳과 자산 이전 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 산텐과 비시옥스 파마슈티컬스는 올론티의 생산, 마케팅 및 판매에 대한 권리에 관한 아웃 라이선스 계약을 체결했습니다. 계약 조건에 따라 산텐은 나타신(결막염, 진균성 안검염, 각막염 안약), 플라렉스, 제로베이트, 토브라덱스 ST, 프레쉬코트를 해로우 헬스에 판매 및 양도하는 한편 미국과 캐나다에서 제품의 생산 및 상업화에 대한 독점권을 해로우 헬스에게 부여할 예정입니다.
또한 2023년 4월 28일 캘리포니아 재생의학연구소(CIRM)는 칼라가 전액 출자한 자회사인 콤방지오에 현재 진행 중인 지속성 각막상피결손증(PCED) 치료를 위한 KPI-012 프로그램에 자금을 지원하기 위해 1500만 달러의 보조금을 지급하기로 했습니다. 칼라 파마슈티컬스는 희귀 및 중증 안과 질환에 대한 혁신적인 치료제의 발견, 개발 및 마케팅에 전념하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다.
또한, 치료 목적으로 새로운 의약품과 솔루션의 활용도가 높아지고 있습니다. 혁신적인 제품 개발을위한 연구와 함께 상피 결함의 증가와 수술 절차의 증가는 지속성 상피 결함 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
인공 눈물 또는 멸균 안구 연고와 관련된 합병증
치료를 위한 기존의 의학적 접근 방식은 방부제가 없는 인공 눈물과 멸균 안 연고를 사용하여 강제 윤활을 하는 것으로 시작됩니다. 이러한 치료법은 상피가 일반적인 구조와 기능을 회복할 수 있는 환경을 제공합니다. 재상피화를 방해하거나 지연시킬 수 있는 모든 동시 약물은 중단해야 합니다.
박테리아 및 곰팡이 오염을 방지하기 위해 시판되는 많은 인공눈물에는 보존제(대부분 염화벤잘코늄)가 포함되어 있습니다. 이러한 보존제는 눈을 따갑게 할 뿐만 아니라 정기적으로 사용할 경우 눈 상피에 해를 끼치고 안구 독성을 유발할 수 있는 것으로 나타났습니다.
지속성 상피 결함 치료 시장 세분 분석
글로벌 지속성 상피 결함 치료 시장은 질병 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
안과 솔루션 치료 부문은 시장 점유율의 약 67 %를 차지했습니다.
PED 치료를 위해 혈청으로 만든 점안액을 사용하는 것이 점점 인기를 얻고 있습니다. 눈물에는 안구 표면을 윤활하는 것 외에도 비타민 E, 비타민 A, EGF, PDGF, TGF-, FGF, 물질 P, 피브로넥틴, IGF 또는 NGF와 같이 일반적으로 자연 눈물에서 발견되는 고농도의 성장 인자 및 사이토카인이 포함되어 있습니다. 이러한 인자들은 상피 세포의 증식과 이동을 돕습니다.
NGF는 뉴런의 성장과 보호에 관여하는 뉴로트로핀으로 알려진 단백질 그룹의 모델 단백질로 부상했습니다. 분비 후 프로엔자임인 프로-NGF는 절단에 의해 활성화될 때까지 잠복해 있다가 세포 표면 수용체와 연결될 수 있습니다. 수많은 연구를 통해 많은 안구 표면 질환의 치료제로서 NGF의 가능성이 밝혀졌습니다.
2023년 1월 9일, 임상 단계에 있는 비상장 바이오 제약 회사인 앰버 오팔믹스(Amber Ophthalmics, Inc.)가 화학적 및/또는 치료법에 추가하여 지속성 각막 상피 결손(PCED) 관리를 위한 두 가지 국소 투여량의 넥사곤(루페피센 안과용 젤)을 평가한 이중 마스크, 무작위, 차량 대조 임상 연구(EXPEDE)의 2상 시험의 긍정적인 탑라인 결과를 발표했습니다.
지속성 상피 결손 치료 시장 지리적 점유율
북미는 2022년 시장 점유율의 약 38%를 차지했습니다.
의료 분야에서 지속적인 상피 결함 치료에 대한 필요성이 증가함에 따라 북미의 제조업체는 운영을 늘릴 기회가 있습니다. 북미에는 많은 생산업체와 공급업체가 있으며, 북미 지역의 빠른 경제 성장으로 인해 산업 생산이 확대되어 지속성 상피 결손 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
의료에 대한 지출 증가, 기술 발전 및 치료를위한 다양한 유형의 제품, 지역 전역의 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립 증가도이 지역의 지속성 상피 결함 치료 시장 점유율 증가에 기여하고 있습니다. 이 분야의 시장은 사람들이 다양한 새롭고 혁신적인 시스템에 대한 인식이 높아짐에 따라 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 지속성 상피 결손 치료 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 그 선두를 달리고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 발전하는 발전에 초점을 맞춘 미국의 지속성 상피 결손 치료에 대한 수요는 여러 이니셔티브 또는 수술 절차를 적극적으로 실행하여 지속성 상피 결손 치료제 수요를 자극하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 지속성 상피 결손 치료제 시장을 비롯한 전 세계 산업계는 전례 없는 어려움을 겪었습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 치료제의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초부터 시작된 팬데믹으로 인한 광범위한 봉쇄와 제한 조치는 전 세계의 여러 이니셔티브에 영향을 미쳤습니다.
주요 의료 및 생명공학 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 전환하면서 지속성 상피 결손 치료에 대한 수요가 감소했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 전 세계 지속성 상피 결손 치료 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, 안과용 솔루션과 같은 혁신적인 제품에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장할 것으로 전망됩니다.
주요 개발 동향
2023년 4월 12일, 미국 식품의약국(FDA)은 드물고 치명적인 안과 질환인 지속성 각막 상피 결손(PCED) 관리를 위해 Kala의 인간 중간엽 줄기세포 분비체(MSC-S) 치료제인 KPI-012에 대해 신속 심사 대상으로 지정했습니다. 임상 단계에 있는 바이오 제약 회사인 칼라 파마슈티컬스는 희귀하고 심각한 안구 질환에 대한 새로운 치료법을 발견, 개발 및 마케팅하는 데 전념하고 있습니다.
2023년 1월 3일, 조직 복구, 보호 및 재생에 중점을 둔 임상 단계의 의약품 제조업체인 리젠트리 바이오파마슈티컬스(RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.)가 발표한 새로운 과학 간행물에서 신경성 각막병증(NK) 환자 대상 3상 임상 연구에서 RGN-259 안약의 안전성과 효과에 대해 설명했습니다. 이 제품 후보를 개발하는 곳은 미국에 본사를 둔 HLB Therapeutics와 RegeneRx Biopharmaceuticals의 합작 투자 회사인 ReGenTree, LLC입니다. 이 연구를 통해 2기 및 3기 비소세포폐암 환자에서 지속적인 상피 결손의 회복을 촉진하는 RGN-259의 효과와 안전성이 확인되었습니다.
세계적인 안과 임상시험수탁기관(CRO)이자 조직 복구, 보호 및 재생을 전문으로 하는 임상 단계 신약 개발 회사인 리젠알엑스 바이오파마슈티컬스(RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.)의 미국 조인트벤처(JV) 파트너이자 라이선시인 HLB 테라퓨틱스(HLBT)가 미국과 유럽에서 신경 위축성 각막염 환자를 대상으로 두 건의 임상 3상 시험을 동시에 진행하기로 하는 의향서를 7월 18일에 체결했습니다.

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글로벌 루푸스 신염 치료 시장은 2022년에 미화 백만 달러에 도달했으며 2030년에는 미화 백만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간 2023-2030년 동안 미화 백만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
루푸스 신염은 전신성 홍반성 루푸스에 의해 유발되는 신장 질환의 일종입니다. 루푸스는 자가 면역 질환으로 신체의 면역 체계가 신체 자체의 세포와 장기를 공격하는 질병입니다. 루푸스로 인해 유발된 신장 질환은 시간이 지남에 따라 더욱 위협적으로 악화되어 신부전으로 이어질 수 있습니다. 루푸스 신장염의 증상으로는 거품뇨와 체액 과다로 인한 부종이 나타날 수 있으며, 주로 다리, 발 또는 발목에, 때로는 손이나 얼굴에 부종이 생길 수 있습니다. 고혈압이 발생할 수도 있습니다.
루푸스 신염 관리의 주된 목적은 만성 신장 질환(CKD)을 예방하는 것입니다. 기존의 치료 접근법은 전체 신장 반응에 대한 표현이 불충분하여 퇴행, CKD 및 말기 신장 장애로의 진행을 예방하는 데는 여전히 불충분합니다. 미국 루푸스 재단에 따르면 미국에서는 약 150만 명이 루푸스를 앓고 있으며, 이 중 최대 60%가 루푸스 신염으로 발전하는 것으로 추정됩니다.

시장 역학: 추진 요인 및 제약
제품 승인 증가
루푸스 신염 치료를 위한 의약품 승인이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 1월, 오리니아는 루푸스 신염 또는 전신성 홍반성 루푸스에 의해 유발되는 신장 염증 치료를 위해 루프키니스(보클로스포린)에 대한 최초의 FDA 승인을 획득했습니다.
또한, 2023년 2월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 B세포 억제 단일클론 항체인 벤리스타(벨리무맙)가 전신 경화증 치료제로서 희귀의약품 지정(ODD)을 획득했습니다. 벤리스타(벨리무맙)는 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 루푸스 신장염(LN)과 같은 전신성 자가면역질환 환자에서 발생하는 수용성 BLyS에 부착하는 B 림프구 자극제(BLyS) 특이적 억제제입니다.
또한 루푸스 신염에 대한 인식 증가, 시장 개발, 연구 투자 및 활동의 증가도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 주도하고 있습니다.
엄격한 규제 당국
약물 치료를 승인하는 엄격한 규제 당국은 글로벌 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 또한 높은 약물 개발 비용과 치료 부작용도 예측 기간 동안 글로벌 시장 성장을 저해 할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 분석
글로벌 루푸스 신염 치료 시장은 치료, 투여 경로, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
시장을 지배 할 것으로 예상되는 줄기 세포 치료법
줄기 세포 치료에 대한 규제 승인이 증가함에 따라 세그먼트 성장이 촉진되어 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 6월, 중증 자가면역 질환에 대한 새로운 종류의 치료법을 개발하는 것을 사명으로 하는 세포 치료 기업인 Kyverna Therapeutics(“Kyverna”)는 난치성 루푸스 신염(LN) 환자 치료를 위한 KYV-101에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 패스트 트랙 지정을 획득했습니다. KYV-101은 자가면역질환 환자의 자가반응성 B세포를 포함한 B세포를 고갈시키기 위해 개발된 새로운 항-CD19 키메라 항원 수용체 T세포(CAR T) 치료제입니다.
또한, 2023년 8월에는 임상 단계의 회사인 아티바 바이오테라퓨틱스가 활동성 루푸스 신염(LN) 환자의 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료를 위해 리툭시맙과 혼합한 비유전자 변형 제대혈 유래 동종 냉동 보존 NK 세포 치료제 후보물질인 AlloNK(AB-101이라고도 함)에 대해 미국 FDA 혁신 신약(IND) 지정을 획득한 바 있습니다.
지리적 분석
북미가 글로벌 시장을 지배할 것으로 예상되는 지역
북미에서 임상 연구 활동이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 시장을 지배하는 지역 시장 성장이 촉진 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 6월 루푸스 테라퓨틱스는 전신성 홍반성 루푸스 및 루푸스 신염에 대한 실험적 치료제 이아날루맙을 테스트하는 3상 임상시험을 수행하기 위해 연합을 결성했습니다.
루푸스 연구 연합의 임상 연구 계열사인 루푸스 테라퓨틱스는 북미 전역의 주요 학술 센터에서 루푸스 임상 연구자 네트워크(LuCIN)를 통해 노바티스 제약(Novartis)이 임상 시험을 수행할 수 있도록 지원할 계획입니다.
또한 2023년 3월, 애브비는 중등도에서 중증의 활동성 전신 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 우파다시티닙(RINVOQ, 30mg)을 단독 또는 브루톤 티로신 키나제 억제제(엘수브루티닙, 60mg)와 병용 요법으로 매일 1회 투여하는 2상 연구의 탑라인 결과를 보고한 바 있습니다. 애브비는 우파다시티닙에 대한 임상 일정을 3상까지 연장하고 있습니다.
COVID-19 영향 분석
코로나19 팬데믹 기간 동안 류마티스 관절염(RA), 건선성 관절염, 강직성 척추염, 루푸스, 혈관염을 포함한 자가면역 류마티스 질환(ARD) 환자는 질환과 관련된 면역 체계 손상 또는 이러한 질환 치료를 위해 자주 처방되는 약물로 인해 코로나19로 인한 감염 가능성, 합병증, 사망률을 높이는 위험 요인을 알게 되었습니다.
주요 개발 현황
는 2022년 11월 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA)으로부터 전신성 홍반성 루푸스(SLE)의 심각한 합병증인 성인 활동성 루푸스 신염(LN) 치료를 위한 루키니스(보클로스포린)의 영국 판매 허가를 획득했습니다.
2023년 8월, 암 및 자가면역질환 치료를 위한 변형 로직 게이트 기반 키메라 항원 수용체(CAR) T세포 치료제를 설계하는 임상 단계 기업인 ImmPACT Bio USA, Inc.는 활성, 불응성 전신 홍반성 루푸스(SLE) 치료를 위한 이중 특이적 CD19/CD20 CAR T 치료제인 IMPT-514에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 시험적 신약(IND) 지정을 획득했습니다.
2023년 8월, 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환을 치료하는 자연 살해 T(“NKT”) 세포 조절제의 독창적인 파이프라인을 제공하는 생명공학 기업인 GRI Bio, Inc.는 2023년 7~8월 매사추세츠주 사우스브리지에서 개최된 FASEB 주최 자가면역 컨퍼런스에서 GRI-0803 개발 프로그램의 전임상 데이터 발표를 진행했습니다.

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글로벌 관절통 치료 시장은 2023-2030년 예측 기간 동안 높은 CAGR에 도달할 것으로 예상됩니다.
관절통은 관절 통증이라고도 합니다. 관절통은 엉덩이, 어깨, 팔꿈치, 손목, 손, 무릎, 발목, 발 등 신체의 모든 관절에 영향을 미칠 수 있습니다. 관절염, 점액낭염, 건염, 과사용 부상, 통풍 및 기타 염증성 질환 등 다양한 질병과 상태가 관절통을 유발할 수 있습니다. 특히 관절통은 파클리탁셀, 블레오마이신, 클라드리빈, L-아스파라기나제 등의 특정 항암 화학 치료 및 약물과 생물학적 반응 조절제의 부작용으로 인해 발생할 수 있습니다.
또한 관절통의 치료에는 이부프로펜, 나프록센 또는 인도메타신과 같은 NSAID, 항생제, 진통제, 질병 조절 항류마티스 약물(DMARD), 코르티코스테로이드, 히알루론산 대체제, 칼슘 및 비타민 D 보충제와 같은 영양 보충제가 골 손실 예방에 사용되며 알로퓨리놀은 효소 억제제 및 기타 치료제가 포함됩니다. 대체 운동 요법으로는 물 요법과 온열 및 냉찜질 요법도 고려됩니다.

관절통 치료 시장 역학
새로운 치료제에 대한 수요 증가
관절통 치료를위한 새로운 치료제에 대한 수요 증가는 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 생물학적 요법, 물리 치료 및 생활 습관 중재와 같은 관절통에 대한 비 침습적 및 비 약리학 적 치료에 대한 선호도가 증가하고 있습니다. 이러한 선호도는 부작용이 적고 효과적인 완화를 제공하는 새로운 치료 옵션에 대한 수요에 기여합니다.
예를 들어, 2022년 3월 CV Sciences는 골관절염이나 관절통 치료에 사용되는 +PlusCBD 릴리프 소프트젤이라는 웰니스 CBD 제품 라인에 새로운 제품을 출시했습니다. CV Sciences에 따르면 이 제품은 기존 +PlusCBD 원료보다 7배 더 많은 CBDA와 CBD를 제공하며, 체내 칸 나비 노이드 시스템에 영향을 미치는 능력이 있고 이부프로펜과 같은 NSAID와 유사한 효과가 있는 것으로 연구에서 입증된 Levagen + PEA (팔미토일 에탄올 아미드)도 함유하고 있다고 합니다.
또한 관절통 치료에 더 나은 결과를 보이는 새로운 치료제를 개발하기 위해 많은 임상시험이 진행되고 있습니다. 새로운 분자와 표적 치료법의 발견을 포함한 제약 연구 및 개발의 발전은 관절통에 대한 새로운 치료법의 개발을 주도하고 있습니다. 이러한 발전은 보다 효과적이고 구체적인 치료 옵션을 제공합니다.
예를 들어, 2022년 12월, 루팡(Lupin Ltd.)은 미국에서 호라이즌 파마 테라퓨틱스의 PENNSAID(디클로페낙 나트륨 국소용액) 2%의 승인된 제네릭 버전을 출시했습니다. 펜세이드(디클로페낙 나트륨 국소 용액)는 통풍, 관절통, 골관절염과 같은 염증성 질환의 치료에 사용되어 무릎 및 기타 관절의 통증을 완화하는 데 사용됩니다.
또한, 규제 당국의 승인은 새로운 치료제 개발에 대한 환자들의 신뢰를 높여줍니다. 제약회사와 기술 기업 간의 협업은 신약 발견 및 개발에 인공 지능과 머신 러닝을 통합하는 결과를 가져옵니다. 이러한 협업 중심의 혁신은 효과와 효율성이 향상된 새로운 치료제를 탄생시킵니다.
또한 관절통 근염의 유병률 증가, FDA 승인 증가, 임상 시험 증가, 치료 옵션 및 치료법에 대한 인식 증가 및 기술 발전은 예측 기간 동안 시장을 주도 할 것으로 예상되는 요인입니다.
제약 요인
합병증 및 NSAID 및 기타 약물과 관련된 부작용, 높은 치료 비용, 제네릭 약물과의 경쟁 심화 및 대체 치료 옵션의 가용성과 같은 요인이 시장을 방해 할 것으로 예상됩니다.
관절통 치료 시장 세분 분석
글로벌 관절통 치료 시장은 치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 세분화됩니다.
비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 부문은 관절통 치료 시장 점유율의 약 48.2 %를 차지했습니다.
비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이부프로펜, 아스피린 또는 나프록센 등과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)가 가장 일반적으로 사용되며 관절통 환자의 통증과 부기를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다. NSAID는 통증과 염증을 유발하는 체내 물질인 프로스타글란딘의 생성을 억제하여 효과적인 통증 완화를 제공하는 것으로 알려진 약물입니다.
또한 이러한 약물은 처방전 없이 구입할 수 있는 일반의약품과 처방전으로 구입할 수 있습니다. NSAID는 경구용 정제, 캡슐, 국소 크림 또는 젤, 주사제 등 다양한 제형으로 제공되며, 광범위한 가용성, 수용성, 적용 용이성 덕분에 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다. 또한 광범위한 채택으로 인해 NSAID에 대한 수요도 증가합니다.
관절통 치료 시장 지리적 점유율
북미는 시장 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
북미 지역은 주요 업체 및 고급 의료 시설의 강력한 존재로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 북미, 특히 미국은 제약 회사, 생명 공학 회사 및 의료 기기 회사와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재로 매우 잘 알려져 있습니다. 주요 플레이어의 존재는 관절통에 대한보다 진보 된 치료 옵션과 대체 치료 옵션을 개발하기위한 연구 활동을 수행하는 것을 포함합니다.
예를 들어, 2023년 6월 26일, Genesys Spine은 시로스 오 오블리크 SI 퓨전 시스템을 출시했습니다. 이 시스템은 Genesys Spine에서 제공하는 세 번째 천장관절 융합 시스템으로, 의사에게 SI 관절 통증을 해결하기 위한 확장된 수술 옵션을 제공합니다.
또한 이 지역은 첨단 치료 옵션을 사용하는 첨단 의료 시설로도 잘 알려져 있습니다. 병원, 전문 클리닉, 학술 및 연구 기관 등을 포함한이 지역의 고급 의료 인프라는 관절통 치료를위한 고급 치료 시설을 제공하는 데 도움이됩니다. 이 지역에서는 많은 첨단 기기 및 기타 치료제에 대한 FDA 승인도 진행 중입니다.
예를 들어, 2023년 7월 의료 기술 회사인 모티브 헬스는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 자극 기기인 모티브 니(Motive Knee)를 공식적으로 출시했습니다. 이 무릎 통증 완화 기기는 이전에는 처방전으로만 구입할 수 있었지만, 이제는 처방전 없이도 고객이 직접 주문할 수 있습니다. 모티브 니는 자극 기술을 활용하여 무릎을 강화함으로써 무릎의 불편함을 완화하고 이동성을 개선하는 것으로 임상적으로 검증되었습니다.

주요 개발
2023년 7월 11일, Kneeflow는 부드러운 마사지 에어백, 적외선 및 열을 이용한 3-in-1 치료법을 활용하여 관절, 연골 및 조직에 더 깊이 침투하여 10-15분 세션으로 보다 효과적인 통증 완화, 회복 및 이동성 증가를 제공합니다. Kneeflow는 회복 과정, 예방 및 관절 통증 완화에 도움을 줄 수 있는 가정용 개인 맞춤형 마사지 기기입니다.
2021년 7월 16일, GSK 컨슈머 헬스케어는 현대인을 위한 신체 통증 완화 솔루션인 요오드엑스 래피드 액션 스프레이를 출시했습니다. 이제 요오덱스는 요오덱스 밤, 요오덱스 울트라겔, 요오덱스 래피드 액션 스프레이와 같은 다양한 통증 완화 제품 포트폴리오를 갖추게 되어 다양한 통증 상태에 대응하고 소비자의 다양한 선호를 충족시킬 수 있게 되었습니다. 인도 윈터그린 오일, 멘톨, 유칼립투스 오일, 테레빈 오일, 클로브 오일 등 5가지 활성 성분이 함유되어 있습니다. 진통 효과가 있는 것으로 알려진 성분을 혼합하여 다양한 유형의 관절 통증을 효과적으로 완화하는 데 도움을 줍니다.
코로나19 영향 분석
코로나19 팬데믹은 전 세계 관절통 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. 새로운 관절통 치료법이나 요법에 대한 많은 임상시험과 연구 활동이 코로나19 팬데믹과 관련 제한 조치로 인해 지연되거나 일시적으로 중단되었을 수 있습니다. 이는 새로운 치료법이 시장에 출시되는 일정에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 팬데믹으로 인해 전 세계적으로 이러한 치료제의 공급망에도 차질이 생겼습니다.
치료 유형별
진통제
비스테로이드성 항염증제(NSAID)
항생제
질병 조절 항류마티스 약물(DMARD)
히알루론산 대체제
기타
유통 채널별
병원 약국
소매 약국
온라인 약국
지역별
북미
미국
캐나다
멕시코
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
기타 유럽
남미
브라질
아르헨티나
기타 남미
아시아 태평양
중국
인도
일본
호주
기타 아시아 태평양 지역
중동 및 아프리카
왜 보고서를 구매해야 할까요?
치료 유형, 유통 채널 및 지역에 따라 글로벌 관절통 치료 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 플레이어를 이해합니다.
트렌드 분석 및 공동 개발을 통한 상업적 기회 파악
모든 세그먼트에 대한 관절통 치료 시장 수준의 수많은 데이터 포인트가 포함 된 Excel 데이터 시트.
PDF 보고서는 철저한 정성적 인터뷰와 심층 연구를 거친 종합적인 분석으로 구성되어 있습니다.
모든 주요 업체의 주요 제품으로 구성된 제품 매핑을 엑셀로 제공합니다.

글로벌 체크 포인트 억제제 불응 성 암 시장은 예측 기간 2023-2030 년 동안 높은 CAGR에 도달 할 것으로 예상됩니다.
글로벌 체크 포인트 억제제 불응성 암 시장은 수년에 걸쳐 상당한 성장과 변화를 목격했으며, 다양한 요인이 역학에 영향을 미쳤습니다. 불응성 암은 치료에 즉시 반응하지 않거나 처음에는 치료에 반응하지만 나중에 내성이 생길 수 있습니다. 면역계의 ‘브레이크’가 풀린 후 선천 면역계의 잠재적인 항종양 활동에 대한 종양학자들의 관심은 미국 식품의약국(FDA)의 항CTLA-4 치료 승인과 항PD-1 치료에 대한 고무적인 초기 임상 결과 보고로 다시 불붙고 있습니다. 암 면역 치료의 발전은 CTLA-4와 PD-1과 같은 면역 체크포인트의 발견으로 인해 확실히 촉진되었습니다. 특히 개발도상국의 정부 투자와 연구는 PDL-1 억제제와 같은 새로운 체크포인트 억제제에 대한 첨단 기술의 활용을 지속적으로 촉진하고 글로벌 체크포인트 억제제 불응성 암 시장을 활성화할 것입니다.

시장 역학
다양한 적응증에 대한 협업 및 규제 승인 증가
선진국에서는 높은 투자, 소득 수준, 인프라 개발로 인해 의료 부문의 개선이 빠르게 이루어지고 있습니다. 몇몇 국가에서는 난치성 암 치료를 위한 연구 증가로 인해 체크포인트 억제제에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 여러 국가 간의 기술 발전을 통한 다양한 협력, 인수 및 라이센스 계약은 시장 성장을 이끄는 중요한 요소가 될 것입니다.
2023년 5월 8일, 상업화 단계에 있는 생명공학 기업 미라티 테라퓨틱스(Mirati Therapeutics, Inc.)와 지역사회 기반 임상 연구를 수행하는 세계 최고의 종양학 연구 기관 중 하나인 사라 캐논 연구소(SCRI)가 전략적 파트너십을 맺어 임상 연구 모집 관행의 다양성을 높이는 것이 목표입니다.
또한 2023년 3월 29일에는 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)가 백금 기반 화학요법과 함께 진행성 비소세포폐암(NSCLC)을 앓고 있는 PD-L1 발현율이 1% 미만인 고령자의 초기 치료를 위해 리브타요(성분명 세미플리맙)를 유럽위원회(EC)에서 승인받았습니다. 최종 항암화학방사선요법을 받을 자격이 없고 EGFR, ALK 또는 ROS1 이상이 없는 전이성 또는 국소 악성 종양 환자를 대상으로 합니다.
또한 젬퍼리(성분명: 도스타리맙-글리)는 2023년 2월 10일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이전에 백금 함유 치료를 받는 도중 또는 이후에 어떤 상황에서도 질병이 진행되었고 근치적 수술이나 방사선 치료가 적합하지 않은 불일치 복구 결핍(dMMR) 재발성 또는 진행된 자궁내막암 성인 환자의 치료제로 승인받았습니다(미국 FDA 승인 테스트에서 확인된 경우).
또한, 암에 대한 새로운 의약품과 솔루션의 활용도가 높아지고 있습니다. 혁신적인 제품 개발을 위한 연구와 함께 비소세포폐암 사례의 증가와 화학요법 절차의 증가는 체크포인트 억제제 난치성 암 시장의 성장을 이끄는 주요 요인이 될 것입니다.
체크포인트 억제제와 관련된 생명을 위협하는 합병증
체크포인트 억제제는 성인에서 유망한 결과를 보였음에도 불구하고 소아에 대한 안전성에 대한 정보는 많지 않습니다. 환자의 70% 이상이 경증에서 중증 CTLA-4 차단에 이르는 용량 의존적 부작용을 경험한 것으로 입증되었습니다. 또한 18건의 임상 연구에 대한 메타 분석에 따르면 고용량의 CTLA-4 억제제를 투여받은 환자는 치료 관련 사망 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다.
피로는 가장 흔한 부작용으로 PD-1 억제제 투여 환자의 16~37%, PD-L1 억제제 투여 환자의 12~24%에서 나타났지만, PD-1/PD-L1 차단과 관련된 독성은 CTLA-4 억제제보다 덜 심각하게 나타났습니다. 특히 중요한 장기에 대한 예기치 않은 표적 이탈 효과는 장기가 아직 발달 중인 청소년의 생명을 위험에 빠뜨릴 수 있어 우려스러운 상황입니다.
세분화 분석
글로벌 체크포인트 억제제 불응성 암 시장은 면역 체크포인트 억제제 유형, 질병 유형 및 지역에 따라 세분화됩니다.
PD-1 억제제 체크 포인트 억제제 유형 세그먼트는 시장 점유율의 약 57 %를 차지했습니다.
PD-1이라는 억제제 수용체는 프로그램된 사멸 신호를 통해 T세포 매개 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. PD-1은 CD28 자극 신호 경로를 차단함으로써 세포 증식뿐만 아니라 IL-2, IFN, TNF를 포함한 사이토카인의 방출을 감소시킬 수 있습니다. 활성화된 단핵구, 자연 살해 세포, 수지상 세포, T 세포 및 B 세포는 종양 미세 환경(TME) 내에서 PD-1을 발현하는 것으로 밝혀진 몇 가지 면역 세포 유형에 불과합니다.
PD-1 경로를 표적으로 하는 면역 요법은 메르켈세포암, 두경부 편평세포암(HNSCC), 흑색종, 비소세포폐암(NSCLC) 등 특정 악성 종양의 치료 방식을 변화시키는 것으로 나타났습니다. 니볼루맙, 펨브롤리주맙, 세미플리맙 등 세 가지 단일 클론 항체가 미국 FDA에서 PD-1 억제제로 승인되었습니다.
2023년 8월 22일, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 CheckMate -76K 임상시험의 결과를 바탕으로 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 옵디보(니볼루맙)를 추가로 완전 절제술을 받은 12세 이상 청소년 및 성인 흑색종 IIB기 또는 IIC기 환자의 보조 치료를 위한 단독 치료제로 판매하도록 승인받았습니다. 옵디보는 현재 절제된 흑색종 IIB기, IIC기, III기 및 IV기 환자에서 보조 치료제로 승인된 유일한 PD-1 억제제입니다.
지리적 점유율
북미 지역은 2022년 시장 점유율의 약 37%를 차지했습니다.
의료 분야에서 체크포인트 억제제 불응성 암에 대한 수요가 증가함에 따라 북미 지역의 제조업체는 운영을 늘릴 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 의료에 대한 지출 증가, 여러 질병에 대한 기술 및 다양한 유형의 제품 발전, 바이오 제약 또는 생명 공학 사업 설립의 증가와 함께 이 지역의 체크 포인트 억제제 불응성 암 시장 점유율의 성장에 기여하고 있습니다.
이 분야의 시장은 여러 제품 및 적응증이 미국 FDA 또는 EC의 승인을 받으면서 성장하고 있습니다. 앞서 언급한 요소들은 북미가 세계에서 헤게모니적 위치를 차지하고 있음을 증명합니다.
북미는 전 세계 체크포인트 억제제 불응성 암 시장에서 계속해서 핵심적인 역할을 하고 있으며, 미국이 이를 주도하고 있습니다. 인프라 개발 및 투자를 촉진하는 정부 이니셔티브와 증가하는 발전에 초점을 맞춘 미국의 난치성 암에 대한 체크포인트 억제제에 대한 수요는 여러 이니셔티브 또는 수술 절차를 적극적으로 실행하여 이러한 약물 수요를 자극하고 있습니다.
코로나19 영향 분석
2019년 말 코로나19 팬데믹의 발발로 전 세계 체크포인트 억제제 불응성 암 시장을 비롯한 전 세계 산업에 전례 없는 어려움이 발생했습니다. 각국이 봉쇄, 공급망 중단, 경제 활동 감소로 어려움을 겪으면서 다양한 체크포인트 억제제의 주요 소비처인 제약 부문이 큰 영향을 받았습니다. 2020년 초에 시작된 팬데믹으로 인한 광범위한 봉쇄와 제한은 전 세계의 여러 이니셔티브에 영향을 미쳤습니다.
주요 의료 및 생명공학 산업이 멈추고 코로나19 관리로 관심을 돌리면서 체크포인트 억제제 불응성 암에 대한 수요가 급감했습니다. 이제 여러 연구가 시작되었고 기업들은 다시 제품 효율성에 대한 임상시험을 시작했습니다. 전반적으로 팬데믹이 글로벌 체크포인트 억제제 불응성 암 시장에 미치는 영향은 상대적으로 크지 않을 것으로 예상되며, PD-1 억제제와 같은 혁신적인 제품에 대한 지속적인 수요와 연구로 인해 시장은 꾸준히 성장하고 있습니다.
주요 개발 동향
2023년 9월 15일, 머크가 개발한 항 PD-1 치료제 키트루다는 유럽의약품청 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 종양 완전 제거 및 백금 기반 화학요법 후 재발 가능성이 높은 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 보조 요법으로 승인을 권고받았습니다.
2023년 3월 9일, 절제 가능한 초기 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 수술 전 신보조 화학요법 및 수술 후 보조 단독요법으로 임핀지(성분명: 더발루맙) 치료를 시행한 결과, 신보조 화학요법만 시행한 후 수술 치료를 받은 환자 대비 통계적으로 유의미하고 실질적인 생존기간 연장 효과가 있는 것으로 나타났다고 AEGEAN 3상 위약 대조 시험의 예상 중간 평가 결과에서 고무적으로 발표했습니다.
로슈 그룹의 자회사인 제넨텍은2022년 12월 9일, 전이성 또는 절제 불가능한 폐포 연부 육종(ASPS)이 있는 성인과 2세 이상의 소아 환자 관리를 위해 테쎈트릭(성분명: 아테졸리주맙)에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. 젊은 환자일수록 진단 시 이미 진행되어 수년에 걸쳐 서서히 퍼지고 수술 후에도 자주 재발하는 희귀하고 교묘한 연조직 육종인 ASPS에 걸릴 확률이 높습니다.

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글로벌 시신경염 치료 시장은 2022년 미화 100만 달러에 달했으며 2030년에는 미화 100만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2023-2030년 동안 미화 100만 달러의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
시신경염(ON)은 눈을 공급하는 신경인 시신경이 부어 오르거나 자극을 받는 질환입니다. 시신경염은 일반적으로 저절로 좋아집니다. 시신경의 불편함을 줄이기 위해 때때로 스테로이드 약물을 사용할 수 있습니다. 체중 증가, 기분 변화, 안면 홍조, 복부 불편감, 불면증은 모두 스테로이드 치료의 잠재적인 부작용입니다.
스테로이드를 정맥으로 투여하는 것이 가장 일반적인 방법입니다. 정맥 내 스테로이드 요법은 일반적인 시신경염의 경우 시력 회복에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 보이지만, 치료 속도를 높여줍니다. 혈장 교환 요법은 스테로이드 요법이 실패하고 심각한 시력 손실이 지속될 때 일부 환자의 시력 회복에 도움이 될 수 있는 치료법입니다. 혈장 교환 요법은 아직 연구에서 시신경염 치료에 유용한 것으로 입증되지 않았습니다.

시장 역학: 동인 및 제약
자가 면역 질환의 유병률 증가
척수와 시신경을 포함하는 중추신경계는 다발성 경화증(MS)으로 알려진 자가면역 질환의 영향을 받습니다. 다발성 경화증의 가장 초기 증상으로 여겨지는 시신경염은 다발성 경화증 환자의 약 50%에서 발생하는 것으로 보고되고 있습니다. 예상 기간 동안 시신경염 치료 시장은 다발성 경화증 사례의 증가에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 다발성 경화증 학회에 따르면 미국에서는 약 100만 명이 다발성 경화증의 영향을 받고 있습니다. 전 세계적으로는 280만 명 이상이 다발성 경화증을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 다발성 경화증 환자의 대부분은 20세에서 50세 사이에 진단을 받습니다.
또한 시신경염의 유병률 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 또한 2021년에 발표된 시신경염 재단 보고서에 따르면 시신경염을 앓고 있는 사람의 약 15~20%가 시신경염을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 따라서 질병의 유병률은 시장 성장을 가속화합니다.
시신경염과 다발성 경화증은 종종 연관성이 있습니다. 다발성 경화증 환자의 유병률이 증가함에 따라 시신경염 치료제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 향상된 이미징 방법 및 진단 장비와 같은 의료 기술 개발은 구체적인 치료와 정확한 진단을 지원하여 시장 확대의 기회를 제공합니다.
시장 역학: 제약
시신경염 치료 시장의 확장은 여러 가지 요인에 의해 방해받을 수 있습니다. 시신경염은 종종 다발성 경화증과 같은 더 심각한 장애의 징후라는 점을 고려해야 합니다. 시신경염 자체에는 전문화된 표적 치료법이 많지 않아 시장 확대를 저해할 수 있습니다. 시신경염은 고용량의 코르티코스테로이드로 치료하는 경우가 많지만, 이러한 약물은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
환자와 의료 전문가는 이러한 부작용에 대한 불안감으로 인해 특정 치료법을 선택하지 않을 수 있습니다. 일부 치료법, 특히 최근에 개발되었거나 실험 중인 치료법은 비용이 많이 들 수 있습니다. 보험 적용 범위가 낮고 본인 부담금이 높으면 환자들이 이러한 치료를 받기가 더 어려워질 수 있습니다.
세그먼트 분석
글로벌 시신경염 치료 시장은 유형, 치료, 최종 사용자 및 지역에 따라 세분화됩니다.
유형 세그먼트의 스테로이드 요법 세그먼트는 시신경염 치료 점유율의 약 39.7 %를 차지했습니다.
항염증 효과로 인해 스테로이드 요법, 특히 코르티코스테로이드는 시신경염 치료에 자주 사용됩니다. 신체의 면역 체계가 시신경 섬유를 보호하는 수초를 공격하는 염증 반응으로 인해 시신경에 염증이 생기는 시신경염이 자주 발생합니다. 이 염증으로 인해 통증, 시력 상실 및 기타 시각 이상이 발생할 수 있습니다.
또한 시신경염 치료를 위한 스테로이드 요법의 사용 증가는 세그먼트 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, NLM 기사에 따르면 급성 시신경염의 치료 표준은 코르티코스테로이드의 정맥(IV) 투여라고 명시되어 있습니다. 급성 시신경염 치료에서 생물학적 동등 용량의 코르티코스테로이드 경구 투여의 효과는 환자에게 더 편리하고 정맥 투여보다 비용 효율적일 수 있습니다. 따라서 위의 요인은 세그먼트 성장을 촉진합니다.
지리적 분석
북미는 2022 년 시장 점유율의 약 38.4 %를 차지했습니다.
전체 인구의 라이프스타일 변화 가속화, 스트레스, 비만, 당뇨병의 증가, 박테리아 감염의 증가는 모두 북미에서 시장 확대에 기여하는 요인입니다. 또한 중요한 제품 출시, 제조업체 또는 시장 참여자의 높은 집중도, 주요 기업 간의 인수 합병 및 미국에서의 제품 승인은 모두 시신경염 시장의 성장에 기여하는 요인입니다.
예를 들어, 2022년 10월 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립안연구소(NEI)는 시신경염(ON) 치료제로서 TRE-515의 개발을 진행하기 위해 160만 달러의 패스트트랙 STTR 상업화 보조금을 Trethera Corporation에 제공했습니다. 트레테라 코퍼레이션은 암과 자가 면역 질환 치료를 위해 뉴클레오타이드 대사를 표적으로 하는 신약을 개발하는 데 전념하고 있습니다. 따라서 이러한 요인이 지역 성장을 촉진합니다. 이 지역에서자가 면역 질환의 발병률이 증가함에 따라 아시아 태평양 지역이 시신경염 치료 시장을 장악 할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장률은 또한 주요 업체들이 새로운 기술에 대한 관심이 높아짐에 따라 더욱 높아질 것입니다.
COVID-19 영향 분석
시신경염 치료 시장과 더 넓은 의료 환경은 COVID-19 팬데믹의 영향을 크게 받았습니다. 팬데믹은 전 세계 공급 시스템을 변화시켜 의약품과 의료용품의 제조 및 배송에 영향을 미쳤습니다. 이로 인해 시신경염 치료를 위한 약품 부족이 발생했을 수 있습니다.
코로나19에 노출될 가능성이 있기 때문에 기존 시신경염 환자, 특히 면역 체계가 약화된 환자는 표준 치료법이나 요법에 접근하는 데 어려움을 겪었을 수 있습니다. 팬데믹으로 인해 원격 의료의 도입이 가속화되었습니다. 이로 인해 의료 서비스의 연속성이 어느 정도 보장되었지만, 시신경염의 다른 진단 절차(예: 정밀 안과 검사)는 원격으로 수행하기 어려울 수 있습니다.

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